9 Cwestiynau Am Waldenstrom Macroglobulinemia

Nghynnwys

• 1. A oes modd gwella macroglobulinemia Waldenstrom?
• 2. A all macroglobulinemia Waldenstrom fynd i ryddhad?
• 3. Pa mor brin yw macroglobulinemia Waldenstrom?
• 4. Sut mae macroglobulinemia Waldenstrom yn symud ymlaen?
• 5. A yw macroglobulinemia Waldenstrom yn rhedeg mewn teuluoedd?
• 6. Beth sy'n achosi macroglobulinemia Waldenstrom?
• 7. Pa mor hir allwch chi fyw gyda macroglobulinemia Waldenstrom?
• 8. A all metastenize macroglobulinemia Waldenstrom?
• 9. Sut mae macroglobulinemia Waldenstrom yn cael ei drin?
• Y tecawê

Mae macroglobwlinemia Waldenstrom (WM) yn fath prin o lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin a nodweddir gan orgynhyrchu o gelloedd gwaed gwyn annormal.

Mae’n fath o ganser celloedd gwaed sy’n tyfu’n araf ac sy’n effeithio ar 3 o bob 1 miliwn o bobl yn yr Unol Daleithiau bob blwyddyn, yn ôl Cymdeithas Canser America.

Weithiau gelwir WM hefyd:

• Clefyd Waldenstrom
• lymffoma lymffoplasmacytig
• macroglobwlinemia cynradd

Os ydych wedi cael diagnosis o WM, efallai y bydd gennych lawer o gwestiynau am y clefyd. Gall dysgu cymaint ag y gallwch am y canser ac archwilio opsiynau triniaeth eich helpu i ymdopi â'r cyflwr.

Dyma'r atebion i naw cwestiwn a all eich helpu i ddeall WM yn well.

1. A oes modd gwella macroglobulinemia Waldenstrom?

Ar hyn o bryd nid oes gan WM wellhad hysbys. Fodd bynnag, mae amrywiaeth o driniaethau ar gael i'ch helpu chi i reoli'ch symptomau.

Mae'r rhagolygon ar gyfer pobl sydd wedi cael diagnosis o WM wedi gwella dros y blynyddoedd. Mae gwyddonwyr hefyd yn archwilio brechlynnau i helpu i hybu gallu'r system imiwnedd i wrthod y math hwn o ganser a datblygu opsiynau triniaeth newydd.

2. A all macroglobulinemia Waldenstrom fynd i ryddhad?

Mae siawns fach y gall WM fynd i mewn i fai, ond nid yw'n nodweddiadol. Dim ond mewn ychydig o bobl y mae meddygon wedi gweld rhyddhad llwyr o'r clefyd. Nid yw triniaethau cyfredol yn atal ailwaelu.

Er nad oes llawer o ddata ar gyfraddau dileu, canfu un astudiaeth fach o 2016 fod WM wedi cael ei ddileu'n llwyr ar ôl cael ei drin â'r “regimen R-CHOP.”

Roedd y regimen R-CHOP yn cynnwys defnyddio:

• rituximab
• cyclophosphamide
• vincristine
• doxorubicin
• prednisone

Llwyddodd 31 cyfranogwr arall i gael eu dileu yn rhannol.

Siaradwch â'ch meddyg i weld a yw'r driniaeth hon, neu regimen arall, yn iawn i chi.

3. Pa mor brin yw macroglobulinemia Waldenstrom?

Mae meddygon yn diagnosio 1,000 i 1,500 o bobl yn yr Unol Daleithiau gyda WM bob blwyddyn, yn ôl Cymdeithas Canser America. Mae Sefydliad Cenedlaethol Anhwylderau Prin yn ei ystyried yn gyflwr prin iawn.

Mae WM yn tueddu i effeithio ar ddwywaith cymaint o ddynion ag y mae menywod. Mae'r afiechyd yn llai cyffredin ymhlith pobl ddu nag ydyw ymhlith pobl wyn.

