Chwistrelliad Brentuximab Vedotin

Nghynnwys

• Defnyddir pigiad vedotin Brentuximab
• Cyn derbyn pigiad brentuximab vedotin,
• Gall pigiad vedotin Brentuximab achosi sgîl-effeithiau. Dywedwch wrth eich meddyg a yw unrhyw un o'r symptomau hyn yn ddifrifol neu ddim yn diflannu:
• Gall rhai sgîl-effeithiau fod yn ddifrifol. Os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau hyn neu'r rhai a restrir yn yr adran RHYBUDD PWYSIG, ffoniwch eich meddyg ar unwaith neu cewch driniaeth feddygol frys:
• Gall symptomau gorddos gynnwys y canlynol:

Gall derbyn pigiad brentuximab vedotin gynyddu'r risg y byddwch yn datblygu leukoenceffalopathi amlffocal blaengar (PML; haint prin yn yr ymennydd na ellir ei drin, ei atal, na'i wella ac sydd fel arfer yn achosi marwolaeth neu anabledd difrifol). Dywedwch wrth eich meddyg a ydych chi neu erioed wedi cael cyflwr sy'n effeithio ar eich system imiwnedd. Dywedwch wrth eich meddyg a'ch fferyllydd a ydych chi'n cymryd unrhyw feddyginiaethau sy'n atal y system imiwnedd. Os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau canlynol, rhowch y gorau i dderbyn pigiad brentuximab vedotin a ffoniwch eich meddyg ar unwaith: llai o gryfder neu wendid ar un ochr i'r corff; anhawster cerdded; colli cydsymud; cur pen; dryswch; anhawster meddwl yn glir; colli cof; newidiadau mewn hwyliau neu ymddygiad arferol; anhawster siarad; neu newidiadau gweledigaeth.

Cadwch bob apwyntiad gyda'ch meddyg a'r labordy. Efallai y bydd eich meddyg yn archebu rhai profion i wirio ymateb eich corff i bigiad brentuximab vedotin.

Siaradwch â'ch meddyg am y risgiau o dderbyn pigiad brentuximab vedotin.

Defnyddir pigiad vedotin Brentuximab

• mewn cyfuniad â meddyginiaethau cemotherapi eraill i drin lymffoma Hodgkin (clefyd Hodgkin) yn y rhai nad ydynt wedi derbyn triniaeth o'r blaen,
• i drin lymffoma Hodgkin yn y rhai sydd mewn perygl i’w clefyd waethygu neu ddod yn ôl ar ôl trawsblaniad bôn-gelloedd (gweithdrefn sy’n disodli mêr esgyrn heintiedig â mêr esgyrn iach),
• i drin lymffoma Hodgkin yn y rhai na wnaeth ymateb i drawsblaniad bôn-gell (gweithdrefn sy'n disodli mêr esgyrn â mêr esgyrn iach) neu o leiaf ddau gyfnod triniaeth o gemotherapi,
• mewn cyfuniad â meddyginiaethau cemotherapi eraill i drin lymffoma celloedd mawr anaplastig (sALCL; math o lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin) a mathau penodol eraill o lymffomau celloedd T ymylol (PTCL; math o lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin) yn y rhai nad ydynt o'r blaen derbyn triniaeth,
• i drin sALCL systemig yn y rhai na wnaethant ymateb i gyfnod triniaeth arall o gemotherapi ,,,
• i drin math penodol o lymffoma celloedd mawr anaplastig torfol (pcALCL; math o lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin) mewn pobl sydd wedi derbyn triniaeth arall o'r blaen.

Mae chwistrelliad Brentuximab vedotin mewn dosbarth o feddyginiaethau o'r enw conjugates cyffuriau gwrthgorff. Mae'n gweithio trwy ladd celloedd canser.

Daw pigiad vedotin Brentuximab fel powdr i'w gymysgu â hylif a'i chwistrellu dros 30 munud yn fewnwythiennol (i wythïen) gan feddyg neu nyrs mewn swyddfa feddygol neu ysbyty. Pan roddir brentuximab vedotin i drin lymffoma Hodgkin, sALCL, neu PTCL, caiff ei chwistrellu fel arfer unwaith bob 3 wythnos cyhyd ag y bydd eich meddyg yn argymell eich bod yn derbyn triniaeth. Pan ddefnyddir brentuximab vedotin mewn cyfuniad â chemotherapi i drin lymffoma Hodgkin fel triniaeth gyntaf, caiff ei chwistrellu fel arfer unwaith bob pythefnos cyhyd ag y bydd eich meddyg yn argymell eich bod yn derbyn triniaeth.

