Sut i drin y prif fathau o amyloidosis

Nghynnwys

• Sut i Drin Amyloidosis Cynradd neu ALl
• Sut i Drin Amyloidosis Eilaidd neu AA
• Sut i Drin Amyloidosis Etifeddol
• Sut i drin amyloidosis senile

Gall amyloidosis gynhyrchu sawl arwydd a symptom gwahanol ac, felly, rhaid i'r driniaeth gael ei chyfarwyddo gan y meddyg, yn ôl y math o glefyd sydd gan yr unigolyn.

Am fathau a symptomau'r afiechyd hwn, gweler Sut i adnabod amyloidosis.

Gall y meddyg argymell defnyddio meddyginiaeth, radiotherapi, defnyddio bôn-gelloedd, llawfeddygaeth i gael gwared ar yr ardal y mae dyddodion amyloid yn effeithio arni a hyd yn oed trawsblaniad afu, aren neu galon, mewn rhai achosion. Pwrpas triniaeth yw lleihau ffurfio dyddodion newydd a dileu dyddodion sy'n bodoli eisoes.

Nodweddir amyloidosis gan ddyddodiad protein amyloid mewn rhai rhannau o'r corff, mae'r protein hwn yn brin ac nid yw i'w gael yn y corff fel rheol ac nid oes ganddo unrhyw beth i'w wneud â'r protein rydyn ni'n ei fwyta.

Dyma sut i drin pob math o amyloidosis.

Sut i Drin Amyloidosis Cynradd neu ALl

Mae'r driniaeth ar gyfer amyloidosis cynradd yn amrywio yn ôl nam yr unigolyn, ond gellir ei wneud trwy ddefnyddio cyffuriau fel Melfalam a Prednisolone wedi'u cyfuno â'i gilydd neu gyda Melfalam IV am 1 neu 2 flynedd.

Gall bôn-gelloedd hefyd fod yn ddefnyddiol ac yn gyffredinol mae Dexamethasone yn cael ei oddef yn well, gan fod ganddo lai o sgîl-effeithiau.

Pan fydd nam arennol, dylid defnyddio diwretigion a hosanau cywasgu hefyd i leihau chwydd yn y coesau a'r traed, a phan fydd y clefyd yn effeithio ar y galon, gellir mewnblannu rheolydd calon yn fentriglau'r galon.

Pan fydd amyloidosis lleol mewn organ neu system, gellir cyfuno crynodiad y proteinau â radiotherapi neu eu tynnu trwy lawdriniaeth.

Er gwaethaf yr anghysur y mae'r afiechyd yn ei achosi ac y gall y cyffuriau ddod ag ef, heb driniaeth, gall yr unigolyn sydd wedi'i ddiagnosio â'r math hwn o amyloidosis farw mewn 1 neu 2 flynedd ac os oes ymglymiad cardiaidd, gall ddigwydd mewn 6 mis.

Sut i Drin Amyloidosis Eilaidd neu AA

Gelwir y math hwn o amyloidosis yn eilaidd oherwydd ei fod yn gysylltiedig â chlefydau eraill fel arthritis gwynegol, twbercwlosis neu dwymyn teuluol Môr y Canoldir, er enghraifft. Wrth drin y clefyd y mae amyloidosis yn gysylltiedig ag ef, fel arfer mae gwelliant mewn symptomau a gostyngiad yn y dyddodiad o amyloid yn y corff.

Ar gyfer triniaeth, gall y meddyg ragnodi'r defnydd o gyffuriau gwrthlidiol a gwirio faint o brotein amyloid A yn y gwaed ar ôl ychydig wythnosau i addasu dos y feddyginiaeth. Gellir defnyddio meddyginiaeth o'r enw colchicine hefyd, ond mae llawdriniaeth i gael gwared ar y rhanbarth yr effeithir arno hefyd yn bosibilrwydd pan nad yw'r symptomau'n gwella.

Pan fydd amyloidosis wedi'i gysylltu â chlefyd o'r enw twymyn teuluol Môr y Canoldir, gellir defnyddio colchicine, gyda rhyddhad symptomau da. Heb driniaeth briodol gall y person sydd â'r math hwn o amyloidosis gael 5 i 15 mlynedd o fywyd. Fodd bynnag, mae trawsblannu afu yn opsiwn da i reoli'r symptomau annymunol a achosir gan y clefyd.

Sut i Drin Amyloidosis Etifeddol

Yn yr achos hwn, yr organ sy'n cael ei heffeithio fwyaf yw trawsblannu afu a'r afu yw'r driniaeth fwyaf addas. Gyda'r organ newydd wedi'i drawsblannu, nid oes dyddodion amyloid newydd yn yr afu. Darganfyddwch sut beth yw'r adferiad trawsblaniad a'r gofal y dylid ei gymryd yma.

Sut i drin amyloidosis senile

Mae'r math hwn o amyloidosis yn gysylltiedig â heneiddio ac yn yr achos hwn, y galon yw'r un yr effeithir arni fwyaf ac efallai y bydd angen troi at drawsblaniad y galon. Gweld sut beth yw bywyd ar ôl trawsblaniad y galon.

Dysgwch am fathau eraill o driniaeth ar gyfer amyloidosis senile pan fydd y clefyd hwn yn effeithio ar y galon trwy glicio yma.