Awduron: Louise Ward
Dyddiad Y Greadigaeth: 6 Mis Chwefror 2021
Dyddiad Diweddaru: 29 Gorymdeithiau 2025
Anonim
Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
Fideo: Neulasta (Pegfilgrastim) Injection

Nghynnwys

Beth yw Neulasta?

Meddyginiaeth presgripsiwn enw brand yw Neulasta. Mae wedi'i gymeradwyo gan FDA ar gyfer y canlynol *:

  • Lleihau'r risg o haint oherwydd cyflwr o'r enw niwtropenia twymyn mewn pobl â chanserau nad ydynt yn myeloid. I ddefnyddio Neulasta, rhaid i chi fod yn cymryd cyffur gwrth-ganser a allai achosi niwtropenia twymyn (lefel isel o gelloedd gwaed gwyn o'r enw niwtroffiliau).
  • Trin salwch ymbelydredd. Gelwir y math o salwch ymbelydredd y defnyddir Neulasta ar ei gyfer yn is-syndrom hematopoietig.

Dosbarth a ffurflenni cyffuriau Neulasta

Mae Neulasta yn cynnwys un cynhwysyn cyffuriau gweithredol: pegfilgrastim. Mae Neulasta yn perthyn i ddosbarth cyffuriau o'r enw ffactorau twf leukocyte. Mae dosbarth cyffuriau yn grŵp o feddyginiaethau sy'n gweithio mewn ffordd debyg.

Daw Neulasta ar ddwy ffurf. Chwistrell un-dos un-dos yw un. Rhoddir y ffurflen hon y diwrnod ar ôl i chi gael cemotherapi fel chwistrelliad isgroenol (chwistrelliad yn uniongyrchol o dan eich croen).

Bydd darparwr gofal iechyd yn rhoi'r pigiad Neulasta i chi, neu efallai y gallwch chi roi'r pigiad gartref i chi'ch hun ar ôl cael eich hyfforddi. Mae'r chwistrell ar gael mewn un cryfder: 6 mg / 0.6 mL.


Enw'r ail ffurflen yw Neulasta Onpro, sy'n chwistrellydd ar y corff (OBI). Bydd darparwr gofal iechyd yn ei gymhwyso i'ch stumog neu gefn eich braich yr un diwrnod ag y byddwch yn derbyn cemotherapi.

Mae Neulasta Onpro yn danfon dos o'r cyffur tua diwrnod ar ôl i'r OBI gael ei gymhwyso. Mae hyn yn golygu na fydd yn rhaid i chi ddychwelyd i swyddfa eich meddyg i gael pigiad. Mae Neulasta Onpro ar gael mewn un cryfder: 6 mg / 0.6 mL.

Nodyn: Er y gellir defnyddio'r chwistrell Neulasta i drin y ddau gyflwr a restrir uchod, ni ddefnyddir Neulasta Onpro i drin salwch ymbelydredd.

Effeithiolrwydd

I gael gwybodaeth am effeithiolrwydd Neulasta, gweler yr adran “Defnyddiau Neulasta” isod.

Neulasta generig neu bios tebyg

Mae Neulasta ar gael fel meddyginiaeth enw brand. Mae gan Neulasta dri fersiwn bios tebyg: Fulphila, Udenyca, a Ziextenzo.

Mae bios tebyg yn gyffur sy'n debyg i feddyginiaeth enw brand. Mae cyffur generig, ar y llaw arall, yn gopi union o'r cynhwysyn actif mewn meddyginiaeth enw brand.


Mae biosimilars yn seiliedig ar gyffuriau biolegol, sy'n cael eu creu o rannau o organebau byw. Mae geneteg yn seiliedig ar feddyginiaethau rheolaidd a wneir o gemegau. Mae biosimilars a generics hefyd yn tueddu i gostio llai na chyffuriau enw brand.

Mae Neulasta yn cynnwys un cynhwysyn cyffuriau gweithredol: pegfilgrastim. Mae hyn yn golygu pegfilgrastim yw'r cynhwysyn sy'n gwneud i Neulasta weithio.

Sgîl-effeithiau Neulasta

Gall Neulasta achosi sgîl-effeithiau ysgafn neu ddifrifol. Mae'r rhestrau canlynol yn cynnwys rhai o'r sgîl-effeithiau allweddol a all ddigwydd wrth gymryd Neulasta. Nid yw'r rhestrau hyn yn cynnwys yr holl sgîl-effeithiau posibl.

I gael mwy o wybodaeth am sgîl-effeithiau posibl Neulasta, siaradwch â'ch meddyg neu fferyllydd. Gallant roi awgrymiadau ichi ar sut i ddelio ag unrhyw sgîl-effeithiau a allai fod yn bothersome.

Nodyn: Mae'r Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) yn olrhain sgîl-effeithiau cyffuriau y maent wedi'u cymeradwyo. Os hoffech chi riportio i'r FDA sgil-effaith rydych chi wedi'i chael gyda Neulasta, gallwch wneud hynny trwy MedWatch.


Sgîl-effeithiau ysgafn

Gall sgîl-effeithiau ysgafn Neulasta gynnwys:

  • poen esgyrn (mwy o wybodaeth yn “Manylion sgîl-effaith” isod)
  • poen yn eich breichiau neu'ch coesau

Gall y rhan fwyaf o'r sgîl-effeithiau hyn ddiflannu o fewn ychydig ddyddiau neu gwpl o wythnosau. Ond os ydyn nhw'n mynd yn fwy difrifol neu os nad ydyn nhw'n mynd i ffwrdd, siaradwch â'ch meddyg neu fferyllydd.

Sgîl-effeithiau difrifol

Nid yw sgîl-effeithiau difrifol Neulasta yn gyffredin, ond gallant ddigwydd. Ffoniwch eich meddyg ar unwaith os oes gennych sgîl-effeithiau difrifol. Ffoniwch 911 os yw'ch symptomau'n teimlo bygythiad bywyd neu os ydych chi'n meddwl eich bod chi'n cael argyfwng meddygol.

Gall sgîl-effeithiau difrifol a'u symptomau gynnwys:

  • Aortitis (llid yr aorta, prif rydweli'r galon). Gall symptomau gynnwys:
    • poen cefn
    • malais (teimladau o anghysur neu anesmwythyd)
    • twymyn
    • poen bol

Mae sgîl-effeithiau difrifol eraill, a eglurir yn fanylach isod yn “Manylion sgîl-effeithiau,” yn cynnwys:

  • adwaith alergaidd
  • syndrom trallod anadlol acíwt (math o gyflwr ysgyfaint)
  • syndrom gollwng capilari (cyflwr lle mae pibellau gwaed bach yn gollwng)
  • glomerulonephritis (grŵp o gyflyrau arennau)
  • leukocytosis (lefel uwch o gelloedd gwaed gwyn o'r enw leukocytes)
  • dueg wedi torri (agoriad organ o'r enw'r ddueg)

Manylion sgîl-effaith

Efallai y byddwch chi'n meddwl tybed pa mor aml mae sgîl-effeithiau penodol yn digwydd gyda'r cyffur hwn. Dyma ychydig o fanylion am rai o'r sgîl-effeithiau a all ddigwydd gyda naill ai ergyd Neulasta neu'r clwt.

Adwaith alergaidd

Yn yr un modd â'r mwyafrif o gyffuriau, gall rhai pobl gael adwaith alergaidd ar ôl cymryd Neulasta. Nid yw'n hysbys faint o bobl a gafodd adwaith alergaidd i Neulasta mewn treialon clinigol. Ond digwyddodd y mwyafrif o ymatebion mewn pobl a dderbyniodd ddogn o Neulasta am y tro cyntaf.

Ac mewn rhai pobl, digwyddodd yr adwaith eto ddyddiau'n ddiweddarach, ar ôl i'r driniaeth ar gyfer yr adwaith alergaidd gael ei stopio. Defnyddir glud acrylig gyda'r chwistrellwr ar y corff Neulasta (OBI) a gall achosi adwaith alergaidd os oes gan rywun alergedd i ludyddion.

Gall symptomau adwaith alergaidd ysgafn gynnwys:

  • brech ar y croen
  • cosi
  • fflysio (cynhesrwydd a chochni yn eich croen)

Mae adwaith alergaidd mwy difrifol yn brin ond yn bosibl. Gall symptomau adwaith alergaidd difrifol gynnwys:

  • chwyddo o dan eich croen, yn nodweddiadol yn eich amrannau, gwefusau, dwylo neu draed
  • chwyddo'ch tafod, ceg, neu wddf
  • trafferth anadlu

Ffoniwch eich meddyg ar unwaith os oes gennych adwaith alergaidd difrifol i Neulasta. Ffoniwch 911 os yw'ch symptomau'n teimlo bygythiad bywyd neu os ydych chi'n meddwl eich bod chi'n cael argyfwng meddygol.

Poen asgwrn

Mae poen esgyrn yn sgîl-effaith gyffredin o Neulasta. Mewn astudiaethau clinigol, nododd 31% o'r bobl a gymerodd Neulasta boen esgyrn o'i gymharu â 26% o'r bobl a gymerodd plasebo (triniaeth heb unrhyw gyffur actif).

Nid yw'n hysbys yn union pam mae Neulasta yn achosi poen esgyrn mewn rhai pobl. Mae un theori yn cynnwys histamin, protein y mae eich system imiwnedd yn ei wneud i helpu i ymladd heintiau.

Mae Neulasta yn ysgogi eich system imiwnedd i gynhyrchu mwy o gelloedd gwaed gwyn, sydd hefyd yn arwain at greu mwy o histamin. Ac mae rhyddhau histamin wedi bod yn gysylltiedig â chwyddo mêr esgyrn a phoen. Ond mae angen mwy o ymchwil cyn ei fod yn hysbys yn sicr pam mae Neulasta yn achosi poen esgyrn.

Os oes gennych boen esgyrn wrth ddefnyddio Neulasta, dywedwch wrth eich meddyg. Gallant ragnodi meddyginiaeth ar gyfer y boen, fel ibuprofen neu naproxen. Neu gallant eich newid i feddyginiaeth heblaw Neulasta.

