A yw Canser y Bledren yn Rhedeg mewn Teuluoedd?

Nghynnwys

• Achosion
• Ffactorau risg
• Mynychder
• Symptomau
• Profi canser y bledren
• Gweithdrefnau sgrinio
• Triniaeth
• Rhagolwg
• Camau nesaf

Mae sawl math o ganser a all effeithio ar y bledren. Mae'n anarferol i ganser y bledren redeg mewn teuluoedd, ond efallai bod gan rai mathau gysylltiad etifeddol.

Nid yw cael un neu fwy o aelodau uniongyrchol o'r teulu â chanser y bledren yn golygu y byddwch chi'n cael y clefyd hwn. Er y gall geneteg chwarae rôl, mae ffactorau eraill sy'n effeithio ar eich risg, fel dewisiadau ffordd o fyw, o dan eich rheolaeth.

Achosion

Mae ysmygu yn treblu'ch risg o ddatblygu canser y bledren. Mae hanner holl ganser y bledren yn gysylltiedig ag ysmygu.

Mae gan rai pobl â chanser y bledren dreiglad prin yn y genyn RB1. Gall y genyn hwn achosi retinoblastoma, canser y llygaid. Gall hefyd gynyddu'r risg o ganser y bledren. Gellir etifeddu'r treiglad genyn hwn.

Gall syndromau genetig etifeddol a phrin eraill gynyddu'r risg o ganser y bledren. Un yw syndrom Cowden, sy'n achosi tyfiannau afreolus lluosog o'r enw hamartomas. Un arall yw syndrom Lynch, sydd â chysylltiad agosach â risg uwch o ganser y colon.

Ffactorau risg

Mae yna lawer o ffactorau risg posib ar gyfer canser y bledren, gan gynnwys y canlynol:

Diffygion genedigaeth datblygiad y bledren: Gall dau ddiffyg geni prin gynyddu'r risg. Mae un yn urachws sy'n weddill. Mae'r wrachws yn cysylltu'ch botwm bol â'ch pledren cyn ei eni. Mae fel arfer yn diflannu cyn genedigaeth. Mewn achosion prin, gall rhan ohono aros a dod yn ganseraidd.

Y llall yw exstrophy, sy'n digwydd pan fydd y bledren a wal yr abdomen o'i blaen yn asio gyda'i gilydd yn ystod datblygiad y ffetws. Mae hynny'n achosi i wal y bledren fod yn allanol ac yn agored. Hyd yn oed ar ôl atgyweirio llawfeddygol, mae'r diffyg hwn yn cynyddu'r risg o ganser y bledren.

Diagnosis canser blaenorol: Mae hanes personol o ganser y bledren yn cynyddu eich risg o gael y clefyd eto. Gall cael mathau eraill o ganser, fel canser y llwybr wrinol, hefyd gynyddu'r risg.

Heintiau: Gall heintiau cronig y bledren neu'r llwybr wrinol gynyddu'r risg, gan gynnwys y rhai a achosir gan ddefnydd hir o gathetrau'r bledren.

Parasitiaid: Mae haint a achosir gan abwydyn parasitig, o'r enw sgistosomiasis, yn ffactor risg. Fodd bynnag, anaml iawn y mae hyn yn digwydd yn yr Unol Daleithiau.

Ethnigrwydd: Mae pobl wyn yn cael canser y bledren ar gyfraddau uwch na phobl Ddu, Sbaenaidd ac Asiaid.

Oedran: Mae risg canser y bledren yn cynyddu gydag oedran. Oedran cyfartalog y diagnosis yw 73.

Rhyw: Mae dynion dair i bedair gwaith yn fwy tebygol o gael canser y bledren na menywod, er y gallai menywod sy'n ysmygu fod mewn mwy o berygl na dynion nad ydyn nhw'n gwneud hynny.

