Angiokeratoma

Nghynnwys

• Beth yw'r gwahanol fathau?
• Beth yw'r symptomau?
• Beth sy'n achosi angiokeratoma?
• Sut mae diagnosis o angiokeratoma?
• Sut mae'n cael ei drin?
• Beth yw'r rhagolygon ar gyfer pobl ag angiokeratoma?

Beth yw angiokeratoma?

Mae angiokeratoma yn gyflwr lle mae smotiau bach tywyll yn ymddangos ar y croen. Gallant ymddangos yn unrhyw le ar eich corff. Mae'r briwiau hyn yn digwydd pan fydd pibellau gwaed bach o'r enw capilarïau yn ymledu, neu'n lledu, ger wyneb eich croen.

Efallai y bydd angiokeratomas yn teimlo'n arw i'r cyffyrddiad. Maent yn aml yn ymddangos mewn clystyrau ar groen o amgylch y:

• pidyn
• scrotwm
• fwlfa
• labia majora

Gellir eu camgymryd am frech, canser y croen, neu gyflwr fel dafadennau gwenerol neu herpes. Y rhan fwyaf o'r amser, mae angiokeratomas yn ddiniwed ac nid oes angen eu trin.

Weithiau gall angiokeratomas fod yn symptom o gyflwr sylfaenol, fel yr anhwylder genetig prin a elwir yn glefyd Fabry (FD). Efallai y bydd angen i chi weld meddyg i gael triniaeth i atal cymhlethdodau.

Beth yw'r gwahanol fathau?

Ymhlith y mathau o angiokeratoma mae:

• Angiokeratoma unig. Mae'r rhain yn aml yn ymddangos ar eu pennau eu hunain. Fe'u ceir yn aml ar eich breichiau a'ch coesau. Nid ydyn nhw'n niweidiol.
• Angiokeratoma o Fordyce. Mae'r rhain yn ymddangos ar groen y scrotwm neu'r fwlfa. Fe'u ceir yn fwyaf cyffredin ar y scrotwm mewn clystyrau mawr. Gall y math hwn ddatblygu ar fwlfa menywod beichiog. Nid ydyn nhw'n niweidiol, ond maen nhw'n dueddol o waedu os ydyn nhw wedi crafu.
• Angiokeratoma o Mibelli. Mae'r rhain yn deillio o bibellau gwaed ymledol sydd agosaf at yr epidermis, neu haen uchaf eich croen. Dydyn nhw ddim yn niweidiol. Mae'r math hwn yn tueddu i dewychu a chaledu dros amser mewn proses a elwir yn hyperkeratosis.
• Angiokeratoma circumscriptum. Mae hon yn ffurf lawer prinnach sy'n ymddangos mewn clystyrau ar eich coesau neu torso. Gallwch chi gael eich geni gyda'r math hwn. Mae'n tueddu i newid ymddangosiad dros amser, mynd yn dywyllach neu gymryd siapiau gwahanol.
• Angiokeratoma corporis diffusum. Mae'r math hwn yn symptom o FD. Gall ddigwydd gydag anhwylderau lysosomaidd eraill, sy'n effeithio ar sut mae celloedd yn gweithredu. Mae'r cyflyrau hyn yn brin ac mae ganddynt symptomau amlwg eraill, megis llosgi'r dwylo a'r traed neu broblemau golwg. Mae'r angiokeratomas hyn yn fwyaf cyffredin o amgylch rhan isaf y corff. Gallant ymddangos yn unrhyw le o waelod eich torso i'ch morddwydydd uchaf.

Beth yw'r symptomau?

Gall yr union siâp, maint a lliw amrywio. Gallwch hefyd gael symptomau ychwanegol os oes gennych gyflwr cysylltiedig, fel FD.

Yn gyffredinol, mae angiokeratomas yn arddangos y symptomau canlynol:

• ymddangos fel lympiau bach i ganolig eu maint o 1 milimetr (mm) i 5 mm neu mewn patrymau llyfn, tebyg i dafadennau
• bod â siâp tebyg i gromen
• teimlo'n drwchus neu'n galed ar yr wyneb
• arddangos i fyny ar eich pen eich hun neu mewn clystyrau o ddim ond ychydig i bron i gant
• o liw tywyll, gan gynnwys coch, glas, porffor neu ddu

Mae angiokeratomas sydd newydd ymddangos yn tueddu i fod mewn lliw cochlyd. Mae smotiau sydd wedi bod ar eich croen ers tro fel arfer yn dywyllach.

Gall angiokeratomas ar y scrotwm hefyd ymddangos ynghyd â chochni ar draws rhan fawr o'r scrotwm. Gall angiokeratomas ar y scrotwm neu'r fwlfa hefyd waedu'n haws wrth gael eu crafu na'r rhai ar rannau eraill o'ch corff.