Syndrom trallod anadlol acíwt (ARDS)

Mae syndrom trallod anadlol acíwt (ARDS) yn sgil-effaith bosibl i Neulasta, ond anaml y mae'n digwydd. Ni adroddwyd ar ARDS yn ystod treialon clinigol y cyffur, ond adroddwyd am y cyflwr mewn ychydig o bobl sy'n cymryd Neulasta ers iddo ddod ar y farchnad.

Gydag ARDS, bydd eich ysgyfaint yn llawn hylif ac ni allant gyflenwi digon o ocsigen i weddill eich corff. Gallai hyn arwain at broblemau ysgyfaint eraill fel niwmonia neu heintiau.

Gall symptomau ARDS gynnwys:

  • dryswch
  • peswch sych, hacio
  • teimlo'n wan
  • twymyn
  • pwysedd gwaed isel

Mae ARDS yn gyflwr a allai fygwth bywyd ac sy'n gofyn am ofal meddygol prydlon. Os ydych chi'n cymryd Neulasta a'ch bod chi'n cael trafferth anadlu, cyfradd anadlu'n gyflym, neu fyrder eich anadl, ffoniwch 911 neu ewch i'r ystafell argyfwng.

Syndrom gollwng capilari

Mae syndrom gollwng capilari yn sgil-effaith bosibl prin ond difrifol i Neulasta. Nid yw'n hysbys yn sicr pa mor aml y digwyddodd mewn astudiaethau clinigol.

Pibellau gwaed bach yw capilarïau. Mae syndrom gollwng capilari yn digwydd pan fydd hylifau a phroteinau yn llwyddo i ollwng allan o gapilarïau ac i feinwe'r corff o'u cwmpas. Gall hyn achosi pwysedd gwaed isel a hypoalbuminemia (lefelau isel o brotein pwysig o'r enw albwmin).

Gall symptomau syndrom gollwng capilari gynnwys:

  • edema (chwyddedig a chadw hylif)
  • dolur rhydd
  • blinder (diffyg egni)
  • teimlo'n sychedig dros ben
  • cyfog
  • poen bol

Fel y soniwyd uchod, mae syndrom gollwng capilari yn brin, ond gall fod yn angheuol. Felly os ydych chi'n meddwl bod gennych symptomau syndrom gollwng capilari wrth gymryd Neulasta, ffoniwch 911 neu ewch i'r ystafell argyfwng.

Glomerulonephritis

Er na adroddwyd ar glomerulonephritis mewn astudiaethau clinigol o Neulasta, adroddwyd amdano mewn pobl a gymerodd y cyffur ers iddo ddod ar y farchnad.

Mae glomerulonephritis yn cyfeirio at lid (chwyddo) y glomerwli, sy'n glystyrau o bibellau gwaed yn eich arennau. Mae glomerwli yn helpu i hidlo cynhyrchion gwastraff o'ch gwaed a'u trosglwyddo i wrin.

Gall symptomau glomerwloneffritis gynnwys:

  • chwyddedig a chwyddo oherwydd cadw hylif, yn enwedig yn yr wyneb, y traed, y dwylo neu'r stumog
  • gwasgedd gwaed uchel
  • wrin sy'n lliw pinc neu frown tywyll
  • wrin sy'n edrych yn ewynnog

Os credwch fod gennych glomerwloneffritis wrth gymryd Neulasta, dywedwch wrth eich meddyg. Efallai y byddant yn lleihau eich dos, sydd fel arfer yn clirio glomerwloneffritis. Ond os nad yw hynny'n gweithio, mae'n debyg y bydd eich meddyg wedi rhoi'r gorau i gymryd Neulasta. Efallai y byddan nhw'n rhoi cynnig ar feddyginiaeth wahanol yn lle.

Leukocytosis

Sgil-effaith Neulasta yw leukocytosis prin ond a allai fod yn ddifrifol.

Mewn astudiaethau clinigol, digwyddodd leukocytosis mewn llai nag 1% o'r bobl a gymerodd y cyffur. Cymharwyd Neulasta â plasebo, ond nid yw'n hysbys a oedd leukocytosis yn digwydd mewn pobl a gymerodd plasebo. Ni nodwyd unrhyw gymhlethdodau yn ymwneud â leukocytosis yn yr astudiaethau hyn.

Mae leukocytosis yn gyflwr lle mae lefel y celloedd gwaed gwyn o'r enw leukocytes yn uwch na'r arfer. Mae hyn fel arfer yn arwydd bod eich corff yn ceisio brwydro yn erbyn haint. Fodd bynnag, gall leukocytosis hefyd fod yn arwydd o lewcemia (canser sy'n effeithio ar y mêr esgyrn neu'r gwaed).

Gall symptomau leukocytosis gynnwys:

  • gwaedu neu gleisio
  • problemau anadlu fel gwichian
  • twymyn

Oherwydd eich bod mewn mwy o berygl am haint wrth gymryd Neulasta, dywedwch wrth eich meddyg ar unwaith a ydych chi'n datblygu twymyn neu symptomau eraill leukocytosis. Byddan nhw'n helpu i benderfynu ar yr achos a pha driniaeth sy'n iawn i chi.

Dueg wedi torri

Ni adroddwyd am ddueg chwyddedig a dueg wedi torri mewn treialon clinigol yn Neulasta. Fodd bynnag, adroddwyd ar yr amodau hyn mewn pobl a gymerodd Neulasta ers i'r cyffur ddod ar y farchnad.

Mae'r ddueg yn organ sydd yng ngwaelod chwith eich bol, o dan eich asennau. Mae'n gweithio i hidlo gwaed ac ymladd haint.

Gall symptomau dueg sydd wedi torri gynnwys:

  • dryswch
  • teimlo'n bryderus neu'n aflonydd
  • lightheadedness
  • cyfog
  • poen yn ardal chwith uchaf y bol
  • croen gwelw
  • poen ysgwydd

Mae dueg wedi torri yn gyflwr sy'n peryglu bywyd ac sy'n gofyn am ofal meddygol prydlon. Os ydych chi'n cymryd Neulasta a bod gennych boen yn ardal eich ysgwydd chwith neu'ch bol chwith uchaf, dywedwch wrth eich meddyg ar unwaith.

Twymyn (nid sgil-effaith)

Nid yw twymyn yn sgil-effaith ddisgwyliedig o gymryd Neulasta.

Gall datblygu twymyn yn ystod eich triniaeth Neulasta olygu bod gennych haint. Gall twymyn hefyd fod yn symptom o sgîl-effeithiau prin ond difrifol Neulasta, fel syndrom trallod anadlol acíwt (ARDS), aortitis, neu leukocytosis. (Am ragor o wybodaeth am ARDS a leukocytosis, gweler yr adrannau hynny isod.)

Os byddwch chi'n datblygu twymyn wrth gymryd Neulasta, dywedwch wrth eich meddyg ar unwaith. Gallant helpu i benderfynu beth sy'n achosi eich twymyn a'r ffordd orau i'w drin.

Dos Neulasta

Bydd y dos Neulasta y mae eich meddyg yn ei ragnodi yn dibynnu ar sawl ffactor. Mae'r rhain yn cynnwys:

  • math a difrifoldeb y cyflwr rydych chi'n ei ddefnyddio i drin Neulasta
  • eich oedran
  • y ffurf o Neulasta a gymerwch
  • cyflyrau meddygol eraill a allai fod gennych

Yn nodweddiadol, bydd eich meddyg yn eich cychwyn ar dos isel. Yna byddant yn ei addasu dros amser i gyrraedd y swm sy'n iawn i chi. Yn y pen draw, bydd eich meddyg yn rhagnodi'r dos lleiaf sy'n darparu'r effaith a ddymunir.

Mae'r wybodaeth ganlynol yn disgrifio dosages a ddefnyddir neu a argymhellir yn gyffredin. Fodd bynnag, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n cymryd y dos y mae eich meddyg yn ei ragnodi ar eich cyfer chi. Bydd eich meddyg yn pennu'r dos gorau i gyd-fynd â'ch anghenion.

Ffurfiau a chryfderau cyffuriau

Daw Neulasta ar ddwy ffurf. Chwistrell un-dos un-dos yw un. Rhoddir y ffurflen hon y diwrnod ar ôl i chi gael cemotherapi fel chwistrelliad isgroenol (chwistrelliad yn uniongyrchol o dan eich croen).

Bydd darparwr gofal iechyd yn rhoi'r pigiad Neulasta i chi, neu efallai y gallwch chi roi'r pigiad gartref i chi'ch hun ar ôl cael eich hyfforddi. Mae'r chwistrell ar gael mewn un cryfder: 6 mg / 0.6 mL.

Enw'r ail ffurflen yw Neulasta Onpro, sy'n chwistrellydd ar y corff (OBI). Bydd darparwr gofal iechyd yn ei gymhwyso i'ch stumog neu gefn eich braich yr un diwrnod ag y byddwch yn derbyn cemotherapi.

Mae Neulasta Onpro yn danfon dos o'r cyffur tua diwrnod ar ôl i'r OBI gael ei gymhwyso. Mae hyn yn golygu na fydd yn rhaid i chi ddychwelyd i swyddfa eich meddyg i gael pigiad. Mae Neulasta Onpro ar gael mewn un cryfder: 6 mg / 0.6 mL.

Mae'n bwysig nodi nad yw Neulasta Onpro yn cael ei ddefnyddio i drin salwch ymbelydredd.

Dosage ar gyfer atal heintiau yn ystod cemotherapi

Ar gyfer atal haint yn ystod cemotherapi, rhoddir Neulasta fel dos sengl unwaith bob cylch cemotherapi. Mae dos sengl naill ai'n un pigiad gyda'r chwistrell neu ddefnyddio un Neulasta Onpro.

Ni ddylech ddefnyddio Neulasta naill ai 14 diwrnod cyn neu 24 awr ar ôl cael cemotherapi.

