Beth Yw Lymffoma B-Cell?

Nghynnwys

• Beth yw isdeipiau lymffoma celloedd B?
• Llwyfannu
• Beth yw'r symptomau?
• Sut mae'n cael ei drin?
• Ymbelydredd
• Cemotherapi
• Therapi imiwnedd
• Trawsblaniad bôn-gelloedd
• A oes cymhlethdodau posibl?
• Sut adferiad yw?
• Rhagolwg

Trosolwg

Mae lymffoma yn fath o ganser sy'n dechrau mewn lymffocytau. Mae lymffocytau yn gelloedd yn y system imiwnedd. Lymffoma Hodgkin’s a lymffoma nad yw’n lymffoma Hodgkin yw’r ddau brif fath o lymffoma.

Mae lymffoma celloedd T a lymffoma celloedd B yn ddau fath o lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin. Mae yna hefyd fath prin o'r enw lymffoma celloedd NK.

Ymhlith pobl â lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin, mae gan oddeutu 85 y cant lymffoma celloedd B.

Mae triniaeth ar gyfer lymffomau celloedd B yn seiliedig ar isdeip a cham penodol y clefyd.

Beth yw isdeipiau lymffoma celloedd B?

Mae yna lawer o isdeipiau o lymffoma celloedd B, yn tyfu'n araf (yn ddi-flewyn-ar-dafod) ac yn tyfu'n gyflym (ymosodol), gan gynnwys:

Llwyfannu

Mae canser yn cael ei lwyfannu yn ôl pa mor bell y mae wedi lledaenu o'r safle gwreiddiol. Mae lymffoma Non-Hodgkin yn cael ei lwyfannu o 1 i 4, gyda 4 y mwyaf datblygedig.

Beth yw'r symptomau?

Mae'r symptomau'n amrywio yn ôl y math o lymffoma celloedd B a pha mor ddatblygedig ydyw. Dyma rai o'r prif symptomau:

• nodau lymff chwyddedig yn eich gwddf, ceseiliau, neu afl
• poen yn yr abdomen neu chwyddo
• poen yn y frest
• pesychu
• anawsterau anadlu
• twymyn a chwysau nos
• colli pwysau
• blinder

Sut mae'n cael ei drin?

Nid oes angen triniaeth o reidrwydd ar gyfer rhai mathau o lymffoma sy'n anghymesur ac yn indolent. Efallai y bydd eich meddyg yn argymell yr hyn a elwir yn “aros yn wyliadwrus.” Mae hynny'n golygu y byddwch yn mynd ar drywydd bob ychydig fisoedd i sicrhau nad yw'r canser yn datblygu. Mewn rhai achosion, gall hyn barhau am flynyddoedd.

Gall triniaeth ddechrau pan fydd symptomau'n ymddangos neu os oes arwyddion o glefyd yn datblygu. Mae lymffoma celloedd B yn aml yn cynnwys cyfuniad o driniaethau, a allai newid dros amser.

Ymbelydredd

Gan ddefnyddio trawstiau egni pwerus, defnyddir therapi ymbelydredd i ladd celloedd canser a chrebachu tiwmorau. Mae'n gofyn gorwedd yn llonydd iawn ar fwrdd tra bod y trawstiau'n cael eu cyfeirio at union bwynt ar eich corff.

Ar gyfer lymffoma lleol sy'n tyfu'n araf, efallai mai therapi ymbelydredd yw'r cyfan sydd ei angen arnoch chi.

Gall sgîl-effeithiau gynnwys blinder a llid ar y croen.

Cemotherapi

Mae cemotherapi yn driniaeth systemig y gellir ei rhoi ar lafar neu'n fewnwythiennol. Gellir gwella rhai lymffomau celloedd B ymosodol â chemotherapi, yn enwedig mewn clefyd cam cynnar.

Mae DLBCL yn fath sy'n tyfu'n gyflym y gellir ei drin â regimen cemotherapi o'r enw CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, a prednisone). Pan roddir ef ynghyd â'r rituximab gwrthgorff monoclonaidd (Rituxan), fe'i gelwir yn R-CHOP. Fe'i rhoddir fel arfer mewn cylchoedd sawl wythnos ar wahân. Mae'n anodd ar y galon, felly nid yw'n opsiwn os oes gennych broblemau calon preexisting.

Gall sgîl-effeithiau cemotherapi gynnwys cyfog, blinder a cholli gwallt.

Therapi imiwnedd

Mae cyffuriau biolegol yn helpu'ch system imiwnedd i frwydro yn erbyn canser. Mae Rituximab yn targedu proteinau ar wyneb celloedd B, gan ei gwneud hi'n haws i'r system imiwnedd eu hadnabod a'u dinistrio. Trwy leihau nifer y celloedd B canseraidd ac iach, mae'r cyffur yn annog eich corff i gynhyrchu celloedd B iach newydd. Mae hyn yn ei gwneud yn llai tebygol y bydd canser yn digwydd eto.

Mae meddyginiaethau radioimmunotherapi, fel ibritumomab tiuxetan (Zevalin), wedi'u gwneud o wrthgyrff monoclonaidd sy'n cario isotopau ymbelydrol. Mae'r cyffur yn helpu gwrthgyrff i gysylltu â'r celloedd canser i gyflenwi ymbelydredd yn uniongyrchol.

Gall sgîl-effeithiau therapi imiwnedd gynnwys cyfrif celloedd gwaed gwyn isel, blinder a heintiau.

Trawsblaniad bôn-gelloedd

Mae trawsblaniad bôn-gell yn golygu disodli eich mêr esgyrn â mêr gan roddwr iach. Yn gyntaf, bydd angen cemotherapi dos uchel neu ymbelydredd arnoch i atal eich system imiwnedd, dinistrio celloedd canser, a gwneud lle i'r mêr newydd. I fod yn gymwys, rhaid i chi fod yn ddigon iach i wrthsefyll y driniaeth hon.

Gall sgîl-effeithiau gynnwys heintiau, anemia, a gwrthod y mêr esgyrn newydd.

A oes cymhlethdodau posibl?

Mae lymffomau yn gwanhau'ch system imiwnedd, gan eich gwneud chi'n fwy agored i heintiau. Gall rhai triniaethau ar gyfer lymffoma achosi cymhlethdodau fel:

• anffrwythlondeb
• clefyd y galon, yr ysgyfaint, yr arennau a'r thyroid
• diabetes
• ail ganserau

Gall lymffomau celloedd B dyfu a lledaenu i organau pell.

Sut adferiad yw?

Gellir gwella rhai mathau o lymffomau celloedd B. Gall triniaeth arafu dilyniant mewn eraill. Os nad oes unrhyw arwydd o ganser ar ôl eich triniaeth sylfaenol, mae'n golygu eich bod yn cael eich hesgusodi. Bydd angen i chi barhau i ddilyn am sawl blwyddyn i fonitro am ailddigwyddiad.

Rhagolwg

Y gyfradd oroesi gymharol bum mlynedd gyffredinol ar gyfer lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin yw 70 y cant. Mae hyn yn amrywio llawer yn ôl y math o lymffoma celloedd B a'r cam adeg y diagnosis. Ystyriaethau eraill yw eich oedran a'ch iechyd yn gyffredinol.

Er enghraifft, mae modd gwella DLBCL mewn tua hanner y bobl sydd ag ef. Mae gan y rhai sy'n dechrau triniaeth yn gynharach gamau gwell rhagolwg na'r rhai sydd â chlefyd cam diweddarach.

Gall eich meddyg ddarparu'ch prognosis personol i chi ar sail eich proffil iechyd cyflawn.