Amniocentesis

Nghynnwys

• Beth yw amniocentesis?
• Pam yr argymhellir amniocentesis?
• Sut mae amniocentesis yn cael ei berfformio?
• Beth yw'r cymhlethdodau sy'n gysylltiedig ag amniocentesis?
• Beth mae canlyniadau'r profion yn ei olygu?

Pan fyddwch chi'n feichiog, gall y geiriau “test” neu “weithdrefn” swnio'n frawychus. Yn dawel eich meddwl, nid ydych chi ar eich pen eich hun. Ond dysgu pam argymhellir rhai pethau a Sut maen nhw wedi gwneud yn gallu bod o gymorth mawr.

Gadewch i ni ddadbacio beth yw amniocentesis a pham y gallech chi ddewis cael un.

Cofiwch fod eich meddyg yn bartner yn y siwrnai hon, felly dywedwch wrthynt am unrhyw bryderon a gofynnwch gynifer o gwestiynau ag sydd eu hangen arnoch.

Beth yw amniocentesis?

Mae amniocentesis yn weithdrefn lle mae'ch meddyg yn tynnu ychydig bach o hylif amniotig o'ch croth. Yn nodweddiadol nid yw faint o hylif sy'n cael ei dynnu yn fwy nag 1 owns.

Mae hylif amniotig yn amgylchynu'ch babi yn y groth. Mae'r hylif hwn yn cynnwys rhai o gelloedd eich babi ac fe'i defnyddir i ddarganfod a oes gan eich babi unrhyw annormaleddau genetig. Perfformir y math hwn o amniocentesis fel arfer yn yr ail dymor, ar ôl wythnos 15 yn nodweddiadol.

Gellir ei ddefnyddio hefyd i benderfynu a yw ysgyfaint eich babi yn ddigon aeddfed i oroesi y tu allan i'r groth. Byddai'r math hwn o amniocentesis yn digwydd yn ddiweddarach yn eich beichiogrwydd.

Bydd eich meddyg yn defnyddio nodwydd hir, denau i gasglu ychydig bach o hylif amniotig. Mae'r hylif hwn yn amgylchynu ac yn amddiffyn y babi tra ei fod yn eich croth.

Yna bydd technegydd labordy yn profi'r hylif am rai anhwylderau genetig, gan gynnwys syndrom Down, spina bifida, a ffibrosis systig.

Gall canlyniadau'r profion eich helpu i wneud penderfyniadau am eich beichiogrwydd. Yn y trydydd tymor, gall y prawf hefyd ddweud wrthych a yw'ch babi yn ddigon aeddfed i gael ei eni ai peidio.

Mae hefyd yn ddefnyddiol ar gyfer penderfynu a oes angen i chi esgor yn gynnar i atal cymhlethdodau rhag eich beichiogrwydd.

Pam yr argymhellir amniocentesis?

Mae canlyniadau profion sgrinio cyn-geni annormal yn un rheswm cyffredin y gallech ystyried amniocentesis. Gall amniocentesis helpu'ch meddyg i gadarnhau neu wadu unrhyw arwyddion o annormaleddau a ganfuwyd yn ystod y prawf sgrinio.

Os ydych chi eisoes wedi cael plentyn â nam geni neu annormaledd difrifol yn yr ymennydd neu fadruddyn y cefn o'r enw nam tiwb niwral, gall amniocentesis wirio a oes gan eich plentyn yn y groth y cyflwr hefyd.

Os ydych chi'n 35 oed neu'n hŷn, mae risg uwch i'ch babi am annormaleddau cromosomaidd, fel syndrom Down. Gall amniocentesis nodi'r annormaleddau hyn.

Os ydych chi neu'ch partner yn gludwr hysbys o anhwylder genetig, fel ffibrosis systig, gall amniocentesis ganfod a oes gan eich plentyn yn y groth yr anhwylder hwn.

Efallai y bydd cymhlethdodau yn ystod beichiogrwydd yn gofyn ichi esgor ar eich babi yn gynharach na'r tymor llawn. Gall amniocentesis aeddfedrwydd helpu i benderfynu a yw ysgyfaint eich babi yn ddigon aeddfed i ganiatáu i'ch plentyn oroesi y tu allan i'r groth.

Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn argymell amniocentesis os yw'n amau ​​bod gan eich plentyn yn y groth haint neu anemia neu os yw'n credu bod gennych haint croth.

Os oes angen, gellir gwneud y weithdrefn hefyd i leihau faint o hylif amniotig sydd yn eich croth.

