Beth sy'n Achosi Moles i Ymddangos yn sydyn

Nghynnwys

• Mathau o fannau geni
• Tyrchod daear cynhenid
• Tyrchod daear a gafwyd (a elwir hefyd yn fannau geni cyffredin)
• Tyrchod daear annodweddiadol (a elwir hefyd yn dysvistig nevi)
• Achosion tyrchod daear newydd
• Arwyddion rhybuddio yn ymwneud â thyrchod daear
• Melanomas
• Hunan-wiriadau croen
• Pryd i weld meddyg

Trosolwg

Mae tyrchod daear yn gyffredin iawn, ac mae gan y mwyafrif o bobl un neu fwy. Mae tyrchod daear yn grynodiadau o gelloedd sy'n cynhyrchu pigmentau (melanocytes) yn eich croen. Mae pobl â chroen ysgafn yn tueddu i gael mwy o fannau geni.

Yr enw technegol ar fan geni yw nevus (lluosog: nevi). Mae'n dod o'r gair Lladin am farc geni.

Nid yw achos tyrchod daear yn cael ei ddeall yn dda. Credir ei fod yn rhyngweithio rhwng ffactorau genetig a niwed i'r haul yn y rhan fwyaf o achosion.

Mae tyrchod daear fel arfer yn dod i'r amlwg yn ystod plentyndod a glasoed, ac yn newid mewn maint a lliw wrth i chi dyfu. Mae tyrchod daear newydd yn ymddangos yn aml ar adegau pan fydd eich lefelau hormonau yn newid, megis yn ystod beichiogrwydd.

Mae'r mwyafrif o fannau geni yn llai nag 1/4 modfedd mewn diamedr. Mae lliw mole yn amrywio o binc i frown tywyll neu ddu. Gallant fod yn unrhyw le ar eich corff, ar eich pen eich hun neu mewn grwpiau.

Mae bron pob man geni yn ddiniwed (noncancerous). Ond mae tyrchod daear newydd mewn oedolyn yn fwy tebygol o ddod yn ganseraidd na hen fannau geni.

Os bydd man geni newydd yn ymddangos pan fyddwch yn hŷn, neu os bydd man geni yn newid ei ymddangosiad, dylech weld dermatolegydd i sicrhau nad yw'n ganseraidd.

Mathau o fannau geni

Mae yna lawer o fathau o fannau geni, wedi'u categoreiddio yn ôl pryd maen nhw'n ymddangos, sut olwg sydd arnyn nhw, a'u risg o ddod yn ganseraidd.

Tyrchod daear cynhenid

Gelwir y tyrchod daear hyn yn nodau geni ac maent yn amrywio'n fawr o ran maint, siâp a lliw. Mae tua 0.2 i 2.1 y cant o fabanod yn cael eu geni â man geni cynhenid.

Efallai y bydd rhai nodau geni yn cael eu trin am resymau cosmetig pan fydd y plentyn yn hŷn, er enghraifft, rhwng 10 a 12 oed ac yn gallu goddef anesthetig lleol yn well. Mae'r opsiynau triniaeth yn cynnwys:

• llawdriniaeth
• ail-wynebu croen (dermabrasion)
• eillio croen (toriad) haenau croen uchaf
• croen cemegol i'w ysgafnhau
• abladiad laser ar gyfer ysgafnhau

Risg

Mae gan fannau geni cynhenid ​​mwy o risg o ddod yn falaen pan fyddant yn oedolion (risg oes 4 i 6 y cant). Dylai meddyg werthuso newidiadau mewn twf, lliw, siâp neu boen marc geni.

Tyrchod daear a gafwyd (a elwir hefyd yn fannau geni cyffredin)

Tyrchod daear a gafwyd yw'r rhai sy'n ymddangos ar eich croen ar ôl i chi gael eich geni. Fe'u gelwir hefyd yn fannau geni cyffredin. Gallant ymddangos yn unrhyw le ar eich croen.

Fel rheol, gall pobl â chroen teg gael rhwng 10 a 40 o'r tyrchod daear hyn.