Dosage ar gyfer salwch ymbelydredd

Ar gyfer trin is-syndrom hematopoietig syndrom ymbelydredd acíwt (salwch ymbelydredd), rhoddir Neulasta fel dau ddos. Bydd gennych chi wythnos ar wahân. Mae dos sengl yn un pigiad gyda'r chwistrell.

Dos pediatreg

Mae Neulasta wedi'i gymeradwyo i helpu i atal heintiau mewn plant sy'n derbyn cemotherapi. Mae'r cyffur hefyd wedi'i gymeradwyo i'w ddefnyddio mewn plant â salwch ymbelydredd. Nid oes unrhyw gyfyngiadau ar sail oedran ar gyfer defnyddio Neulasta.

Ar gyfer dosau Neulasta mewn plant sy'n pwyso mwy o 99 pwys (45 kg), gweler yr adrannau dos uchod.

Mae dosau ar gyfer plant sy'n pwyso llai na 99 pwys (45 kg) yn seiliedig ar bwysau. Bydd meddyg eich plentyn yn penderfynu pa dos Neulasta sy'n iawn i'ch plentyn.

Beth os byddaf yn colli dos?

Os byddwch chi'n methu â rhoi chwistrelliad o Neulasta i chi'ch hun gyda chwistrell, ffoniwch eich meddyg cyn gynted ag y byddwch chi'n sylweddoli hyn. Gallant eich cynghori ynghylch pryd y cymerwch eich dos.

Os byddwch chi'n colli apwyntiad am bigiad Neulasta, ffoniwch swyddfa eich meddyg. Gall y staff eich aildrefnu ac addasu amseriad ymweliadau yn y dyfodol, os oes angen.

Mae hefyd yn bosibl colli dos wrth ddefnyddio Neulasta Onpro. Mae hyn oherwydd y gall y chwistrellwr ar y corff weithiau fethu â gweithio neu ollwng. Os bydd hyn yn digwydd, ffoniwch swyddfa eich meddyg ar unwaith. Bydd y staff yn trefnu amser ichi ddod i mewn i gael pigiad Neulasta fel eich bod yn derbyn eich dos llawn.

Er mwyn helpu i sicrhau nad ydych yn colli dos, ceisiwch osod nodyn atgoffa ar eich ffôn. Gallwch hefyd ysgrifennu eich amserlen driniaeth mewn calendr.

A fydd angen i mi ddefnyddio'r cyffur hwn yn y tymor hir?

Mae Neulasta i fod i gael ei ddefnyddio fel triniaeth hirdymor, cyn belled â'ch bod chi'n derbyn cemotherapi. Os byddwch chi a'ch meddyg yn penderfynu bod Neulasta yn ddiogel ac yn effeithiol i chi, mae'n debygol y byddwch chi'n ei gymryd yn y tymor hir.

Cwestiynau cyffredin am Neulasta

Dyma atebion i rai cwestiynau cyffredin am Neulasta.

A all Claritin fy helpu i reoli sgîl-effeithiau Neulasta?

O bosib. Mae Neulasta yn gweithio trwy sbarduno'ch system imiwnedd i wneud mwy o gelloedd gwaed gwyn.

Mae rhai proteinau o'r enw histaminau hefyd yn cael eu rhyddhau gan y broses hon. Nid yw'n hysbys yn union pam mae rhyddhau histaminau yn arwain at sgîl-effeithiau fel poen esgyrn. Ond mae ymchwil wedi dangos bod histamin yn gysylltiedig â llid, a all achosi poen.

Mae Claritin yn feddyginiaeth gwrth-histamin. Mae'n gweithio trwy rwystro gweithred histamin. Trwy wneud hynny, gallai Claritin helpu i leihau poen esgyrn mewn pobl sy'n cymryd Neulasta, ond mae angen mwy o ymchwil.

Os ydych chi'n cymryd Neulasta ac yn cael poen esgyrn, siaradwch â'ch meddyg. Gallant adolygu'r triniaethau sydd ar gael a helpu i benderfynu pa un sydd orau i chi.

Pa mor hir mae sgîl-effeithiau ergyd Neulasta yn para?

Nid yw'n hysbys oherwydd nid oes digon o ddata ar ba mor hir y mae sgîl-effeithiau ergyd Neulasta yn para.

Mewn astudiaethau clinigol, nododd rhai pobl boen esgyrn neu boen yn eu breichiau neu eu coesau ar ôl derbyn Neulasta. Ond ni chofnododd yr ymchwilwyr pa mor hir y parhaodd y sgîl-effeithiau.

I gael mwy o fanylion am sgîl-effeithiau posibl Neulasta, cyfeiriwch at yr adran “sgîl-effeithiau Neulasta” uchod. Gallwch hefyd estyn allan at eich meddyg.

Pa mor hir mae Neulasta yn aros yn eich system?

Gall yr amseru amrywio. Dangosodd astudiaethau clinigol fod clirio Neulasta o'r corff yn cael ei effeithio gan bwysau eich corff a nifer y niwtroffiliau (math o gell waed wen) sy'n bresennol yn eich gwaed.

Yn gyffredinol, ar ôl un pigiad, caiff Neulasta ei dynnu'n llwyr o'ch system cyn pen 14 diwrnod.

Pan fyddaf yn hedfan, a oes angen i mi ddweud wrth ddiogelwch maes awyr fod gen i Neulasta Onpro?

Ydw. Mae gan wneuthurwr Neulasta gerdyn hysbysu Gweinyddiaeth Diogelwch Trafnidiaeth (TSA) y gallwch ei argraffu a'i gyflwyno i bersonél diogelwch yn y maes awyr. Cliciwch yma i gael mynediad i'r cerdyn.

Fodd bynnag, argymhellir eich bod yn osgoi teithio (gan gynnwys gyrru) yn ystod y ffenestr 26 i 29 awr ar ôl i chi dderbyn Neulasta Onpro. Mae'r ddyfais yn dosbarthu'r cyffur i'ch corff yn ystod yr amser hwn. Ac fe allai teithio gynyddu'r risg y bydd Neulasta Onpro yn cael ei fwrw oddi ar eich corff.

Os oes gennych gwestiynau am eich triniaeth Neulasta wrth deithio, siaradwch â'ch meddyg.

Pam fod yn rhaid i mi gadw Neulasta Onpro i ffwrdd o ffonau symudol a dyfeisiau trydanol eraill?

Efallai y bydd y signalau o'r dyfeisiau trydanol hyn yn ymyrryd â Neulasta Onpro a'i gadw rhag darparu'ch dos.

Argymhellir eich bod yn cadw Neulasta Onpro o leiaf 4 modfedd i ffwrdd o ddyfeisiau trydanol, gan gynnwys ffonau symudol a microdonnau.

Os oes gennych gwestiynau am ddefnyddio Neulasta Onpro, gofynnwch i'ch meddyg.

Sut ddylwn i gael gwared ar Neulasta Onpro?

Ar ôl i chi dderbyn eich dos llawn o Neulasta trwy ddefnyddio Neulasta Onpro, dylech gael gwared ar y ddyfais trwy ei rhoi mewn cynhwysydd Sharps.

Mae gan wneuthurwr Neulasta Raglen Cynhwysydd Gwaredu Sharps i'ch helpu chi i gael gwared ar Neulasta Onpro yn ddiogel. Cynigir hyn heb unrhyw gost ychwanegol i chi. Gallwch glicio yma i gofrestru ar gyfer y rhaglen (gweler yr adran “Rhaglen Gwaredu Chwistrellydd”), neu ffonio 1-844-696-3852.

Mae Neulasta yn defnyddio

Mae'r Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) yn cymeradwyo cyffuriau presgripsiwn fel Neulasta i drin rhai cyflyrau. Gellir defnyddio Neulasta oddi ar y label hefyd ar gyfer cyflyrau eraill. Defnydd oddi ar label yw pan ddefnyddir cyffur sydd wedi'i gymeradwyo i drin un cyflwr i drin cyflwr gwahanol.

Neulasta ar gyfer atal heintiau yn ystod cemotherapi

Mae cemotherapi yn fath o driniaeth canser sy'n defnyddio meddyginiaethau i ladd rhannu celloedd canser. Mae hyn yn helpu i atal canser rhag tyfu a lledaenu.

Fodd bynnag, nid yw cemotherapi yn benodol ar gyfer celloedd canser. Mae cemotherapi hefyd yn dinistrio celloedd rhannu eraill yn y corff, gan gynnwys celloedd defnyddiol fel celloedd gwaed gwyn.

Mae niwtropenia yn gyflwr gwaed lle mae lefelau niwtroffil yn dod yn isel. Math o gell waed wen yw niwtroffiliau sy'n amddiffyn eich corff rhag haint. Os yw eich lefelau niwtroffil yn isel, ni fydd eich corff yn gallu ymladd yn erbyn bacteria yn iawn. Felly mae cael niwtropenia yn cynyddu eich risg am haint.

Mae niwtropenia twymyn yn digwydd pan fydd gennych niwtropenia ac yn datblygu twymyn, a all fod yn arwydd o haint. Ac mae cael niwtropenia yn golygu na allwch ymladd heintiau cystal ag arfer. Felly mae niwtropenia twymyn yn gyflwr difrifol y dylai meddyg edrych arno ar unwaith.

Beth mae Neulasta yn ei wneud

Defnyddir Neulasta i helpu i atal haint mewn pobl â chanserau penodol sy'n derbyn cemotherapi. Gelwir y canserau yn ganserau nad ydynt yn myeloid, nad ydynt yn cynnwys mêr esgyrn (y meinwe y tu mewn i esgyrn sy'n gwneud celloedd gwaed). Enghraifft o ganser nad yw'n myeloid yw canser y fron.

Mae Neulasta yn eich cynorthwyo i greu mwy o niwtroffiliau a chelloedd gwaed gwyn eraill. Mae hyn yn helpu'ch corff i fod yn fwy parod i ymladd heintiau, helpu i atal niwtropenia twymyn, a byrhau pa mor hir y mae gennych niwtropenia.

Effeithiolrwydd

Mewn astudiaethau clinigol, dangoswyd bod Neulasta yn lleihau'r risg o niwtropenia twymyn a pha mor hir y mae'r cyflwr yn para mewn pobl sy'n ei ddatblygu.

