Clefyd Von Willebrand

Clefyd Von Willebrand yw'r anhwylder gwaedu etifeddol mwyaf cyffredin.

Mae clefyd Von Willebrand yn cael ei achosi gan ddiffyg ffactor von Willebrand. Mae ffactor Von Willebrand yn helpu platennau gwaed i glymu at ei gilydd ac i gadw at wal y pibellau gwaed, sy'n angenrheidiol ar gyfer ceulo gwaed arferol. Mae yna sawl math o glefyd von Willebrand.

Hanes teuluol o anhwylder gwaedu yw'r prif ffactor risg.

Gall y symptomau gynnwys:

• Gwaedu mislif annormal
• Gwaedu'r deintgig
• Bruising
• Trwynau
• Brech ar y croen

Nodyn: Nid oes gan y mwyafrif o ferched â gwaedu mislif trwm neu hir glefyd von Willebrand.

Efallai y bydd yn anodd gwneud diagnosis o glefyd Von Willebrand. Nid yw lefelau ffactor von Willebrand isel a gwaedu bob amser yn golygu bod gennych glefyd von Willebrand.

Ymhlith y profion y gellir eu gwneud i wneud diagnosis o'r clefyd hwn mae:

• Amser gwaedu
• Teipio gwaed
• Lefel ffactor VIII
• Dadansoddiad swyddogaeth platennau
• Cyfrif platennau
• Prawf cofactor Ristocetin
• Profion ffactor penodol Von Willebrand

Gall y driniaeth gynnwys DDAVP (vasopressin desamino-8-arginine). Mae'n feddyginiaeth i godi lefel ffactor von Willebrand a lleihau'r siawns o waedu.

Fodd bynnag, nid yw DDAVP yn gweithio ar gyfer pob math o glefyd von Willebrand. Dylid cynnal profion i benderfynu pa fath o von Willebrand sydd gennych. Os ydych chi'n mynd i gael llawdriniaeth, efallai y bydd eich meddyg yn rhoi DDAVP i chi cyn llawdriniaeth i weld a yw lefelau eich ffactor von Willebrand yn cynyddu.

Mae'r cyffur Alphanate (ffactor gwrthhemoffilig) wedi'i gymeradwyo i leihau gwaedu mewn pobl â'r afiechyd y mae'n rhaid iddynt gael llawdriniaeth neu unrhyw weithdrefn ymledol arall.

Gellir defnyddio plasma gwaed neu baratoadau ffactor VIII penodol hefyd i leihau gwaedu.

Gall gwaedu leihau yn ystod beichiogrwydd. Fel rheol, nid yw menywod sydd â'r cyflwr hwn yn cael gwaedu gormodol yn ystod genedigaeth.

Mae'r afiechyd hwn yn cael ei drosglwyddo trwy deuluoedd. Gall cwnsela genetig helpu darpar rieni i ddeall y risg i'w plant.

Gall gwaedu ddigwydd ar ôl llawdriniaeth neu pan fydd dant yn cael ei dynnu.

Gall aspirin a chyffuriau gwrthlidiol anghenfilol eraill (NSAIDs) wneud y cyflwr hwn yn waeth. Peidiwch â chymryd y meddyginiaethau hyn heb siarad yn gyntaf â'ch darparwr gofal iechyd.

Ffoniwch eich darparwr os bydd gwaedu'n digwydd heb reswm.

Os oes gennych glefyd von Willebrand a'ch bod wedi cael llawdriniaeth neu os ydych mewn damwain, gwnewch yn siŵr eich bod chi neu'ch teulu'n dweud wrth y darparwyr am eich cyflwr.

Anhwylder gwaedu - von Willebrand

• Ffurfiant ceulad gwaed
• Clotiau gwaed

Llifogydd VH, Scott YH. Clefyd Von Willebrand. Yn: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, gol. Gwerslyfr Nelson Pediatreg. 21ain arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: caib 504.

James P, Rydz N. Strwythur, bioleg, a geneteg ffactor von Willebrand. Yn: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Haematoleg: Egwyddorion ac Ymarfer Sylfaenol. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: pen 138.

Neff YN. Clefyd Von Willebrand ac annormaleddau hemorrhagic swyddogaeth platennau a fasgwlaidd. Yn: Goldman L, Schafer AI, gol. Meddygaeth Goldman-Cecil. 26ain arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 164.

Samuels P. Cymhlethdodau hematologig beichiogrwydd. Yn: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM et al, gol. Obstetreg Gabbe’s: Beichiogrwydd Arferol a Phroblemau. 8fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: pen 49.