Gall pigiad vedotin Brentuximab achosi adweithiau alergaidd difrifol, sydd fel arfer yn digwydd yn ystod trwyth y feddyginiaeth neu cyn pen 24 awr ar ôl derbyn dos. Efallai y byddwch yn derbyn rhai meddyginiaethau cyn eich trwyth i atal adwaith alergaidd pe baech wedi cael adwaith gyda thriniaeth flaenorol. Bydd eich meddyg yn eich gwylio'n ofalus tra'ch bod chi'n derbyn brentuximab vedotin. Os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau canlynol, dywedwch wrth eich meddyg ar unwaith: twymyn, oerfel, brech, cychod gwenyn, cosi, neu anhawster anadlu.

Efallai y bydd angen i'ch meddyg ohirio'ch triniaeth, addasu'ch dos, neu atal eich triniaeth os ydych chi'n profi sgîl-effeithiau penodol. Gwnewch yn siŵr eich bod chi'n dweud wrth eich meddyg sut rydych chi'n teimlo yn ystod eich triniaeth gyda chwistrelliad brentuximab vedotin.

Gellir rhagnodi'r feddyginiaeth hon at ddefnydd arall; gofynnwch i'ch meddyg neu fferyllydd am ragor o wybodaeth.

Cyn derbyn pigiad brentuximab vedotin,

• dywedwch wrth eich meddyg a'ch fferyllydd a oes gennych alergedd i brentuximab vedotin, unrhyw feddyginiaethau eraill, neu unrhyw un o'r cynhwysion mewn pigiad brentuximab vedotin. Gofynnwch i'ch fferyllydd am restr o'r cynhwysion.
• dywedwch wrth eich meddyg a ydych chi'n derbyn bleomycin. Mae'n debyg y bydd eich meddyg yn dweud wrthych chi am beidio â defnyddio pigiad brentuximab vedotin os ydych chi'n derbyn y feddyginiaeth hon.
• dywedwch wrth eich meddyg a'ch fferyllydd pa feddyginiaethau presgripsiwn a nonprescription eraill, fitaminau, atchwanegiadau maethol, a chynhyrchion llysieuol rydych chi'n eu cymryd neu'n bwriadu eu cymryd. Gwnewch yn siŵr eich bod yn sôn am unrhyw un o'r canlynol: clarithromycin (Biaxin, yn PrevPac), indinavir (Crixivan), itraconazole (Sporanox), ketoconazole, nefazodone, nelfinavir (Viracept), rifampin (Rifadin, Rimactane, yn Rifamate, a Rifamate), a ritonavir (Norvir, yn Kaletra). Efallai y bydd angen i'ch meddyg newid dosau eich meddyginiaethau neu eich monitro'n ofalus am sgîl-effeithiau.
• dywedwch wrth eich meddyg a ydych chi neu erioed wedi cael clefyd yr afu neu'r arennau.
• dywedwch wrth eich meddyg a ydych chi'n feichiog neu'n bwriadu beichiogi. Os ydych chi'n fenyw sy'n gallu beichiogi, rhaid i chi sefyll prawf beichiogrwydd cyn dechrau triniaeth a defnyddio rheolaeth geni effeithiol yn ystod eich triniaeth ac am 6 mis ar ôl eich dos olaf. Os ydych chi'n wryw gyda phartner benywaidd sy'n feichiog neu a allai feichiogi, rhaid i chi ddefnyddio rheolaeth geni effeithiol yn ystod eich triniaeth ac am 6 mis ar ôl eich dos olaf. Siaradwch â'ch meddyg am ddulliau rheoli genedigaeth y gallwch eu defnyddio. Os byddwch chi neu'ch partner yn beichiogi wrth dderbyn pigiad brentuximab vedotin, ffoniwch eich meddyg ar unwaith. Gall pigiad vedotin Brentuximab niweidio'r ffetws.
• dywedwch wrth eich meddyg a ydych chi'n bwydo ar y fron. Ni ddylech fwydo ar y fron tra'ch bod chi'n derbyn pigiad brentuximab vedotin.
• dylech wybod y gallai'r feddyginiaeth hon leihau ffrwythlondeb dynion. Siaradwch â'ch meddyg am y risgiau o dderbyn pigiad brentuximab vedotin.