Cymharodd un astudiaeth Neulasta â filgrastim (Neupogen), sef cyffur arall y profwyd ei fod yn helpu i atal a thrin niwtropenia twymyn. Roedd ymchwilwyr eisiau gweld a oedd Neulasta mor effeithiol â filgrastim wrth fyrhau pa mor hir y mae niwtropenia twymyn yn para.

Yn yr astudiaeth hon, roedd pobl yn derbyn regimen cemotherapi (cynllun triniaeth) yn cynnwys doxorubicin a docetaxel bob 21 diwrnod. Mae trefnau tebyg wedi'u cysylltu â niwtropenia difrifol a ddigwyddodd ym mhob achos.

Roedd y cyflwr yn para tua 5 i 7 diwrnod ar gyfartaledd, a datblygodd tua 30% i 40% o bobl niwtropenia twymyn.

Neilltuwyd y bobl ar hap i dderbyn naill ai Neulasta neu filgrastim. Canfu'r ymchwilwyr fod Neulasta yr un mor effeithiol â filgrastim.

Roedd gan bobl a dderbyniodd Neulasta ac a ddatblygodd niwtropenia difrifol y cyflwr am 1.8 diwrnod ar gyfartaledd. Roedd gan bobl a dderbyniodd filgrastim ac a ddatblygodd niwtropenia difrifol y cyflwr am 1.7 diwrnod ar gyfartaledd.

Canfu ail astudiaeth gyda setup union yr un fath ganlyniadau tebyg. Roedd gan bobl a dderbyniodd Neulasta ac a ddatblygodd niwtropenia difrifol y cyflwr am 1.7 diwrnod ar gyfartaledd. Cymharwyd hyn â chyfartaledd o 1.6 diwrnod mewn pobl a dderbyniodd filgrastim.

Neulasta ar gyfer salwch ymbelydredd

Mae Neulasta hefyd wedi'i gymeradwyo gan yr FDA i drin salwch ymbelydredd. Gellir cyfeirio at y cyflwr hefyd fel syndrom ymbelydredd acíwt neu wenwyndra ymbelydredd.

Gelwir y math o salwch ymbelydredd y defnyddir Neulasta ar ei gyfer yn is-syndrom hematopoietig. Disgrifir faint o amlygiad i ymbelydredd sy'n achosi'r syndrom hwn fel myelosuppressive, sy'n golygu eu bod yn arwain eich mêr esgyrn i wneud llai o gelloedd gwaed.

Mae salwch ymbelydredd yn digwydd pan fydd person yn agored i ddognau uchel o ymbelydredd dros gyfnod byr iawn (dim ond ychydig funudau fel rheol). Gall dosau uchel o ymbelydredd ladd y celloedd yn eich corff. Gall salwch ymbelydredd fod yn angheuol os yw'r amlygiad i ymbelydredd yn ddigon difrifol.

Am resymau moesegol, nid oedd ymchwilwyr yn gallu profi gallu Neulasta i drin salwch ymbelydredd mewn pobl. Yn lle, cymeradwywyd y cyffur i drin salwch ymbelydredd yn seiliedig ar astudiaethau anifeiliaid, yn ychwanegol at y data a grybwyllir yn yr adran “Neulasta ar gyfer atal heintiau yn ystod cemotherapi” uchod.

Nodyn: Ni ddylid defnyddio Neulasta Onpro (chwistrellwr ar gorff Neulasta) i drin salwch ymbelydredd.

Defnyddiau oddi ar y label ar gyfer Neulasta

Yn ychwanegol at y defnyddiau a restrir uchod, gellir defnyddio Neulasta oddi ar y label mewn rhai achosion. Defnydd cyffuriau oddi ar label yw pan ddefnyddir cyffur sydd wedi'i gymeradwyo ar gyfer un defnydd ar gyfer un gwahanol nad yw wedi'i gymeradwyo.

Trawsblaniadau celloedd ôl-hematopoietig

Nid yw Neulasta wedi'i gymeradwyo gan FDA i'w ddefnyddio trawsblaniad celloedd ôl-hematopoietig (HCT). Fodd bynnag, gellir defnyddio'r cyffur oddi ar y label at y diben hwn.

Mae HCT yn weithdrefn a berfformir ar ôl i chi gael cemotherapi. Unwaith y defnyddir cemotherapi i ladd celloedd canser, mae bôn-gelloedd yn cael eu trawsblannu i chi yn ystod HCT. Gwneir hyn oherwydd nad yw cemotherapi'n ymosod ar gelloedd canser yn unig. Gall hefyd ladd bôn-gelloedd a wneir gan eich mêr esgyrn.

Mae bôn-gelloedd fel arfer yn dod yn blatennau (celloedd gwaed sy'n helpu'ch ceulad gwaed), celloedd gwaed coch, a chelloedd gwaed gwyn, sydd i gyd yn hanfodol i'ch cadw chi'n fyw.

Pan roddir HCT i bobl â chanserau gwaed, gall haint ddigwydd. Mae hyn oherwydd nad yw'r celloedd newydd yn gwbl effeithiol ar ôl y trawsblaniad.

Mae defnyddio Neulasta ar ôl HCT yn helpu'ch corff i wneud celloedd gwaed gwyn newydd, gan gynnwys niwtroffiliau. Mae lefel iach o niwtroffiliau yn helpu'ch corff i frwydro yn erbyn haint yn well.

Effeithiolrwydd

Er nad yw Neulasta wedi'i gymeradwyo gan FDA i'w ddefnyddio ar ôl HCT, mae astudiaethau clinigol wedi dangos bod y cyffur yn effeithiol ar gyfer y defnydd hwn.

Cymharodd un astudiaeth Neulasta â chyffur tebyg, filgrastim (Neupogen), sydd wedi'i gymeradwyo gan FDA i'w ddefnyddio ar ôl HCT. Rhoddir Neulasta fel un pigiad yn unig, tra rhoddir filgrastim fel pigiadau lluosog ar sawl diwrnod.

Yn yr astudiaeth, derbyniodd 14 o bobl â lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin, myeloma lluosog, neu amyloidosis Neulasta ar ôl cael HCT.

Cymharodd yr ymchwilwyr ganlyniadau'r bobl hyn â chanlyniadau pobl a dderbyniodd filgrastim yn y gorffennol. Mae hyn yn golygu nad oedd grŵp plasebo (triniaeth heb unrhyw gyffur actif).

Canfu'r ymchwilwyr ei bod yn cymryd tua 11 diwrnod ar gyfartaledd i niwtroffiliau ddychwelyd i lefelau diogel mewn pobl a dderbyniodd Neulasta. Mewn cymhariaeth, cymerodd 14 diwrnod ar gyfartaledd i bobl a gymerodd filgrastim yn y gorffennol.

Os oes gennych gwestiynau am gymryd Neulasta ar ôl HCT, siaradwch â'ch meddyg.

Neulasta a phlant

Mae Neulasta wedi'i gymeradwyo i helpu i atal heintiau mewn plant sy'n derbyn cemotherapi. Mae'r cyffur hefyd wedi'i gymeradwyo i'w ddefnyddio mewn plant â salwch ymbelydredd. Nid oes unrhyw gyfyngiadau ar sail oedran ar gyfer defnyddio Neulasta.

Defnydd Neulasta gyda chyffuriau eraill

Defnyddir Neulasta yn nodweddiadol gyda chyffuriau eraill. Mae hyn oherwydd mai dim ond un rhan o regimen (cynllun) triniaeth canser yw Neulasta.

Defnyddir Neulasta yn gyffredin gyda chemotherapi oherwydd bod Neulasta yn helpu i atal neu drin sgîl-effeithiau cemotherapi.

Mae cyffuriau cemotherapi a ddefnyddir yn gyffredin yn cynnwys:

  • bleomycin
  • carboplatin
  • cyclophosphamide
  • docetaxel (Taxotere)
  • doxorubicin (Doxil)
  • gemcitabine (Gemzar)
  • paclitaxel

Cadwch mewn cof nad yw hon yn rhestr lawn o feddyginiaethau cemotherapi. Siaradwch â'ch meddyg os oes gennych gwestiynau am unrhyw gyffuriau cemotherapi ac a allai Neulasta fod o fudd i chi.

Dewisiadau amgen i Neulasta

Mae cyffuriau eraill ar gael a all drin eich cyflwr. Efallai y bydd rhai yn fwy addas i chi nag eraill. Os oes gennych ddiddordeb mewn dod o hyd i ddewis arall yn lle Neulasta, siaradwch â'ch meddyg. Gallant ddweud wrthych am feddyginiaethau eraill a allai weithio'n dda i chi.

Nodyn: Defnyddir rhai o'r cyffuriau a restrir isod oddi ar y label i drin yr amodau penodol hyn. Defnydd oddi ar label yw pan ddefnyddir cyffur sydd wedi'i gymeradwyo i drin un cyflwr i drin cyflwr gwahanol.

Dewisiadau amgen ar gyfer atal heintiau yn ystod cemotherapi

Mae enghreifftiau o gyffuriau eraill y gellir eu defnyddio i helpu i atal heintiau yn ystod cemotherapi yn cynnwys:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • sargramostim (Leukine)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Dewisiadau amgen ar gyfer salwch ymbelydredd

Mae enghreifftiau o gyffuriau eraill y gellir eu defnyddio i drin salwch ymbelydredd yn cynnwys:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • ïodid potasiwm
  • Glas Prwsia
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Neulasta vs Granix

Efallai y byddwch yn meddwl tybed sut mae Neulasta yn cymharu â meddyginiaethau eraill a ragnodir at ddefnydd tebyg. Yma edrychwn ar sut mae Neulasta a Granix fel ei gilydd ac yn wahanol.

Cynhwysion

Mae Neulasta yn cynnwys y pegfilgrastim cyffuriau gweithredol. Mae Granix yn cynnwys y cyffur gweithredol tbo-filgrastim.

