Aplasia asgwrn cefn: beth ydyw, beth yw'r symptomau a sut i drin

Nghynnwys

• Prif symptomau
• A yw canser aplasia asgwrn cefn?
• Achosion posib aplasia asgwrn cefn
• Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae aplasia mêr esgyrn neu aplasia mêr esgyrn yn glefyd a nodweddir gan newidiadau yng ngweithrediad y mêr esgyrn. Mae'r mêr esgyrn yn gyfrifol am gynhyrchu celloedd gwaed. Pan fydd unrhyw ffactor yn ei gyfaddawdu, gellir lleihau ei gynhyrchu neu ei stopio hyd yn oed, sy'n arwain at grynodiadau isel o gelloedd gwaed coch, platennau a leukocytes yn cylchredeg yn y gwaed.

Fel arfer nid yw achos aplasia asgwrn cefn yn hysbys, ond gall fod yn gysylltiedig ag amlygiad i gyfryngau cemegol, ymbelydredd, meddyginiaeth, neu gall fod yn ganlyniad i glefyd mwy difrifol, fel anemia Fanconi. Gall y gostyngiad mewn celloedd gwaed sy'n cylchredeg arwain at gyfres o symptomau, megis pallor, diffyg anadl, presenoldeb cleisiau a heintiau'n digwydd yn aml.

Sefydlir triniaeth yn ôl graddfa'r aplasia ac fel rheol mae'n cael ei wneud trwy ddefnyddio cyffuriau gwrthimiwnedd, gwrthfiotigau, trallwysiadau gwaed ac, yn yr achosion mwyaf difrifol, trawsblannu mêr esgyrn. Dim ond ar ôl canlyniad y cyfrif gwaed a myelogram y gellir sefydlu'r driniaeth, y mae'n rhaid i'r un peth ofyn amdani.

Prif symptomau

Gan ei fod yn glefyd lle mae nifer isel o gelloedd gwaed coch, platennau a leukocytes, mae symptomau aplasia llinyn asgwrn y cefn yn gysylltiedig â gostyngiad yr elfennau hyn yn y gwaed:

• Blinder gormodol;
• Diffyg anadlu;
• Pallor;
• Presenoldeb smotiau porffor ar y croen;
• Gwaedu annormal;
• Heintiau mynych.

Gall y symptomau hyn ymddangos yn sydyn neu'n arafach ac yn raddol. Yn ogystal, gall fod cur pen, tachycardia a phendro mewn achosion o aplasia llinyn asgwrn y cefn.

Gall aplasia asgwrn cefn fod yn gyfystyr ag anemia aplastig, gan fod gan y ddau yr un achos, yr un symptomau a'r un driniaeth. Dysgu mwy am anemia aplastig.

A yw canser aplasia asgwrn cefn?

Nid canser yw aplasia asgwrn cefn. Er bod lewcemia yn fath o ganser sy'n effeithio ar gelloedd gwaed, mae newid yn y mêr sy'n caniatáu i'r mêr gynhyrchu a rhyddhau mwy o gelloedd llinell gell benodol neu ryddhau celloedd nad ydynt eto wedi mynd trwy broses aeddfedu, fel myelocytes, er enghraifft.

Mewn aplasia mêr, ar y llaw arall, mae'r mêr yn colli ei swyddogaeth mewn gwirionedd, hynny yw, mae'r celloedd yn cael eu cynhyrchu mewn maint llawer llai neu efallai na fydd unrhyw gynhyrchu.

Achosion posib aplasia asgwrn cefn

Nid yw achosion aplasia asgwrn cefn yn hysbys bob amser, ond fel arfer mae'n gysylltiedig â:

• Amlygiad hir i ymbelydredd;
• Defnyddio cyffuriau cytotocsig;
• Amlygiad i ddeilliadau bensen;
• Dod i gysylltiad â phryfladdwyr;
• Heintiau;
• Defnyddio meddyginiaethau fel chloramphenicol, er enghraifft;
• Clefydau hunanimiwn.

Anaml y mae aplasia llinyn y cefn yn etifeddol, ond pan fydd yn digwydd mae fel arfer yn gysylltiedig ag anemia Fanconi, sy'n glefyd difrifol, genetig a phrin y mae gan y plentyn gamffurfiadau ynddo, sydd i'w weld yn iawn adeg ei eni, brychau croen, nam arennol, byr statws a mwy o siawns o ddatblygu tiwmorau a lewcemia. Deall sut i adnabod a thrin anemia Fanconi.

Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud

Gwneir y diagnosis o aplasia asgwrn cefn trwy gyfrwng prawf gwaed a nodwyd gan y meddyg teulu, y cyfrif gwaed, lle gellir gwirio faint o gelloedd gwaed coch, leukocytes a phlatennau sy'n cylchredeg yn y gwaed.

Yn ogystal, gall y meddyg ofyn am myelogram, sy'n brawf ychydig yn fwy ymledol lle mae dyhead gwaed a mêr esgyrn yn cael ei berfformio yn asgwrn y glun neu'r asgwrn sternwm i wirio sut mae'r celloedd gwaed yn cael eu cynhyrchu. Gweld beth yw'r arwyddion a sut mae'r myelogram yn cael ei wneud.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Sefydlir triniaeth aplasia asgwrn cefn yn ôl graddfa'r aplasia. Gyda'r driniaeth gywir, gellir gwrthdroi'r llun o aplasia asgwrn cefn, hynny yw, gall y mêr esgyrn adfer ei allu i gynhyrchu celloedd gwaed. Felly, gellir gwella aplasia asgwrn cefn.

Gellir trin aplasia asgwrn cefn gyda:

• Cyffuriau gwrthimiwnedd, sy'n ysgogi cynhyrchu celloedd gwaed gan y mêr esgyrn;
• Gwrthfiotigau, i drin heintiau posibl, gan fod y system imiwnedd yn y fantol oherwydd y gostyngiad yn nifer y leukocytes.
• Trallwysiadau gwaed, a gellir trallwyso gwaed cyfan, dwysfwyd celloedd gwaed coch, dwysfwyd platennau neu ddwysfwyd leukocyte i gynyddu crynodiad yr cyfansoddion hyn yng ngwaed y claf.

Mewn achosion o aplasia mwy difrifol, efallai y bydd angen perfformio trawsblaniad mêr esgyrn, ac er gwaethaf siawns uchel o gymhlethdodau, mae'r posibilrwydd o wella yn fwy. Gweld sut mae trawsblannu mêr esgyrn yn digwydd.