Mae tyrchod daear cyffredin fel arfer:

• crwn neu hirgrwn
• gwastad neu ychydig wedi'i godi neu weithiau siâp cromen
• llyfn neu arw
• un lliw (lliw haul, brown, du, coch, pinc, glas neu groen)
• yn ddigyfnewid
• bach (1/4 modfedd neu lai; maint rhwbiwr pensil)
• gall fod â blew

Os oes gennych groen tywyllach neu wallt tywyll, gall eich tyrchod fod yn dywyllach na rhai pobl â chroen tecach.

Risg

Os oes gennych chi fwy na 50 o fannau geni cyffredin, mae mwy o risg i chi gael canser y croen. Ond mae'n anghyffredin i fan geni cyffredin ddod yn ganseraidd.

Tyrchod daear annodweddiadol (a elwir hefyd yn dysvistig nevi)

Gall tyrchod daear annodweddiadol ymddangos yn unrhyw le ar eich corff. Mae tyrchod daear annodweddiadol yn aml ar y gefnffordd, ond gallwch hefyd eu cael ar eich gwddf, eich pen neu'ch croen y pen. Anaml y maent yn ymddangos ar yr wyneb.

Efallai y bydd gan fannau geni annodweddiadol anfalaen rai o'r un nodweddion â melanoma (math o ganser y croen). Felly, mae'n bwysig cael archwiliadau croen rheolaidd a monitro unrhyw newidiadau yn eich tyrchod daear.

Mae gan fannau geni annodweddiadol y potensial i ddod yn ganseraidd. Ond amcangyfrifir mai dim ond tyrchod daear annodweddiadol sy'n troi'n ganser.

Oherwydd eu hymddangosiad, nodweddwyd tyrchod daear annodweddiadol fel “hwyaid bach hyll” tyrchod daear.

Yn gyffredinol, tyrchod daear annodweddiadol yw:

• siâp afreolaidd gyda ffiniau anwastad
• amrywiol o ran lliw: cymysgeddau o liw haul, brown, coch a phinc
• gweadog mewn gwead
• yn fwy na rhwbiwr pensil; 6 milimetr neu fwy
• yn fwy cyffredin mewn pobl croen teg
• yn fwy cyffredin mewn pobl sy'n dod i gysylltiad â'r haul yn uchel

Risg

Mae gennych risg uwch o gael melanoma os oes gennych:

• pedwar môl annodweddiadol neu fwy
• perthynas gwaed a gafodd felanoma
• yn flaenorol roedd melanoma

Os oes gan aelodau o'ch teulu lawer o fannau geni annodweddiadol, efallai y bydd gennych felanoma man geni annodweddiadol teuluol (. Mae eich risg o felanoma 17.3 gwaith yn uwch na phobl nad oes ganddynt syndrom FAMMM.

Achosion tyrchod daear newydd

Nid yw achos man geni newydd sy'n ymddangos yn oedolyn yn cael ei ddeall yn dda. Gall tyrchod daear newydd fod yn ddiniwed neu gallant fod yn ganseraidd. Mae achosion melanoma wedi'u hastudio'n dda, ond mae yna beth sy'n achosi tyrchod diniwed.

Mae treigladau genetig yn debygol o fod yn gysylltiedig. Nododd astudiaeth ymchwil yn 2015 fod treigladau genetig y genyn BRAF yn bresennol mewn tyrchod daear anfalaen.

Gwyddys bod treigladau BRAF yn ymwneud â melanoma. Ond nid yw'r prosesau moleciwlaidd sy'n gysylltiedig â thrawsnewid man geni anfalaen yn fan geni canseraidd yn hysbys eto.

Gwyddys bod rhyngweithio golau uwchfioled (UV), naturiol ac artiffisial, â DNA yn achosi difrod genetig a all arwain at ddatblygiad melanoma a chanserau croen eraill. Gall amlygiad yr haul ddigwydd yn ystod plentyndod neu oedolaeth ifanc a dim ond llawer yn ddiweddarach arwain at ganser y croen.