Mae pegfilgrastim a tbo-filgrastim yn perthyn i ddosbarth o feddyginiaethau a elwir yn ffactorau ysgogol granulocyte-cytref (G-CSFs). Mae dosbarth meddyginiaeth yn grŵp o gyffuriau sy'n gweithio mewn ffordd debyg.

Mae G-CSF yn feddyginiaeth sy'n achosi i niwtroffiliau (math o gell waed wen) dyfu ym mêr eich esgyrn. Mêr esgyrn yw'r meinwe y tu mewn i esgyrn sy'n gwneud celloedd gwaed. Mae G-CSFs yn gopïau o hormon G-CSF a wneir gan eich corff yn naturiol.

Defnyddiau

Mae Neulasta a Granix yn cael eu cymeradwyo gan y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) i leihau'r risg o haint oherwydd cyflwr o'r enw niwtropenia twymyn mewn pobl â chanserau nad ydynt yn myeloid. * * Er mwyn defnyddio'r meddyginiaethau hyn, rhaid eich bod yn cymryd gwrth- cyffur canser a allai achosi niwtropenia twymyn.

Mae Neulasta hefyd wedi'i gymeradwyo gan FDA i drin salwch ymbelydredd. * Gelwir y math o salwch ymbelydredd y defnyddir Neulasta ar ei gyfer yn is-syndrom hematopoietig.

Ffurflenni a gweinyddu cyffuriau

Dyma ychydig o wybodaeth am ffurfiau Neulasta a Granix a sut maen nhw wedi'u rhoi.

Ffurflenni Neulasta

Daw Neulasta ar ddwy ffurf. Chwistrell un-dos un-dos yw un. Rhoddir y ffurflen hon y diwrnod ar ôl i chi gael cemotherapi fel chwistrelliad isgroenol (chwistrelliad yn uniongyrchol o dan eich croen).

Bydd darparwr gofal iechyd yn rhoi'r pigiad Neulasta i chi, neu efallai y gallwch chi roi'r pigiad gartref i chi'ch hun ar ôl cael eich hyfforddi.

Enw'r ail ffurflen yw Neulasta Onpro, sy'n chwistrellydd ar y corff (OBI). Bydd darparwr gofal iechyd yn ei gymhwyso i'ch stumog neu gefn eich braich yr un diwrnod ag y byddwch yn derbyn cemotherapi.

Mae Neulasta Onpro yn danfon dos o'r cyffur tua diwrnod ar ôl i'r OBI gael ei gymhwyso. Mae hyn yn golygu na fydd yn rhaid i chi ddychwelyd i swyddfa eich meddyg i gael pigiad.

Nodyn: Ni ddefnyddir Neulasta Onpro i drin salwch ymbelydredd.

Ffurflenni granix

Mae dwy ffurf ar Granix hefyd: chwistrell rag-lenwi un dos a ffiol un-dos o doddiant hylif. Gall darparwr gofal iechyd roi'r ddwy ffurflen fel chwistrelliad yn isgroenol, yn uniongyrchol o dan eich croen. Ond gyda rhywfaint o hyfforddiant, efallai y gallwch chi roi pigiadau gartref i chi'ch hun.

Amledd dosio

Un gwahaniaeth pwysig rhwng Neulasta a Granix yw pa mor aml y rhoddir y cyffuriau i leihau'r risg o haint yn ystod cemotherapi.

Dim ond unwaith y rhoddir Neulasta yn ystod pob cylch cemotherapi. Ar y llaw arall, rhoddir granix bob dydd nes bod lefelau'r niwtroffiliau yn eich gwaed yn dychwelyd i normal.

Sgîl-effeithiau a risgiau

Defnyddir Neulasta a Granix i helpu i atal heintiau yn ystod cemotherapi. Felly, gall y meddyginiaethau hyn achosi rhai sgîl-effeithiau tebyg, ond rhai rhai gwahanol hefyd. Isod mae enghreifftiau o'r sgîl-effeithiau hyn.

Sgîl-effeithiau ysgafn

Mae'r rhestrau hyn yn cynnwys enghreifftiau o sgîl-effeithiau ysgafn a all ddigwydd gyda Neulasta, gyda Granix, neu gyda'r ddau gyffur (pan gânt eu cymryd yn unigol).

  • Gall ddigwydd gyda Neulasta:
    • ychydig o sgîl-effeithiau unigryw
  • Gall ddigwydd gyda Granix:
    • cur pen
    • poenau cyhyrau
    • chwydu
  • Gall ddigwydd gyda Neulasta a Granix:
    • poen esgyrn
    • poen yn eich breichiau neu'ch coesau

Sgîl-effeithiau difrifol

Mae'r rhestrau hyn yn cynnwys enghreifftiau o sgîl-effeithiau difrifol a all ddigwydd gyda Neulasta, gyda Granix, neu gyda'r ddau gyffur (pan gânt eu cymryd yn unigol).

  • Gall ddigwydd gyda Neulasta:
    • ychydig o sgîl-effeithiau unigryw
  • Gall ddigwydd gyda Granix:
    • vascwlitis cwtog (llid pibellau gwaed y croen)
    • thrombocytopenia (lefelau platennau isel)
    • anhwylderau cryman-gell (grŵp o anhwylderau sy'n effeithio ar gelloedd coch y gwaed, yn benodol haemoglobin)
  • Gall ddigwydd gyda Neulasta a Granix:
    • adwaith alergaidd
    • leukocytosis (lefel uwch o gelloedd gwaed gwyn)
    • dueg wedi torri (agoriad organ o'r enw'r ddueg)
    • syndrom trallod anadlol acíwt (math o gyflwr ysgyfaint)
    • glomerulonephritis (grŵp o gyflyrau arennau)
    • syndrom gollwng capilari (cyflwr lle mae pibellau gwaed bach yn gollwng)
    • aortitis (llid yr aorta, prif rydweli'r galon)

Effeithiolrwydd

Yr unig ddefnydd y cymeradwyir Neulasta a Granix yw lleihau'r risg o haint oherwydd cyflwr o'r enw niwtropenia twymyn mewn pobl â chanserau nad ydynt yn myeloid.

Cymharwyd astudiaethau ar wahân o'r ddau gyffur mewn adolygiad mwy o astudiaethau o'r enw adolygiad systemig. Edrychodd ymchwilwyr ar ddata o 18 astudiaeth.

Roedd pobl wedi derbyn pegfilgrastim (y cyffur actif yn Neulasta), filgrastim, neu gyffur tebyg, gan gynnwys Granix. Roedd y grŵp pegfilgrastim yn llai tebygol o ddatblygu niwtropenia twymyn ac yn llai tebygol o ofyn am aros yn yr ysbyty o ganlyniad i niwtropenia twymyn. Cymharwyd hyn â'r grwpiau cyffuriau eraill.

Costau

Mae Neulasta a Granix ill dau yn gyffuriau enw brand.

Mae gan Neulasta dri fersiwn bios tebyg: Fulphila, Udenyca, a Ziextenzo.

Yn dechnegol, nid yw Granix yn cael ei ystyried yn fio-debyg, yn ôl yr FDA.

Mae bios tebyg yn gyffur sy'n debyg i feddyginiaeth enw brand. Mae cyffur generig, ar y llaw arall, yn gopi union o'r cynhwysyn actif mewn meddyginiaeth enw brand.

Mae biosimilars yn seiliedig ar gyffuriau biolegol, sy'n cael eu creu o rannau o organebau byw. Mae geneteg yn seiliedig ar feddyginiaethau rheolaidd a wneir o gemegau. Mae biosimilars a generics hefyd yn tueddu i gostio llai na chyffuriau enw brand.

Yn ôl amcangyfrifon ar GoodRx.com, bydd prisiau Neulasta a Granix yn amrywio yn dibynnu ar eich dos rhagnodedig. Bydd yr union bris y byddwch chi'n ei dalu am y naill gyffur neu'r llall yn dibynnu ar eich cynllun yswiriant, eich lleoliad, a'r fferyllfa rydych chi'n ei defnyddio.

Neulasta vs Fulphila

Fel Granix (a drafodwyd uchod), mae gan y cyffur Fulphila ddefnyddiau tebyg i rai Neulasta. Dyma gymhariaeth o sut mae Neulasta a Fulphila fel ei gilydd ac yn wahanol.

Cynhwysion

Mae Neulasta a Fulphila yn cynnwys yr un cyffur gweithredol, pegfilgrastim.

Yn dechnegol, mae Fulphila yn cynnwys y cynhwysyn gweithredol pegfilgrastim-jmdb. Mae hyn oherwydd bod Fulphila yn fath o gyffur a elwir yn bios tebyg. Mae bios tebyg yn gyffur sy'n debyg i feddyginiaeth enw brand. Mae biosimilars yn seiliedig ar gyffuriau biolegol, sy'n cael eu creu o rannau o organebau byw.

Yn yr achos hwn, Neulasta yw'r cyffur biolegol, a Fulphila yw'r bios tebyg iddo. Mae Pegfilgrastim a pegfilgrastim-jmdb ill dau yn gweithio yn yr un ffordd.

Mae Pegfilgrastim yn perthyn i ddosbarth o feddyginiaethau a elwir yn ffactorau ysgogol granulocyte-cytref (G-CSFs). Mae dosbarth o feddyginiaethau yn grŵp o gyffuriau sy'n gweithio mewn ffordd debyg.

Mae G-CSF yn feddyginiaeth sy'n achosi i niwtroffiliau (math o gell waed wen) dyfu ym mêr eich esgyrn. Mêr esgyrn yw'r meinwe y tu mewn i esgyrn sy'n gwneud celloedd gwaed. Ac mae G-CSFs yn gopïau o hormon G-CSF a wneir gan eich corff yn naturiol.

Defnyddiau

Mae Neulasta a Fulphila yn cael eu cymeradwyo gan y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) i leihau'r risg o haint oherwydd cyflwr o'r enw niwtropenia twymyn mewn pobl â chanserau nad ydynt yn myeloid. * * Er mwyn defnyddio'r meddyginiaethau hyn, rhaid eich bod yn cymryd gwrth- cyffur canser a allai achosi niwtropenia twymyn.