4. Sut mae macroglobulinemia Waldenstrom yn symud ymlaen?

Mae WM yn tueddu i symud ymlaen yn raddol iawn. Mae'n creu gormodedd o rai mathau o gelloedd gwaed gwyn o'r enw lymffocytau B.

Mae'r celloedd hyn yn creu gor-ariannu gwrthgorff o'r enw imiwnoglobwlin M (IgM), sy'n achosi cyflwr tewychu gwaed o'r enw gor-gludedd. Mae hyn yn ei gwneud hi'n anodd i'ch organau a'ch meinweoedd weithredu'n iawn.

Gall gormod o lymffocytau B adael ychydig o le ym mêr yr esgyrn ar gyfer celloedd gwaed iach. Efallai y byddwch chi'n datblygu anemia os yw eich cyfrif celloedd gwaed coch yn gostwng yn rhy isel.

Gall diffyg celloedd gwaed gwyn arferol ei gwneud hi'n anodd i'ch corff frwydro yn erbyn mathau eraill o heintiau. Efallai y bydd eich platennau hefyd yn gollwng, a all arwain at waedu a chleisio.

Nid yw rhai pobl yn profi unrhyw symptomau am sawl blwyddyn ar ôl cael diagnosis.

Mae'r symptomau cynnar yn cynnwys blinder ac egni isel o ganlyniad i'r anemia. Efallai y byddwch hefyd yn goglais yn eich bysedd a'ch bysedd traed ac yn gwaedu yn eich trwyn a'ch deintgig.

Efallai y bydd WM yn effeithio ar yr organau yn y pen draw, gan arwain at chwyddo yn yr afu, y ddueg, a'r nodau lymff. Gall gor-gludedd o'r afiechyd hefyd arwain at olwg aneglur neu broblemau gyda llif y gwaed i'r retina.

Yn y pen draw, gall y canser achosi symptomau tebyg i strôc oherwydd cylchrediad gwaed gwael i'r ymennydd, yn ogystal â materion y galon a'r arennau.

5. A yw macroglobulinemia Waldenstrom yn rhedeg mewn teuluoedd?

Mae gwyddonwyr yn dal i astudio WM, ond maen nhw'n credu y gall genynnau etifeddol gynyddu siawns rhai pobl o ddatblygu'r afiechyd.

Mae gan oddeutu 20 y cant o bobl sydd â'r math hwn o ganser gysylltiad agos â rhywun â WM neu glefyd arall sy'n achosi celloedd B annormal.

Nid oes gan y mwyafrif o bobl sy'n cael diagnosis o WM hanes teuluol o'r anhwylder. Mae fel arfer yn digwydd o ganlyniad i dreigladau celloedd, nad ydyn nhw'n cael eu hetifeddu, trwy gydol oes rhywun.

6. Beth sy'n achosi macroglobulinemia Waldenstrom?

Nid yw gwyddonwyr wedi nodi eto beth yn union sy'n achosi WM. Mae tystiolaeth yn awgrymu y gallai cymysgedd o ffactorau genetig, amgylcheddol a firaol trwy gydol oes rhywun arwain at ddatblygiad y clefyd.

Mae treiglad o’r genyn MYD88 yn digwydd mewn tua 90 y cant o bobl â macroglobulinemia Waldenstrom, yn ôl Sefydliad Rhyngwladol Waldenstrom’s Macroglobulinemia (IWMF).

Mae peth ymchwil wedi canfod cysylltiad rhwng hepatitis C cronig a WM mewn rhai (ond nid pob un) o bobl â'r afiechyd.

Gall dod i gysylltiad â sylweddau mewn lledr, rwber, toddyddion, llifynnau a phaent hefyd fod yn ffactor mewn rhai achosion o WM. Mae ymchwil ar yr hyn sy'n achosi WM yn parhau.

