Ffiltrwm byr

Mae ffiltrwm byr yn bellter byrrach na'r arfer rhwng y wefus uchaf a'r trwyn.

Y ffiltrwm yw'r rhigol sy'n rhedeg o ben y wefus i'r trwyn.

Mae hyd y ffiltrwm yn cael ei basio i lawr o rieni i'w plant trwy enynnau. Mae'r rhigol hon yn cael ei fyrhau mewn pobl sydd â chyflyrau penodol.

Gall yr amod hwn gael ei achosi gan:

• Syndrom dileu cromosom 18q
• Syndrom Cohen
• Syndrom DiGeorge
• Syndrom geneuol-wyneb-digidol (OFD)

Nid oes angen gofal cartref ar gyfer ffiltrwm byr, yn y rhan fwyaf o achosion. Fodd bynnag, os mai dim ond un symptom o anhwylder arall yw hwn, dilynwch gyfarwyddiadau eich darparwr gofal iechyd ar sut i ofalu am y cyflwr.

Ffoniwch eich darparwr os byddwch chi'n sylwi ar ffiltrwm byr ar eich plentyn.

Efallai y bydd gan faban â ffiltrwm byr symptomau ac arwyddion eraill. Gyda'i gilydd, gall y rhain ddiffinio syndrom neu gyflwr penodol. Bydd y darparwr yn gwneud diagnosis o'r cyflwr hwnnw ar sail hanes teulu, hanes meddygol ac arholiad corfforol.

Gall cwestiynau hanes meddygol gynnwys:

• A wnaethoch chi sylwi ar hyn pan gafodd y plentyn ei eni?
• A oes gan unrhyw aelodau eraill o'r teulu y nodwedd hon?
• A oes unrhyw aelodau eraill o'r teulu wedi cael diagnosis o anhwylder sy'n gysylltiedig â ffiltrwm byr?
• Pa symptomau eraill sy'n bresennol?

Profion i wneud diagnosis o ffiltrwm byr:

• Astudiaethau cromosom
• Profion ensym
• Astudiaethau metabolaidd ar y fam a'r baban
• Pelydrau-X

Os gwnaeth eich darparwr ddiagnosis ffiltrwm byr, efallai yr hoffech chi nodi'r diagnosis hwnnw yn eich cofnod meddygol personol.

• Y gwyneb
• Philtrum

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Anhwylderau genetig a chyflyrau dysmorffig. Yn: Zitelli BJ, McIntire S, Nowalk AJ, gol. Atlas Diagnosis Corfforol Pediatreg Zitelli a Davis ’. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: caib 1.

Sullivan KE, Bwcle RH. Prif ddiffygion imiwnedd cellog. Yn: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, gol. Gwerslyfr Nelson Pediatreg. 21ain arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 151.