Sodiwm Divalproex, Tabled Llafar

Nghynnwys

• Rhybuddion pwysig
• Rhybuddion eraill
• Beth yw sodiwm divalproex?
• Pam ei fod wedi'i ddefnyddio
• Sut mae'n gweithio
• Sgîl-effeithiau sodiwm Divalproex
• Sgîl-effeithiau mwy cyffredin
• Sgîl-effeithiau difrifol
• Gall sodiwm Divalproex ryngweithio â meddyginiaethau eraill
• Cyffur anaesthetig
• Cyffur antiseizure
• Cyffur atal gwrthseiseur a meigryn
• Aspirin
• Cyffur teneuach gwaed
• Gwrthfiotigau carbapenem
• Cyffur HIV
• Rheoli genedigaeth hormonaidd sy'n cynnwys estrogen
• Anhwylder hwyliau a chyffuriau trawiad
• Cyffur twbercwlosis
• Rhybuddion sodiwm Divalproex
• Rhybudd alergedd
• Rhybudd rhyngweithio alcohol
• Rhybuddion i bobl â chyflyrau iechyd penodol
• Rhybuddion ar gyfer grwpiau eraill
• Sut i gymryd sodiwm divalproex
• Ffurfiau a chryfderau cyffuriau
• Dosage ar gyfer trawiadau
• Dosage ar gyfer mania anhwylder deubegynol
• Dosage ar gyfer atal meigryn
• Ystyriaethau dos arbennig
• Cymerwch yn ôl y cyfarwyddyd
• Ystyriaethau pwysig ar gyfer cymryd sodiwm divalproex
• Cyffredinol
• Storio
• Ail-lenwi
• Teithio
• Monitro clinigol
• A oes unrhyw ddewisiadau amgen?

Uchafbwyntiau sodiwm divalproex

1. Mae tabled llafar sodiwm Divalproex ar gael fel cyffuriau enw brand ac fel cyffuriau generig. Enwau brand: Depakote, Depakote ER.
2. Mae sodiwm Divalproex yn dod mewn tair ffurf: tabledi oedi cyn rhyddhau trwy'r geg, tabledi rhyddhau estynedig trwy'r geg, a chapsiwlau taenellu llafar oedi-rhyddhau.
3. Defnyddir tabled llafar sodiwm Divalproex i drin rhai mathau o drawiadau, i drin pyliau manig o anhwylder deubegynol, ac i atal cur pen meigryn.

Rhybuddion pwysig

Rhybuddion eraill

• Rhybudd am feddyliau hunanladdol: Gall sodiwm Divalproex achosi meddyliau neu weithredoedd hunanladdol mewn nifer fach o bobl, tua 1 o bob 500. Gall eich risg fod yn uwch os oes gennych anhwylder hwyliau eisoes, megis iselder ysbryd neu bryder. Ffoniwch eich meddyg ar unwaith os oes gennych unrhyw un o'r symptomau hyn, yn enwedig os ydyn nhw'n newydd neu'n waeth, neu os ydyn nhw'n eich poeni chi:
  • meddyliau am hunanladdiad neu farw
  • yn ceisio cyflawni hunanladdiad
  • iselder newydd neu waethygu
  • pryder newydd neu waethygu
  • teimlo'n gynhyrfus neu'n aflonydd
  • pyliau o banig
  • trafferth cysgu
  • anniddigrwydd newydd neu waethygu
  • ymddwyn yn ymosodol neu'n dreisgar neu'n ddig
  • gweithredu ar ysgogiadau peryglus
  • cynnydd eithafol mewn gweithgaredd a siarad (mania)
  • newidiadau anarferol eraill mewn ymddygiad neu hwyliau
• Adwaith alergaidd: Gall y cyffur hwn achosi adwaith alergaidd difrifol (gorsensitifrwydd). Ffoniwch eich meddyg os oes gennych y symptomau canlynol. Os yw'ch symptomau'n ddifrifol neu'n peryglu bywyd, ffoniwch 911 neu'ch gwasanaethau brys lleol neu ewch i'r ystafell argyfwng agosaf. Gall y symptomau hyn gynnwys:
  • twymyn
  • trafferth llyncu neu anadlu
  • chwyddo'ch gwddf, eich tafod, eich llygaid neu'ch gwefusau
  • cychod gwenyn neu frech ar y croen
  • doluriau yn eich ceg
  • pothellu a phlicio'ch croen
  • chwyddo eich nodau lymff

Ffoniwch eich meddyg os cymerwch y cyffur hwn a bod gennych unrhyw newidiadau sydyn mewn hwyliau, ymddygiadau, meddyliau neu deimladau a allai arwain at feddyliau neu weithredoedd hunanladdol.

