Beth sy'n Achosi Cleisio ar Hap?

Nghynnwys

• Ffeithiau cyflym
  
• 1. Ymarfer dwys
• 2. Meddyginiaeth
• 3. Diffyg maetholion
• 4. Diabetes
• 5. Clefyd Von Willebrand
• 6. Thrombophilia
• Achosion llai cyffredin
• 7. Cemotherapi
• 8. Lymffoma Non-Hodgkin’s
• Achosion prin
• 9. Thrombocytopenia imiwn (ITP)
• 10. Hemoffilia A.
• 11. Hemoffilia B.
• 12. Syndrom Ehlers-Danlos
• 13. Syndrom cushing
• Pryd i weld meddyg neu ddarparwr gofal iechyd arall

A yw'r achos hwn yn peri pryder?

Fel rheol nid yw cleisio achlysurol yn achos pryder. Gall cadw llygad am symptomau anarferol eraill eich helpu i benderfynu a oes achos sylfaenol.

Oftentimes, gallwch leihau eich risg ar gyfer cleisio yn y dyfodol trwy sicrhau eich bod yn cael y maetholion cywir yn eich diet.

Darllenwch ymlaen i ddysgu mwy am achosion cyffredin, beth i wylio amdano, a phryd i weld meddyg.

Ffeithiau cyflym

• Gall y duedd hon redeg mewn teuluoedd. Gall anhwylderau etifeddol, fel clefyd von Willebrand, effeithio ar allu eich gwaed i geulo a gallant achosi cleisio hawdd.
• Mae benywod yn cleisio'n haws na dynion. Mae ymchwilwyr wedi darganfod bod pob rhyw yn trefnu pibellau braster a gwaed yn wahanol yn y corff. Mae'r pibellau gwaed wedi'u clymu'n dynn mewn gwrywod, gan wneud y pibellau'n llai agored i niwed.
• Mae oedolion hŷn yn cleisio'n haws hefyd. Mae strwythur amddiffynnol croen a meinwe brasterog sy'n amddiffyn eich pibellau gwaed yn gwanhau dros amser. Mae hyn yn golygu y gallwch ddatblygu cleisiau ar ôl mân anafiadau.

1. Ymarfer dwys

Gall ymarfer corff dwys eich gadael gyda mwy na chyhyrau dolurus yn unig. Os ydych chi wedi ei or-wneud yn y gampfa yn ddiweddar, efallai y byddwch chi'n datblygu cleisiau o amgylch y cyhyrau yr effeithir arnynt.

Pan fyddwch chi'n straenio cyhyr, rydych chi'n anafu meinwe cyhyrau yn ddwfn o dan y croen. Gall hyn achosi i bibellau gwaed byrstio a gollwng gwaed i'r ardal gyfagos. Os ydych chi'n gwaedu mwy na'r arfer am ryw reswm, bydd y gwaed yn cronni o dan eich croen ac yn achosi clais.

2. Meddyginiaeth

Mae rhai meddyginiaethau yn eich gwneud chi'n fwy agored i gleisio.

Mae meddyginiaethau gwrthgeulyddion (teneuwyr gwaed) a meddyginiaethau poen dros y cownter (OTC) fel aspirin, ibuprofen (Advil), a naproxen (Aleve) yn effeithio ar allu eich gwaed i geulo.

Pan fydd eich gwaed yn cymryd mwy o amser i geulo, mae mwy ohono'n gollwng o'ch pibellau gwaed ac yn cronni o dan eich croen.

Os yw'ch cleisio ynghlwm wrth or-ddefnyddio meddyginiaeth, efallai y byddwch hefyd yn profi:

• nwy
• chwyddedig
• poen stumog
• llosg calon
• cyfog
• chwydu
• dolur rhydd
• rhwymedd

Os ydych yn amau ​​bod eich cleisio yn ganlyniad i OTC neu ddefnyddio meddyginiaeth ar bresgripsiwn, ewch i weld meddyg. Gallant eich cynghori ar unrhyw gamau nesaf.

