Beth sy'n syndactyly, achosion a thriniaeth bosibl
![Beth sy'n syndactyly, achosion a thriniaeth bosibl - Iechyd Beth sy'n syndactyly, achosion a thriniaeth bosibl - Iechyd](https://a.svetzdravlja.org/healths/o-que-sindactilia-possveis-causas-e-tratamento.webp)
Nghynnwys
Mae syndactyly yn derm a ddefnyddir i ddisgrifio sefyllfa, sy'n gyffredin iawn, sy'n digwydd pan fydd un neu fwy o fysedd, o'r dwylo neu'r traed, yn cael eu geni'n sownd gyda'i gilydd. Gall y newid hwn gael ei achosi gan addasiadau genetig ac etifeddol, sy'n digwydd yn ystod datblygiad y babi yn ystod beichiogrwydd ac sy'n aml yn gysylltiedig ag ymddangosiad syndromau.
Gellir gwneud y diagnosis trwy uwchsain yn ystod beichiogrwydd neu dim ond ar ôl i'r babi gael ei eni y gellir ei adnabod. Os gwneir y diagnosis yn ystod beichiogrwydd, gall yr obstetregydd argymell cynnal profion genetig i ddadansoddi a oes gan y babi unrhyw syndrom.
Mae syndactyly yn cael ei ddosbarthu yn ôl nifer y bysedd sydd ynghlwm, lleoliad cymal y bys ac a oes esgyrn neu ddim ond rhannau meddal rhwng y bysedd dan sylw. Y driniaeth fwyaf addas yw llawfeddygaeth, a ddiffinnir yn ôl y dosbarthiad hwn ac yn ôl oedran y plentyn.
![](https://a.svetzdravlja.org/healths/o-que-sindactilia-possveis-causas-e-tratamento.webp)
Achosion posib
Mae syndactyly yn cael ei achosi yn bennaf gan addasiadau genetig, a drosglwyddir o rieni i blant, sy'n achosi newidiadau yn natblygiad y dwylo, neu'r traed, rhwng chweched a seithfed wythnos beichiogi.
Mewn rhai achosion, gall y newid hwn fod yn arwydd o rai syndrom genetig, fel syndrom Gwlad Pwyl, syndrom Apert neu syndrom Holt-Oram, y gellir ei ddarganfod hefyd yn ystod beichiogrwydd. Darganfyddwch fwy am beth yw syndrom Holt-Oram a pha driniaeth a nodir.
Yn ogystal, gall syndactyly ymddangos heb unrhyw esboniad, fodd bynnag, mae'n hysbys bod pobl â chroen ysgafnach yn fwy tebygol o gael plant â'r anhwylder hwn, yn yr un modd ag y mae bechgyn yn fwy tebygol o ddatblygu'r treiglad hwn na merched.
Mathau o syndactyly
Gellir dosbarthu syndactyly yn sawl math, yn dibynnu ar ba fysedd sydd ynghlwm a difrifoldeb uno'r bysedd hyn. Gall y newid hwn ymddangos yn y ddwy law neu'r traed ac, yn y plentyn, gall ymddangos gyda nodweddion gwahanol i'r hyn sy'n digwydd yn y tad neu'r fam. Felly, y mathau o syndactyly yw:
- Anghyflawn: yn digwydd pan nad yw'r cymal yn ymestyn i flaenau'ch bysedd;
- Wedi'i gwblhau: yn ymddangos pan fydd y cymal yn ymestyn i flaenau eich bysedd;
- Syml: dyma pryd mae'r croen yn ymuno â'r bysedd yn unig;
- Cymhleth: mae'n digwydd pan unir esgyrn y bysedd hefyd;
- Cymhleth: yn codi oherwydd syndromau genetig a phan fydd gennych anffurfiannau esgyrn.
Mae yna hefyd fath prin iawn o syndactyly a elwir yn crossindactyly neu wedi'i ffenestri'n syndactyly, sy'n digwydd pan fydd twll yn y croen yn sownd rhwng y bysedd. Gan fod y llaw yn rhan bwysig o gynnal gweithgareddau o ddydd i ddydd, yn dibynnu ar y math o newid, mae'n bosibl y bydd symudiad y bysedd yn cael ei amharu.
Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud
Y rhan fwyaf o'r amser, gwneir y diagnosis pan fydd y babi yn cael ei eni, ond gellir ei berfformio yn ystod gofal cynenedigol, ar ôl ail fis y beichiogrwydd, trwy'r arholiad uwchsain. Os bydd yr obstetregydd, ar ôl gwneud yr uwchsain, yn arsylwi bod gan y babi syndactyly, gall ofyn am brofion genetig i wirio am bresenoldeb syndromau.
Os bydd syndactyly yn cael ei ddiagnosio ar ôl i'r babi gael ei eni, gall y pediatregydd argymell perfformio pelydr-X i asesu nifer y bysedd sydd wedi'u huno ac a yw esgyrn y bysedd gyda'i gilydd ai peidio. Os nodwyd syndrom genetig, bydd y meddyg hefyd yn cynnal archwiliad corfforol manwl i weld a oes anffurfiadau eraill yng nghorff y babi.
Opsiynau triniaeth
Mae'r driniaeth bediatreg yn cael ei nodi gan y pediatregydd, ynghyd ag orthopedig, yn dibynnu ar fath a difrifoldeb y newid. Yn gyffredinol, mae'r driniaeth yn cynnwys perfformio llawdriniaeth i wahanu'r bysedd, y dylid ei wneud ar ôl i'r babi fod yn chwe mis oed, gan mai dyma'r oedran mwyaf diogel i gymhwyso anesthesia. Fodd bynnag, os yw cymal y bysedd yn ddifrifol ac yn effeithio ar yr esgyrn, gall y meddyg argymell llawdriniaeth cyn chweched mis ei fywyd.
Ar ôl y feddygfa, bydd y meddyg yn argymell defnyddio sblint i leihau symudiad y llaw neu'r droed y cafodd ei gweithredu ynddo, gan helpu gydag iachâd ac atal y pwythau rhag llacio. Ar ôl mis, efallai y bydd y meddyg hefyd yn eich cynghori i berfformio ymarferion therapi corfforol i helpu i wella stiffrwydd a chwydd y bys a weithredir.
Yn ogystal, bydd angen mynd ar drywydd y meddyg ar ôl peth amser i werthuso canlyniad y feddygfa. Fodd bynnag, os bydd arwyddion fel cosi, cochni, gwaedu neu dwymyn yn ymddangos, mae'n bwysig ceisio sylw meddygol yn gyflym, oherwydd gallai hyn nodi haint ar safle'r feddygfa.