Samplu filws chorionig

Mae samplu filws chorionig (CVS) yn brawf y mae'n rhaid i rai menywod beichiog sgrinio eu babi am broblemau genetig.

Gellir gwneud CVS trwy'r serfics (traws-serfigol) neu trwy'r bol (trawsabdomenol). Mae cyfraddau priodas ychydig yn uwch pan wneir y prawf trwy geg y groth.

Perfformir y weithdrefn draws-serfigol trwy fewnosod tiwb plastig tenau trwy'r fagina a serfics i gyrraedd y brych. Mae eich darparwr gofal iechyd yn defnyddio delweddau uwchsain i helpu i dywys y tiwb i'r ardal orau ar gyfer samplu. Yna tynnir sampl fach o feinwe filws corionig (brych).

Perfformir y weithdrefn drawsabdomenol trwy fewnosod nodwydd trwy'r abdomen a'r groth ac i mewn i'r brych. Defnyddir uwchsain i helpu i arwain y nodwydd, a thynnir ychydig bach o feinwe i'r chwistrell.

Rhoddir y sampl mewn dysgl a'i gwerthuso mewn labordy. Mae canlyniadau profion yn cymryd tua 2 wythnos.

Bydd eich darparwr yn esbonio'r weithdrefn, ei risgiau, a gweithdrefnau amgen fel amniocentesis.

Gofynnir i chi lofnodi ffurflen gydsynio cyn y weithdrefn hon. Efallai y gofynnir i chi wisgo gwn ysbyty.

Bore'r driniaeth, efallai y gofynnir i chi yfed hylifau ac ymatal rhag troethi. Mae gwneud hynny yn llenwi'ch pledren, sy'n helpu'ch darparwr i weld ble i arwain y nodwydd orau.

Dywedwch wrth eich darparwr a oes gennych alergedd i ïodin neu bysgod cregyn, neu os oes gennych unrhyw alergeddau eraill.

Nid yw'r uwchsain yn brifo. Mae gel clir, wedi'i seilio ar ddŵr, yn cael ei roi ar eich croen i helpu gyda throsglwyddiad y tonnau sain. Yna symudir stiliwr llaw o'r enw transducer dros ardal eich bol. Yn ogystal, gall eich darparwr roi pwysau ar eich abdomen i ddod o hyd i leoliad eich croth.

Bydd y gel yn teimlo'n oer ar y dechrau a gall lidio'ch croen os na chaiff ei olchi i ffwrdd ar ôl y driniaeth.

Dywed rhai menywod fod dull y fagina yn teimlo fel prawf Pap gyda rhywfaint o anghysur a theimlad o bwysau. Efallai y bydd ychydig bach o waedu trwy'r wain yn dilyn y driniaeth.

Gall obstetregydd gyflawni'r weithdrefn hon mewn tua 5 munud, ar ôl ei pharatoi.

Defnyddir y prawf i nodi unrhyw glefyd genetig yn eich babi yn y groth. Mae'n gywir iawn, a gellir ei wneud yn gynnar iawn mewn beichiogrwydd.

Gall problemau genetig ddigwydd mewn unrhyw feichiogrwydd. Fodd bynnag, mae'r ffactorau canlynol yn cynyddu'r risg:

• Mam hŷn
• Beichiogrwydd yn y gorffennol â phroblemau genetig
• Hanes teuluol o anhwylderau genetig

Argymhellir cwnsela genetig cyn y driniaeth. Bydd hyn yn caniatáu ichi wneud penderfyniad dibriod, gwybodus am opsiynau ar gyfer diagnosis cyn-geni.

Gellir gwneud CVS yn gynt yn ystod beichiogrwydd nag amniocentesis, gan amlaf tua 10 i 12 wythnos.

Nid yw CVS yn canfod:

• Diffygion tiwb nerfol (mae'r rhain yn cynnwys colofn yr asgwrn cefn neu'r ymennydd)
• Anghydnawsedd Rh (mae hyn yn digwydd pan fydd gan fenyw feichiog waed Rh-negyddol a bod gan ei babi yn y groth waed Rh-positif)
• Diffygion genedigaeth
• Materion yn ymwneud â swyddogaeth yr ymennydd, megis awtistiaeth ac anabledd deallusol
  
  

Mae canlyniad arferol yn golygu nad oes unrhyw arwyddion o ddiffygion genetig yn y babi sy'n datblygu. Er bod canlyniadau'r profion yn gywir iawn, nid oes unrhyw brawf 100% yn gywir wrth brofi am broblemau genetig mewn beichiogrwydd.

Gall y prawf hwn helpu i ganfod cannoedd o anhwylderau genetig. Gall canlyniadau annormal fod o ganlyniad i lawer o wahanol gyflyrau genetig, gan gynnwys:

• Syndrom Down
• Hemoglobinopathïau
• Clefyd Tay-Sachs

Siaradwch â'ch darparwr am ystyr canlyniadau eich profion penodol. Gofynnwch i'ch darparwr:

• Sut y gellir trin y cyflwr neu'r nam naill ai yn ystod neu ar ôl y beichiogrwydd
• Pa anghenion arbennig sydd gan eich plentyn ar ôl genedigaeth
• Pa opsiynau eraill sydd gennych ynglŷn â chynnal neu ddiweddu eich beichiogrwydd

Nid yw risgiau CVS ond ychydig yn uwch na risgiau amniocentesis.

Ymhlith y cymhlethdodau posib mae:

• Gwaedu
• Haint
• Cam-briodi (mewn hyd at 1 o bob 100 o ferched)
• Rh anghydnawsedd yn y fam
• Rhwyg pilenni a allai arwain at camesgoriad

Os yw'ch gwaed yn Rh negyddol, efallai y byddwch yn derbyn meddyginiaeth o'r enw globulin imiwnedd Rho (D) (RhoGAM a brandiau eraill) i atal anghydnawsedd Rh.

Byddwch yn derbyn uwchsain dilynol 2 i 4 diwrnod ar ôl y driniaeth i sicrhau bod eich beichiogrwydd yn mynd rhagddo fel arfer.

CVS; Beichiogrwydd - CVS; Cwnsela genetig - CVS

• Samplu filws chorionig
• Samplu filws Chorionic - cyfres

Cheng EY. Diagnosis cynenedigol. Yn: Gleason CA, Juul SE, gol. Clefydau Avery’s y Newydd-anedig. 10fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: pen 18.

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Sgrinio genetig a diagnosis genetig cyn-geni. Yn: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Obstetreg: Beichiogrwydd Arferol a Phroblemau. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: caib 10.

Wapner RJ, Dugoff L. Diagnosis rhiant o anhwylderau cynhenid. Yn: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, gol. Meddygaeth Mamol-Ffetws Creasy a Resnik: Egwyddorion ac Ymarfer. 8fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: pen 32.