3. Diffyg maetholion

Mae fitaminau yn cyflawni llawer o swyddogaethau pwysig yn eich gwaed. Maent yn cynorthwyo i ffurfio celloedd gwaed coch, yn helpu i gynnal lefelau mwynau, ac yn gostwng eich colesterol.

Mae fitamin C, er enghraifft, yn cefnogi'ch system imiwnedd a'ch cymhorthion wrth wella clwyfau. Os nad ydych chi'n cael digon o fitamin C, efallai y bydd eich croen yn dechrau cleisio'n hawdd, gan arwain at gleisio “ar hap”.

Mae symptomau eraill diffyg fitamin C yn cynnwys:

• blinder
• gwendid
• anniddigrwydd
• deintgig chwyddedig neu waedu

Efallai y byddwch chi'n dechrau cleisio'n hawdd os nad ydych chi'n cael digon o haearn. Mae hynny oherwydd bod angen haearn ar eich corff i gadw'ch celloedd gwaed yn iach.

Os nad yw'ch celloedd gwaed yn iach, ni fydd eich corff yn gallu cael yr ocsigen sydd ei angen arno i weithredu. Gall hyn wneud eich croen yn fwy agored i gleisio.

Mae symptomau eraill diffyg haearn yn cynnwys:

• blinder
• gwendid
• cur pen
• pendro
• prinder anadl
• tafod chwyddedig neu ddolurus
• teimlad cropian neu goglais yn eich coesau
• dwylo neu draed oer
• blys i fwyta pethau nad ydyn nhw'n fwyd, fel rhew, baw, neu glai
• tafod chwyddedig neu ddolurus

Er eu bod yn brin mewn oedolion iach, gall diffygion fitamin K arafu'r gyfradd y mae ceuladau gwaed yn digwydd. Pan nad yw gwaed yn ceulo’n gyflym, mae mwy ohono’n cronni o dan y croen ac yn ffurfio clais.

Mae symptomau eraill diffyg fitamin K yn cynnwys:

• gwaedu yn y geg neu'r deintgig
• gwaed yn eich stôl
• cyfnodau trwm
• gwaedu gormodol o atalnodau neu glwyfau

Os ydych yn amau ​​bod eich cleisio yn ganlyniad i ddiffyg, ewch i ddarparwr gofal iechyd. Gallant ragnodi tabledi haearn neu feddyginiaeth arall - yn ogystal â'ch helpu i addasu'ch diet - i ddiwallu'ch anghenion maethol.

4. Diabetes

Mae diabetes yn gyflwr metabolig sy'n effeithio ar allu eich corff i gynhyrchu neu ddefnyddio inswlin.

Er nad yw diabetes ei hun yn achosi cleisio, gall arafu eich amser iacháu a chaniatáu i gleisiau aros yn hirach na'r arfer.

Os nad ydych eisoes wedi derbyn diagnosis diabetes, edrychwch am symptomau eraill fel:

• mwy o syched
• troethi cynyddol
• mwy o newyn
• colli pwysau yn anfwriadol
• gweledigaeth aneglur
• goglais, poen, neu fferdod yn y dwylo neu'r traed

Ewch i weld meddyg neu ddarparwr gofal iechyd arall os ydych chi'n profi un neu fwy o'r symptomau hyn ochr yn ochr â chleisio. Gallant wneud diagnosis, os oes angen, a'ch cynghori ar y camau nesaf.

Os yw diabetes eisoes wedi'i ddiagnosio, gall eich cleisio fod o ganlyniad i iachâd clwyfau araf. Gall hefyd ddeillio o bigo'r croen i brofi'ch siwgr gwaed neu chwistrellu inswlin.

5. Clefyd Von Willebrand

Mae clefyd Von Willebrand yn anhwylder genetig sy'n effeithio ar allu eich gwaed i geulo.

Mae pobl â chlefyd von Willebrand yn cael eu geni gyda'r cyflwr, ond efallai na fyddant yn datblygu symptomau tan yn ddiweddarach mewn bywyd. Mae'r anhwylder gwaedu hwn yn gyflwr gydol oes.

