Diffyg prothrombin

Mae diffyg prothrombin yn anhwylder a achosir gan ddiffyg protein yn y gwaed o'r enw prothrombin. Mae'n arwain at broblemau gyda cheulo gwaed (ceulo). Gelwir prothrombin hefyd yn ffactor II (ffactor dau).

Pan fyddwch chi'n gwaedu, mae cyfres o ymatebion yn digwydd yn y corff sy'n helpu ceuladau gwaed i ffurfio. Gelwir y broses hon yn rhaeadru ceulo. Mae'n cynnwys proteinau arbennig o'r enw ceulo, neu geulo, ffactorau. Efallai y bydd gennych siawns uwch o waedu gormodol os yw un neu fwy o'r ffactorau hyn ar goll neu os nad ydyn nhw'n gweithredu fel y dylen nhw.

Mae prothrombin, neu ffactor II, yn un ffactor ceulo o'r fath. Mae diffyg prothrombin yn rhedeg mewn teuluoedd (etifeddol) ac mae'n brin iawn. Rhaid i'r ddau riant gael y genyn i drosglwyddo'r anhwylder i'w plant. Gall hanes teuluol o anhwylder gwaedu fod yn ffactor risg.

Gall diffyg prothrombin hefyd fod oherwydd cyflwr arall neu ddefnydd o feddyginiaethau penodol. Gelwir hyn yn ddiffyg prothrombin a gafwyd. Gall gael ei achosi gan:

• Diffyg fitamin K (mae rhai babanod yn cael eu geni â diffyg fitamin K)
• Clefyd yr afu difrifol
• Defnyddio meddyginiaethau sy'n atal ceulo (gwrthgeulyddion fel warfarin)

Gall symptomau gynnwys unrhyw un o'r canlynol:

• Gwaedu annormal ar ôl genedigaeth
• Gwaedu mislif trwm
• Gwaedu ar ôl llawdriniaeth
• Gwaedu ar ôl trawma
• Bruising yn hawdd
• Trwynau nad ydyn nhw'n stopio'n hawdd
• Gwaedu llinyn anadferadwy ar ôl genedigaeth

Ymhlith y profion y gellir eu gwneud mae:

• Ffactor II assay
• Amser thromboplastin rhannol
• Amser prothrombin (PT)
• Astudiaeth gymysgu (prawf PTT arbennig i gadarnhau diffyg prothrombin)

Gellir rheoli gwaedu trwy gael arllwysiadau mewnwythiennol (IV) o plasma neu ddwysfwyd o ffactorau ceulo. Os nad oes gennych fitamin K, gallwch fynd â'r fitamin hwn trwy'r geg, trwy bigiadau o dan y croen, neu drwy wythïen (mewnwythiennol).

Os oes gennych yr anhwylder gwaedu hwn, gwnewch yn siŵr eich bod yn:

• Dywedwch wrth eich darparwyr gofal iechyd cyn i chi gael unrhyw fath o weithdrefn, gan gynnwys llawfeddygaeth a gwaith deintyddol.
• Dywedwch wrth aelodau'ch teulu oherwydd efallai bod ganddyn nhw'r un anhwylder ond ddim yn ei wybod eto.

Gall yr adnoddau hyn ddarparu mwy o wybodaeth am ddiffyg Ffactor VII:

• Sefydliad Hemoffilia Cenedlaethol: Diffygion Ffactorau Eraill - www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies
• Canolfan Wybodaeth Clefydau Genetig a Prin NIH - rarediseases.info.nih.gov/diseases/2926/prothrombin-deficiency

Mae'r canlyniad yn dda gyda thriniaeth briodol.

Mae diffyg prothrombin etifeddol yn gyflwr gydol oes.

Mae'r rhagolygon ar gyfer diffyg prothrombin a gafwyd yn dibynnu ar yr achos. Os yw'n cael ei achosi gan glefyd yr afu, mae'r canlyniad yn dibynnu ar ba mor dda y gellir trin eich clefyd yr afu. Bydd cymryd atchwanegiadau fitamin K yn trin diffyg fitamin K.

Gall gwaedu difrifol yn yr organau ddigwydd.

Sicrhewch driniaeth frys ar unwaith os ydych wedi colli gwaed yn anesboniadwy neu'n hirdymor, neu os na allwch reoli'r gwaedu.

Nid oes unrhyw ataliad hysbys ar gyfer diffyg prothrombin etifeddol. Pan mai diffyg fitamin K yw'r achos, gall defnyddio fitamin K helpu.

Hypoprothrombinemia; Diffyg ffactor II; Dysprothrombinemia

• Ffurfiant ceulad gwaed
• Clotiau gwaed

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Diffygion ffactor ceulo prin. Yn: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Haematoleg: Egwyddorion ac Ymarfer Sylfaenol. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: pen 137.

Neuadd JE. Hemostasis a cheuliad gwaed. Yn: Hall JE, gol. Gwerslyfr Ffisioleg Feddygol Guyton and Hall. 13eg arg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: pen 37.

Ragni MV. Anhwylderau hemorrhagic: diffygion ffactor ceulo. Yn: Goldman L, Schafer AI, gol. Meddygaeth Goldman-Cecil. 25ain arg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: pen 174.