Beth yw lymffocytosis, prif achosion a beth i'w wneud

Nghynnwys

• Prif achosion lymffocytosis
• 1. Mononucleosis
• 2. Twbercwlosis
• 3. Y frech goch
• 4. Hepatitis
• 5. Lewcemia lymffocytig Acíwt
• 6. Lewcemia lymffocytig Cronig
• 7. lymffoma

Mae lymffocytosis yn sefyllfa sy'n digwydd pan fydd maint y lymffocytau, a elwir hefyd yn gelloedd gwaed gwyn, yn uwch na'r cyffredin yn y gwaed. Nodir faint o lymffocytau yn y gwaed mewn rhan benodol o'r cyfrif gwaed, y leukogram, sy'n cael ei ystyried yn lymffocytosis pan fydd mwy na 5000 o lymffocytau yn cael eu gwirio fesul mm³ o waed.

Mae'n bwysig cofio bod y canlyniad hwn yn cael ei ddosbarthu fel cyfrif absoliwt, oherwydd pan fydd canlyniad yr arholiad yn ymddangos lymffocytau uwch na 50% fe'i gelwir yn gyfrif cymharol, a gall y gwerthoedd hyn amrywio yn dibynnu ar y labordy.

Mae lymffocytau yn gelloedd sy'n gyfrifol am amddiffyn y corff, felly pan gânt eu chwyddo mae fel arfer yn golygu bod y corff yn ymateb i ryw ficro-organeb, fel bacteria, firysau, ond gellir eu chwyddo hefyd pan fydd problem wrth gynhyrchu'r rhain. celloedd. Dysgu mwy am lymffocytau.

Prif achosion lymffocytosis

Mae lymffocytosis yn cael ei ddilysu trwy'r cyfrif gwaed cyflawn, yn fwy penodol yn y cyfrif celloedd gwaed gwyn, sef y rhan o'r cyfrif gwaed sy'n cynnwys gwybodaeth sy'n gysylltiedig â chelloedd gwaed gwyn, sef y celloedd sy'n gyfrifol am amddiffyn y corff, fel fel lymffocytau, leukocytes, monocytau, eosinoffiliau a basoffils.

Rhaid i'r gwerthusiad o faint o lymffocytau sy'n cylchredeg gael ei werthuso gan yr hematolegydd, y meddyg teulu neu'r meddyg a orchmynnodd yr arholiad. Gall y cynnydd yn nifer y lymffocytau fod â sawl achos, a'r prif rai yw:

1. Mononucleosis

Mononucleosis, a elwir hefyd yn glefyd cusan, sy'n cael ei achosi gan y firwsEpstein-Barr sy'n cael ei drosglwyddo gan boer trwy gusanu, ond hefyd trwy besychu, tisian neu drwy rannu cyllyll a ffyrc a sbectol. Y prif symptomau yw smotiau coch ar y corff, twymyn uchel, cur pen, dŵr yn y gwddf a'r ceseiliau, dolur gwddf, placiau gwyn yn y geg a blinder corfforol.

Gan fod y lymffocytau yn gweithredu wrth amddiffyn yr organeb, mae'n arferol iddynt fod yn uchel, ac mae hefyd yn bosibl gwirio newidiadau eraill yn y cyfrif gwaed, megis presenoldeb lymffocytau annodweddiadol a monocytau, yn ogystal â newidiadau mewn biocemegol. profion, protein C-adweithiol yn bennaf, CRP.

Beth i'w wneud: Yn gyffredinol, mae'r afiechyd hwn yn cael ei ddileu'n naturiol gan gelloedd amddiffyn y corff ei hun, a gall bara rhwng 4 a 6 wythnos. Fodd bynnag, gall y meddyg teulu ragnodi defnyddio rhywfaint o feddyginiaeth i leddfu symptomau fel lleddfu poen ac antipyretig i ostwng twymyn a gwrth-fflamychwyr i leihau poen. Darganfyddwch sut mae'r driniaeth ar gyfer mononiwcleosis yn cael ei wneud.

2. Twbercwlosis

Mae twbercwlosis yn glefyd sy'n effeithio ar yr ysgyfaint, yn pasio o berson i berson, ac yn cael ei achosi gan facteriwm o'r enw'r Koch bacillus (BK). Yn aml mae'r afiechyd yn parhau i fod yn anactif, ond pan fydd yn egnïol mae'n achosi symptomau fel peswch gwaedlyd a fflem, chwys nos, twymyn, colli pwysau ac archwaeth.

