Sarcoma Ewing

Mae sarcoma Ewing yn diwmor esgyrn malaen sy'n ffurfio yn yr asgwrn neu'r meinwe meddal. Mae'n effeithio ar bobl ifanc ac oedolion ifanc yn bennaf.

Gall sarcoma Ewing ddigwydd unrhyw bryd yn ystod plentyndod ac fel oedolyn ifanc. Ond fel rheol mae'n datblygu yn ystod y glasoed, pan fydd esgyrn yn tyfu'n gyflym. Mae'n fwy cyffredin mewn plant gwyn nag mewn plant du neu Asiaidd.

Efallai y bydd y tiwmor yn cychwyn unrhyw le yn y corff. Yn fwyaf aml, mae'n dechrau yn esgyrn hir y breichiau a'r coesau, y pelfis, neu'r frest. Gall hefyd ddatblygu yn y benglog neu esgyrn gwastad y gefnffordd.

Mae'r tiwmor yn aml yn ymledu (metastasizes) i'r ysgyfaint ac esgyrn eraill. Ar adeg y diagnosis, gwelir lledaeniad mewn tua thraean y plant â sarcoma Ewing.

Mewn achosion prin, mae sarcoma Ewing yn digwydd mewn oedolion.

Nid oes llawer o symptomau. Y mwyaf cyffredin yw poen ac weithiau chwyddo ar safle'r tiwmor.

Gall plant hefyd dorri asgwrn ar safle'r tiwmor ar ôl mân anaf.

Efallai y bydd twymyn hefyd yn bresennol.

Os amheuir bod tiwmor, mae profion i ddod o hyd i'r tiwmor cynradd ac unrhyw ymlediad (metastasis) yn aml yn cynnwys:

• Sgan asgwrn
• Pelydr-x y frest
• Sgan CT o'r frest
• MRI y tiwmor
• Pelydr-X y tiwmor

Gwneir biopsi o'r tiwmor. Gwneir gwahanol brofion ar y feinwe hon i helpu i benderfynu pa mor ymosodol yw'r canser a pha driniaeth a allai fod orau.

Mae triniaeth yn aml yn cynnwys cyfuniad o:

• Cemotherapi
• Therapi ymbelydredd
• Llawfeddygaeth i gael gwared ar y tiwmor cynradd

Mae'r driniaeth yn dibynnu ar y canlynol:

• Cam y canser
• Oed a rhyw y person
• Canlyniadau'r profion ar y sampl biopsi

Gellir lleddfu straen salwch trwy ymuno â grŵp cymorth canser. Gall rhannu ag eraill sydd â phrofiadau a phroblemau cyffredin eich helpu i beidio â theimlo ar eich pen eich hun.

Cyn triniaeth, mae'r rhagolygon yn dibynnu ar:

• P'un a yw'r tiwmor wedi lledu i rannau pell o'r corff
• Ble yn y corff y dechreuodd y tiwmor
• Pa mor fawr yw'r tiwmor pan fydd wedi cael diagnosis
• P'un a yw'r lefel LDH yn y gwaed yn uwch na'r arfer
• P'un a oes gan y tiwmor rai newidiadau genynnau
• P'un a yw'r plentyn yn iau na 15 oed
• Rhyw plentyn
• P'un a yw'r plentyn wedi cael triniaeth ar gyfer canser gwahanol cyn sarcoma Ewing
• P'un a yw'r tiwmor newydd gael ei ddiagnosio neu wedi dod yn ôl

Y cyfle gorau i wella yw gyda chyfuniad o driniaethau sy'n cynnwys cemotherapi ynghyd ag ymbelydredd neu lawdriniaeth.

Mae gan y triniaethau sydd eu hangen i ymladd y clefyd hwn lawer o gymhlethdodau. Trafodwch y rhain gyda'ch darparwr gofal iechyd.

Ffoniwch eich darparwr os oes gan eich plentyn unrhyw un o symptomau sarcoma Ewing. Gall diagnosis cynnar gynyddu'r posibilrwydd o ganlyniad ffafriol.

Canser esgyrn - Sarcoma Ewing; Teulu Ewing o diwmorau; Tiwmorau niwroectodermal cyntefig (PNET); Neoplasm esgyrn - Sarcoma Ewing

• Pelydr-X
• Sarcoma Ewing - pelydr-x

Heck RK, Toy PC. Tiwmorau malaen asgwrn. Yn: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, gol. Campbell’s Operative Orthopedics. 13eg arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: pen 27.

Gwefan y Sefydliad Canser Cenedlaethol. Triniaeth sarcoma Ewing (PDQ) - fersiwn gweithiwr iechyd proffesiynol. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Diweddarwyd 4 Chwefror, 2020. Cyrchwyd Mawrth 13, 2020.

Gwefan y Rhwydwaith Canser Cynhwysfawr Cenedlaethol. Canllawiau ymarfer clinigol NCCN mewn oncoleg (canllawiau NCCN): Canser esgyrn. Fersiwn 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Diweddarwyd Awst 12, 2019. Cyrchwyd Ebrill 22, 2020.