Beth Yw Triniaeth Regenokine ac A yw'n Gweithio?

Nghynnwys

• Beth yw Regenokine?
• Beth mae gweithdrefn Regenokine yn ei olygu?
• Bydd eich gwaed yn cael ei dynnu
• Bydd eich gwaed yn cael ei brosesu
• Bydd eich gwaed yn cael ei ailosod yn y cymal yr effeithir arno
• Nid oes angen amser segur adfer
• Sut mae Regenokine yn gweithio?
• A yw Regenokine yn effeithiol?
• Pam nad yw Regenokine yn gweithio i bawb?
• Beth mae'r astudiaethau'n ei ddweud
• Faint o bobl sydd wedi cael eu trin?
• Beth am adfywio cartilag?
• Beth yw'r gwahaniaeth rhwng therapi Regenokine a PRP?
• Mae Regenokine yn defnyddio regimen prosesu safonol
• Mae Regenokine yn cael gwared ar gelloedd gwaed a chynhwysion llidiol eraill
• A yw Regenokine yn ddiogel?
• Faint mae Regenokine yn ei gostio?
• Heb ei gwmpasu gan yswiriant yn yr Unol Daleithiau
• Pa mor hir mae triniaeth Regenokine yn para?
• Ble alla i ddod o hyd i ddarparwr cymwys?
• Siop Cludfwyd

Mae Regenokine yn driniaeth gwrthlidiol ar gyfer poen yn y cymalau a llid. Mae'r weithdrefn yn chwistrellu proteinau buddiol a gesglir o'ch gwaed i'ch cymalau yr effeithir arnynt.

Datblygwyd y driniaeth gan Dr. Peter Wehling, llawfeddyg asgwrn cefn o'r Almaen, ac mae wedi'i chymeradwyo i'w defnyddio yn yr Almaen. Mae llawer o athletwyr amlwg, gan gynnwys Alex Rodriguez a Kobe Bryant, wedi teithio i'r Almaen i gael triniaeth Regenokine ac wedi adrodd ei fod yn lleddfu poen.

Er nad yw Regenokine wedi’i gymeradwyo eto gan y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA), mae wedi defnyddio oddi ar y label mewn tri safle yn yr Unol Daleithiau sydd wedi’u trwyddedu gan Wehling.

Mae Regenokine yn debyg i therapi plasma llawn platennau (PRP), sy'n defnyddio'ch cynhyrchion gwaed eich hun i helpu i adfywio meinwe mewn ardal sydd wedi'i hanafu.

Yn yr erthygl hon, byddwn yn adolygu sut beth yw gweithdrefn Regenokine, sut mae'n wahanol i PRP, a pha mor effeithiol yw hi i leddfu poen.

Beth yw Regenokine?

Yn ei ddatblygiad cynnar o Regenokine, llwyddodd Wehling i drin ceffylau Arabaidd a oedd wedi profi anafiadau ar y cyd. Ar ôl parhau â’i ymchwil gyda bodau dynol, cymeradwywyd llunio Wehling i’w ddefnyddio gan bobl yn 2003 gan yr hyn sy’n cyfateb i’r Almaen yn yr FDA.

Mae'r weithdrefn yn crynhoi'r proteinau yn eich gwaed sy'n ymladd llid ac yn hyrwyddo aildyfiant. Yna caiff y serwm wedi'i brosesu ei chwistrellu yn ôl i'r cymal yr effeithir arno. Nid oes gan y serwm gelloedd gwaed coch na chelloedd gwaed gwyn a all achosi llid.

Gellir galw'r serwm hefyd yn serwm wedi'i gyflyru'n awtologaidd, neu'n ACS.

Beth mae gweithdrefn Regenokine yn ei olygu?

Cyn y driniaeth, bydd arbenigwr Regenokine yn gweithio gyda'ch darparwr gofal iechyd sylfaenol i benderfynu a ydych chi'n ymgeisydd da ar gyfer y driniaeth hon. Byddant yn gwneud eu penderfyniad trwy archwilio'ch gwaith gwaed safonol a sganiau delweddu eich anaf.

Os cewch sêl bendith, dyma beth i'w ddisgwyl yn ystod y weithdrefn:

Bydd eich gwaed yn cael ei dynnu

Bydd meddyg yn tynnu tua 2 owns o waed o'ch braich. Dim ond sawl munud y mae hyn yn ei gymryd.

