Awduron: Gregory Harris
Dyddiad Y Greadigaeth: 10 Mis Ebrill 2021
Dyddiad Diweddaru: 2 Mis Gorffennaf 2025
Anonim
Siren Head Creepypasta Horror Story Animated
Fideo: Siren Head Creepypasta Horror Story Animated

Mae annormaleddau aelodau ysgerbydol yn cyfeirio at amrywiaeth o broblemau strwythur esgyrn yn y breichiau neu'r coesau (aelodau).

Defnyddir y term annormaleddau aelodau ysgerbydol amlaf i ddisgrifio diffygion yn y coesau neu'r breichiau sy'n ganlyniad i broblem gyda genynnau neu gromosomau, neu sy'n digwydd oherwydd digwyddiad sy'n digwydd yn ystod beichiogrwydd.

Mae'r annormaleddau yn aml yn bresennol adeg genedigaeth.

Gall annormaleddau aelodau ddatblygu ar ôl genedigaeth os oes gan berson ricedi neu afiechydon eraill sy'n effeithio ar strwythur esgyrn.

Gall annormaleddau aelodau ysgerbydol fod o ganlyniad i unrhyw un o'r canlynol:

  • Canser
  • Clefydau genetig ac annormaleddau cromosomaidd, gan gynnwys syndrom Marfan, syndrom Down, syndrom Apert, a syndrom nevus celloedd gwaelodol
  • Safle amhriodol yn y groth
  • Heintiau yn ystod beichiogrwydd
  • Anaf yn ystod genedigaeth
  • Diffyg maeth
  • Problemau metaboledd
  • Problemau beichiogrwydd, gan gynnwys tywalltiad coesau o ddilyniant aflonyddwch band amniotig
  • Defnyddio meddyginiaethau penodol yn ystod beichiogrwydd gan gynnwys thalidomid, sy'n achosi i ran uchaf y breichiau neu'r coesau fod ar goll, ac aminopterin, sy'n arwain at fyrder y fraich

Ffoniwch eich darparwr gofal iechyd os oes gennych unrhyw bryderon ynghylch hyd neu ymddangosiad aelod.


Yn gyffredinol, mae gan faban ag annormaleddau aelodau symptomau ac arwyddion eraill sydd, o'u cymryd gyda'i gilydd, yn diffinio syndrom neu gyflwr penodol neu'n rhoi cliw ynghylch achos yr annormaledd. Mae diagnosis yn seiliedig ar hanes teulu, hanes meddygol, a gwerthusiad corfforol trylwyr.

Gall cwestiynau hanes meddygol gynnwys:

  • A oes gan unrhyw un yn eich teulu annormaleddau ysgerbydol?
  • A oedd unrhyw broblemau yn ystod beichiogrwydd?
  • Pa gyffuriau neu feddyginiaethau a gymerwyd yn ystod y beichiogrwydd?
  • Pa symptomau neu annormaleddau eraill sy'n bresennol?

Gellir cynnal profion eraill fel astudiaethau cromosom, profion ensymau, pelydrau-x, ac astudiaethau metabolaidd.

Deeney VF, Arnold J. Orthopaedeg. Yn: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, gol. Atlas Diagnosis Corfforol Pediatreg Zitelli a Davis ’. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: pen 22.

JA penwaig. Dysplasias ysgerbydol. Yn: Herring JA, gol. Orthopaedeg Paediatreg Tachdjian. 6ed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022: pen 36.


McCandless SE, Kripps KA. Geneteg, gwallau metaboledd babanod, a sgrinio babanod newydd-anedig. Yn: Fanaroff AA, Fanaroff JM, gol. Klaus a Fanaroff’s Care of the High Risk Neonate. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 6.

Ein Cyhoeddiadau

Y Seddi Ceir Trosadwy Gorau yn 2020

Y Seddi Ceir Trosadwy Gorau yn 2020

Rydyn ni'n cynnwy cynhyrchion rydyn ni'n meddwl y'n ddefnyddiol i'n darllenwyr. O ydych chi'n prynu trwy ddolenni ar y dudalen hon, efallai y byddwn ni'n ennill comi iwn bach. ...
Achosion a Ffactorau Risg ar gyfer Osteoarthritis

Achosion a Ffactorau Risg ar gyfer Osteoarthritis

Beth y'n acho i o teoarthriti ?Mae arthriti yn cynnwy llid cronig mewn un neu fwy o gymalau yn y corff. O teoarthriti (OA) yw'r math mwyaf cyffredin o arthriti . Mewn pobl ag OA, mae'r ca...