Ymhlith y rhesymau y gallai fod gennych man geni newydd mae:

• heneiddio
• croen teg a gwallt golau neu goch
• hanes teuluol o fannau geni annodweddiadol
• ymateb i gyffuriau sy'n atal eich system imiwnedd
• ymateb i gyffuriau eraill, fel rhai gwrthfiotigau, hormonau, neu gyffuriau gwrth-iselder
• treigladau genetig
• llosg haul, amlygiad i'r haul, neu ddefnydd gwely lliw haul

Mae tyrchod daear newydd yn fwy tebygol o ddod yn ganseraidd. Canfu adolygiad o astudiaethau achos yn 2017 fod 70.9 y cant o felanomas yn deillio o fan geni newydd. Os ydych chi'n oedolyn â man geni newydd, mae'n bwysig bod eich meddyg neu ddermatolegydd yn ei wirio.

Arwyddion rhybuddio yn ymwneud â thyrchod daear

Pan fydd hen fan geni yn newid, neu pan fydd man geni newydd yn ymddangos yn oedolyn, dylech weld meddyg i edrych arno.

Os yw'ch man geni yn cosi, yn gwaedu, yn rhewi neu'n boenus, ewch i weld meddyg ar unwaith.

Melanoma yw'r canser croen mwyaf marwol, ond gall tyrchod daear neu smotiau newydd hefyd fod yn ganserau celloedd gwaelodol neu gelloedd cennog. Mae'r rhain fel arfer yn ymddangos mewn ardaloedd sy'n agored i'r haul, fel eich wyneb, eich pen a'ch gwddf. Mae'n hawdd eu trin.

Melanomas

Dyma ganllaw melanoma ABCDE ynglŷn â beth i edrych amdano, a ddatblygwyd gan Academi Dermatoleg America:

• Anghymesur siâp. Mae pob hanner y man geni yn wahanol.
• Ffin. Mae gan y man geni ffiniau afreolaidd.
• Lliw. Mae'r man geni wedi newid lliw neu mae ganddo lawer o liwiau neu liwiau cymysg.
• Diamedr. Mae'r man geni yn cynyddu - mwy na 1/4 modfedd mewn diamedr.
• Yn esblygu. Mae'r man geni yn parhau i newid o ran maint, lliw, siâp neu drwch.

Hunan-wiriadau croen

Gall gwirio'ch croen yn rheolaidd eich helpu i weld newidiadau man geni. Mae mwy na hanner canserau'r croen yn digwydd ar rannau o'ch corff y gallwch chi eu gweld yn hawdd.

Mae'n anghyffredin dod o hyd i felanomas mewn rhannau o'r corff sydd wedi'u hamddiffyn rhag yr haul. Y safleoedd corff mwyaf cyffredin ar gyfer melanoma mewn menywod yw'r breichiau a'r coesau.

I ddynion, y safleoedd melanoma mwyaf cyffredin yw'r cefn, y gefnffordd, y pen a'r gwddf.

Mae gan bobl nad ydynt yn Gawcasiaid risg is ar gyfer melanoma yn gyffredinol. Ond mae'r lleoliadau melanoma yn wahanol i bobl o liw. Y safleoedd nodweddiadol ar gyfer melanoma ymhlith pobl nad ydynt yn Gawcasiaid yw:

• y gwadnau
• y cledrau
• rhwng bysedd traed a bysedd
• o dan ewinedd traed neu ewinedd

Sylwch y gall hunanwiriadau yn aml fethu newidiadau mewn tyrchod daear, yn ôl astudiaeth yn 2000 o bobl sydd â risg uchel o gael melanoma.

Pryd i weld meddyg

Dylai meddyg wirio tyrchod daear sy'n ymddangos yn oedolion bob amser. Mae wedi argymell bod pobl yn cael archwiliad croen gan ddermatolegydd bob blwyddyn. Os ydych chi mewn perygl o gael melanoma, gall eich meddyg argymell archwiliad croen bob chwe mis.

Os ydych chi'n poeni am eich man geni ac nad oes gennych ddermatolegydd eisoes, gallwch weld meddygon yn eich ardal trwy'r offeryn Healthline FindCare.

Os oes gennych man geni sy'n newid, yn enwedig un sy'n cwrdd ag un neu fwy o'r meini prawf yn y canllaw ABCDE uchod, ewch i weld meddyg ar unwaith.

Y newyddion da yw bod canfod melanoma yn gynnar yn arwain at fuddion goroesi sylweddol. Y gyfradd oroesi 10 mlynedd ar gyfer melanoma sy'n cael ei ganfod yn gynnar yw.