Beth i'w Wybod Am Microceffal

Nghynnwys

• Trosolwg
• Beth sy'n achosi microceffal?
• Amodau genetig
• Syndrom Cornelia de Lange
• Syndrom Down
• Syndrom Cri-du-sgwrs
• Syndrom Rubinstein-Taybi
• Syndrom Seckel
• Syndrom Smith-Lemli-Opitz
• Trisomi 18
• Dod i gysylltiad â firysau, cyffuriau neu docsinau
• Firws Zika
• Gwenwyn Methylmercury
• Rwbela cynhenid
• Tocsoplasmosis cynhenid
• Cytomegalofirws cynhenid
• Ffenylketonuria heb ei reoli (PKU) yn y fam
• Cymhlethdodau cyflenwi
• Pa gymhlethdodau sy'n gysylltiedig â microceffal?
• Sut mae diagnosis microceffal?
• Sut mae microceffal yn cael ei drin?
• A ellir atal microceffal?

Trosolwg

Gall eich meddyg fesur twf eich babi mewn sawl ffordd. Er enghraifft, bydd eich meddyg yn gwirio uchder neu hyd eich babi a'i bwysau i ddysgu a yw'n tyfu fel arfer.

Mesur arall o dyfiant babanod yw cylchedd y pen, neu faint pen eich babi. Mae'n bwysig oherwydd gall nodi pa mor dda y mae eu hymennydd yn tyfu.

Os nad yw ymennydd eich babi yn tyfu'n iawn, gall fod ganddo gyflwr o'r enw microceffal.

Mae microceffal yn gyflwr lle mae pen eich babi yn llai na phennau plant eraill o'r un oed a rhyw. Gall y cyflwr hwn fod yn bresennol pan fydd eich babi yn cael ei eni.

Gall hefyd ddatblygu yn ystod 2 flynedd gyntaf eu bywyd. Nid oes gwellhad iddo. Fodd bynnag, gall diagnosis a thriniaeth gynnar wella agwedd eich plentyn.

Beth sy'n achosi microceffal?

Y rhan fwyaf o'r amser, mae datblygiad annormal yr ymennydd yn achosi'r cyflwr hwn.

Gall datblygiad ymennydd annormal ddigwydd tra bod eich plentyn yn dal yn y groth neu yn ystod babandod. Yn aml, nid yw achos datblygiad annormal yr ymennydd yn hysbys. Gall rhai cyflyrau genetig achosi microceffal.

Amodau genetig

Ymhlith yr amodau genetig a all achosi microceffal mae:

Syndrom Cornelia de Lange

Mae syndrom Cornelia de Lange yn arafu twf eich plentyn y tu mewn a'r tu allan i'r groth. Mae nodweddion cyffredin y syndrom hwn yn cynnwys:

• problemau deallusol
• annormaleddau braich a llaw
• nodweddion wyneb penodol

Er enghraifft, yn aml mae gan blant sydd â'r cyflwr hwn:

• aeliau sy'n tyfu gyda'i gilydd yn y canol
• clustiau set isel
• trwyn bach a dannedd

Syndrom Down

Gelwir syndrom Down hefyd yn drisomedd 21. Yn nodweddiadol mae gan blant â thrisomedd 21:

• oedi gwybyddol
• anabledd deallusol ysgafn i gymedrol
• cyhyrau gwan
• nodweddion wyneb unigryw, fel llygaid siâp almon, wyneb crwn, a nodweddion bach

Syndrom Cri-du-sgwrs

Mae gan fabanod sydd â syndrom cri-du-sgwrs, neu syndrom cri cathod, gri uchel, uchel, fel cath. Mae nodweddion cyffredin y syndrom prin hwn yn cynnwys:

• anabledd deallusol
• pwysau geni isel
• cyhyrau gwan
• rhai nodweddion wyneb, megis llygaid llydan, gên fach, a chlustiau isel

Syndrom Rubinstein-Taybi

Mae babanod â syndrom Rubenstein-Taybi yn fyrrach na'r arfer. Mae ganddyn nhw hefyd:

• bodiau a bysedd traed mawr
• nodweddion wyneb unigryw
• anableddau deallusol

Yn aml nid yw pobl sydd â ffurf ddifrifol y cyflwr hwn yn goroesi plentyndod yn y gorffennol.

Syndrom Seckel

Mae syndrom Seckel yn gyflwr prin sy'n achosi oedi twf i mewn ac allan o'r groth. Ymhlith y nodweddion cyffredin mae:

• anabledd deallusol
• rhai nodweddion wyneb, gan gynnwys wyneb cul, trwyn tebyg i big, ac ên ar oleddf.