Oni bai bod eich meddyg yn dweud wrthych fel arall, parhewch â'ch diet arferol.

Gall pigiad vedotin Brentuximab achosi sgîl-effeithiau. Dywedwch wrth eich meddyg a yw unrhyw un o'r symptomau hyn yn ddifrifol neu ddim yn diflannu:

• rhwymedd
• doluriau'r geg
• llai o archwaeth
• colli pwysau
• blinder
• pendro
• gwendid
• anhawster cwympo i gysgu neu aros i gysgu
• pryder
• croen Sych
• colli gwallt
• chwysau nos
• poen yn y cymalau, esgyrn, cyhyrau, cefn, braich neu goes
• sbasmau cyhyrau

Gall rhai sgîl-effeithiau fod yn ddifrifol. Os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau hyn neu'r rhai a restrir yn yr adran RHYBUDD PWYSIG, ffoniwch eich meddyg ar unwaith neu cewch driniaeth feddygol frys:

• gwaedu neu gleisio anarferol
• fferdod, llosgi, neu oglais yn y dwylo, breichiau, traed, neu goesau
• gwendid cyhyrau
• croen plicio neu bothellu
• cychod gwenyn
• brech
• cosi
• cyfog
• chwydu
• dolur rhydd
• peswch neu fyrder anadl
• lleihad mewn troethi
• chwyddo'r dwylo, traed, fferau, neu goesau is
• troethi anodd, poenus neu aml
• twymyn, oerfel, peswch, neu arwyddion eraill o haint
• poen parhaus sy'n dechrau yn ardal y stumog ond a allai ledaenu i'r cefn
• croen gwelw
• melynu'r croen neu'r llygaid
• poen neu anghysur yn ardal dde uchaf y stumog
• wrin tywyll
• symudiadau coluddyn lliw clai
• poen stumog
• gwaedu neu gleisio anarferol
• carthion du a thario
• gwaed coch mewn carthion

Gall pigiad vedotin Brentuximab achosi sgîl-effeithiau eraill. Ffoniwch eich meddyg os oes gennych unrhyw broblemau anarferol wrth dderbyn y feddyginiaeth hon.

Os ydych chi'n profi sgîl-effaith ddifrifol, gallwch chi neu'ch meddyg anfon adroddiad at raglen Adrodd Digwyddiad Niweidiol MedWatch Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) ar-lein (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) neu dros y ffôn ( 1-800-332-1088).

Mewn achos o orddos, ffoniwch y llinell gymorth rheoli gwenwyn ar 1-800-222-1222. Mae gwybodaeth hefyd ar gael ar-lein yn https://www.poisonhelp.org/help. Os yw'r dioddefwr wedi cwympo, wedi cael trawiad, yn cael trafferth anadlu, neu na ellir ei ddeffro, ffoniwch y gwasanaethau brys ar unwaith yn 911.

Gall symptomau gorddos gynnwys y canlynol:

• twymyn, oerfel, peswch, neu arwyddion eraill o haint

Gofynnwch i'ch fferyllydd unrhyw gwestiynau sydd gennych am bigiad brentuximab vedotin.

Mae'n bwysig eich bod chi'n cadw rhestr ysgrifenedig o'r holl feddyginiaethau presgripsiwn a nonprescription (dros y cownter) rydych chi'n eu cymryd, yn ogystal ag unrhyw gynhyrchion fel fitaminau, mwynau, neu atchwanegiadau dietegol eraill. Dylech ddod â'r rhestr hon gyda chi bob tro y byddwch chi'n ymweld â meddyg neu os cewch eich derbyn i ysbyty. Mae hefyd yn wybodaeth bwysig i'w chario gyda chi rhag ofn y bydd argyfyngau.

• Adcetris^®