Beth yw sodiwm divalproex?

Mae sodiwm Divalproex yn gyffur presgripsiwn. Mae tair ffurf iddo: tabledi oedi cyn rhyddhau trwy'r geg, tabledi rhyddhau estynedig trwy'r geg, a chapsiwlau taenellu trwy'r geg.

Mae tabled llafar sodiwm Divalproex ar gael fel y cyffuriau enw brand Depakote (oedi cyn rhyddhau) a Depakote ER (rhyddhau estynedig). Mae hefyd ar gael mewn ffurfiau generig. Mae cyffuriau generig fel arfer yn costio llai na'r fersiwn enw brand. Mewn rhai achosion, efallai na fyddant ar gael ym mhob cryfder neu ffurf fel y cyffur enw brand.

Gellir defnyddio sodiwm Divalproex fel rhan o therapi cyfuniad. Mae hynny'n golygu efallai y bydd angen i chi fynd ag ef gyda chyffuriau eraill.

Pam ei fod wedi'i ddefnyddio

Defnyddir tabled llafar sodiwm Divalproex ar ei ben ei hun neu gyda meddyginiaethau eraill i:

• Trin trawiadau. Mae'r rhain yn cynnwys:
  • trawiadau rhannol cymhleth sy'n digwydd ar eu pennau eu hunain neu mewn cysylltiad â mathau eraill o drawiadau.
  • trawiadau absenoldeb syml a chymhleth.
  • sawl math o drawiad sy'n cynnwys trawiadau absenoldeb.
• Trin y cyfnod manig o anhwylder deubegwn. Mae pennod manig yn gyfnod o amser lle mae eich hwyliau'n gryf iawn. Gall hyn gynnwys naws uchel neu anniddig.
• Atal meigryn cur pen. Nid oes tystiolaeth ei fod yn gweithio i drin cur pen meigryn pan fydd gennych un eisoes.

Sut mae'n gweithio

Mae tabled llafar sodiwm Divalproex yn perthyn i ddosbarth o gyffuriau o'r enw gwrth-epileptig. Mae dosbarth o gyffuriau yn grŵp o feddyginiaethau sy'n gweithio mewn ffordd debyg. Defnyddir y cyffuriau hyn yn aml i drin cyflyrau tebyg.

Mae'r cyffur hwn yn gweithio trwy gynyddu crynodiadau ymennydd cemegyn penodol, GABA, sy'n lleihau excitability eich system nerfol. Mae hyn yn helpu i drin trawiadau a phenodau manig ac atal cur pen meigryn.

Sgîl-effeithiau sodiwm Divalproex

Gall tabled llafar sodiwm Divalproex achosi cysgadrwydd a phendro. Peidiwch â gyrru cerbyd, defnyddio peiriannau, na gwneud gweithgareddau eraill sy'n gofyn am fod yn effro nes eich bod chi'n gwybod sut mae'r cyffur hwn yn effeithio arnoch chi.

Gall y cyffur hwn hefyd achosi sgîl-effeithiau eraill.

Sgîl-effeithiau mwy cyffredin

Mae'r sgîl-effeithiau mwy cyffredin a all ddigwydd gyda sodiwm divalproex yn cynnwys:

• cyfog
• cur pen
• cysgadrwydd
• chwydu
• gwendid
• cryndod
• pendro
• poen stumog
• aneglur neu olwg dwbl
• dolur rhydd
• mwy o archwaeth neu golli archwaeth
• magu pwysau
• colli pwysau
• colli gwallt
• problemau gyda cherdded neu gydlynu

Os yw'r effeithiau hyn yn ysgafn, gallant fynd i ffwrdd o fewn ychydig ddyddiau neu ychydig wythnosau. Os ydyn nhw'n fwy difrifol neu os nad ydyn nhw'n mynd i ffwrdd, siaradwch â'ch meddyg neu fferyllydd.