Bydd eich gwaed yn cael ei brosesu

Bydd tymheredd eich sampl gwaed yn cael ei ddyrchafu ychydig am hyd at 28 awr mewn amgylchedd di-haint. Yna bydd yn cael ei roi mewn centrifuge i:

• gwahanwch y cynhyrchion gwaed
• canolbwyntiwch y proteinau gwrthlidiol
• creu serwm di-gell

Yn dibynnu ar eich sefyllfa, gellir ychwanegu proteinau eraill at y serwm.

Yn ôl Dr. Jana Wehling, orthopedig ac arbenigwr trawma sy'n gweithio gyda'i thad yng nghlinig Regenokine yn Dusseldorf, yr Almaen, “Mae ychwanegiadau i'r serwm yn cynnwys proteinau ailgyfunol fel IL-1 Ra, anaestheteg leol, neu cortisone dos isel."

Yna caiff y sampl wedi'i drin ei rewi a'i rhoi mewn chwistrelli i'w chwistrellu.

Bydd eich gwaed yn cael ei ailosod yn y cymal yr effeithir arno

Mae'r broses ailosod yn cymryd ychydig funudau. Yn ddiweddar, mae Peter Wehling wedi cyflwyno techneg ar gyfer un pigiad (y Regenokine® One Shot), yn lle un pigiad bob dydd am 4 neu 5 diwrnod.

Gall y meddyg ddefnyddio uwchsain fel cymorth delweddu i leoli safle'r pigiad yn gywir.

Os bydd serwm yn weddill, gellir ei rewi i'w ddefnyddio yn y dyfodol.

Nid oes angen amser segur adfer

Nid oes unrhyw amser segur yn dilyn y weithdrefn. Byddwch yn gallu ailafael yn eich gweithgareddau yn syth ar ôl yr ailosodiad.

Mae'r amser y mae'n ei gymryd i chi deimlo rhyddhad rhag poen a chwyddo yn amrywio yn ôl unigolyn.

Sut mae Regenokine yn gweithio?

Yn ôl Peter Wehling, mae gan y serwm Regenokine wedi'i drin hyd at 10,000 gwaith y crynodiad arferol o brotein gwrthlidiol. Mae'r protein hwn, a elwir yn antagonydd derbynnydd interleukin-1 (IL-1 Ra), yn blocio ei gymar sy'n achosi llid, interleukin 1.

Esboniodd Dr. Christopher Evans, cyfarwyddwr y Ganolfan Ymchwil Meddygaeth Adsefydlu yng Nghlinig Mayo, fel hyn: “Mae’r‘ bad interleukin, ’interleukin 1, yn cyfuno â derbynnydd penodol ar wyneb y gell sy’n ymateb iddo. Mae'n docio yno. Ac ar ôl hynny, mae pob math o bethau drwg yn digwydd. ”

“Y interleukin da,” parhaodd Evans, “yw’r deunydd antagonist derbynnydd interleukin-1. Mae hyn yn blocio'r derbynnydd (cell). … Nid yw'r gell yn gweld yr interleukin-1, oherwydd ei bod wedi blocio, ac felly, nid yw pethau drwg yn digwydd. ”

Credir y gallai IL-1 Ra hefyd wrthweithio’r sylweddau sy’n arwain at dorri cartilag a meinwe ac osteoarthritis.

A yw Regenokine yn effeithiol?

Mae astudiaethau o Regenokine yn dangos ei fod yn effeithiol yn y mwyafrif o bobl, ond nid pob un.

Mae deunydd clinig Wehling yn nodi eu bod yn ystyried bod triniaeth Regenokine yn llwyddiannus pan fydd poen neu weithrediad claf yn gwella 50 y cant. Maent yn defnyddio holiaduron safonol ar gyfer pobl sy'n cael y driniaeth i raddio ei heffaith.

Mae'r clinig yn amcangyfrif y bydd tua 75 y cant o bobl ag osteoarthritis pen-glin cam a phoen yn cael llwyddiant gyda'r driniaeth.

Mae gan feddygon yr Unol Daleithiau sydd â thrwydded i ddefnyddio Regenokine gyfradd llwyddiant debyg. Dangoswyd ei fod yn gohirio’r angen am amnewidiad ar y cyd, neu i osgoi’r angen am amnewidiad ar y cyd mewn rhai pobl.

