Beth yw sarcoma, mathau, achosion a sut mae triniaeth
Nghynnwys
Mae Sarcoma yn fath prin o diwmor a all gynnwys y croen, esgyrn, organau mewnol a meinweoedd meddal, fel cyhyrau, tendonau a braster, er enghraifft. Mae yna sawl math o sarcoma, y gellir eu dosbarthu yn ôl ble maen nhw'n tarddu, fel liposarcoma, sy'n tarddu o feinwe adipose, ac osteosarcoma, sy'n tarddu o feinwe esgyrn.
Gall Sarcomas oresgyn lleoedd eraill o amgylch eu man tarddiad yn hawdd, sy'n gwneud triniaeth yn anoddach ac yn peryglu ansawdd bywyd yr unigolyn. Felly, mae'n bwysig bod y diagnosis yn cael ei wneud yn gynnar ac, felly, gellir sefydlu triniaeth yn ôl y math o sarcoma, llawdriniaeth i gael gwared ar y sarcoma ac, mewn rhai achosion, sesiynau chemo neu radiotherapi.
Prif fathau o sarcoma
Mae sawl math o sarcomas sy'n cael eu dosbarthu yn ôl eu tarddiad. Y prif fathau yw:
- Sarcoma Ewing, a all ymddangos mewn esgyrn neu feinweoedd meddal ac sy'n digwydd yn amlach mewn plant ac oedolion ifanc, hyd at 20 oed. Deall beth yw sarcoma Ewing;
- Sarcoma Kaposi, sy'n effeithio ar bibellau gwaed, yn arwain at ymddangosiad briwiau coch ar y croen ac mae'n gysylltiedig â haint gan fath 8 Herpesvirus dynol, HHV8. Dysgu adnabod symptomau Sarcoma Kaposi;
- Rhabdomyosarcoma, sy'n datblygu yn y cyhyrau, y tendonau a'r meinwe gyswllt, gan fod yn amlach ymysg pobl ifanc hyd at 18 oed;
- Osteosarcoma, lle mae ymglymiad esgyrn;
- Leiomyosarcoma, sy'n datblygu mewn mannau lle mae cyhyrau llyfn, a allai fod yn yr abdomen, y breichiau, y coesau neu'r groth, er enghraifft;
- Liposarcoma, y mae ei ddatblygiad yn dechrau mewn lleoedd lle mae meinwe adipose. Dysgu mwy am liposarcoma.
Yn ystod camau cynnar sarcoma nid oes unrhyw arwyddion na symptomau fel arfer, fodd bynnag, wrth i'r sarcoma dyfu a ymdreiddio i feinweoedd ac organau eraill, gall symptomau amrywio sy'n amrywio yn ôl y math o sarcoma. Felly, gellir nodi twf lwmp mewn rhan benodol o'r corff a allai fod â phoen, poen yn yr abdomen sy'n gwaethygu dros amser, presenoldeb gwaed yn y stôl neu chwydu, er enghraifft.
Achosion posib
Mae achosion datblygu sarcoma yn amrywio yn ôl y math o sarcoma, fodd bynnag, yn gyffredinol, mae datblygiad sarcoma yn digwydd yn haws mewn pobl sydd â chlefydau genetig, fel Syndrom Li-Fraumeni a Neurofibromatosis math I, wedi cael triniaeth gyda chemotherapi neu therapi ymbelydredd neu os oes gennych haint gyda'r firws HIV neu Herpesvirus dynol math 8.
Yn ogystal, gellir ffurfio rhai mathau o sarcoma, fel rhabdomyosarcoma, er enghraifft, yn ystod beichiogrwydd, lle mae'r plentyn eisoes wedi'i eni â chelloedd malaen, a dylai'r driniaeth ddechrau triniaeth yn fuan ar ôl ei eni. Dysgu mwy am rhabdomyosarcoma.
Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud
Gwneir y diagnosis o sarcoma gan y meddyg teulu neu oncolegydd yn seiliedig ar werthuso'r arwyddion a'r symptomau a gyflwynir gan yr unigolyn, ynghyd â chanlyniadau profion delweddu, fel uwchsain a thomograffeg.
Os canfyddir unrhyw arwyddion o newid, gall y meddyg argymell perfformio biopsi, lle mae sampl o'r sarcoma posibl yn cael ei dynnu a'i anfon i'r labordy i'w ddadansoddi. Mae arsylwi microsgopig ar y deunydd a gasglwyd yn caniatáu inni ddweud a yw'n cyfateb i sarcoma, ei fath a graddfa'r malaen. Trwy hynny, gall y meddyg nodi'r driniaeth orau.
Triniaeth ar gyfer sarcoma
Mae'r driniaeth ar gyfer sarcoma yn amrywio yn ôl y math ac, felly, mae'n bwysig nodi'r math o sarcoma fel bod y driniaeth fwyaf addas yn cael ei chychwyn, gan osgoi cymhlethdodau.
Y driniaeth a nodir fel arfer yw cael gwared ar y sarcoma yn llawfeddygol, ac yna sesiynau chemo a radiotherapi yn ôl y math o sarcoma a nodwyd. Mae'n bwysig bod y diagnosis a'r driniaeth yn cael eu gwneud cyn gynted â phosibl, oherwydd os yw'r sarcoma yn ymdreiddio i'r organau a'r meinweoedd sydd o'i gwmpas, bydd y feddygfa'n dod yn fwy cymhleth.
Mewn rhai achosion, pan fydd maint y sarcoma yn fawr, cyn llawdriniaeth, gellir nodi bod sesiynau chemo a radiotherapi yn lleihau maint y sarcoma ac felly gall llawdriniaeth fod yn fwy effeithiol.