Atal Anemia Cryman-gell
![What The Fvck Is The Matter With You, Man? Why Aren’t You Afraid?](https://i.ytimg.com/vi/WgFvwlj7zIw/hqdefault.jpg)
Nghynnwys
- Beth yw anemia cryman-gell?
- A oes modd atal ACM?
- Sut ydw i'n gwybod a ydw i'n cario'r genyn?
- A oes unrhyw ffordd i fod yn siŵr nad wyf yn trosglwyddo'r genyn?
- Y llinell waelod
Beth yw anemia cryman-gell?
Mae anemia cryman-gell (SCA), a elwir weithiau'n glefyd cryman-gell, yn anhwylder gwaed sy'n achosi i'ch corff wneud ffurf anarferol o haemoglobin o'r enw haemoglobin S. Mae hemoglobin yn cario ocsigen ac mae i'w gael mewn celloedd gwaed coch (RBCs).
Tra bod RBCs fel arfer yn grwn, mae haemoglobin S yn achosi iddynt fod ar siâp C, gan wneud iddynt edrych fel cryman. Mae'r siâp hwn yn eu gwneud yn fwy styfnig, gan eu hatal rhag plygu a ystwytho wrth symud trwy'ch pibellau gwaed.
O ganlyniad, gallant fynd yn sownd a rhwystro llif y gwaed trwy bibellau gwaed. Gall hyn achosi llawer o boen a chael effeithiau parhaol ar eich organau.
Mae hemoglobin S hefyd yn torri i lawr yn gyflymach ac ni all gario cymaint o ocsigen â haemoglobin nodweddiadol. Mae hyn yn golygu bod gan bobl ag ACM lefelau ocsigen is a llai o RBCs. Gall y ddau beth hyn arwain at ystod o gymhlethdodau.
A oes modd atal ACM?
Mae anemia cryman-gell yn gyflwr genetig y mae pobl yn cael ei eni ag ef, sy'n golygu nad oes unrhyw ffordd i'w “ddal” gan rywun arall. Eto i gyd, nid oes angen i chi gael ACM er mwyn i'ch plentyn ei gael.
Os oes gennych ACM, mae hyn yn golygu eich bod wedi etifeddu dau enyn cryman-gell - un gan eich mam ac un gan eich tad. Os nad oes gennych ACM ond mae gan bobl eraill yn eich teulu, efallai mai dim ond un genyn cryman-gell yr ydych wedi'i etifeddu. Gelwir hyn yn nodwedd cryman-gell (SCT). Dim ond un genyn cryman-gell y mae pobl â SCT yn ei gario.
Er nad yw SCT yn achosi unrhyw symptomau neu broblemau iechyd, mae ei gael yn cynyddu'r siawns y bydd eich plentyn yn cael ACM. Er enghraifft, os oes gan eich partner naill ai SCA neu SCT, gallai eich plentyn etifeddu dau enyn cryman-gell, gan achosi ACM.
Ond sut ydych chi'n gwybod a ydych chi'n cario genyn cryman-gell? A beth am enynnau eich partner? Dyna lle mae profion gwaed a chynghorydd genetig yn dod i mewn.
Sut ydw i'n gwybod a ydw i'n cario'r genyn?
Gallwch ddarganfod a ydych chi'n cario'r genyn cryman-gell trwy brawf gwaed syml. Bydd meddyg yn cymryd ychydig bach o waed o wythïen a'i ddadansoddi mewn labordy. Byddant yn edrych am bresenoldeb haemoglobin S, y ffurf anarferol o haemoglobin sy'n gysylltiedig ag ACM.
Os yw haemoglobin S yn bresennol, mae'n golygu bod gennych naill ai SCA neu SCT. I gadarnhau pa un sydd gennych chi, bydd y meddyg yn dilyn prawf gwaed arall o'r enw electrofforesis haemoglobin. Mae'r prawf hwn yn gwahanu'r gwahanol fathau o haemoglobin oddi wrth sampl fach o'ch gwaed.
Os mai dim ond haemoglobin S maen nhw'n ei weld, mae gennych chi ACM. Ond os ydyn nhw'n gweld haemoglobin S a haemoglobin nodweddiadol, mae gennych chi SCT.
Os oes gennych unrhyw fath o hanes teuluol o ACM ac yn bwriadu cael plant, gall y prawf syml hwn eich helpu i ddeall yn well eich siawns o drosglwyddo'r genyn. Mae'r genyn cryman-gell hefyd yn fwy cyffredin mewn rhai poblogaethau.
Yn ôl y Canolfannau Rheoli Clefydau, mae SCT ymhlith Americanwyr Affricanaidd. Mae hefyd i'w gael yn amlach mewn pobl ag hynafiaid o:
- Affrica Is-Sahara
- De America
- Canol America
- y Caribî
- Saudi Arabia
- India
- Gwledydd Môr y Canoldir, fel yr Eidal, Gwlad Groeg, a Thwrci
Os nad ydych yn siŵr am hanes eich teulu ond yn meddwl y gallech fod yn rhan o un o'r grwpiau hyn, ystyriwch wneud prawf gwaed i fod yn sicr.
A oes unrhyw ffordd i fod yn siŵr nad wyf yn trosglwyddo'r genyn?
Mae geneteg yn bwnc cymhleth. Hyd yn oed os ydych chi a'ch partner yn cael eu sgrinio a bod y ddau ohonoch yn cario'r genyn, beth mae hyn yn ei olygu mewn gwirionedd i'ch plant yn y dyfodol? A yw'n dal yn ddiogel cael plant? A ddylech chi ystyried opsiynau eraill, fel mabwysiadu?
Gall cynghorydd genetig eich helpu i lywio canlyniadau eich profion gwaed a'r cwestiynau sy'n codi wedi hynny. Gan edrych ar ganlyniadau profion gennych chi a'ch partner, gallant roi gwybodaeth fwy penodol i chi am y siawns y bydd eich plentyn naill ai'n cael SCT neu SCA.
Gall fod yn anodd prosesu hefyd y gallai unrhyw blant yn y dyfodol gyda'ch partner gael SCA. Gall cwnselwyr genetig eich helpu i lywio'r emosiynau hyn ac ystyried yr holl opsiynau sydd ar gael i chi.
Os ydych chi'n byw yn yr Unol Daleithiau neu Ganada, mae gan Gymdeithas Genedlaethol y Cynghorwyr Genetig offeryn i'ch helpu chi i ddod o hyd i gynghorydd genetig yn eich ardal chi.
Y llinell waelod
Mae SCA yn gyflwr etifeddol, sy'n ei gwneud hi'n anodd ei atal. Ond os ydych chi'n poeni am gael plentyn ag ACM, mae yna ychydig o gamau y gallwch chi eu cymryd i sicrhau nad oes ganddyn nhw ACM. Cofiwch, mae plant yn etifeddu genynnau gan y ddau bartner, felly gwnewch yn siŵr bod eich partner yn cymryd y camau hyn hefyd.