Pam nad yw Regenokine yn gweithio i bawb?

Gofynasom i Evans, a weithiodd gyda Peter Wehling yn gynnar yn ei ymchwil, pam mae Regenokine yn gweithio i'r mwyafrif o bobl ond nid i bawb. Dyma beth ddywedodd:

“Nid yw osteoarthritis yn un afiechyd homogenaidd. Mae yna lawer o amrywiadau ac mae'n debygol bod yna isdeipiau amrywiol, y bydd rhai ohonynt yn ymateb, a rhai ddim. Datblygodd Dr. Wehling algorithm ar gyfer hyn gan ddefnyddio gwahanol gydrannau o DNA'r claf. Rhagwelwyd y byddai pobl â rhai dilyniannau DNA yn ymatebwyr gwell. ”

Nododd Dr. Thomas Buchheit, MD, CIPS, cyfarwyddwr Therapïau Poen Adfywiol ym Mhrifysgol Duke - un o'r tri safle yn yr Unol Daleithiau sydd â thrwydded i ddefnyddio'r serwm a ddatblygwyd gan Wehling - “Rydyn ni'n gweld y canlyniadau gorau gyda Folks pwy cael arthritis ysgafn i gymedrol, nid asgwrn ar asgwrn. ”

Beth mae'r astudiaethau'n ei ddweud

Mae astudiaethau bach wedi edrych ar driniaeth Regenokine, y cyfeirir ati hefyd fel serwm cyflyredig awtologaidd (ACS), ar gyfer poen yn y cymalau. Mae rhai yn ei gymharu â thriniaethau eraill. Mae astudiaethau eraill yn edrych ar gymalau penodol.

Dyma ychydig o astudiaethau diweddar:

• Cymharodd astudiaeth 2020 o 123 o bobl ag osteoarthritis ACS â thriniaeth PRP. Canfu’r astudiaeth fod y driniaeth ACS yn effeithiol ac yn “well yn fiocemegol na PRP.” Roedd gan y bobl a dderbyniodd ACS ostyngiad poen a gwella swyddogaeth yn sylweddol well na'r rhai a oedd â PRP.
• Canfu A o 28 o bobl ag osteoarthritis pen-glin neu glun fod y driniaeth ACS yn cynhyrchu “dirywiad cyflym mewn poen” a chynnydd yn yr ystod o gynnig.
• Mae A o feddyginiaeth poen adfywiol yn cymharu Regenokine â thriniaethau adfywiol eraill. Mae’n adrodd bod ACS “yn lleihau poen a niwed ar y cyd mewn arthritis.”
• Canfu A o 47 o bobl â briwiau menisgws a gafodd eu trin fod ACS wedi cynhyrchu gwelliannau strwythurol sylweddol ar ôl 6 mis. O ganlyniad, llwyddwyd i osgoi llawdriniaeth mewn 83 y cant o'r achosion.
• Canfu A o 118 pen-glin a gafodd eu trin ag ACS welliant cyflym mewn poen a gafwyd am 2 flynedd yr astudiaeth. Dim ond un person a dderbyniodd ben-glin newydd yn ystod yr astudiaeth.

Faint o bobl sydd wedi cael eu trin?

Yn ôl Jana Wehling, “Mae rhaglen Regenokine wedi bod yn cael ei defnyddio’n glinigol ers oddeutu 10 mlynedd ac amcangyfrifir bod 20,000 o gleifion wedi cael eu trin ledled y byd.”

Defnyddiwyd y genhedlaeth gyntaf o Regenokine, Orthokine, i drin mwy na 100,000 o gleifion, meddai.

Beth am adfywio cartilag?

Fel y dywedodd Evans, adfywio cartilag yw'r greal sanctaidd i bobl sy'n gweithio gydag osteoarthritis. A all Regenokine adfywio cartilag? Mae'n gwestiwn dan ymchwil gan Peter Wehling a'i labordy.

Pan ofynnwyd iddo am adfywio cartilag, atebodd Jana Wehling: “Yn wir, mae gennym brawf gwyddonol clir ar gyfer adfywio cyhyrau a thendon o dan ACS. Mae yna arwyddion o amddiffyniad cartilag a hefyd adfywio mewn arbrofion anifeiliaid yn ogystal ag wrth gymhwyso clinigol dynol, ”meddai.