Sgîl-effeithiau difrifol

Ffoniwch eich meddyg ar unwaith os oes gennych sgîl-effeithiau difrifol. Ffoniwch 911 neu'ch gwasanaethau brys lleol neu ewch i'r ystafell argyfwng agosaf os yw'ch symptomau'n peryglu bywyd neu os ydych chi'n meddwl eich bod chi'n cael argyfwng meddygol. Gall sgîl-effeithiau difrifol a'u symptomau gynnwys y canlynol:

• Problemau gwaedu. Gall symptomau gynnwys:
  • smotiau coch neu borffor ar eich croen
  • cleisio yn haws na'r arfer
  • gwaedu o'ch ceg neu'ch trwyn
• Lefelau amonia uchel yn eich gwaed. Gall symptomau gynnwys:
  • teimlo'n flinedig
  • chwydu
  • dryswch
• Tymheredd corff isel (hypothermia). Gall symptomau gynnwys:
  • gollwng tymheredd eich corff i lai na 95 ° F (35 ° C)
  • blinder
  • dryswch
  • coma
  • anadlu araf, bas
  • pwls gwan
  • araith aneglur
• Adweithiau alergaidd (gorsensitifrwydd), gan gynnwys adweithiau gorsensitifrwydd aml-organ. Gall symptomau gynnwys:
  • twymyn
  • brech ar y croen
  • cychod gwenyn
  • doluriau yn eich ceg
  • pothellu a phlicio'ch croen
  • chwyddo eich nodau lymff
  • chwyddo eich wyneb, llygaid, gwefusau, tafod neu wddf
  • trafferth llyncu neu anadlu
  • nodau lymff chwyddedig
  • poen a chwyddo o amgylch organau mawr, fel yr afu, yr arennau, y galon neu'r cyhyrau
• Syrthni neu gysgadrwydd, yn enwedig ymhlith pobl hŷn
• Difrod i'r afu. Gall symptomau gynnwys:
  • gwendid
  • chwyddo wyneb
  • diffyg archwaeth
  • chwydu
• Pancreatitis. Gall symptomau gynnwys:
  • cyfog
  • chwydu
  • poen difrifol yn yr abdomen
  • colli archwaeth

Ymwadiad: Ein nod yw darparu'r wybodaeth fwyaf perthnasol a chyfredol i chi. Fodd bynnag, oherwydd bod cyffuriau'n effeithio ar bob unigolyn yn wahanol, ni allwn warantu bod y wybodaeth hon yn cynnwys yr holl sgîl-effeithiau posibl. Nid yw'r wybodaeth hon yn cymryd lle cyngor meddygol. Trafodwch sgîl-effeithiau posibl bob amser gyda darparwr gofal iechyd sy'n gwybod eich hanes meddygol.

Gall sodiwm Divalproex ryngweithio â meddyginiaethau eraill

Gall tabled llafar sodiwm Divalproex ryngweithio â meddyginiaethau, fitaminau neu berlysiau eraill rydych chi'n eu cymryd. Rhyngweithio yw pan fydd sylwedd yn newid y ffordd y mae cyffur yn gweithio. Gall hyn fod yn niweidiol neu atal y cyffur rhag gweithio'n dda.

Er mwyn helpu i osgoi rhyngweithio, dylai eich meddyg reoli'ch holl feddyginiaethau yn ofalus. Gwnewch yn siŵr eich bod chi'n dweud wrth eich meddyg am yr holl feddyginiaethau, fitaminau neu berlysiau rydych chi'n eu cymryd. I ddarganfod sut y gallai'r cyffur hwn ryngweithio â rhywbeth arall rydych chi'n ei gymryd, siaradwch â'ch meddyg neu fferyllydd.

Rhestrir enghreifftiau o gyffuriau a all achosi rhyngweithio â sodiwm divalproex isod.

Cyffur anaesthetig

Cymryd propofol gyda sodiwm divalproex gall gynyddu lefelau propofol yn eich corff. Os bydd angen i chi fynd â'r cyffuriau hyn at ei gilydd, mae'n debygol y bydd eich meddyg yn lleihau eich dos o broffoffol.

Cyffur antiseizure

Cymryd felbamate gyda sodiwm divalproex gall gynyddu lefel sodiwm divalproex yn eich corff a chynyddu eich risg o sgîl-effeithiau. Os cymerwch felbamad â sodiwm divalproex, gall eich meddyg addasu eich dos o sodiwm divalproex.

Cyffur atal gwrthseiseur a meigryn

Cymryd topiramate gyda sodiwm divalproex gall gynyddu eich risg o lefelau amonia uchel yn eich gwaed, neu dymheredd isel y corff (hypothermia). Os ydych chi'n cymryd y cyffuriau hyn gyda'i gilydd, dylai eich meddyg fonitro lefelau a thymheredd amonia eich gwaed.