Yn ogystal â lymffocytau uchel, gall y meddyg hefyd weld cynnydd mewn monocytau, o'r enw monocytosis, yn ogystal â chynnydd mewn niwtroffiliau. Rhag ofn bod gan y person symptomau twbercwlosis a newidiadau awgrymog yn y cyfrif gwaed, gall y meddyg ofyn am archwiliad penodol ar gyfer twbercwlosis, o'r enw PPD, lle mae'r person yn derbyn chwistrelliad bach o'r protein sy'n bresennol yn y bacteria sy'n achosi twbercwlosis a'r mae'r canlyniad yn dibynnu ar faint yr adwaith croen a achosir gan y pigiad hwn. Gweld sut i ddeall yr arholiad PPD.

Beth i'w wneud: Rhaid i'r driniaeth gael ei sefydlu gan y pwlmonolegydd neu glefyd heintus, a rhaid i'r unigolyn gael ei fonitro'n rheolaidd. Mae triniaeth ar gyfer twbercwlosis yn para tua 6 mis ac yn cael ei wneud gyda gwrthfiotigau y mae'n rhaid eu cymryd hyd yn oed os yw'r symptomau'n diflannu. Oherwydd hyd yn oed yn absenoldeb symptomau, gall y bacteria fod yn bresennol o hyd ac os amherir ar y driniaeth, gall amlhau eto a dod â chanlyniadau i'r unigolyn.

Dylid monitro'r claf â thiwbercwlosis yn rheolaidd er mwyn gwirio a oes Koch bacilli o hyd, gan ei bod yn angenrheidiol i'r unigolyn gael yr arholiad crachboer, gan argymell casglu o leiaf 2 sampl.

3. Y frech goch

Mae'r frech goch yn glefyd heintus a achosir gan firws sy'n effeithio'n bennaf ar blant hyd at 1 oed. Mae'r afiechyd hwn yn cael ei ystyried yn heintus iawn, oherwydd gellir ei drosglwyddo'n hawdd o berson i berson trwy ddefnynnau sy'n cael eu rhyddhau o beswch a disian. Mae'n glefyd sy'n ymosod ar y system resbiradol, ond gall ledaenu i'r corff cyfan gan achosi symptomau fel smotiau coch ar y croen a'r gwddf, llygaid coch, peswch a thwymyn. Gwybod sut i adnabod symptomau'r frech goch.

Yn ogystal â lymffocytau uchel, gall y meddyg teulu neu'r pediatregydd wirio newidiadau eraill yn y cyfrif gwaed ac mewn profion imiwnolegol a biocemegol, fel mwy o CRP, sy'n dynodi proses heintus.

Beth i'w wneud: Dylech ymgynghori â'ch meddyg teulu neu bediatregydd cyn gynted ag y bydd y symptomau'n ymddangos, oherwydd hyd yn oed os nad oes triniaeth benodol ar gyfer y frech goch, bydd y meddyg yn argymell meddyginiaethau i leddfu'r symptomau. Brechu yw'r ffordd orau o atal y frech goch ac fe'i nodir ar gyfer plant ac oedolion ac mae'r brechlyn ar gael yn rhad ac am ddim mewn canolfannau iechyd.

4. Hepatitis

Llid yn yr afu yw hepatitis a achosir gan wahanol fathau o firysau neu hyd yn oed a achosir gan ddefnyddio rhai meddyginiaethau, cyffuriau neu amlyncu tocsinau. Prif symptomau hepatitis yw croen a llygaid melyn, colli pwysau ac archwaeth, chwyddo ochr dde'r bol, wrin tywyll a thwymyn. Gellir trosglwyddo hepatitis trwy rannu nodwyddau halogedig, rhyw heb ddiogelwch, dŵr a bwyd wedi'i halogi â feces a chyswllt â gwaed rhywun sydd wedi'i heintio.

Gan fod hepatitis yn cael ei achosi gan firysau, mae ei bresenoldeb yn y corff yn ysgogi gweithrediad y system imiwnedd, gyda chynnydd yn nifer y lymffocytau. Yn ogystal â newidiadau yn y CLlC a chyfrif gwaed, sydd fel arfer yn dynodi anemia, rhaid i'r meddyg hefyd asesu swyddogaeth yr afu trwy brofion fel TGO, TGP a bilirubin, yn ogystal â phrofion serolegol i nodi'r firws hepatitis.

Beth i'w wneud: Gwneir y driniaeth ar gyfer hepatitis yn ôl yr achos, fodd bynnag, os firws sy'n ei achosi, gall yr heintolegydd, hepatolegydd neu feddyg teulu argymell defnyddio cyffuriau gwrthfeirysol, gorffwys a mwy o hylif. Yn achos hepatitis meddyginiaethol, dylai'r meddyg argymell y meddyg sy'n gyfrifol am amnewid neu atal y feddyginiaeth sy'n gyfrifol am y niwed i'r afu.Gwybod y driniaeth ar gyfer pob math o hepatitis.