“Ond mae’n anodd iawn profi adfywio cartilag mewn astudiaethau clinigol.”

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng therapi Regenokine a PRP?

Mae therapi PRP yn tynnu'ch gwaed eich hun, yn ei brosesu i gynyddu crynodiad y platennau, ac yna'n ei ailosod yn ardal yr effeithir arni.

Mae'ch gwaed yn cael ei redeg trwy centrifuge i ganolbwyntio platennau, ond nid yw wedi'i hidlo. Credir bod y crynodiad uwch o blatennau yn helpu i wella'r ardal trwy ryddhau ffactorau twf angenrheidiol.

Nid yw PRP wedi'i gymeradwyo eto gan yr FDA, ac fel arfer nid yw'n dod o dan yswiriant. Mae cost triniaeth PRP yn amrywio o $ 500 i $ 2,000 y pigiad. Fodd bynnag, fe'i defnyddir yn weddol aml wrth drin cyflyrau cyhyrysgerbydol.

. Mae'r Sefydliad Arthritis yn nodi y gall PRP bara rhwng 3 a 6 mis. Roedd yn “well na phigiadau asid hyaluronig neu corticosteroid,” a oedd yn drech na hynny weithiau, ”nododd y sylfaen.

Dywedodd y llawfeddyg orthopedig Dr Laura Timmerman fel hyn: mae PRP yn “beth iawn i roi cynnig arno gyntaf ... ond mae gan Regenokine well siawns o wella’r claf.”

Mae Regenokine yn defnyddio regimen prosesu safonol

Fel Regenokine, mae PRP yn therapi biolegol. Ond mae gan Regenokine regimen brosesu safonol, heb unrhyw anghysondebau wrth lunio, meddai Jana Wehling.

Mewn cyferbyniad, paratoir PRP yn unigol gyda. Mae hyn yn ei gwneud hi'n anodd cymharu triniaethau mewn astudiaethau gwyddonol oherwydd bod y broses o lunio PRP yn amrywio.

Mae Regenokine yn cael gwared ar gelloedd gwaed a chynhwysion llidiol eraill

Yn wahanol i Regenokine, nid yw PRP yn rhydd o gelloedd. Mae’n cynnwys celloedd gwaed gwyn a rhannau eraill o’r gwaed a allai achosi llid a phoen wrth gael eu chwistrellu, yn ôl Dr. Thomas Buchheit, yng Nghanolfan Meddygaeth Poen Drosiadol Prifysgol Duke.

Mewn cyferbyniad, mae Regenokine wedi'i buro.

A yw Regenokine yn ddiogel?

Nid yw diogelwch Regenokine dan sylw, yn ôl llawer o arbenigwyr. Fel y dywedodd Mayo Clinic’s Evans: “Y peth cyntaf i wybod yw ei fod yn ddiogel. Gellir dweud hynny yn bendant. ”

Nid oes unrhyw adroddiadau o effeithiau andwyol yn astudiaethau Regenokine.

Mae angen cymeradwyaeth FDA i ddefnyddio Regenokine yn yr Unol Daleithiau oherwydd ystyrir bod ailosod eich sampl gwaed wedi'i drin yn gyffur.

Mae cymeradwyaeth FDA yn gofyn am ystod eang o astudiaethau a miliynau o ddoleri i gefnogi'r ymchwil.

Faint mae Regenokine yn ei gostio?

Mae triniaethau Regenokine yn gostus, tua $ 1,000 i $ 3,000 y pigiad, yn ôl Jana Wehling.

Mae cyfres lawn ar gyfartaledd yn cael pedwar i bum pigiad. Mae'r pris hefyd yn amrywio yn ôl rhanbarth y corff sy'n cael ei drin a'i gymhlethdod. Er enghraifft, dywedodd Jana Wehling, yn y asgwrn cefn “rydyn ni'n chwistrellu i lawer o gymalau a'r nerfau cyfagos yn ystod un sesiwn.”

Heb ei gwmpasu gan yswiriant yn yr Unol Daleithiau

Yn yr Unol Daleithiau, mae Regenokine yn cael ei ddefnyddio oddi ar y label gan gysylltiadau trwyddedig Peter Wehling. Daw’r prisio yn dilyn arfer Wehling’s yn Dusseldorf, yr Almaen, ac nid yw’r driniaeth yn dod o dan yswiriant.