Aspirin

Cymryd aspirin gyda sodiwm divalproex gall gynyddu lefel sodiwm divalproex yn eich corff a chynyddu eich risg o sgîl-effeithiau. Os cymerwch aspirin â sodiwm divalproex, gall eich meddyg addasu eich dos o sodiwm divalproex.

Cyffur teneuach gwaed

Cymryd warfarin gyda sodiwm divalproex gall gynyddu lefelau warfarin yn eich corff. Efallai y bydd eich meddyg yn monitro'ch INR yn amlach os bydd angen i chi gymryd sodiwm divalproex ynghyd â warfarin.

Gwrthfiotigau carbapenem

Gall cymryd y cyffuriau hyn â sodiwm divalproex ostwng lefel sodiwm divalproex yn eich corff. Mae hyn yn golygu efallai na fydd yn gweithio cystal i drin eich cyflwr. Os oes rhaid i chi gymryd gwrthfiotig carbapenem wrth gymryd sodiwm divalproex, bydd eich meddyg yn monitro'ch lefelau gwaed yn agos. Mae enghreifftiau o'r gwrthfiotigau hyn yn cynnwys:

• ertapenem
• imipenem
• meropenem

Cyffur HIV

Cymryd zidovudine gyda sodiwm divalproex gall gynyddu lefelau zidovudine yn eich corff. Efallai y bydd eich meddyg yn eich monitro'n agosach am sgîl-effeithiau.

Rheoli genedigaeth hormonaidd sy'n cynnwys estrogen

Gall cymryd rhai meddyginiaethau rheoli genedigaeth gyda sodiwm divalproex leihau faint o sodiwm divalproex yn eich corff, gan ei wneud yn llai effeithiol. Os oes angen i chi ddefnyddio dulliau atal cenhedlu hormonaidd, fel y bilsen, mae'n debyg y bydd eich meddyg yn monitro faint o sodiwm divalproex yn eich corff.

Anhwylder hwyliau a chyffuriau trawiad

Gall cymryd rhai anhwylderau hwyliau a chyffuriau trawiad â sodiwm divalproex gynyddu lefelau'r cyffuriau hyn yn eich corff. Efallai y bydd eich meddyg yn addasu eich dos o'r meddyginiaethau hyn neu'n eich monitro'n agosach am sgîl-effeithiau. Mae enghreifftiau o'r cyffuriau hyn yn cynnwys:

• amitriptyline / nortriptyline
• diazepam
• ethosuximide
• lamotrigine
• phenobarbital
• phenytoin
• primidone
• rufinamide

Gall cymryd anhwylder hwyliau eraill a chyffuriau atafaelu â sodiwm divalproex leihau lefel sodiwm divalproex yn eich corff. Mae hyn yn golygu efallai na fydd yn gweithio cystal i drin eich cyflwr. Efallai y bydd eich meddyg yn addasu eich dos o sodiwm divalproex. Mae enghreifftiau o'r cyffuriau hyn yn cynnwys:

• carbamazepine
• phenobarbital
• phenytoin
• primidone

Cyffur twbercwlosis

Cymryd rifampin gyda sodiwm divalproex gall ostwng lefel sodiwm divalproex yn eich corff. Mae hyn yn golygu efallai na fydd yn gweithio cystal i drin eich cyflwr. Os cymerwch y cyffuriau hyn gyda'i gilydd, efallai y bydd eich meddyg yn addasu'ch dos o sodiwm divalproex.

Ymwadiad: Ein nod yw darparu'r wybodaeth fwyaf perthnasol a chyfredol i chi. Fodd bynnag, oherwydd bod cyffuriau'n rhyngweithio'n wahanol ym mhob person, ni allwn warantu bod y wybodaeth hon yn cynnwys yr holl ryngweithio posibl. Nid yw'r wybodaeth hon yn cymryd lle cyngor meddygol. Siaradwch â'ch darparwr gofal iechyd bob amser am ryngweithio posibl gyda'r holl gyffuriau presgripsiwn, fitaminau, perlysiau ac atchwanegiadau, a chyffuriau dros y cownter rydych chi'n eu cymryd.

Rhybuddion sodiwm Divalproex

Daw'r cyffur hwn â sawl rhybudd.