Pan nad yw gwaed yn ceulo fel y dylai, gall gwaedu fod yn drymach neu'n hirach na'r arfer. Pryd bynnag y bydd y gwaed hwn yn cael ei ddal o dan wyneb y croen, bydd yn ffurfio clais.

Efallai y bydd rhywun â chlefyd von Willebrand yn sylwi ar gleisiau mawr neu lympiog o fân anafiadau, hyd yn oed yn ddisylw.

Mae symptomau eraill yn cynnwys:

• gwaedu difrifol ar ôl anafiadau, gwaith deintyddol, neu feddygfeydd
• trwynau sy'n para mwy na 10 munud
• gwaed yn yr wrin neu'r stôl
• cyfnodau trwm neu hir
• ceuladau gwaed mawr (dros fodfedd) yn eich llif mislif

Ewch i weld meddyg os ydych chi'n amau ​​bod eich symptomau yn ganlyniad i glefyd von Willebrand.

6. Thrombophilia

Mae thromboffilia yn golygu bod gan eich gwaed dueddiad cynyddol i geulo. Mae'r cyflwr hwn yn digwydd pan fydd eich corff yn gwneud gormod neu rhy ychydig o gemegau ceulo.

Yn nodweddiadol nid oes gan thrombophilia unrhyw symptomau nes bod ceulad gwaed yn datblygu.

Os byddwch chi'n datblygu ceulad gwaed, mae'n debyg y bydd eich meddyg yn eich profi am thromboffilia ac efallai'n eich rhoi ar deneuwyr gwaed (gwrthgeulyddion). Mae pobl sy'n cymryd teneuwyr gwaed yn cleisio'n haws.

Achosion llai cyffredin

Mewn rhai achosion, gall cleisio ar hap fod yn gysylltiedig ag un o'r achosion llai cyffredin canlynol.

7. Cemotherapi

Mae pobl sydd â chanser yn aml yn profi gwaedu a chleisio gormodol.

Os ydych chi'n cael cemotherapi neu driniaethau ymbelydredd, efallai y bydd gennych gyfrif platennau gwaed isel (thrombocytopenia).

Heb ddigon o blatennau, mae'ch gwaed yn ceulo'n arafach na'r arfer. Mae hyn yn golygu y gall mân daro neu anaf achosi cleisiau mawr neu lympiog.

Efallai y bydd pobl sydd â chanser ac sy'n ei chael hi'n anodd bwyta hefyd yn profi diffygion fitamin sy'n effeithio ar allu'r gwaed i geulo.

Efallai y bydd pobl sydd â chanserau mewn rhannau o'r corff sy'n gyfrifol am gynhyrchu gwaed, fel yr afu, hefyd yn profi ceulo anarferol

8. Lymffoma Non-Hodgkin’s

Mae lymffoma Non-Hodgkin yn ganser sy'n cychwyn mewn celloedd lymffocyt, sy'n rhan o'r system imiwnedd.

Symptom mwyaf cyffredin lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin yw chwyddo di-boen yn y nodau lymff, sydd wedi'u lleoli yn y gwddf, y afl a'r gesail.

Os yw NHL yn ymledu i fêr yr esgyrn, gall leihau nifer y celloedd gwaed yn eich corff. Gall hyn achosi i'ch cyfrif platennau ostwng, a fydd yn effeithio ar allu eich gwaed i geulo ac arwain at gleisio a gwaedu hawdd.

Mae symptomau eraill yn cynnwys:

• chwysau nos
• blinder
• twymyn
• peswch, anhawster llyncu, neu ddiffyg anadl (os yw'r lymffoma yn ardal y frest)
• diffyg traul, poen stumog, neu golli pwysau (os yw'r lymffoma yn y stumog neu'r coluddyn)

Os yw NHL yn ymledu i fêr yr esgyrn, gall leihau nifer y celloedd gwaed yn eich corff. Gall hyn achosi i'ch cyfrif platennau ostwng, a fydd yn effeithio ar allu eich gwaed i geulo ac arwain at gleisio a gwaedu hawdd.

Achosion prin

Mewn achosion prin, gall un o'r amodau canlynol achosi cleisio ar hap.