Os oes gennych gyflwr fel FD sy'n achosi i angiokeratomas ymddangos, mae symptomau eraill y gallech eu profi yn cynnwys:

• acroparesthesias, neu boen yn eich dwylo a'ch traed
• tinnitus, neu ganu sain yn eich clustiau
• didwylledd cornbilen, neu gymylogrwydd yn eich gweledigaeth
• hypohidrosis, neu fethu chwysu'n iawn
• poen yn eich stumog a'ch coluddion
• teimlo'r ysfa i ymgarthu ar ôl pryd bwyd

Beth sy'n achosi angiokeratoma?

Mae angiokeratomas yn cael eu hachosi gan ymlediad pibellau gwaed yn agos at wyneb y croen. Mae angiokeratomas unig yn debygol o gael eu hachosi gan anafiadau a ddigwyddodd o'r blaen mewn ardal lle maent yn ymddangos.

Mae FD yn cael ei basio i lawr mewn teuluoedd, a gall achosi angiokeratomas. Mae gan oddeutu 1 o bob 40,000 i 60,000 o ddynion FD, yn ôl adran geneteg Llyfrgell Genedlaethol Meddygaeth yr Unol Daleithiau.

Heblaw am eu cysylltiad â FD a chyflyrau lysosomaidd eraill, nid yw bob amser yn glir beth yw achos sylfaenol angiokeratomas. Ymhlith yr achosion posib mae:

• gorbwysedd, neu bwysedd gwaed uchel mewn gwythiennau ger y croen
• bod â chyflwr sy'n effeithio ar bibellau gwaed lleol, fel hernia inguinal, hemorrhoids, neu varicocele (pan fydd gwythiennau yn y scrotwm yn cael eu chwyddo)

Sut mae diagnosis o angiokeratoma?

Mae angiokeratomas yn nodweddiadol ddiniwed. Nid oes angen i chi weld meddyg bob amser i gael diagnosis.

Ond os byddwch chi'n sylwi ar symptomau eraill, fel gwaedu'n aml neu symptomau FD, ewch i weld eich meddyg ar unwaith i gael diagnosis a thriniaeth. Efallai y byddwch hefyd eisiau gweld eich meddyg os ydych chi'n amau ​​y gallai man sy'n edrych fel angiokeratoma fod yn ganseraidd.

Bydd eich meddyg yn cymryd sampl meinwe o angiokeratoma i'w ddiagnosio. Gelwir hyn yn biopsi. Yn ystod y broses hon, gall eich meddyg garthu, neu dorri allan angiokeratoma o'ch croen er mwyn ei dynnu i'w ddadansoddi. Gall hyn olygu bod eich meddyg yn defnyddio sgalpel i dynnu'r angiokeratoma o'i waelod o dan y croen.

Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn argymell prawf genyn GLA i weld a oes gennych FD. Treigladau yn y genyn hwn sy'n achosi FD.

Sut mae'n cael ei drin?

Yn gyffredinol, nid oes angen trin angiokeratomas os nad ydych chi'n profi unrhyw anghysur neu boen. Efallai y byddwch am iddynt gael eu tynnu os oeddent yn gwaedu'n aml neu am resymau cosmetig. Yn yr achos hwn, mae sawl opsiwn triniaeth ar gael:

• Electrodessication a curettage (ED&C). Mae eich meddyg yn twyllo'r ardal o amgylch yr angiokeratomas ag anesthesia lleol, yna'n defnyddio rhybuddion ac offer trydan i grafu'r smotiau i ffwrdd a chael gwared ar feinwe.
• Tynnu laser. Mae eich meddyg yn defnyddio laserau, fel laser llifyn pylsog, i ddinistrio pibellau gwaed ymledol sy'n achosi angiokeratomas.
• Cryotherapi. Mae eich meddyg yn rhewi'r angiokeratomas a'r meinweoedd cyfagos ac yn eu tynnu.

Gall triniaeth ar gyfer FD gynnwys meddyginiaethau, fel:

• Beta Agalsidase (Fabrazyme). Byddwch yn derbyn pigiadau Fabrazyme rheolaidd i gynorthwyo'ch corff i chwalu braster celloedd ychwanegol sydd wedi'i gronni oherwydd colli ensym a achosir gan dreigladau genynnau GLA.
• Neurontin (Gabapentin) neu carbamazepine (Tegretol). Gall y meddyginiaethau hyn drin poen llaw a thraed.

Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn argymell eich bod chi'n gweld arbenigwyr ar gyfer symptomau FD ar y galon, yr arennau neu'r system nerfol hefyd.

Beth yw'r rhagolygon ar gyfer pobl ag angiokeratoma?

Nid yw angiokeratomas fel arfer yn destun pryder. Ewch i weld eich meddyg os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw waedu neu anaf i'r angiokeratomas, neu os ydych chi'n amau ​​bod yna gyflwr sylfaenol sy'n achosi anghysur neu boen i chi.