Etifeddiaeth: Gall bod ag aelod agos o’r teulu gyda’r afiechyd gynyddu eich risg, er bod canser y bledren etifeddol yn brin. Gall diagnosisau canser y bledren glystyru mewn teuluoedd sy'n agored i'r un sbardunau amgylcheddol yn gyson, fel mwg sigaréts neu arsenig mewn dŵr. Mae hyn yn wahanol i fod â chysylltiad etifeddol.

Ysmygu: Mae'r cysylltiad rhwng ysmygu sigaréts a chanser y bledren yn sylweddol. Mae ysmygwyr cyfredol mewn mwy o berygl na chyn ysmygwyr, ond mae'r risg yn uwch i'r ddau grŵp nag ydyw i bobl nad ydynt erioed wedi ysmygu.

Amlygiad cemegol: Mae dod i gysylltiad â thocsinau fel arsenig mewn dŵr yfed halogedig yn cynyddu'r risg. Gall pobl sy'n gweithio gyda thecstilau, llifynnau, paent, a chynhyrchion argraffu fod yn agored i bensidin a chemegau peryglus eraill sy'n gysylltiedig â chanser y bledren. Gall dod i gysylltiad sylweddol â mygdarth disel fod yn ffactor hefyd.

Meddyginiaeth: Gall defnydd tymor hir o feddyginiaethau presgripsiwn sy'n cynnwys pioglitazone gynyddu'r risg. Mae'r rhain yn cynnwys sawl meddyginiaeth a ddefnyddir i drin diabetes math 2:

• pioglitazone (Actos)
• metformin-pioglitazone (Actoplus Met, Actoplus Met XR)
• glimepiride-pioglitazone (Duetact)

Meddyginiaeth arall a allai gynyddu'r risg yw'r cyffur cemotherapi cyclophosphamide.

Cymeriant hylif gwael: Efallai y bydd mwy o risg i bobl nad ydyn nhw'n yfed digon o ddŵr, o bosib oherwydd adeiladu tocsin yn y bledren.

Mynychder

Yn yr Unol Daleithiau, mae oddeutu 2.4 y cant o bobl yn cael eu diagnosio â chanser y bledren ar ryw adeg yn ystod eu hoes.

Mae yna sawl math o ganser y bledren. Y mwyaf cyffredin yw carcinoma wrothelaidd. Mae'r canser hwn yn cychwyn mewn celloedd sy'n leinio tu mewn i'r bledren ac yn cyfrif am bob math o ganser y bledren. Canserau llai cyffredin y bledren yw carcinoma celloedd cennog ac adenocarcinoma.

Symptomau

Symptom cynnar mwyaf cyffredin canser y bledren yw gwaed yn yr wrin, neu hematuria. Os oes gennych ganser y bledren, gall eich wrin ymddangos yn binc, coch llachar neu frown. Dim ond pan fydd eich wrin yn cael ei wirio o dan ficrosgop y gall y gwaed fod yn weladwy.

Mae symptomau cynnar eraill yn cynnwys:

• poen cefn
• poen pelfig
• poen yn ystod troethi
• angen troethi yn aml

Profi canser y bledren

Nid yw sgrinio am ganser y bledren yn cael ei argymell ar gyfer pobl sydd â risg gyfartalog.

Dylai unigolion risg uchel drafod sgrinio rheolaidd â'u meddyg. Efallai y byddwch mewn mwy o berygl os:

• dod i gysylltiad yn rheolaidd â chemegau
• eu geni â nam geni sy'n gysylltiedig â'r bledren
• bod â hanes personol o ganser y bledren
• yn ysmygwr trwm

Gweithdrefnau sgrinio

Gall eich meddyg ddefnyddio wrinolysis i chwilio am waed yn eich wrin. Bydd angen i chi ddarparu sampl wrin ar gyfer y prawf hwn. Nid yw wrinolysis yn darparu diagnosis diffiniol o ganser y bledren, ond gellir ei ddefnyddio fel cam cyntaf.