Mae Neulasta hefyd wedi'i gymeradwyo gan FDA i drin salwch ymbelydredd. * Gelwir y math o salwch ymbelydredd y defnyddir Neulasta ar ei gyfer yn is-syndrom hematopoietig.

Nid yw Fulphila wedi'i gymeradwyo i helpu i symud celloedd gwaed o fêr esgyrn i'r gwaed ar gyfer trawsblaniad celloedd hematopoietig (HCT).

Ffurflenni a gweinyddu cyffuriau

Daw Neulasta a Fulphila fel chwistrell rag-lenwi un dos. Rhoddir y ffurflen hon y diwrnod ar ôl i chi gael cemotherapi fel chwistrelliad isgroenol (chwistrelliad yn uniongyrchol o dan eich croen).

Bydd darparwr gofal iechyd yn rhoi'r pigiad Neulasta i chi, neu efallai y gallwch chi roi'r pigiad gartref i chi'ch hun ar ôl cael eich hyfforddi.

Daw Neulasta hefyd ar ffurf arall o'r enw Neulasta Onpro, sy'n chwistrellwr ar y corff (OBI). Bydd darparwr gofal iechyd yn ei gymhwyso i'ch stumog neu gefn eich braich yr un diwrnod ag y byddwch yn derbyn cemotherapi.

Mae Neulasta Onpro yn danfon dos o'r cyffur tua diwrnod ar ôl i'r OBI gael ei gymhwyso. Mae hyn yn golygu na fydd yn rhaid i chi ddychwelyd i swyddfa eich meddyg i gael pigiad.

Nodyn: Ni ddefnyddir Neulasta Onpro i drin salwch ymbelydredd.

Sgîl-effeithiau a risgiau

Mae Neulasta a Fulphila ill dau yn cynnwys pegfilgrastim. Felly, gall y meddyginiaethau hyn achosi sgîl-effeithiau tebyg iawn. Isod mae enghreifftiau o'r sgîl-effeithiau hyn.

Sgîl-effeithiau ysgafn

Mae'r rhestr hon yn cynnwys enghreifftiau o sgîl-effeithiau ysgafn a all ddigwydd gyda Neulasta a Fulphila (pan gânt eu cymryd yn unigol):

  • poen esgyrn
  • poen yn eich breichiau neu'ch coesau

Sgîl-effeithiau difrifol

Mae'r rhestr hon yn cynnwys enghreifftiau o sgîl-effeithiau difrifol a all ddigwydd gyda Neulasta a Fulphila (pan gânt eu cymryd yn unigol):

  • adwaith alergaidd
  • syndrom trallod anadlol acíwt (math o gyflwr ysgyfaint)
  • aortitis (llid yr aorta, prif rydweli'r galon)
  • syndrom gollwng capilari (cyflwr lle mae pibellau gwaed bach yn gollwng)
  • glomerulonephritis (grŵp o gyflyrau arennau)
  • leukocytosis (lefel uwch o gelloedd gwaed gwyn)
  • dueg wedi torri (agoriad organ o'r enw'r ddueg)

Effeithiolrwydd

Yr unig ddefnydd y cymeradwyir Neulasta a Fulphila yw lleihau'r risg o haint oherwydd cyflwr o'r enw niwtropenia febrile mewn pobl â chanserau nad ydynt yn myeloid.

Nid yw'r cyffuriau hyn wedi'u cymharu'n uniongyrchol mewn astudiaethau clinigol, ond mae astudiaethau wedi canfod bod Neulasta a Fulphila yn effeithiol ar gyfer lleihau'r risg o haint oherwydd cyflwr o'r enw niwtropenia twymyn mewn pobl â chanserau nad ydynt yn myeloid.

Costau

Yn ôl amcangyfrifon ar GoodRx.com, mae Neulasta yn costio cryn dipyn yn fwy na Fulphila. Bydd yr union bris y byddwch chi'n ei dalu am y naill gyffur neu'r llall yn dibynnu ar eich cynllun yswiriant, eich lleoliad, a'r fferyllfa rydych chi'n ei defnyddio.

Generig neu biosimilars

Mae gan lawer o gyffuriau nodweddiadol sy'n cael eu gwneud o gemegau fersiynau generig. Mae cyffur generig yn union gopi o'r cynhwysyn gweithredol mewn meddyginiaeth enw brand. Yn aml mae'n costio llai na'r fersiwn enw brand.

Fodd bynnag, mae Neulasta a Fulphila ill dau yn gyffuriau biolegol enw brand, sy'n cael eu creu o rannau o organebau byw. Yn lle generics, mae gan gyffuriau biolegol biosimilars. Mae bios tebyg yn gyffur sy'n debyg i gyffur biolegol.

Fel generics, mae biosimilars yn aml yn costio llai na'r biolegydd enw brand maen nhw'n seiliedig arno.

Mae gan Neulasta dri fersiwn bios tebyg: Fulphila, Udenyca, a Ziextenzo. Felly mae Fulphila yn bios tebyg i Neulasta. Os hoffech chi ddysgu mwy am fersiynau bios tebyg o Neulasta, gan gynnwys Fulphila, siaradwch â'ch meddyg neu fferyllydd.

Sut mae Neulasta yn gweithio

Dyma ychydig o wybodaeth am yr hyn y mae Neulasta yn ei drin a sut mae'r cyffur yn gweithio.

Niwtropenia twymyn

Mae Neulasta yn helpu i leihau'r risg o haint oherwydd cyflwr o'r enw niwtropenia febrile mewn pobl â chanserau nad ydynt yn myeloid.

Mae niwtropenia yn gyflwr gwaed lle mae lefelau niwtroffil yn dod yn isel. Math o gell waed wen yw niwtroffiliau sy'n amddiffyn eich corff rhag haint. Os yw eich lefelau niwtroffil yn isel, ni fydd eich corff yn gallu ymladd yn erbyn bacteria yn iawn. Felly mae cael niwtropenia yn cynyddu eich risg am haint.

Mae niwtropenia twymyn yn digwydd pan fydd gennych niwtropenia ac yn datblygu twymyn, a all fod yn arwydd o haint. Ac mae cael niwtropenia yn golygu na allwch ymladd heintiau cystal ag arfer. Felly mae niwtropenia twymyn yn gyflwr difrifol y dylai meddyg edrych arno ar unwaith.

Mae canserau nad ydynt yn myeloid yn ganserau nad ydynt yn cynnwys mêr esgyrn, sef y meinwe y tu mewn i esgyrn sy'n gwneud celloedd gwaed. Enghraifft o ganser nad yw'n myeloid yw canser y fron.

Salwch ymbelydredd

Defnyddir Neulasta hefyd i drin salwch ymbelydredd, cyflwr sy'n digwydd pan fyddwch chi'n agored i lefelau uchel o ymbelydredd. Gellir cyfeirio ato hefyd fel syndrom ymbelydredd acíwt.

Gelwir y math o salwch ymbelydredd y defnyddir Neulasta ar ei gyfer yn is-syndrom hematopoietig. Disgrifir faint o amlygiad i ymbelydredd sy'n achosi'r syndrom hwn fel myelosuppressive, sy'n golygu eu bod yn arwain eich mêr esgyrn i wneud llai o gelloedd gwaed.

Sut mae Neulasta yn gweithio

Mae ffactor ysgogol granulocyte-cytref (G-CSF) yn hormon sy'n achosi i niwtroffiliau dyfu ym mêr eich esgyrn.

Mae'r cyffur actif yn Neulasta, pegfilgrastim, yn gopi o ddyn o'r hormon G-CSF y mae eich corff yn ei wneud yn naturiol. Mae Pegfilgrastim yn gweithio yn yr un ffordd yn union ag y mae G-CSF naturiol yn ei wneud.

Mae Neulasta yn eich cynorthwyo i greu mwy o niwtroffiliau a chelloedd gwaed gwyn eraill. Mae hyn yn helpu'ch corff i fod yn fwy parod i ymladd heintiau, atal niwtropenia twymyn, a byrhau pa mor hir y mae gennych niwtropenia.

Ar gyfer is-syndrom hematopoietig oherwydd salwch ymbelydredd, mae Neulasta yn helpu'ch corff i amnewid celloedd gwaed gwyn a ddinistriwyd ym mêr yr esgyrn gan amlygiad i ymbelydredd.

Pa mor hir mae'n ei gymryd i weithio?

Mae Neulasta yn dechrau gweithio yn fuan ar ôl iddo chwistrellu i'ch corff. Fodd bynnag, mae astudiaethau clinigol yn dangos y gallai gymryd 1 i 2 wythnos i lefelau niwtroffil ddychwelyd i normal ar ôl i chi dderbyn dos o Neulasta yn dilyn rownd o gemotherapi.

Neulasta ac alcohol

Ar hyn o bryd, nid oes unrhyw ryngweithio hysbys rhwng Neulasta ac alcohol.

Fodd bynnag, gall alcohol ymyrryd â rhai cyffuriau cemotherapi neu waethygu eu sgîl-effeithiau.

Siaradwch â'ch meddyg ynghylch a yw alcohol yn ddiogel ichi ei yfed yn ystod eich triniaeth cemotherapi. (Rhoddir Neulasta ar ôl dos o gemotherapi.)

Rhyngweithiadau Neulasta

Nid oes unrhyw ryngweithio hysbys rhwng Neulasta a meddyginiaethau, perlysiau ac atchwanegiadau eraill, a bwydydd.

Neulasta a meddyginiaethau eraill

Nid yw'n hysbys a oes unrhyw ryngweithio cyffuriau rhwng Neulasta a meddyginiaethau eraill. Mae hyn oherwydd na wnaed unrhyw astudiaethau ffurfiol i ganfod rhyngweithiadau cyffuriau. Yn seiliedig ar sut mae'r cyffur yn gweithio, mae'n annhebygol y bydd rhyngweithio â meddyginiaethau eraill.

Os oes gennych gwestiynau am ryngweithio cyffuriau a allai effeithio arnoch chi, gofynnwch i'ch meddyg neu fferyllydd.