5. Lewcemia lymffocytig Acíwt

Mae lewcemia lymffocytig acíwt (POB) yn fath o ganser sy'n codi ym mêr yr esgyrn, sef yr organ sy'n gyfrifol am gynhyrchu celloedd gwaed. Gelwir y math hwn o lewcemia yn acíwt oherwydd bod y lymffocytau a weithgynhyrchwyd yn ddiweddar ym mêr esgyrn i'w cael yn cylchredeg yn y gwaed, heb fod wedi cael proses aeddfedu, ac felly'n cael eu galw'n lymffocytau anaeddfed.

Gan nad yw'r lymffocytau sy'n cylchredeg yn gallu cyflawni eu swyddogaeth yn gywir, mae mêr esgyrn yn cynhyrchu mwy o lymffocytau mewn ymgais i wneud iawn am y diffyg hwn, sy'n arwain at lymffocytosis, yn ogystal â newidiadau eraill yn y cyfrif gwaed, fel thrombocytopenia , sef y gostyngiad yn y cyfrif platennau.

Dyma'r math mwyaf cyffredin o ganser yn ystod plentyndod, gyda llawer o siawns o wella, ond gall ddigwydd mewn oedolion hefyd. POB symptom yw croen gwelw, gwaedu o'r trwyn, cleisiau o'r breichiau, coesau a llygaid, dŵr o'r gwddf, afl a cheseiliau, poen esgyrn, twymyn, prinder anadl a gwendid.

Beth i'w wneud: Mae'n bwysig gweld pediatregydd neu feddyg teulu cyn gynted ag y bydd arwyddion a symptomau cyntaf lewcemia yn ymddangos, fel y gellir cyfeirio'r unigolyn ar unwaith at yr haematolegydd fel y gellir cynnal profion mwy penodol a chadarnhau'r diagnosis. Yn y rhan fwyaf o achosion, mae triniaeth i BOB UN yn cael ei wneud gyda chemotherapi a radiotherapi ac, mewn rhai achosion, argymhellir trawsblannu mêr esgyrn. Gweld sut mae'r trawsblaniad mêr esgyrn yn cael ei wneud.

6. Lewcemia lymffocytig Cronig

Mae lewcemia lymffocytig cronig (LLC) yn fath o glefyd malaen, neu ganser, sy'n datblygu ym mêr yr esgyrn. Fe'i gelwir yn gronig oherwydd gellir ei arsylwi'n cylchredeg yn y gwaed lymffocytau aeddfed ac anaeddfed. Mae'r afiechyd hwn fel arfer yn datblygu'n araf, ac mae'n anoddach sylwi ar y symptomau.

Yn aml nid yw'r LLC yn achosi symptomau, ond gallant godi mewn rhai achosion, fel cesail, chwydd y gwddf neu'r gwddf, chwysu yn y nos, poen yn ochr chwith y bol a achosir gan ddueg a thwymyn chwyddedig. Mae'n glefyd sy'n effeithio'n bennaf ar yr henoed a menywod dros 70 oed.

Beth i'w wneud: Mae gwerthusiad gan feddyg teulu yn hanfodol ac mewn achosion lle mae'r clefyd yn cael ei gadarnhau, bydd angen atgyfeirio at haemolegydd. Bydd yr hematolegydd yn cadarnhau'r afiechyd trwy brofion eraill, gan gynnwys biopsi mêr esgyrn. Yn achos cadarnhad o'r LLC, mae'r meddyg yn nodi dechrau'r driniaeth, sydd yn gyffredinol yn cynnwys cemotherapi a thrawsblannu mêr esgyrn.

7. lymffoma

Mae lymffoma hefyd yn fath o ganser sy'n deillio o lymffocytau heintiedig ac a all effeithio ar unrhyw ran o'r system lymffatig, ond fel rheol mae'n effeithio ar y ddueg, y thymws, y tonsiliau a'r tafodau. Mae yna fwy na 40 math o lymffom, ond y rhai mwyaf cyffredin yw lymffoma Hodgkin a lymffoma nad yw'n Hodgkin, gyda'r symptomau'n debyg iawn yn eu plith fel lympiau yn y gwddf, y afl, y clavicle, y bol a'r gesail, yn ogystal â thwymyn, chwys yn y nos. , colli pwysau heb achos ymddangosiadol, prinder anadl a pheswch.

Beth i'w wneud: Gyda dyfodiad y symptomau, argymhellir ceisio meddyg teulu a fydd yn eich cyfeirio at oncolegydd neu haemolegydd a fydd yn archebu profion eraill, yn ychwanegol at y cyfrif gwaed, i gadarnhau'r afiechyd. Dim ond ar ôl i'r meddyg ddiffinio graddfa'r afiechyd y bydd triniaeth yn cael ei nodi, ond mae cemotherapi, therapi ymbelydredd a thrawsblannu mêr esgyrn fel arfer yn cael eu perfformio.