Dilyniant Pierre Robin

Mae dilyniant Pierre Robin (neu syndrom) yn gyflwr lle mae gan faban ên is na'r arfer, tafod sy'n cwympo yn ôl yn ei wddf, ac anhawster anadlu. Mae'n bresennol adeg genedigaeth.

Ni wyddys union achosion dilyniant Pierre Robin. Efallai ei fod yn rhan o lawer o syndromau genetig.

Mae'r ên isaf yn datblygu'n araf cyn genedigaeth, ond gall dyfu'n gyflymach yn ystod blynyddoedd cyntaf bywyd.

Mae symptomau'r cyflwr hwn yn cynnwys:

• Taflod hollt
• Taflod bwa uchel
• Ên sy'n fach iawn gyda gên fach
• Ên sydd ymhell yn ôl yn y gwddf
• Heintiau ar y glust dro ar ôl tro
• Agoriad bach yn nho'r geg, a allai achosi tagu neu hylifau yn dod yn ôl allan trwy'r trwyn
• Dannedd sy'n ymddangos pan fydd y babi yn cael ei eni
• Tafod sy'n fawr o'i gymharu â'r ên

Yn aml, gall darparwr gofal iechyd wneud diagnosis o'r cyflwr hwn yn ystod arholiad corfforol. Gall ymgynghori ag arbenigwr genetig ddiystyru problemau eraill sy'n gysylltiedig â'r syndrom hwn.

Siaradwch â meddyg eich plentyn am safleoedd cysgu diogel. Mae angen i rai babanod â dilyniant Pierre-Robin gysgu ar eu stumogau yn lle eu cefn i atal eu tafod rhag cwympo yn ôl i'w llwybr anadlu.

Mewn achosion cymedrol, bydd angen i'r plentyn gael tiwb wedi'i osod trwy'r trwyn ac i mewn i'r llwybr anadlu er mwyn osgoi rhwystr ar y llwybr anadlu. Mewn achosion difrifol, mae angen llawdriniaeth i atal rhwystr yn y llwybr anadlu uchaf. Mae angen llawdriniaeth ar rai plant i wneud twll yn eu llwybr anadlu neu i symud eu gên ymlaen.

Rhaid bwydo'n ofalus iawn er mwyn osgoi tagu ac anadlu hylifau i'r llwybrau anadlu. Efallai y bydd angen bwydo'r plentyn trwy diwb i atal tagu.

Gall yr adnoddau canlynol ddarparu mwy o wybodaeth am ddilyniant Pierre Robin:

• Ymchwil Diffyg Geni i Blant - www.birthdefects.org/pierre-robin-syndrome
• Sefydliad Cleft Palate - www.cleftline.org
• Sefydliad Cenedlaethol ar gyfer Anhwylderau Prin --rarediseases.org/rare-diseases/pierre-robin-sequence

Efallai y bydd problemau tagu a bwydo yn diflannu ar eu pennau eu hunain dros yr ychydig flynyddoedd cyntaf wrth i'r ên isaf dyfu i faint mwy normal. Mae risg uchel am broblemau os na chaiff llwybrau anadlu'r plentyn eu cadw rhag cael eu blocio.

Gall y cymhlethdodau hyn ddigwydd:

• Anawsterau anadlu, yn enwedig pan fydd y plentyn yn cysgu
• Penodau tagu
• Diffyg gorlenwad y galon
• Marwolaeth
• Anawsterau bwydo
• Ocsigen gwaed isel a niwed i'r ymennydd (oherwydd anhawster anadlu)
• Math o bwysedd gwaed uchel o'r enw gorbwysedd ysgyfeiniol

Mae babanod a anwyd â'r cyflwr hwn yn aml yn cael eu diagnosio adeg eu genedigaeth.

Ffoniwch eich darparwr os oes gan eich plentyn benodau tagu neu broblemau anadlu. Gall rhwystr o'r llwybrau anadlu achosi sŵn ar ongl uchel pan fydd y plentyn yn anadlu i mewn. Gall hefyd arwain at lasder y croen (cyanosis).

Ffoniwch hefyd os oes gan eich plentyn broblemau anadlu eraill.

Nid oes unrhyw ataliad hysbys. Gall triniaeth leihau problemau anadlu a thagu.

Syndrom Pierre Robin; Cymhleth Pierre Robin; Anghysondeb Pierre Robin

• Palasau caled a meddal babanod

Dhar V. Syndromau gydag amlygiadau llafar. Yn: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, gol. Gwerslyfr Nelson Pediatreg. 21ain arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 337.

CA Purnell, Gosain AK. Dilyniant Pierre Robin. Yn: Rodriguez ED, Losee JE, Neligan PC, gol. Llawfeddygaeth Blastig: Cyfrol Tri: Llawfeddygaeth Craniofacial, Llawfeddygaeth y Pen a'r Gwddf a Llawfeddygaeth Blastig Bediatreg. 4ydd arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: caib 36.