Syndrom Smith-Lemli-Opitz

Mae gan fabanod â syndrom Smith-Lemli-Opitz:

• anableddau deallusol
• anableddau ymddygiad sy'n adlewyrchu awtistiaeth

Mae arwyddion cynnar yr anhwylder hwn yn cynnwys:

• anawsterau bwydo
• twf araf
• ail a thrydydd bysedd traed cyfun

Trisomi 18

Gelwir Trisomy 18 hefyd yn syndrom Edward. Gall achosi:

• tyfiant araf yn y groth
• pwysau geni isel
• diffygion organ
• pen siâp afreolaidd

Fel rheol, nid yw babanod â Thrisomy 18 yn goroesi wedi mis 1af eu bywyd.

Dod i gysylltiad â firysau, cyffuriau neu docsinau

Gall microceffal ddigwydd hefyd pan fydd eich plentyn yn agored i firysau, cyffuriau neu docsinau penodol yn y groth. Er enghraifft, gall defnyddio alcohol neu gyffuriau wrth feichiog achosi microceffal mewn plant.

Mae'r canlynol yn achosion posibl eraill o ficro-seffal:

Firws Zika

Mae mosgitos heintiedig yn trosglwyddo firws Zika i fodau dynol. Nid yw'r haint fel arfer yn ddifrifol iawn. Fodd bynnag, os byddwch chi'n datblygu'r clefyd firws Zika tra'ch bod chi'n feichiog, gallwch ei drosglwyddo i'ch babi.

Gall firws Zika achosi microceffal a sawl nam geni difrifol arall. Mae'r rhain yn cynnwys:

• namau ar y golwg a'r clyw
• twf â nam

Gwenwyn Methylmercury

Mae rhai pobl yn defnyddio methylmercury i ddiogelu'r grawn hadau y maen nhw'n bwydo anifeiliaid. Gall hefyd ffurfio mewn dŵr, gan arwain at bysgod halogedig.

Mae gwenwyno yn digwydd pan fyddwch chi'n bwyta bwyd môr halogedig neu gig gan anifail sydd wedi cael grawn hadau sy'n cynnwys methylmercury. Os yw'ch babi yn agored i'r gwenwyn hwn, gallant ddatblygu niwed i'r ymennydd a llinyn asgwrn y cefn.

Rwbela cynhenid

Os ydych chi'n dal y firws sy'n achosi'r frech goch Almaeneg, neu rwbela, o fewn 3 mis cyntaf beichiogrwydd, gall eich babi ddatblygu problemau difrifol.

Gall y problemau hyn gynnwys:

• colli clyw
• anabledd deallusol
• trawiadau

Fodd bynnag, nid yw'r cyflwr hwn yn gyffredin iawn oherwydd defnyddio'r brechlyn rwbela.

Tocsoplasmosis cynhenid

Os ydych chi wedi'ch heintio â'r paraseit Toxoplasma gondii tra'ch bod chi'n feichiog, gall niweidio'ch babi sy'n datblygu.

Efallai y bydd eich babi yn cael ei eni'n gynamserol gyda llawer o broblemau corfforol, gan gynnwys:

• trawiadau
• colli clyw a golwg

Mae'r parasit hwn i'w gael mewn rhai feces cathod a chig heb ei goginio.

Cytomegalofirws cynhenid

Os ydych chi'n contractio'r cytomegalofirws tra'ch bod chi'n feichiog, gallwch ei drosglwyddo i'ch ffetws trwy eich brych. Mae plant ifanc eraill yn gludwyr cyffredin o'r firws hwn.

Mewn babanod, gall achosi:

• clefyd melyn
• brechau
• trawiadau

Os ydych chi'n feichiog, dylech gymryd rhagofalon, gan gynnwys:

• golchi'ch dwylo'n aml
• peidio â rhannu offer gyda phlant o dan 6 oed

Ffenylketonuria heb ei reoli (PKU) yn y fam

Os ydych chi'n feichiog a bod gennych phenylketonuria (PKU), mae'n bwysig dilyn diet isel mewn ffenylalanîn. Gallwch ddod o hyd i'r sylwedd hwn yn:

• llaeth
• wyau
• melysyddion aspartame

Os ydych chi'n bwyta gormod o ffenylalanîn, gall niweidio'ch babi sy'n datblygu.

Cymhlethdodau cyflenwi

Gall microceffal hefyd gael ei achosi gan gymhlethdodau penodol yn ystod y geni.

• Gall llai o ocsigen i ymennydd eich babi gynyddu eu risg o ddatblygu'r anhwylder hwn.
• Gall diffyg maeth difrifol yn y fam hefyd gynyddu eu siawns o'i ddatblygu.

