Carcinoma adrenocortical

Mae carcinoma adrenocortical (ACC) yn ganser y chwarennau adrenal. Mae'r chwarennau adrenal yn ddwy chwarren siâp triongl. Mae un chwarren ar ben pob aren.

Mae ACC yn fwyaf cyffredin mewn plant iau na 5 oed ac oedolion yn eu 40au a'u 50au.

Efallai bod y cyflwr yn gysylltiedig â syndrom canser sy'n cael ei basio i lawr trwy deuluoedd (etifeddol). Gall dynion a menywod ddatblygu'r tiwmor hwn.

Gall ACC gynhyrchu'r hormonau cortisol, aldosteron, estrogen, neu testosteron, yn ogystal â hormonau eraill. Mewn menywod mae'r tiwmor yn aml yn rhyddhau'r hormonau hyn, a all arwain at nodweddion gwrywaidd.

Mae ACC yn brin iawn. Nid yw'r achos yn hysbys.

Gall symptomau mwy o cortisol neu hormonau chwarren adrenal eraill gynnwys:

• Twmpen brasterog, crwn yn uchel ar y cefn ychydig o dan y gwddf (twmpath byfflo)
• Wyneb crwn, crwn gyda bochau pudgy (wyneb y lleuad)
• Gordewdra
• Twf crebachlyd (statws byr)
• Virilization - ymddangosiad nodweddion gwrywaidd, gan gynnwys mwy o wallt corff (yn enwedig ar yr wyneb), gwallt cyhoeddus, acne, dyfnhau'r llais, a chlitoris chwyddedig (benywod)

Mae symptomau mwy o aldosteron yr un fath â symptomau potasiwm isel, ac maent yn cynnwys:

• Crampiau cyhyrau
• Gwendid
• Poen yn yr abdomen

Bydd y darparwr gofal iechyd yn perfformio arholiad corfforol ac yn gofyn am eich symptomau.

Gwneir profion gwaed i wirio lefelau hormonau:

• Bydd lefel ACTH yn isel.
• Bydd lefel Aldosterone yn uchel.
• Bydd lefel cortisol yn uchel.
• Bydd lefel potasiwm yn isel.
• Gall hormonau gwrywaidd neu fenyw fod yn anarferol o uchel.

Gall profion delweddu'r abdomen gynnwys:

• Uwchsain
• Sgan CT
• MRI
• Sgan PET

Triniaeth sylfaenol yw llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor. Efallai na fydd ACC yn gwella gyda chemotherapi. Gellir rhoi meddyginiaethau i leihau cynhyrchiad cortisol, sy'n achosi llawer o'r symptomau.

Mae'r canlyniad yn dibynnu ar ba mor gynnar y gwneir y diagnosis ac a yw'r tiwmor wedi lledu (metastasized). Mae tiwmorau sydd wedi lledu fel arfer yn arwain at farwolaeth o fewn 1 i 3 blynedd.

Gall y tiwmor ledu i'r afu, asgwrn, ysgyfaint, neu feysydd eraill.

Ffoniwch eich darparwr os oes gennych chi neu'ch plentyn symptomau ACC, syndrom Cushing, neu fethiant i dyfu.

Tiwmor - adrenal; ACC - adrenal

• Chwarennau endocrin
• Metastasisau adrenal - sgan CT
• Tiwmor Adrenal - CT

Allolio B, Fassnacht M. Carcinoma adrenocortical. Yn: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endocrinoleg: Oedolion a Phediatreg. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: pen 107.

Gwefan y Sefydliad Canser Cenedlaethol. Triniaeth carcinoma adrenocortical (Oedolyn) (PDQ) - fersiwn gweithiwr iechyd proffesiynol. www.cancer.gov/types/adrenocortical/hp/adrenocortical-treatment-pdq. Diweddarwyd Tachwedd 13, 2019. Cyrchwyd Hydref 14, 2020.