Diffyg dehydrogenase glwcos-6-ffosffad
Mae diffyg dehydrogenase glwcos-6-ffosffad (G6PD) yn gyflwr lle mae celloedd gwaed coch yn torri i lawr pan fydd y corff yn agored i rai cyffuriau neu straen haint. Mae'n etifeddol, sy'n golygu ei fod yn cael ei basio i lawr mewn teuluoedd.
Mae diffyg G6PD yn digwydd pan fydd person ar goll neu pan nad oes ganddo ddigon o ensym o'r enw glwcos-6-ffosffad dehydrogenase. Mae'r ensym hwn yn helpu celloedd gwaed coch i weithio'n iawn.
Mae rhy ychydig o G6PD yn arwain at ddinistrio celloedd gwaed coch. Yr enw ar y broses hon yw hemolysis. Pan fydd y broses hon yn digwydd yn weithredol, fe'i gelwir yn bennod hemolytig. Mae'r penodau fel arfer yn gryno. Mae hyn oherwydd bod y corff yn parhau i gynhyrchu celloedd gwaed coch newydd, sydd â gweithgaredd arferol.
Gall dinistrio celloedd gwaed coch gael ei sbarduno gan heintiau, rhai bwydydd (fel ffa ffa), a rhai meddyginiaethau, gan gynnwys:
- Meddyginiaethau antimalariaidd fel cwinîn
- Aspirin (dosau uchel)
- Cyffuriau gwrthlidiol anghenfil (NSAIDs)
- Quinidine
- Cyffuriau sulfa
- Gwrthfiotigau fel quinolones, nitrofurantoin
Gall cemegau eraill, fel y rhai mewn gwyfynod, hefyd sbarduno pennod.
Yn yr Unol Daleithiau, mae diffyg G6PD yn fwy cyffredin ymhlith pobl dduon na gwyn. Mae dynion yn fwy tebygol o gael yr anhwylder hwn na menywod.
Rydych chi'n fwy tebygol o ddatblygu'r cyflwr hwn:
- A yw Americanaidd Affricanaidd
- Yn hanu o'r Dwyrain Canol, yn enwedig Iddew Cwrdaidd neu Iddewig Sephardic
- Yn ddynion
- Meddu ar hanes teuluol o'r diffyg
Mae math o'r anhwylder hwn yn gyffredin mewn gwynion o dras Môr y Canoldir. Mae'r ffurflen hon hefyd yn gysylltiedig â phenodau acíwt o hemolysis. Mae penodau yn hirach ac yn fwy difrifol nag yn y mathau eraill o'r anhwylder.
Nid yw pobl sydd â'r cyflwr hwn yn arddangos unrhyw arwyddion o'r clefyd nes bod eu celloedd gwaed coch yn agored i gemegau penodol mewn bwyd neu feddyginiaeth.
Mae symptomau'n fwy cyffredin ymysg dynion a gallant gynnwys:
- Wrin tywyll
- Twymyn
- Poen yn yr abdomen
- Dueg ac afu chwyddedig
- Blinder
- Pallor
- Cyfradd curiad y galon cyflym
- Diffyg anadl
- Lliw croen melyn (clefyd melyn)
Gellir gwneud prawf gwaed i wirio lefel G6PD.
Ymhlith y profion eraill y gellir eu gwneud mae:
- Lefel bilirubin
- Cyfrif gwaed cyflawn
- Hemoglobin - wrin
- Lefel haemogloboglobin
- Prawf LDH
- Prawf lleihau methemoglobin
- Cyfrif reticulocyte
Gall triniaeth gynnwys:
- Meddyginiaethau i drin haint, os yw'n bresennol
- Rhoi'r gorau i unrhyw gyffuriau sy'n achosi dinistrio celloedd gwaed coch
- Trallwysiadau, mewn rhai achosion
Gan amlaf, mae penodau hemolytig yn diflannu ar eu pennau eu hunain.
Mewn achos prin, gall methiant neu farwolaeth arennau ddigwydd yn dilyn digwyddiad hemolytig difrifol.
Ffoniwch eich darparwr gofal iechyd os oes gennych symptomau o'r cyflwr hwn.
Ffoniwch eich darparwr os ydych wedi cael diagnosis o ddiffyg G6PD ac nad yw'r symptomau'n diflannu ar ôl y driniaeth.
Rhaid i bobl â diffyg G6PD osgoi pethau a all sbarduno pennod yn llym. Siaradwch â'ch darparwr am eich meddyginiaethau.
Efallai y bydd cwnsela neu brofion genetig ar gael i'r rheini sydd â hanes teuluol o'r cyflwr.
Diffyg G6PD; Anaemia hemolytig oherwydd diffyg G6PD; Anemia - hemolytig oherwydd diffyg G6PD
- Celloedd gwaed
Gregg XT, Prchal JT. Ensymopathïau celloedd gwaed coch. Yn: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Haematoleg: Egwyddorion ac Ymarfer Sylfaenol. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: caib 44.
Lissauer T, Carroll W. Anhwylderau haematolegol. Yn: Lissauer T, Carroll W, gol. Gwerslyfr Darlunio Paediatreg. 5ed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: caib 23.
Michel M. Anaemia hemolytig mewnfasgwlaidd. Yn: Goldman L, Schafer AI, gol. Meddygaeth Goldman-Cecil. 26ain arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 151.