Pa gymhlethdodau sy'n gysylltiedig â microceffal?

Bydd plant sy'n cael diagnosis o'r cyflwr hwn yn cael cymhlethdodau ysgafn i ddifrifol. Efallai bod gan blant â chymhlethdodau ysgafn wybodaeth arferol. Fodd bynnag, bydd cylchedd eu pen bob amser yn fach ar gyfer eu hoedran a'u rhyw.

Gall plant â chymhlethdodau mwy difrifol brofi:

• anabledd deallusol
• swyddogaeth modur wedi'i gohirio
• oedi lleferydd
• ystumiadau wyneb
• gorfywiogrwydd
• trawiadau
• anhawster gyda chydlynu a chydbwysedd

Nid yw corrach a statws byr yn gymhlethdodau microceffal. Fodd bynnag, gallant fod yn gysylltiedig â'r cyflwr.

Sut mae diagnosis microceffal?

Gall meddyg eich plentyn wneud diagnosis o'r cyflwr hwn trwy olrhain twf a datblygiad eich babi. Pan fyddwch chi'n rhoi genedigaeth i'ch babi, bydd y meddyg yn mesur cylchedd ei ben.

Byddant yn gosod tâp mesur o amgylch pen eich babi ac yn cofnodi ei faint. Os ydynt yn nodi annormaleddau, gallant wneud diagnosis o'ch microceffal i'ch plentyn.

Bydd meddyg eich plentyn yn parhau i fesur pen eich plentyn mewn arholiadau arferol ar gyfer babanod da yn ystod 2 flynedd gyntaf ei fywyd. Byddant hefyd yn cadw cofnodion o dwf a datblygiad eich plentyn. Bydd hyn yn eu helpu i ganfod unrhyw annormaleddau.

Cofnodwch unrhyw newidiadau yn natblygiad eich babi sy'n digwydd rhwng ymweliadau â'u meddyg. Dywedwch wrth y meddyg amdanynt yn yr apwyntiad nesaf.

Sut mae microceffal yn cael ei drin?

Nid oes iachâd ar gyfer microceffal. Fodd bynnag, mae triniaeth ar gael ar gyfer cyflwr eich plentyn. Bydd yn canolbwyntio ar reoli cymhlethdodau.

Os yw'ch plentyn wedi gohirio swyddogaeth modur, gallai therapi galwedigaethol fod o fudd iddynt. Os ydynt wedi gohirio datblygiad iaith, gallai therapi lleferydd helpu. Bydd y therapïau hyn yn helpu i adeiladu a chryfhau galluoedd naturiol eich plentyn.

Os yw'ch plentyn yn datblygu cymhlethdodau penodol, fel trawiadau neu orfywiogrwydd, gall y meddyg hefyd ragnodi meddyginiaeth i'w trin.

Os yw meddyg eich plentyn yn eu diagnosio gyda'r cyflwr hwn, bydd angen cefnogaeth arnoch chi hefyd. Mae'n bwysig dod o hyd i ddarparwyr gofal iechyd gofalgar ar gyfer tîm meddygol eich plentyn. Gallant eich helpu i wneud penderfyniadau gwybodus.

Efallai y byddwch hefyd am gysylltu â theuluoedd eraill y mae eu plant yn byw gyda microceffal. Efallai y bydd grwpiau cymorth a chymunedau ar-lein yn eich helpu i reoli cyflwr eich plentyn a'ch helpu i ddod o hyd i adnoddau defnyddiol.

A ellir atal microceffal?

Nid yw bob amser yn bosibl atal microceffal, yn enwedig pan fo'r achos yn enetig. Os oes gan eich plentyn y cyflwr hwn, efallai yr hoffech ofyn am gwnsela genetig.

yn gallu darparu atebion a gwybodaeth sy'n berthnasol i gyfnodau bywyd, gan gynnwys:

• cynllunio ar gyfer beichiogrwydd
• yn ystod beichiogrwydd
• gofalu am blant
• byw fel oedolyn

Gall cael gofal cynenedigol iawn ac osgoi defnyddio alcohol a chyffuriau wrth feichiog eich helpu i atal microceffal. Mae gwiriadau cynenedigol yn rhoi cyfle i'ch meddyg wneud diagnosis o gyflyrau mamol, fel PKU heb ei reoli.

Mae'r argymhellion yn argymell na ddylai menywod sy'n feichiog deithio i ardaloedd lle bu achosion o firws Zika neu ardaloedd sydd â risg o achosion o Zika.

Mae'r CDC yn cynghori menywod sy'n ystyried beichiogi i ddilyn yr un argymhellion neu o leiaf siarad â'u meddyg cyn teithio i'r ardaloedd hyn.