9. Thrombocytopenia imiwn (ITP)

Mae'r anhwylder gwaedu hwn yn cael ei achosi gan gyfrif platennau isel. Heb ddigon o blatennau, mae'r gwaed yn cael trafferth ceulo.

Gall pobl ag ITP ddatblygu cleisiau am ddim rheswm amlwg. Gall gwaedu o dan y croen hefyd ymddangos fel dotiau coch neu borffor maint pinprick sy'n debyg i frech.

Mae symptomau eraill yn cynnwys:

• gwaedu'r deintgig
• trwynau
• cyfnodau mislif trwm
• gwaed yn yr wrin neu'r stôl

10. Hemoffilia A.

Mae hemoffilia A yn gyflwr genetig sy'n effeithio ar allu'r gwaed i geulo.

Mae pobl sydd â hemoffilia A yn colli ffactor ceulo pwysig, ffactor VIII, gan arwain at waedu a chleisio gormodol.

Mae symptomau eraill yn cynnwys:

• poen yn y cymalau a chwyddo
• gwaedu digymell
• gwaedu gormodol ar ôl anaf, llawdriniaeth, neu eni plentyn

11. Hemoffilia B.

Mae pobl sydd â hemoffilia B yn colli ffactor ceulo o'r enw ffactor IX.

Er bod y protein penodol sy'n gysylltiedig â'r anhwylder hwn yn wahanol i'r un sy'n gysylltiedig â hemoffilia A, mae'r cyflyrau'n rhannu'r un symptomau.

Mae hyn yn cynnwys:

• gwaedu a chleisio gormodol
• poen yn y cymalau a chwyddo
• gwaedu digymell
• gwaedu gormodol ar ôl anaf, llawdriniaeth, neu eni plentyn

12. Syndrom Ehlers-Danlos

Mae syndrom Ehlers-Danlos yn grŵp o gyflyrau etifeddol sy'n effeithio ar y meinweoedd cysylltiol. Mae hyn yn cynnwys y cymalau, y croen, a waliau pibellau gwaed.

Mae gan bobl sydd â'r cyflwr hwn gymalau sy'n symud ymhell y tu hwnt i'r ystod nodweddiadol o groen symud a ymestyn. Mae'r croen hefyd yn denau, yn fregus, ac yn hawdd ei ddifrodi. Mae cleisio yn gyffredin.

13. Syndrom cushing

Mae syndrom cushing yn datblygu pan fydd gennych ormod o cortisol yn eich gwaed. Gall hyn ddeillio o ostyngiad yng nghynhyrchiad cortisol naturiol eich corff neu or-ddefnyddio meddyginiaethau corticosteroid.

Mae syndrom cushing yn achosi i'r croen deneuo, gan arwain at gleisio'n hawdd.

Mae symptomau eraill yn cynnwys:

• marciau ymestyn porffor ar y bronnau, breichiau, abdomen, a'r cluniau
• ennill pwysau anesboniadwy
• dyddodion meinwe brasterog yn yr wyneb ac yn y cefn uchaf
• acne
• blinder
• mwy o syched
• troethi cynyddol

Pryd i weld meddyg neu ddarparwr gofal iechyd arall

Nid yw'r rhan fwyaf o achosion o gleisio ar hap yn ddim byd i boeni amdano.

Ond os ydych chi'n dal i ddod o hyd i gleisiau anarferol ar ôl newid eich diet neu dorri'n ôl ar leddfu poen OTC, efallai ei bod hi'n bryd ymgynghori â meddyg.

Ewch i weld meddyg neu ddarparwr gofal iechyd arall ar unwaith os ydych chi'n profi unrhyw un o'r canlynol:

• clais sy'n cynyddu mewn maint dros amser
• clais nad yw'n newid o fewn pythefnos
• gwaedu na ellir ei stopio'n hawdd
• poen difrifol neu dynerwch
• gwaedu trwyn difrifol neu hirhoedlog
• chwysau nos difrifol (sy'n socian trwy'ch dillad)
• cyfnodau anarferol o drwm neu geuladau gwaed mawr mewn llif mislif