Sut i adnabod a diagnosio syndrom Sjogren

Nghynnwys

• Prif symptomau
• Mathau eraill o symptomau
• Sut i gadarnhau'r diagnosis
• Sut i drin

Mae syndrom Sjögren yn glefyd rhewmatig cronig ac hunanimiwn, a nodweddir gan lid mewn rhai chwarennau yn y corff, fel y geg a'r llygaid, sy'n arwain at symptomau fel ceg sych a theimlad o dywod yn y llygaid, yn ogystal â heintiau risg uwch megis ceudodau a llid yr amrannau.

Gall syndrom Sjögren gyflwyno ei hun mewn 2 ffordd:

• Cynradd: pan gyflwynir ef ar ei ben ei hun, oherwydd newidiadau mewn imiwnedd;
• Uwchradd: pan fydd yn ymddangos mewn cysylltiad â chlefydau hunanimiwn eraill, fel arthritis gwynegol, lupus, scleroderma, vasculitis, neu â hepatitis cronig.

Mae gan y clefyd hwn, er nad oes modd ei wella, esblygiad anfalaen, ac mae'n datblygu dros nifer o flynyddoedd, ac mae yna opsiynau triniaeth hefyd i leddfu symptomau a gwella ansawdd bywyd yr unigolyn, fel diferion llygaid a phoer artiffisial.

Prif symptomau

Yn syndrom Sjögren mae dysregulation imiwnedd yr unigolyn, sy'n achosi llid a hunan-ddinistrio chwarennau, yn enwedig chwarennau poer a lacrimal. Yn y modd hwn, nid yw'r chwarennau hyn yn gallu cynhyrchu cyfrinachau, a symptomau fel:

• Ceg sych, a elwir yn xerostomia;
• Anhawster llyncu bwyd sych;
• Anhawster siarad am amser hir;
• Poen stumog;
• Llygaid sych;
• Teimlo tywod yn y llygaid a chochni;
• Eyestrain;
• Sensitifrwydd i olau;
• Perygl briwiau cornbilen;
• Mwy o risg o heintiau fel ceudodau, gingivitis a llid yr amrannau;
• Croen sych a sychder mwcosa'r rhannau preifat.

Mae'r syndrom hwn yn fwy cyffredin mewn menywod ifanc, ond gall ddigwydd mewn pobl o bob oed. Mewn rhai achosion, mae'r symptomau cyntaf yn ymddangos yn ystod beichiogrwydd, gan fod hwn yn gyfnod pan all newidiadau hormonaidd ac ysgogiadau emosiynol waethygu'r math hwn o glefyd.

Mathau eraill o symptomau

Mewn sefyllfaoedd mwy prin, gall y syndrom hwn achosi arwyddion a symptomau nad ydynt yn gysylltiedig â'r chwarennau, a elwir yn amlygiadau allgellog. Rhai yw:

• Poen yn y cymalau a'r corff;
• Blinder a gwendid;
• Peswch sych;
• Newidiadau yn y croen, fel cychod gwenyn, cleisiau, clwyfau croen a newidiadau mewn sensitifrwydd.

Yn ogystal, gall syndrom Sjögren achosi symptomau niwrolegol, gan ei fod yn fath mwy difrifol o amlygiad, a all arwain at golli cryfder mewn lleoliad corff, newidiadau mewn sensitifrwydd, confylsiynau ac anawsterau symud.

Er ei fod yn anghyffredin, gall fod gan bobl â syndrom Sjögren fwy o siawns o ddatblygu lymffoma, a all ddigwydd yng nghyfnodau mwy datblygedig y clefyd.

Sut i gadarnhau'r diagnosis

Gwneir y diagnosis o syndrom Sjögren gan y rhewmatolegydd, sy'n gwerthuso'r symptomau, yn gwneud archwiliad corfforol o'r chwarennau ac yn gallu gofyn am brofion fel marcwyr imiwnedd, o'r enw gwrth-Ro / SSA, gwrth-La / SSB a FAN.

Efallai y gofynnir i biopsi o'r wefus gadarnhau pan fydd amheuaeth ynghylch y diagnosis neu asesu presenoldeb ffactorau eraill a allai achosi symptomau tebyg i'r syndrom hwn, fel heintiau firaol, diabetes, defnyddio rhai meddyginiaethau neu achosion seicolegol, ar gyfer enghraifft. Edrychwch ar yr hyn a allai fod yn achosion eraill ceg sych a sut i'w ymladd.

Yn ogystal, mae'n bwysig ymchwilio i fodolaeth Hepatitis C, oherwydd gall yr haint hwn achosi symptomau tebyg iawn i symptomau syndrom Sjögren.

Sut i drin

Gwneir triniaeth ar gyfer syndrom Sjögren yn bennaf i reoli symptomau, gan ddefnyddio diferion llygaid iro a phoer artiffisial, yn ogystal â meddyginiaethau fel gwrth-inflammatories, corticosteroidau neu hydroxychloroquine, er enghraifft, i leihau llid, a ragnodir gan y rhewmatolegydd.

Mae dewisiadau amgen naturiol eraill yn cynnwys cnoi gwm heb siwgr, dŵr yfed gyda diferion o de lemwn neu chamri a bwyta bwydydd sy'n llawn omega 3, fel pysgod, olew olewydd ac olew llin. Darganfyddwch fwy o fanylion ar sut i drin syndrom Sjögren.