Awduron: Sara Rhodes
Dyddiad Y Greadigaeth: 16 Mis Chwefror 2021
Dyddiad Diweddaru: 14 Mai 2025
Anonim
ALL NIGHT WITH THE POLTERGEIST IN THE APARTMENT BUILDING, I filmed the creepy activity.
Fideo: ALL NIGHT WITH THE POLTERGEIST IN THE APARTMENT BUILDING, I filmed the creepy activity.

Nghynnwys

Mewn datblygiad mawr heddiw, gwnaeth yr FDA hi'n haws i chi gael eich dwylo ar y bilsen erthyliad, a elwir hefyd yn Mifeprex neu RU-486. Er i'r bilsen ddod i'r farchnad tua 15 mlynedd yn ôl, roedd rheoliadau yn ei gwneud hi'n anodd ei chael hi mewn gwirionedd.

Yn benodol, mae'r newidiadau newydd yn lleihau nifer y teithiau meddyg y mae'n rhaid i chi eu gwneud o dri i ddau (yn y mwyafrif o daleithiau). Mae'r newidiadau hefyd yn caniatáu ichi gymryd y bilsen hyd at 70 diwrnod ar ôl dyddiad cychwyn eich cyfnod diwethaf, o'i gymharu â'r torbwynt blaenorol o 49 diwrnod. (Cysylltiedig: Pa Mor Beryglus yw Erthyliadau, Beth bynnag?)

Yr hyn sy'n ddiddorol iawn, serch hynny, yw bod yr FDA hefyd wedi newid y dos argymelledig o Mifeprex o 600 miligram i 200. Nid yn unig roedd y mwyafrif o feddygon o'r farn bod y dos blaenorol yn rhy uchel, ond honnodd gweithredwyr hawliau erthyliad hefyd fod y dos uwch yn cynyddu'r gost a'r sgîl-effeithiau sy'n gysylltiedig â'r weithdrefn. Fodd bynnag, roedd y mwyafrif o feddygon eisoes wedi dechrau rhagnodi dos is, rhywbeth a elwir yn ddefnydd oddi ar y label. Ond nawr, nid oes gan wladwriaethau gan gynnwys Gogledd Dakota, Texas, ac Ohio (yr olaf ohonynt newydd ariannu Planned Pàrenthood), a oedd wedi defnyddio'r dos ar label yn llym yn unig, unrhyw ddewis ond mabwysiadu'r rheoliadau newydd a chynnig y dos is. (Mwy o newyddion da! Cyfraddau Beichiogrwydd Digroeso yw'r Isaf y Maent Wedi Bod Mewn Blynyddoedd.)


Mae llawer o'r farn bod y rheoliadau ysgafn hyn yn fuddugoliaeth i weithredwyr hawliau erthyliad sydd wedi bod yn ymladd am gymryd gofal iechyd mwy cynhwysfawr i fenywod. Rhyddhaodd Cyngres Obstetregwyr a Gynaecolegwyr America ddatganiad yn dweud eu bod yn "falch bod y regimen wedi'i ddiweddaru a gymeradwywyd gan yr FDA ar gyfer mifepristone yn adlewyrchu'r dystiolaeth wyddonol a'r arferion gorau sydd ar gael ar hyn o bryd." Ac mae arbenigwyr eraill yn cytuno. "Mae'n braf gweld dilyniant yr FDA ar faterion iechyd menywod," meddai Kelley Kitely, L.C.S.W. eiriolwr dros hawliau iechyd menywod. "Gall menywod fod dan gymaint o drallod wrth benderfynu terfynu beichiogrwydd, mae'r gofynion newydd hyn yn rhoi ychydig mwy o ystafell anadlu a hyblygrwydd i fenywod wrth iddynt bwyso a mesur eu hopsiynau."

Adolygiad ar gyfer

Hysbyseb

Gwnewch Yn Siŵr Eich Bod Yn Darllen

Beth i'w Wneud Os Rydych chi'n cael eich brathu gan Mantis Gweddïo

Beth i'w Wneud Os Rydych chi'n cael eich brathu gan Mantis Gweddïo

Mae manti gweddïo yn fath o bryfed y'n adnabyddu am fod yn heliwr gwych. Daw “gweddïo” o’r ffordd y mae’r pryfed hyn yn dal eu coe au blaen o dan eu pen, fel petaent mewn gweddi.Er gwaet...
Entyvio (vedolizumab)

Entyvio (vedolizumab)

Meddyginiaeth pre grip iwn enw brand yw Entyvio (vedolizumab). Fe'i defnyddir yn nodweddiadol i drin coliti briwiol cymedrol i ddifrifol (UC) neu glefyd Crohn mewn pobl nad oe ganddynt ddigon o we...