7. Pa mor hir allwch chi fyw gyda macroglobulinemia Waldenstrom?

Mae astudiaethau diweddar yn dangos bod disgwyl i hanner y bobl sydd â WM fod yn fyw am 14 i 16 mlynedd ar ôl eu diagnosis, yn ôl yr IWMF.

Gall eich agwedd unigol amrywio yn dibynnu ar:

• eich oedran
• iechyd cyffredinol
• pa mor gyflym y mae'r afiechyd yn datblygu

Yn wahanol i fathau eraill o ganser, ni chaiff WM ei ddiagnosio fesul cam. Yn lle, mae meddygon yn defnyddio'r System Sgorio Prognostig Rhyngwladol ar gyfer Waldenstrom Macroglobulinemia (ISSWM) i werthuso'ch rhagolygon.

Mae'r system hon yn ystyried amrywiaeth o ffactorau, gan gynnwys eich:

• oed
• lefel haemoglobin gwaed
• cyfrif platennau
• lefel microglobwlin beta-2
• lefel IgM monoclonaidd

Yn seiliedig ar eich sgorau ar gyfer y ffactorau risg hyn, gall eich meddyg eich rhoi mewn grŵp risg isel, canolradd neu risg uchel, a all eich helpu i ddeall eich rhagolygon yn well.

Y gyfradd oroesi 5 mlynedd ar gyfer pobl yn y grŵp risg isel yw 87 y cant, y grŵp risg canolradd yw 68 y cant, a’r grŵp risg uchel yw 36 y cant, yn ôl Cymdeithas Canser America.

Mae'r ystadegau hyn yn seiliedig ar ddata gan 600 o bobl a gafodd ddiagnosis o WM ac a gafodd eu trin cyn mis Ionawr 2002.

Gall triniaethau mwy newydd ddarparu rhagolwg mwy optimistaidd.

8. A all metastenize macroglobulinemia Waldenstrom?

Ydw. Mae WM yn effeithio ar feinwe lymffatig, sydd i'w gael mewn sawl rhan o'r corff. Erbyn i berson gael diagnosis o'r clefyd, mae eisoes i'w gael yn y gwaed a'r mêr esgyrn.

Yna gall ledaenu i'r nodau lymff, yr afu a'r ddueg. Mewn achosion prin, gall WM hefyd fetastasizeiddio yn y stumog, y chwarren thyroid, y croen, yr ysgyfaint a'r coluddion.

9. Sut mae macroglobulinemia Waldenstrom yn cael ei drin?

Mae'r driniaeth ar gyfer WM yn amrywio o berson i berson ac yn gyffredinol nid yw'n cychwyn nes eich bod chi'n profi symptomau o'r afiechyd. Efallai na fydd angen triniaeth ar rai pobl tan ychydig flynyddoedd ar ôl eu diagnosis.

Efallai y bydd eich meddyg yn argymell dechrau triniaeth pan fydd rhai cyflyrau sy'n deillio o'r canser yn bresennol, gan gynnwys:

• syndrom gor-gludedd
• anemia
• niwed i'r nerfau
• problemau organ
• amyloidosis
• cryoglobwlinau

Mae amrywiaeth o driniaethau ar gael i'ch helpu i reoli symptomau. Mae triniaethau cyffredin ar gyfer WM yn cynnwys:

• plasmapheresis
• cemotherapi
• therapi wedi'i dargedu
• imiwnotherapi

Mewn achosion prin, gall eich meddyg argymell triniaethau llai cyffredin, fel:

• tynnu'r ddueg
• trawsblaniad bôn-gelloedd
• therapi ymbelydredd

Y tecawê

Gall cael diagnosis o ganser prin fel WM fod yn brofiad ysgubol.

Fodd bynnag, gall cael gwybodaeth i'ch helpu chi i ddeall eich cyflwr a'ch opsiynau triniaeth yn well, eich helpu chi i deimlo'n fwy hyderus am eich rhagolygon.