Mewnfridio: beth ydyw a beth yw'r risgiau i'r babi

Nghynnwys

• Beth i'w wneud

Priodas consanguineous yw'r briodas sy'n digwydd rhwng perthnasau agos, fel ewythrod a neiaint neu rhwng cefndryd, er enghraifft, a allai gynrychioli risg ar gyfer beichiogrwydd yn y dyfodol oherwydd y tebygolrwydd mwy o etifeddu genynnau enciliol sy'n gyfrifol am afiechydon prin.

Am y rheswm hwn, rhag ofn priodas consanguineous mae'n bwysig cael cyfeiliant genetegydd fel y gellir asesu holl risgiau beichiogrwydd yn y dyfodol.

Mae'r risgiau i'r babi yn fwy po agosaf yw gradd y carennydd, gan fod mwy o siawns y bydd y cyfuniad o ddau enyn enciliol, un gan y tad a'r llall gan y fam, a dawelwyd yn y corff, ac efallai y bydd amlygiad o glefydau prin fel:

• Byddardod cynhenid, lle mae'r plentyn eisoes wedi'i eni heb allu clywed;
• Ffibrosis systig, sy'n glefyd etifeddol lle mae'r chwarennau'n cynhyrchu secretiadau annormal sy'n ymyrryd â'r llwybr treulio ac anadlol, yn ogystal â chynyddu'r siawns o heintiau. Gweld sut i adnabod Ffibrosis Systig;
• Anemia Cryman-gell, sy'n glefyd a nodweddir gan newidiadau yn siâp celloedd gwaed coch oherwydd presenoldeb treiglad, gyda chludiant ocsigen amhariad a rhwystro pibellau gwaed. Deall beth yw a beth yw symptomau anemia cryman-gell;
• Anabledd deallusol, sy'n cyfateb i'r oedi yn natblygiad gwybyddol a deallusol y plentyn, y gellir ei ganfod trwy anhawster canolbwyntio, dysgu ac addasu i wahanol amgylcheddau;
• Dysplasias esgyrn, sy'n cael ei nodweddu gan newidiadau yn natblygiad organ neu feinwe sy'n arwain at ddadffurfiad un neu fwy o esgyrn, a allai arwain at anawsterau symudedd, er enghraifft;
• Mucopolysaccharidosis, sy'n glefyd genetig prin lle mae newid yng ngweithrediad rhai ensymau yn y corff, gan arwain at symptomau blaengar sy'n gysylltiedig ag esgyrn, cymalau, llygaid, y galon a'r system nerfol, er enghraifft;
• Dallineb cynhenid, lle mae'r plentyn yn cael ei eni heb allu gweld.

Er ei bod yn fwy tebygol y bydd risgiau'n gysylltiedig â phriodas rhwng cefndryd, nid yw hyn bob amser yn digwydd, ac mae'n bosibl y bydd cefndryd agos yn cael plant iach. Fodd bynnag, pryd bynnag y mae cwpl consanguineous yn dymuno beichiogi, mae'n bwysig bod y risgiau'n cael eu hasesu gan y meddyg a bod y cwpl yn cael eu monitro trwy gydol y beichiogrwydd.

Beth i'w wneud

Yn achos priodas rhwng perthnasau agos, argymhellir bod y cwpl yn ymgynghori â meddyg genetegydd er mwyn cynnal cwnsela genetig i nodi'r risgiau posibl a all ddigwydd mewn beichiogrwydd posibl. Deall sut mae cwnsela genetig yn cael ei wneud.

Yn ystod cwnsela genetig y bydd y meddyg yn dadansoddi coeden deulu gyfan y cwpl a'r genynnau, gan wirio am bresenoldeb genynnau enciliol a'r tebygolrwydd y bydd afiechydon meddyliol, corfforol neu metabolig yn digwydd yn y dyfodol. Os oes risg o newidiadau yn y ffetws, rhaid mynd gyda'r cwpl er mwyn eu paratoi i ofalu am y plentyn yn unol â'u cyfyngiadau.