Neulasta a pherlysiau ac atchwanegiadau

Nid oes unrhyw berlysiau nac atchwanegiadau yr adroddwyd yn benodol eu bod yn rhyngweithio â Neulasta. Fodd bynnag, dylech barhau i wirio gyda'ch meddyg neu fferyllydd cyn defnyddio unrhyw un o'r cynhyrchion hyn wrth gymryd Neulasta.

Neulasta a bwydydd

Nid oes unrhyw fwydydd yr adroddwyd yn benodol eu bod yn rhyngweithio â Neulasta. Os oes gennych unrhyw gwestiynau am fwyta rhai bwydydd wrth gymryd Neulasta, siaradwch â'ch meddyg.

Cost Neulasta

Fel gyda phob meddyginiaeth, gall cost Neulasta amrywio.

Bydd yr union bris y byddwch chi'n ei dalu yn dibynnu ar eich cynllun yswiriant, eich lleoliad, a'r fferyllfa rydych chi'n ei defnyddio.

Mae'n bwysig nodi y bydd yn rhaid i chi gael Neulasta mewn fferyllfa arbenigedd. Mae'r math hwn o fferyllfa wedi'i awdurdodi i gario meddyginiaethau arbenigol. Mae'r rhain yn gyffuriau a allai fod yn ddrud neu a allai fod angen help gweithwyr proffesiynol gofal iechyd i gael eu defnyddio'n ddiogel ac yn effeithiol.

Efallai y bydd eich cynllun yswiriant yn gofyn i chi gael caniatâd ymlaen llaw cyn iddynt gymeradwyo darpariaeth ar gyfer Neulasta. Mae hyn yn golygu y bydd angen i'ch meddyg a'ch cwmni yswiriant gyfathrebu am eich presgripsiwn cyn y bydd y cwmni yswiriant yn cwmpasu'r cyffur. Bydd y cwmni yswiriant yn adolygu'r cais ac yn rhoi gwybod i chi a'ch meddyg a fydd eich cynllun yn cynnwys Neulasta.

Os nad ydych yn siŵr a fydd angen i chi gael caniatâd ymlaen llaw ar gyfer Neulasta, cysylltwch â'ch cynllun yswiriant.

Cymorth ariannol ac yswiriant

Os oes angen cymorth ariannol arnoch i dalu am Neulasta, neu os oes angen help arnoch i ddeall eich yswiriant, mae help ar gael.

Mae Amgen Inc., gwneuthurwr Neulasta, yn cynnig rhaglenni o'r enw Amgen FIRST STEP ac Amgen Assist 360. I gael mwy o wybodaeth ac i ddarganfod a ydych chi'n gymwys i gael cefnogaeth, ffoniwch 888-657-8371 neu ewch i wefan y rhaglen.

Fersiwn bio-debyg

Mae Neulasta ar gael mewn tair fersiwn bios tebyg: Fulphila, Udenyca, a Ziextenzo.

Mae bios tebyg yn gyffur sy'n debyg i feddyginiaeth enw brand. Mae cyffur generig, ar y llaw arall, yn gopi union o'r cynhwysyn actif mewn meddyginiaeth enw brand.

Mae biosimilars yn seiliedig ar gyffuriau biolegol, sy'n cael eu creu o rannau o organebau byw. Mae geneteg yn seiliedig ar feddyginiaethau rheolaidd sy'n cael eu gwneud o gemegau. Mae biosimilars a generics hefyd yn tueddu i gostio llai na chyffuriau enw brand.

I ddarganfod sut mae costau Fulphila, Udenyca, a Ziextenzo yn cymharu â chost Neulasta, ewch i GoodRx.com. Unwaith eto, y gost a welwch ar GoodRx.com yw'r hyn y gallwch ei dalu heb yswiriant. Bydd yr union bris y byddwch chi'n ei dalu yn dibynnu ar eich cynllun yswiriant, eich lleoliad, a'r fferyllfa rydych chi'n ei defnyddio.

Os yw'ch meddyg wedi rhagnodi Neulasta a bod gennych ddiddordeb mewn defnyddio Fulphila, Udenyca, a Ziextenzo yn lle, siaradwch â'ch meddyg. Efallai y byddai'n well ganddyn nhw un fersiwn neu'r llall. Bydd angen i chi wirio'ch cynllun yswiriant hefyd, oherwydd efallai mai dim ond un neu'r llall y gall ei gwmpasu.

Sut i gymryd Neulasta

Dylech gymryd Neulasta yn unol â chyfarwyddiadau eich meddyg neu ddarparwr gofal iechyd.

Pryd i gymryd

Daw Neulasta ar ddwy ffurf. Chwistrell un-dos un-dos yw un. Rhoddir y ffurflen hon y diwrnod ar ôl i chi gael cemotherapi fel chwistrelliad isgroenol (chwistrelliad yn uniongyrchol o dan eich croen). Bydd darparwr gofal iechyd yn rhoi'r pigiad Neulasta i chi, neu efallai y gallwch chi roi'r pigiad gartref i chi'ch hun ar ôl cael eich hyfforddi.

Enw'r ail ffurf yw Neulasta Onpro. Mae'n chwistrellydd ar y corff (OBI) y bydd darparwr gofal iechyd yn ei gymhwyso i'ch stumog neu gefn eich braich. Fe wnânt hyn ar yr un diwrnod ag y byddwch yn derbyn cemotherapi.

Yna bydd yr OBI yn danfon eich dos Neulasta yn awtomatig tua 27 awr ar ôl cael ei atodi. Mae hyn yn golygu nad oes angen i chi ddychwelyd i swyddfa eich meddyg i gael pigiad.

Mae'n bwysig nodi nad yw Neulasta Onpro yn cael ei ddefnyddio i drin salwch ymbelydredd.

Neulasta a beichiogrwydd

Nid yw'n hysbys a yw Neulasta yn ddiogel i'w gymryd yn ystod beichiogrwydd.

Mae astudiaethau wedi'u gwneud mewn anifeiliaid beichiog a gafodd filgrastim (cyffur tebyg i Neulasta). Ni chanfu ymchwilwyr unrhyw risg uwch o ddiffygion geni, camesgoriad, na phroblemau iechyd i'r babi neu'r fam.

Fodd bynnag, nid yw astudiaethau anifeiliaid bob amser yn adlewyrchu'r hyn sy'n digwydd mewn bodau dynol. Mae angen mwy o ymchwil ar Neulasta a beichiogrwydd.

Os ydych chi'n feichiog neu'n bwriadu beichiogi, siaradwch â'ch meddyg cyn defnyddio Neulasta. Gallant egluro risgiau a buddion y cyffur yn ogystal ag opsiynau triniaeth eraill.

Neulasta a rheolaeth geni

Nid yw'n hysbys a yw Neulasta yn ddiogel i'w gymryd yn ystod beichiogrwydd. (Gweler yr adran “Neulasta a beichiogrwydd” uchod i ddysgu mwy.) Os ydych chi'n weithgar yn rhywiol ac y gallwch chi neu'ch partner feichiogi, siaradwch â'ch meddyg am eich anghenion rheoli genedigaeth tra'ch bod chi'n defnyddio Neulasta.

Neulasta a bwydo ar y fron

Nid yw'n hysbys a yw'n ddiogel cymryd Neulasta wrth fwydo ar y fron.

Nid ydym yn gwybod a yw'r cyffur actif yn Neulasta, pegfilgrastim, yn bresennol mewn llaeth y fron dynol.

Os ydych chi'n cymryd Neulasta ac yn ystyried bwydo ar y fron, siaradwch â'ch meddyg.

Rhagofalon Neulasta

Daw'r cyffur hwn â sawl rhagofal. Cyn cymryd Neulasta, siaradwch â'ch meddyg am eich hanes iechyd. Efallai na fydd Neulasta yn iawn i chi os oes gennych rai cyflyrau meddygol neu ffactorau eraill sy'n effeithio ar eich iechyd. Mae'r rhain yn cynnwys:

  • Canserau gwaed penodol. Os oes gennych ganser myeloid (canser sy'n cynnwys mêr esgyrn), ni ddylech ddefnyddio Neulasta. Gall y cyffur achosi tyfiant tiwmor mewn pobl sydd â chanserau gwaed penodol, yn benodol canserau myeloid. Mae tiwmorau yn fasau o feinwe canseraidd. Gofynnwch i'ch meddyg pa driniaethau eraill a allai fod yn well dewisiadau i chi.
  • Anhwylderau cryman-gell. Gall cymryd Neulasta pan fydd gennych anhwylder cryman-gell achosi argyfwng cryman-gell, a all fod yn angheuol. (Mae'r anhwylder hwn yn effeithio ar haemoglobin, sydd i'w gael mewn celloedd gwaed coch.) Os oes gennych anhwylder cryman-gell, siaradwch â'ch meddyg cyn defnyddio Neulasta. Gallant argymell yr opsiynau triniaeth gorau i chi.
  • Alergedd i acryligau. Os oes gennych alergedd i ludyddion acrylig, ni ddylech ddefnyddio Neulasta Onpro, chwistrellwr ar gorff Neulasta. Mae'r ddyfais yn defnyddio glud acrylig. Gofynnwch i'ch meddyg a yw chwistrell rag-lenwi Neulasta yn ddewis da i chi.
  • Alergedd i latecs. Os oes gennych alergedd latecs, ni ddylech ddefnyddio chwistrelli parod Neulasta. Mae'r cap nodwydd ar y chwistrelli yn cynnwys rwber naturiol sy'n deillio o latecs. Gofynnwch i'ch meddyg a yw'r chwistrellwr ar y corff Neulasta Onpro yn ddewis da i chi.
  • Alergedd i Neulasta. Os oes gennych alergedd i Neulasta neu unrhyw un o'i gynhwysion, ni ddylech ddefnyddio'r cyffur. Gofynnwch i'ch meddyg am opsiynau triniaeth eraill.
  • Beichiogrwydd. Nid yw'n hysbys a yw Neulasta yn ddiogel i'w ddefnyddio yn ystod beichiogrwydd. Am ragor o wybodaeth, gweler yr adran “Neulasta a beichiogrwydd” uchod.
  • Bwydo ar y fron. Nid yw'n hysbys a yw'n ddiogel cymryd Neulasta wrth fwydo ar y fron. Am ragor o wybodaeth, gweler yr adran “Neulasta a bwydo ar y fron” uchod.