Sut mae amniocentesis yn cael ei berfformio?

Mae'r prawf hwn yn weithdrefn cleifion allanol, felly nid oes angen i chi aros yn yr ysbyty. Yn gyntaf, bydd eich meddyg yn perfformio uwchsain i bennu union leoliad eich babi yn eich croth.

Mae uwchsain yn weithdrefn noninvasive sy'n defnyddio tonnau sain amledd uchel i greu delwedd o'ch babi yn y groth. Rhaid i'ch pledren fod yn llawn yn ystod yr uwchsain, felly yfwch ddigon o hylifau ymlaen llaw.

Ar ôl yr uwchsain, efallai y bydd eich meddyg yn rhoi meddyginiaeth fferru i ran o'ch bol. Bydd y canlyniadau uwchsain yn rhoi lleoliad diogel iddynt fewnosod y nodwydd.

Yna, byddan nhw'n mewnosod nodwydd trwy'ch bol ac yn eich croth, gan dynnu ychydig bach o hylif amniotig yn ôl. Mae'r rhan hon o'r weithdrefn fel arfer yn cymryd tua 2 funud.

Mae canlyniadau profion genetig ar eich hylif amniotig fel arfer ar gael o fewn ychydig ddyddiau.

Mae canlyniadau profion i bennu aeddfedrwydd ysgyfaint eich babi fel arfer ar gael o fewn ychydig oriau.

Beth yw'r cymhlethdodau sy'n gysylltiedig ag amniocentesis?

Mae amniocentesis fel arfer yn cael ei argymell rhwng 16 i 20 wythnos, sydd yn ystod eich ail dymor. Er y gall cymhlethdodau ddigwydd, mae'n anghyffredin profi'r rhai mwy difrifol.

Mae'r risg o gamesgoriad hyd at .3 y cant os cewch y driniaeth yn ystod yr ail dymor, yn ôl Clinig Mayo. Mae'r risg ychydig yn uwch os yw'r prawf yn digwydd cyn 15 wythnos o feichiogrwydd.

Mae'r cymhlethdodau sy'n gysylltiedig ag amniocentesis yn cynnwys y canlynol:

• crampiau
• ychydig bach o waedu trwy'r wain
• hylif amniotig sy'n gollwng o'r corff (mae hyn yn brin)
• haint groth (hefyd yn brin)

Gall amniocentesis achosi i heintiau, fel hepatitis C neu HIV, drosglwyddo i'r babi yn y groth.

Mewn achosion prin, gall y prawf hwn beri i rai o gelloedd gwaed eich babi fynd i mewn i'ch llif gwaed. Mae hyn yn bwysig oherwydd mae yna fath o brotein o'r enw'r ffactor Rh. Os oes gennych y protein hwn, mae eich gwaed yn Rh-positif.

Os nad oes gennych y protein hwn, mae eich gwaed yn Rh-negyddol. Mae'n bosibl i chi a'ch babi gael gwahanol ddosbarthiadau Rh. Os yw hyn yn wir a bod eich gwaed yn cymysgu â gwaed eich babi, gall eich corff ymateb fel petai ag alergedd i waed eich babi.

Os bydd hyn yn digwydd, bydd eich meddyg yn rhoi cyffur i chi o'r enw RhoGAM. Bydd y feddyginiaeth hon yn atal eich corff rhag gwneud gwrthgyrff a fydd yn ymosod ar gelloedd gwaed eich babi.

Beth mae canlyniadau'r profion yn ei olygu?

Os yw canlyniadau eich amniocentesis yn normal, nid oes gan eich babi annormaleddau genetig neu gromosomaidd yn fwyaf tebygol.

Yn achos amniocentesis aeddfedrwydd, bydd canlyniadau profion arferol yn eich sicrhau bod eich babi yn barod i gael ei eni gyda thebygolrwydd uchel o oroesi.

Gall canlyniadau annormal olygu bod problem genetig neu annormaledd cromosomaidd. Ond nid yw hynny'n golygu ei fod yn absoliwt. Gellir gwneud profion diagnostig ychwanegol i gael mwy o wybodaeth.

Os nad ydych yn glir beth all y canlyniadau ei olygu, peidiwch ag oedi cyn gofyn i'ch darparwr gofal iechyd. Gallant hefyd eich helpu i gasglu'r wybodaeth sydd ei hangen arnoch i wneud penderfyniad am y camau nesaf.