Beth yw pwrpas Cordocentesis?

Nghynnwys

• Pryd i wneud cordocentesis
• Sut mae cordocentesis yn cael ei wneud
• Beth yw risgiau cordocentesis

Prawf diagnostig cyn-geni yw cordocentesis, neu sampl gwaed y ffetws, a berfformir ar ôl 18 neu 20 wythnos o'r beichiogi, ac mae'n cynnwys cymryd sampl o waed y babi o'r llinyn bogail, i ganfod unrhyw ddiffyg cromosomaidd yn y babi, fel Down's Syndrom, neu afiechydon fel tocsoplasmosis, rwbela, anemia ffetws neu cytomegalofirws, er enghraifft.

Y prif wahaniaeth rhwng cordocentesis ac amniocentesis, sef 2 brawf diagnostig cyn-geni, yw bod Cordocentesis yn dadansoddi gwaed llinyn bogail y babi, tra bod Amniocentesis yn dadansoddi'r hylif amniotig yn unig. Daw canlyniad y caryoteip allan mewn 2 neu 3 diwrnod, sy'n un o'r manteision dros amniocentesis, sy'n cymryd tua 15 diwrnod.

Pryd i wneud cordocentesis

Mae arwyddion cordocentesis yn cynnwys gwneud diagnosis o syndrom Down, pan na ellir ei gael trwy amniocentesis, pan fo canlyniadau uwchsain yn amhendant.

Mae cordocentesis yn caniatáu astudio DNA, caryoteip a chlefydau fel:

• Anhwylderau gwaed: Thalassemia ac anemia cryman-gell;
• Anhwylderau ceulo gwaed: Hemophilia, Clefyd Von Willebrand, Thrombocytopenia Hunanimiwn, Purpura Thrombocytopenig;
• Clefydau metabolaidd fel Dystroffi'r Cyhyrau Duchenne neu Glefyd Tay-Sachs;
• Nodi pam fod y babi wedi ei syfrdanu, a
• Er mwyn nodi hydropau ffetws, er enghraifft.

Yn ogystal, mae hefyd yn ddefnyddiol iawn ar gyfer y diagnosis bod gan y babi rywfaint o haint cynhenid ​​a gellir ei nodi hefyd fel math o driniaeth ar gyfer trallwysiad gwaed intrauterine neu pan fydd angen rhoi cyffuriau wrth drin afiechydon y ffetws, er enghraifft.

Dysgu profion eraill ar gyfer gwneud diagnosis o Syndrom Down.

Sut mae cordocentesis yn cael ei wneud

Nid oes angen paratoi cyn yr arholiad, ond mae'n rhaid bod y fenyw wedi gwneud arholiad uwchsain a phrawf gwaed cyn cordocentesis i nodi ei math gwaed a'i ffactor AD. Gellir perfformio'r arholiad hwn yn y clinig neu'r ysbyty, fel a ganlyn:

1. Mae'r fenyw feichiog yn gorwedd ar ei chefn;
2. Mae'r meddyg yn defnyddio anesthesia lleol;
3. Gyda chymorth uwchsain, mae'r meddyg yn mewnosod nodwydd yn fwy penodol yn y man lle mae'r llinyn bogail a'r brych yn ymuno;
4. Mae'r meddyg yn cymryd sampl fach o waed y babi gyda thua 2 i 5 ml;
5. Aed â'r sampl i'r labordy i'w ddadansoddi.

Yn ystod yr archwiliad, gall y fenyw feichiog brofi crampiau yn yr abdomen ac felly dylent orffwys am 24 i 48 awr ar ôl yr archwiliad a pheidio â chael cyswllt agos am 7 diwrnod ar ôl cordocentesis.

Gall symptomau fel colli hylif, gwaedu yn y fagina, cyfangiadau, twymyn a phoen yn y bol ymddangos ar ôl yr archwiliad. I leddfu poen ac anghysur, gallai fod yn ddefnyddiol cymryd tabled Buscopan, o dan gyngor meddygol.

Beth yw risgiau cordocentesis

Mae cordocentesis yn weithdrefn ddiogel, ond mae ganddo risgiau, fel unrhyw arholiad ymledol arall, ac felly dim ond pan fydd mwy o fanteision na risgiau i'r fam neu'r babi y mae'r meddyg yn gofyn amdani. Mae risgiau cordocentesis yn isel ac yn hylaw, ond maent yn cynnwys:

• Tua 1 risg o gamesgoriad;
• Colli gwaed yn y man lle mae'r nodwydd yn cael ei mewnosod;
• Cyfradd curiad y galon y babi wedi gostwng;
• Rhwyg cynamserol y pilenni, a allai ffafrio esgoriad cynamserol.

Yn gyffredinol, mae'r meddyg yn archebu cordocentesis pan amheuir bod syndrom genetig neu afiechyd nad yw wedi'i nodi trwy amniocentesis neu uwchsain.