Mae profion sgrinio eraill yn cynnwys:

• Seicoleg wrin: Mae'r prawf hwn yn gwirio am gelloedd canser yn yr wrin. Mae hefyd angen sampl wrin.
• Cystosgopi: Yn ystod y prawf hwn, bydd eich meddyg yn mewnosod tiwb cul gyda lens yn eich wrethra i'w weld y tu mewn i'ch pledren. Mae'n gofyn am anesthesia lleol.
• Echdoriad transurethral tiwmor y bledren (TURBT): Gweithrediad Forthis, mae eich meddyg yn defnyddio cystosgop anhyblyg gyda dolen wifren ar ei ben i dynnu meinwe annormal neu diwmorau o'r bledren. Yna anfonir y meinwe i labordy i'w ddadansoddi. Mae angen naill ai anesthesia cyffredinol neu anesthesia rhanbarthol. Gellir defnyddio'r weithdrefn hon hefyd i drin canser cam cynnar y bledren.
• Pyelogram mewnwythiennol: Yn y weithdrefn hon, bydd eich meddyg yn chwistrellu llifyn i'ch gwythiennau. Yna maen nhw'n defnyddio pelydrau-X i weld eich arennau, eich pledren a'ch wreteri.
• Sgan CT: Mae sgan CT yn darparu gwybodaeth weledol fanwl am eich pledren a'ch llwybr wrinol.

Os ydych wedi cael diagnosis o ganser y bledren, efallai y bydd angen profion ychwanegol arnoch i bennu cam eich canser. Mae'r rhain yn cynnwys pelydr-x y frest, sgan esgyrn, a sgan MRI.

Triniaeth

Mae'r math o driniaeth sydd ei hangen arnoch yn dibynnu ar y cam a'r math o ganser y bledren sydd gennych chi, yn ogystal â'ch oedran a'ch iechyd yn gyffredinol. Gall y driniaeth gynnwys:

• tynnu tiwmor llawfeddygol, gyda neu heb gyfran o'r bledren
• imiwnotherapi
• llawdriniaeth tynnu bledren
• cemotherapi
• ymbelydredd

Rhagolwg

Gellir gwella canser y bledren yn llwyddiannus, yn enwedig wrth gael ei ddiagnosio a'i drin yn ei gamau cynnar. Mae eich rhagolygon yn dibynnu ar y llwyfan a'ch iechyd cyffredinol adeg y diagnosis.

Yn ôl Cymdeithas Canser America, y gyfradd goroesi gymharol 5 mlynedd ar gyfer cam 1 yw 88 y cant. Mae hynny'n golygu bod eich siawns o oroesi 5 mlynedd 88 y cant mor uchel â rhywun heb ganser y bledren.

Ar gyfer cam 2, mae'r nifer hwnnw'n gostwng i 63 y cant, ac ar gyfer cam 3, 46 y cant. Ar gyfer cam 4, neu ganser metastatig y bledren, y gyfradd oroesi 5 mlynedd yw 15 y cant.

Mae'n bwysig deall mai amcangyfrifon yw'r niferoedd hyn ac na allant ragweld eich siawns o oroesi. Os byddwch chi'n datblygu unrhyw un o'r symptomau a restrir, ewch i weld eich meddyg ar unwaith fel y gallwch gael diagnosis a thriniaeth yn gynnar os oes angen.

Camau nesaf

Y ffordd orau o osgoi'r mwyafrif o fathau o ganser y bledren yw rhoi'r gorau i ysmygu. Mae hefyd yn bwysig amddiffyn eich hun rhag tocsinau yn eich amgylchedd pryd bynnag y bo hynny'n bosibl. Os ydych chi'n agored i gemegau peryglus yn rheolaidd yn y gwaith, dylech wisgo gêr amddiffynnol, fel menig a mwgwd wyneb.

Os ydych chi'n poeni am gyswllt genetig, siaradwch ag aelodau'ch teulu. Gofynnwch i bob un am hanes iechyd manwl sy'n cynnwys arferion ffordd o fyw. Gwnewch yn siŵr eich bod chi'n rhannu'r wybodaeth hon gyda'ch meddyg. Os yw'ch meddyg yn penderfynu bod eich risg yn uchel, gofynnwch iddynt a ddylech gael arholiadau sgrinio rheolaidd.