Beth yw'r Gwahaniaeth rhwng Enseffalomyelitis Lledaenu Acíwt ac MS?

Nghynnwys

• Symptomau
• ADEM
• MS
• Ffactorau risg
• ADEM
• MS
• Diagnosis
• MRI
• Profion eraill
• Y llinell waelod
• Achosion
• Triniaeth
• ADEM
• MS
• Rhagolwg tymor hir

Dau gyflwr llidiol

Mae enseffalomyelitis wedi'i ledaenu acíwt (ADEM) a sglerosis ymledol (MS) ill dau yn anhwylderau hunanimiwn llidiol. Mae ein system imiwnedd yn ein hamddiffyn trwy ymosod ar oresgynwyr tramor sy'n dod i mewn i'r corff. Weithiau, mae'r system imiwnedd yn ymosod ar feinwe iach ar gam.

Yn ADEM ac MS, targed yr ymosodiad yw myelin. Myelin yw'r inswleiddiad amddiffynnol sy'n gorchuddio ffibrau nerf trwy'r system nerfol ganolog (CNS).

Mae niwed i myelin yn ei gwneud hi'n anodd i signalau o'r ymennydd fynd drwodd i rannau eraill o'r corff. Gall hyn achosi amrywiaeth eang o symptomau, yn dibynnu ar yr ardaloedd sy'n cael eu difrodi.

Symptomau

Mewn ADEM ac MS, mae'r symptomau'n cynnwys colli golwg, gwendid cyhyrau, a fferdod yn yr aelodau.

Mae problemau gyda chydbwysedd a chydsymud, yn ogystal ag anhawster cerdded, yn gyffredin. Mewn achosion difrifol, mae parlys yn bosibl.

Mae'r symptomau'n amrywio yn ôl lleoliad y difrod yn y CNS.

ADEM

Daw symptomau ADEM ymlaen yn sydyn. Yn wahanol i MS, gallant gynnwys:

• dryswch
• twymyn
• cyfog
• chwydu
• cur pen
• trawiadau

Y rhan fwyaf o'r amser, mae pennod o ADEM yn un digwyddiad. Mae adferiad fel arfer yn dechrau o fewn dyddiau, ac mae mwyafrif y bobl yn gwella'n llwyr o fewn chwe mis.

MS

Mae MS yn para oes. Mewn ffurfiau atglafychol o MS, mae symptomau yn mynd a dod ond gallant arwain at grynhoad o anabledd. Mae pobl â ffurfiau cynyddol o MS yn profi dirywiad cyson ac anabledd parhaol. Dysgu mwy am y gwahanol fathau o MS.

Ffactorau risg

Gallwch ddatblygu'r naill gyflwr neu'r llall ar unrhyw oedran. Fodd bynnag, mae ADEM yn fwy tebygol o effeithio ar blant, tra bod MS yn fwy tebygol o effeithio ar oedolion ifanc.

ADEM

Yn ôl y Gymdeithas Sglerosis Ymledol Genedlaethol, mae dros 80 y cant o achosion ADEM plentyndod yn digwydd mewn plant iau na 10 oed. Mae'r mwyafrif o achosion eraill yn digwydd mewn pobl rhwng 10 ac 20 oed. Anaml y caiff ADEM ei ddiagnosio mewn oedolion.

Mae arbenigwyr yn credu bod ADEM yn effeithio ar 1 ym mhob 125,000 i 250,000 o bobl yn yr Unol Daleithiau yn flynyddol.

Mae'n fwy cyffredin mewn bechgyn na merched, gan effeithio ar fechgyn 60 y cant o'r amser. Mae i'w weld ym mhob grŵp ethnig ledled y byd.

Mae'n fwy tebygol o ymddangos yn y gaeaf a'r gwanwyn nag yn yr haf a chwympo.

Mae ADEM yn aml yn datblygu o fewn misoedd i haint. Mewn achosion, gall imiwneiddio ei sbarduno. Fodd bynnag, nid yw meddygon bob amser yn gallu adnabod y digwyddiad sbarduno.

MS

Mae MS fel arfer yn cael ei ddiagnosio rhwng 20 a 50 oed. Mae'r rhan fwyaf o bobl yn derbyn diagnosis tra yn eu 20au neu 30au.

Mae MS yn effeithio ar fenywod yn fwy na dynion. Mae'r math mwyaf cyffredin o MS, RRMS, yn effeithio ar fenywod ar gyfradd sydd ddwy i dair gwaith yn uwch nag ydyw i ddynion.

Mae nifer yr achosion o glefydau yn uwch mewn Cawcasiaid nag mewn pobl o gefndiroedd ethnig eraill. Mae'n dod yn fwy cyffredin po bellaf i ffwrdd mae person o'r cyhydedd.

Mae arbenigwyr yn credu bod gan oddeutu 1 miliwn o bobl yn yr Unol Daleithiau MS.

