Prawf tryloywder niwcal

Mae'r prawf tryloywder niwcal yn mesur trwch plygu nuchal. Mae hwn yn ardal o feinwe yng nghefn gwddf babi heb ei eni. Mae mesur y trwch hwn yn helpu i asesu'r risg ar gyfer syndrom Down a phroblemau genetig eraill yn y babi.

Mae eich darparwr gofal iechyd yn defnyddio uwchsain yr abdomen (nid y fagina) i fesur y plyg niwcal. Mae gan bob babi heb ei eni rywfaint o hylif yng nghefn ei wddf. Mewn babi â syndrom Down neu anhwylderau genetig eraill, mae mwy o hylif nag arfer. Mae hyn yn gwneud i'r gofod edrych yn fwy trwchus.

Gwneir prawf gwaed o'r fam hefyd. Gyda'i gilydd, bydd y ddau brawf hyn yn dweud a allai'r babi gael syndrom Down neu anhwylder genetig arall.

Bydd cael pledren lawn yn rhoi'r darlun uwchsain gorau. Efallai y gofynnir i chi yfed 2 i 3 gwydraid o hylif awr cyn y prawf. PEIDIWCH â troethi cyn eich uwchsain.

Efallai y bydd rhywfaint o anghysur gennych o bwysau ar eich pledren yn ystod yr uwchsain. Efallai y bydd y gel a ddefnyddir yn ystod y prawf yn teimlo ychydig yn oer a gwlyb. Ni fyddwch yn teimlo'r tonnau uwchsain.

Efallai y bydd eich darparwr yn cynghori'r prawf hwn i sgrinio'ch babi am syndrom Down. Mae llawer o ferched beichiog yn penderfynu cael y prawf hwn.

Gwneir tryloywder niwcal fel arfer rhwng 11eg a 14eg wythnos y beichiogrwydd. Gellir ei wneud yn gynharach yn ystod beichiogrwydd nag amniocentesis. Dyma brawf arall sy'n gwirio am ddiffygion geni.

Mae swm arferol o hylif yng nghefn y gwddf yn ystod uwchsain yn golygu ei bod yn annhebygol iawn bod syndrom Down neu anhwylder genetig arall ar eich babi.

Mae mesur tryloywder niwcal yn cynyddu gydag oedran beichiogrwydd. Dyma'r cyfnod rhwng beichiogi a genedigaeth. Po uchaf yw'r mesuriad o'i gymharu â babanod yr un oedran beichiogi, yr uchaf yw'r risg ar gyfer rhai anhwylderau genetig.

Ystyrir bod y mesuriadau isod yn risg isel ar gyfer anhwylderau genetig:

• Yn 11 wythnos - hyd at 2 mm
• Yn 13 wythnos, 6 diwrnod - hyd at 2.8 mm

Mae mwy o hylif nag arfer yng nghefn y gwddf yn golygu bod risg uwch ar gyfer syndrom Down, trisomedd 18, trisomedd 13, syndrom Turner, neu glefyd cynhenid ​​y galon. Ond nid yw'n dweud yn sicr bod gan y babi syndrom Down neu anhwylder genetig arall.

Os yw'r canlyniad yn annormal, gellir gwneud profion eraill. Y rhan fwyaf o'r amser, y prawf arall a wneir yw amniocentesis.

Nid oes unrhyw risgiau hysbys o uwchsain.

Sgrinio tryloywder niwcal; NT; Prawf plygu nuchal; Sgan plygu Nuchal; Sgrinio genetig cynenedigol; Syndrom Down - tryloywder niwcal

Driscoll DA, Simpson JL. Sgrinio a diagnosis genetig. Yn: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Obstetreg Gabbe’s: Beichiogrwydd Arferol a Phroblemau. 8fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: pen 10.

Walsh JM, aelodAlton ME. Tryloywder niwcal. Yn: Copel JA, maintAlton ME, Feltovich H, et al, eds. Delweddu Obstetreg: Diagnosis a Gofal Ffetws. 2il arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: caib 45.