Dywed y llawfeddyg orthopedig Timmerman ei bod yn codi $ 10,000 am y gyfres bigiad ar gyfer y cymal cyntaf, ond hanner hynny am yr ail gymal neu'r cymalau dilynol. Mae hi hefyd yn nodi y gallai un tynnu gwaed roi sawl ffiol o serwm i chi y gellir eu rhewi i'w defnyddio'n ddiweddarach.

Mae pob cynllun triniaeth wedi’i “deilwra’n arbennig” i anghenion yr unigolyn, yn ôl Jana Wehling. Gall ffactorau eraill effeithio ar y gost, megis “math a difrifoldeb afiechyd, sefyllfa poen unigol, cwynion clinigol, a chomorbidities (salwch sy'n bodoli eisoes)."

Pwysleisiodd mai eu nod yw dod â'r pris i lawr.

Pa mor hir mae triniaeth Regenokine yn para?

Mae p'un a oes angen ailadrodd Regenokine yn amrywio yn ôl unigolyn a difrifoldeb eich cyflwr. Mae Peter Wehling yn amcangyfrif y gall rhyddhad ar gyfer arthritis pen-glin a chlun bara rhwng 1 a 5 mlynedd.

Mae pobl sy'n ymateb yn dda i'r driniaeth fel arfer yn ei ailadrodd bob 2 i 4 blynedd, meddai Peter Wehling.

Ble alla i ddod o hyd i ddarparwr cymwys?

Mae swyddfa Peter Wehling yn Dusseldorf, yr Almaen, yn trwyddedu ac yn archwilio labordai meddygon sy'n rhoi therapi Regenokine yn rheolaidd. Maent am sicrhau bod y driniaeth yn cael ei pherfformio'n gywir ac mewn dull safonol.

Dyma’r wybodaeth gyswllt ar gyfer y clinig yn Dusseldorf a thri safle yn yr Unol Daleithiau sydd â thrwydded i ddefnyddio’r driniaeth:

Wehling & Partner
Dusseldorf, yr Almaen
Peter Wehling, MD, PhD
E-bost: [email protected]
Gwefan: https://drwehlingandpartner.com/ga/
Ffôn: 49-211-602550

Rhaglen Therapïau Poen Adfywiol Dug
Raleigh, Gogledd Carolina
Thomas Buchheit, MD
E-bost: [email protected]
Gwefan: dukerptp.org
Ffôn: 919-576-8518

Meddygaeth LifeSpan
Santa Monica, California
Chris Renna, DO
E-bost: [email protected]
Gwefan: https://www.lifespanmedicine.com
Ffôn: 310-453-2335

Laura Timmerman, MD
Walnut Creek, California
E-bost: [email protected]
Gwefan: http://lauratimmermanmd.com/-regenokinereg-program.html
Ffôn: 925- 952-4080

Siop Cludfwyd

Mae Regenokine yn driniaeth ar gyfer poen a llid ar y cyd. Mae'r weithdrefn yn prosesu'ch gwaed eich hun i ganolbwyntio proteinau buddiol ac yna'n chwistrellu'r gwaed wedi'i drin i'r ardal yr effeithir arni.

Mae Regenokine yn fformiwleiddiad cryfach na therapi plasma llawn platennau (PRP), ac mae'n perfformio'n well ac am gyfnod llawer hirach na PRP.

Mae Regenokine wedi'i gymeradwyo i'w ddefnyddio yn yr Almaen, lle cafodd ei ddatblygu gan Dr. Peter Wehling, ond nid oes ganddo gymeradwyaeth FDA yn yr Unol Daleithiau eto. Mae wedi cael ei ddefnyddio oddi ar y label mewn tri safle yn yr Unol Daleithiau sydd wedi’u trwyddedu gan Wehling.

Mae angen mwy o astudiaethau i gadarnhau effeithiolrwydd Regenokine a chael cymeradwyaeth FDA.

Mae'r driniaeth yn ddiogel ac yn effeithiol, yn ôl astudiaethau clinigol ac arbenigwyr meddygol. Yr anfantais yw bod Regenokine yn driniaeth ddrud y mae'n rhaid ei thalu allan o'i boced yn yr Unol Daleithiau.