Nid yw MS yn etifeddol, ond mae ymchwilwyr yn credu bod tueddiad genetig tuag at ddatblygu MS. Mae cael perthynas gradd gyntaf - fel brawd neu chwaer neu riant - gydag MS yn cynyddu eich risg ychydig.

Diagnosis

Oherwydd symptomau tebyg ac ymddangosiad briwiau neu greithiau ar yr ymennydd, mae'n hawdd i ADEM gael ei gamddiagnosio i ddechrau fel ymosodiad MS.

MRI

Yn gyffredinol, mae ADEM yn cynnwys un ymosodiad, tra bod MS yn cynnwys sawl ymosodiad. Yn yr achos hwn, gall MRI o'r ymennydd helpu.

Gall MRIs wahaniaethu rhwng briwiau hŷn a mwy newydd. Mae presenoldeb briwiau hŷn lluosog ar yr ymennydd yn fwy cyson ag MS. Gallai absenoldeb briwiau hŷn nodi'r naill gyflwr neu'r llall.

Profion eraill

Wrth geisio gwahaniaethu ADEM oddi wrth MS, gall meddygon hefyd:

• gofynnwch am eich hanes meddygol, gan gynnwys hanes diweddar o salwch a brechiadau
• gofynnwch am eich symptomau
• perfformio puncture meingefnol (tap asgwrn cefn) i wirio am heintiau yn hylif yr asgwrn cefn, fel llid yr ymennydd ac enseffalitis
• perfformio profion gwaed i wirio am fathau eraill o heintiau neu gyflyrau y gellid eu cymysgu ag ADEM

Y llinell waelod

Mae sawl ffactor allweddol yn ADEM yn ei wahaniaethu oddi wrth MS, gan gynnwys twymyn sydyn, dryswch, a choma hyd yn oed. Mae'r rhain yn brin mewn pobl ag MS. Mae symptomau tebyg mewn plant yn fwy tebygol o fod yn ADEM.

Achosion

Nid yw achos ADEM yn cael ei ddeall yn dda. Mae arbenigwyr wedi sylwi, mewn mwy na hanner yr holl achosion, bod symptomau'n codi ar ôl haint bacteriol neu firaol. Mewn achosion prin iawn, mae symptomau'n datblygu ar ôl brechu.

Fodd bynnag, mewn rhai achosion, ni wyddys am unrhyw ddigwyddiad achosol.

Mae'n debyg bod ADEM yn cael ei achosi gan y system imiwnedd yn gorymateb i haint neu frechlyn. Mae'r system imiwnedd yn mynd yn ddryslyd ac yn nodi ac yn ymosod ar feinweoedd iach fel myelin.

Mae'r rhan fwyaf o ymchwilwyr o'r farn bod MS yn cael ei achosi gan dueddiad genetig i ddatblygu'r afiechyd ynghyd â sbardun firaol neu amgylcheddol.

Nid yw'r naill gyflwr na'r llall yn heintus.

Triniaeth

Gellir defnyddio cyffuriau fel steroidau a chwistrelladwy eraill i drin yr amodau hyn.

ADEM

Nod triniaeth ar gyfer ADEM yw atal llid yn yr ymennydd.

Nod corticosteroidau mewnwythiennol a geneuol yw lleihau'r llid ac fel rheol gallant reoli ADEM. Mewn achosion anoddach, gellir argymell therapi imiwnoglobwlin mewnwythiennol.

Nid oes angen meddyginiaethau tymor hir.

MS

Gall triniaethau wedi'u targedu helpu pobl ag MS i reoli symptomau unigol a gwella ansawdd eu bywyd.

Defnyddir therapïau addasu clefydau i drin MS atglafychol-ail-dynnu (RRMS) ac MS blaengar sylfaenol (PPMS) yn y tymor hir.

Rhagolwg tymor hir

Bydd tua 80 y cant o blant ag ADEM yn cael un bennod o ADEM. Mae'r mwyafrif yn gwella'n llwyr o fewn misoedd ar ôl y salwch. Mewn nifer fach o achosion, mae ail ymosodiad o ADEM yn digwydd o fewn yr ychydig fisoedd cyntaf.

Mae achosion mwy difrifol a all arwain at nam parhaus yn brin. Yn ôl y Ganolfan Gwybodaeth Clefydau Genetig a Prin, mae “cyfran fach” o bobl sydd wedi cael diagnosis o ADEM yn datblygu MS yn y pen draw.

Mae MS yn gwaethygu dros amser, a does dim gwellhad. Gall triniaeth fod yn barhaus.

Mae'n bosib byw bywyd iach, egnïol gyda'r naill neu'r llall o'r cyflyrau hyn. Os ydych chi'n meddwl y gallai fod gennych chi neu rywun annwyl ADEM neu MS, cysylltwch â meddyg i gael diagnosis cywir.