Nodyn: I gael mwy o wybodaeth am effeithiau negyddol posibl Neulasta, gweler yr adran “sgîl-effeithiau Neulasta” uchod.

Gorddos Neulasta

Gall defnyddio mwy na'r dos argymelledig o Neulasta arwain at sgîl-effeithiau difrifol.

Symptomau gorddos

Gall symptomau gorddos gynnwys:

  • chwyddedig a chadw hylif
  • poen esgyrn
  • prinder anadl
  • allrediad pliwrol (adeiladwaith dŵr o amgylch yr ysgyfaint)

Beth i'w wneud rhag ofn gorddos

Os ydych chi'n meddwl eich bod chi wedi cymryd gormod o'r cyffur hwn, ffoniwch eich meddyg. Gallwch hefyd ffonio Cymdeithas Canolfannau Rheoli Gwenwyn America yn 800-222-1222 neu ddefnyddio eu teclyn ar-lein. Ond os yw'ch symptomau'n ddifrifol, ffoniwch 911 neu ewch i'r ystafell argyfwng agosaf ar unwaith.

Dod i ben, storio a gwaredu Neulasta

Pan gewch Neulasta o'r fferyllfa, bydd y fferyllydd yn ychwanegu dyddiad dod i ben i'r label ar y blwch neu'r carton. Mae'r dyddiad hwn fel arfer yn flwyddyn o'r dyddiad y gwnaethant ddosbarthu'r feddyginiaeth.

Mae'r dyddiad dod i ben yn helpu i warantu bod y feddyginiaeth yn effeithiol yn ystod yr amser hwn. Safbwynt cyfredol y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) yw osgoi defnyddio meddyginiaethau sydd wedi dod i ben.

Os oes gennych feddyginiaeth nas defnyddiwyd sydd wedi mynd heibio'r dyddiad dod i ben, siaradwch â'ch fferyllydd i weld a allech chi ei defnyddio o hyd.

Storio

Gall pa mor hir y mae meddyginiaeth yn parhau i fod yn dda ddibynnu ar lawer o ffactorau, gan gynnwys sut a ble rydych chi'n storio'r feddyginiaeth.

Dylech storio chwistrelli parod Neulasta mewn oergell (36 ° F i 46 ° F / 2 ° C i 8 ° C). Peidiwch â'u rhewi. Ond os ydyn nhw wedi rhewi, gadewch i'r chwistrelli ddadmer yn yr oergell cyn i chi eu defnyddio. Os yw chwistrell wedi'i rewi fwy nag un tro, gwaredwch hi.

Dylech hefyd gael gwared ar unrhyw chwistrelli rydych chi wedi'u cadw ar dymheredd ystafell am fwy na 48 awr. Yn olaf, peidiwch byth ag ysgwyd chwistrelli Neulasta.

Gwaredu

Dyma ychydig o wybodaeth ar sut i gael gwared ar chwistrelli parod Neulasta a Neulasta Onpro.

Chwistrellau parod Neulasta

I'r dde ar ôl i chi ddefnyddio chwistrell wedi'i llenwi ymlaen llaw gan Neulasta, gwaredwch hi mewn cynhwysydd gwaredu eitemau miniog a gymeradwywyd gan yr FDA. Mae hyn yn helpu i atal eraill, gan gynnwys plant ac anifeiliaid anwes, rhag cymryd y cyffur ar ddamwain neu niweidio'u hunain gyda'r nodwydd.

Gallwch brynu cynhwysydd eitemau miniog ar-lein, neu ofyn i'ch meddyg, fferyllydd, neu gwmni yswiriant iechyd ble i gael un.

Mae'r erthygl hon yn darparu sawl awgrym defnyddiol ar waredu meddyginiaeth. Gallwch hefyd ofyn i'ch fferyllydd am wybodaeth ar sut i gael gwared ar eich chwistrelli.

Neulasta Onpro

Os ydych chi'n defnyddio Neulasta Onpro, mae yna gyfarwyddiadau gwaredu arbennig. Ar ôl i chi dderbyn eich dos llawn, dylech roi Neulasta Onpro mewn cynhwysydd eitemau miniog.

Mae gan wneuthurwr Neulasta Onpro Raglen Cynhwysydd Gwaredu Sharps i'ch helpu chi i gael gwared ar Neulasta Onpro yn ddiogel. Cynigir hyn heb unrhyw gost ychwanegol i chi. Gallwch glicio yma i gofrestru ar gyfer y rhaglen, neu ffonio 844-696-3852.

Gwybodaeth broffesiynol ar gyfer Neulasta

Darperir y wybodaeth ganlynol ar gyfer clinigwyr a gweithwyr gofal iechyd proffesiynol eraill.

Arwyddion

Dynodir Neulasta am leihau risg heintiad mewn cleifion â malaeneddau nad ydynt yn myeloid sy'n cael eu trin â thriniaeth gwrth-ganser myelosuppressive sy'n achosi niwtropenia twymyn.

Mae Neulasta hefyd wedi'i gymeradwyo ar gyfer cynyddu goroesiad pobl ag is-syndrom hematopoietig syndrom ymbelydredd acíwt (salwch ymbelydredd).

Mecanwaith gweithredu

Mae'r cynhwysyn gweithredol yn Neulasta, pegfilgrastim, yn ffactor synthetig sy'n ysgogi cytref. Mae'n rhwymo i dderbynyddion ar wyneb celloedd celloedd hematopoietig, gan sbarduno eu hehangu, gwahaniaethu, a'u actifadu. Mae hyn yn arwain at gynnydd yn y cyfrif niwtroffil absoliwt (ANC).

Ffarmacokinetics a metaboledd

Mae hanner oes serwm Neulasta ar ôl gweinyddu isgroenol yn amrywio rhwng 15 ac 80 awr.

Profodd cleifion â phwysau corff uwch amlygiad systemig uwch i Neulasta mewn treialon clinigol, gan dynnu sylw at bwysigrwydd dilyn argymhellion dosio ar sail pwysau a ddarperir gan y gwneuthurwr.

Er nad yw’r gwneuthurwr yn cynnig gwybodaeth ffarmacocinetig benodol o ran hyd yr effaith, mae astudiaethau clinigol wedi dangos bod ANC yn cymryd oddeutu 10 i 14 diwrnod o ddyddiad gweinyddu cemotherapi i wella i lefelau arferol pan weinyddir Neulasta y diwrnod ar ôl cemotherapi.

Crynodiad brig Neulasta

Ar ôl gweinyddu isgroenol, mae crynodiadau brig Neulasta yn digwydd oddeutu 16 i 120 awr ar ôl dos.

Gwrtharwyddion

Mae Neulasta yn cael ei wrthgymeradwyo mewn cleifion sydd â hanes o adwaith alergaidd difrifol i naill ai pegfilgrastim neu filgrastim.

Storio

Dylid rheweiddio chwistrelli parod Neulasta rhwng 36 ° F a 46 ° F (2 ° C ac 8 ° C). Dylid cadw'r chwistrelli yn y carton gwreiddiol i amddiffyn rhag golau. Dylid cael gwared â chwistrelli sy'n cael eu gadael ar dymheredd ystafell am fwy na 48 awr.

Peidiwch â rhewi'r chwistrelli. Ond os yw'r chwistrelli wedi'u rhewi, eu dadmer mewn oergell cyn eu defnyddio. Cael gwared ar unrhyw chwistrelli sydd wedi'u rhewi fwy nag un tro.

Dylid rheweiddio citiau Neulasta Onpro rhwng 36 ° F a 46 ° F (2 ° C ac 8 ° C) tan 30 munud cyn eu defnyddio. Peidiwch â chadw'r citiau ar dymheredd ystafell am fwy na 12 awr cyn eu defnyddio. Os cedwir y citiau ar dymheredd yr ystafell am fwy na 12 awr, gwaredwch nhw.

Ymwadiad: Mae Newyddion Meddygol Heddiw wedi gwneud pob ymdrech i wneud yn siŵr bod yr holl wybodaeth yn ffeithiol gywir, yn gynhwysfawr ac yn gyfoes. Fodd bynnag, ni ddylid defnyddio'r erthygl hon yn lle gwybodaeth ac arbenigedd gweithiwr gofal iechyd proffesiynol trwyddedig. Dylech bob amser ymgynghori â'ch meddyg neu weithiwr gofal iechyd proffesiynol arall cyn cymryd unrhyw feddyginiaeth. Gall y wybodaeth am gyffuriau a gynhwysir yma newid ac ni fwriedir iddi gwmpasu'r holl ddefnyddiau posibl, cyfarwyddiadau, rhagofalon, rhybuddion, rhyngweithiadau cyffuriau, adweithiau alergaidd, neu effeithiau andwyol. Nid yw absenoldeb rhybuddion neu wybodaeth arall ar gyfer cyffur penodol yn nodi bod y cyfuniad cyffuriau neu gyffuriau yn ddiogel, yn effeithiol neu'n briodol ar gyfer pob claf neu bob defnydd penodol.

Swyddi Diweddaraf

Stevia: beth ydyw, beth yw ei bwrpas a sut i'w ddefnyddio
Iechyd

Stevia: beth ydyw, beth yw ei bwrpas a sut i'w ddefnyddio

Mely ydd naturiol yw tevia a geir o'r planhigyn tevia Rebaudiana Bertoni y gellir eu defnyddio i gymryd lle iwgr mewn udd, te, cacennau a lo in eraill, yn ogy tal ag mewn awl cynnyrch diwydiannol,...
Impingem: beth ydyw, achosion a sut i atal
Iechyd

Impingem: beth ydyw, achosion a sut i atal

Mae impingem, a elwir yn boblogaidd fel mewnlifiad neu yn yml Tinha neu Tinea, yn haint ffwngaidd y'n effeithio ar y croen ac yn arwain at ffurfio briwiau cochlyd ar y croen y'n gallu pilio a ...