Beth yw'r tiwmor Schwannoma

Nghynnwys

• Beth yw'r symptomau
• Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud
• Achosion posib
• Beth yw'r driniaeth

Mae Schwannoma, a elwir hefyd yn niwrinoma neu niwrilemoma, yn fath o diwmor anfalaen sy'n effeithio ar gelloedd Schwann sydd wedi'u lleoli yn y system nerfol ymylol neu ganolog. Mae'r tiwmor hwn fel arfer yn ymddangos ar ôl 50 oed, a gall ymddangos ar ran y pen, pen-glin, morddwyd neu retroperitoneol, er enghraifft.

Mae'r driniaeth yn cynnwys tynnu'r tiwmor yn llawfeddygol, ond mewn rhai achosion, efallai na fydd yn bosibl oherwydd ei leoliad.

Beth yw'r symptomau

Mae'r symptomau a achosir gan y tiwmor yn dibynnu ar y rhanbarth yr effeithir arno. Os yw'r tiwmor wedi'i leoli yn y nerf acwstig gall achosi byddardod cynyddol, pendro, fertigo, colli cydbwysedd, ataxia a phoen yn y glust; os oes cywasgiad o'r nerf trigeminol, gall poen difrifol ddigwydd wrth siarad, bwyta, yfed a fferdod neu barlys yr wyneb.

Gall tiwmorau sy'n cywasgu llinyn y cefn achosi gwendid, problemau treulio ac anhawster wrth reoli'r enseffalonau a gall y rhai sydd wedi'u lleoli yn y coesau achosi poen, gwendid a goglais.

Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud

I wneud y diagnosis, rhaid i'r meddyg asesu'r arwyddion a'r symptomau, hanes meddygol a pherfformio'r profion angenrheidiol, megis delweddu cyseiniant magnetig, tomograffeg gyfrifedig, electromyograffeg neu biopsi. Gwybod beth yw biopsi a beth yw ei bwrpas.

Achosion posib

Credir bod achos Schwannoma yn enetig ac yn gysylltiedig â niwrofibromatosis math 2. Yn ogystal, gall amlygiad i ymbelydredd fod yn achos posibl arall.

Beth yw'r driniaeth

Ar gyfer trin Schwannoma, argymhellir llawdriniaeth yn gyffredinol ar gyfer ei dynnu, ond yn dibynnu ar ei leoliad, gall y tiwmor fod yn anweithredol.