Rhybudd alergedd

Gall y cyffur hwn achosi adwaith alergaidd difrifol (gorsensitifrwydd). Gall y symptomau gynnwys:

• twymyn
• trafferth llyncu neu anadlu
• chwyddo'ch gwddf, eich tafod, eich llygaid neu'ch gwefusau
• cychod gwenyn neu frech ar y croen
• doluriau yn eich ceg
• pothellu a phlicio'ch croen
• chwyddo eich nodau lymff

Os byddwch chi'n datblygu'r symptomau hyn, ffoniwch 911 neu'ch gwasanaethau brys lleol neu ewch i'r ystafell argyfwng agosaf.

Peidiwch â chymryd y cyffur hwn eto os ydych chi erioed wedi cael adwaith alergaidd iddo. Gallai ei gymryd eto fod yn angheuol (achosi marwolaeth).

Rhybudd rhyngweithio alcohol

Gall sodiwm Divalproex achosi cysgadrwydd a phendro. Peidiwch ag yfed alcohol wrth gymryd y cyffur hwn oherwydd gall gynyddu eich risgiau o atgyrchau araf, barn wael a chysgadrwydd.

Rhybuddion i bobl â chyflyrau iechyd penodol

Ar gyfer pobl â chlefyd yr afu: Os oes gennych hanes o glefyd yr afu, efallai y bydd gennych risg uwch o fethiant yr afu o fewn chwe mis cyntaf y driniaeth gyda'r cyffur hwn. Bydd eich meddyg yn eich monitro am arwyddion o ddifrod i'r afu.

Ar gyfer pobl â chlefyd mitochondrial: Os oes gennych syndrom Alpers-Huttenlocher neu os oes gennych hanes teuluol o'r anhwylder metabolaidd hwn, efallai y bydd gennych risg uwch o fethiant yr afu wrth gymryd sodiwm divalproex.

Ar gyfer pobl ag anhwylderau beicio wrea: Os oes gennych anhwylder beicio wrea, ni ddylech gymryd y cyffur hwn. Efallai y bydd yn codi'ch risg o hyperammonemia (lefelau amonia uchel yn eich gwaed). Gall y cyflwr hwn fod yn angheuol.

Rhybuddion ar gyfer grwpiau eraill

Ar gyfer menywod beichiog: Gall y cyffur hwn achosi niwed difrifol i'ch beichiogrwydd. Os cymerwch y cyffur hwn yn ystod beichiogrwydd, mae eich babi mewn perygl am ddiffygion geni difrifol. Mae'r rhain yn cynnwys namau geni sy'n effeithio ar yr ymennydd, llinyn asgwrn y cefn, y galon, y pen, y breichiau, y coesau, a'r agoriad lle mae wrin yn dod allan. Gall y diffygion hyn ddigwydd ym mis cyntaf beichiogrwydd, cyn i chi wybod eich bod yn feichiog. Gall y cyffur hwn hefyd achosi IQ is ac anhwylderau meddwl, dysgu ac emosiynol yn eich babi.

Yn ôl adroddiadau achos cyhoeddedig, gwelwyd methiant angheuol yr afu ymhlith plant menywod a ddefnyddiodd y cyffur hwn tra’n feichiog.

Os byddwch chi'n beichiogi wrth gymryd y cyffur hwn, siaradwch â'ch meddyg am gofrestru gyda Chofrestrfa Beichiogrwydd Cyffuriau Antiepileptig Gogledd America. Pwrpas y gofrestrfa hon yw casglu gwybodaeth am ddiogelwch cyffuriau a ddefnyddir i drin trawiadau yn ystod beichiogrwydd.

Os byddwch chi'n beichiogi wrth gymryd y cyffur hwn, ffoniwch eich meddyg ar unwaith. Peidiwch â rhoi'r gorau i gymryd y feddyginiaeth oni bai bod eich meddyg yn cyfarwyddo.

• Ar gyfer trin trawiadau a chyfnodau manig o anhwylder deubegynol mewn menywod beichiog: Mae astudiaethau'n dangos risg o effeithiau andwyol i'r ffetws pan fydd y fam yn cymryd sodiwm divalproex. Gall buddion cymryd y cyffur yn ystod beichiogrwydd orbwyso'r risgiau posibl mewn rhai achosion.

Dywedwch wrth eich meddyg a ydych chi'n feichiog. Dim ond yn ystod beichiogrwydd y dylid defnyddio sodiwm Divalproex yn ystod beichiogrwydd gan fenywod sydd â ffitiau neu benodau manig na ellir rheoli eu symptomau gan feddyginiaethau eraill.

• Ar gyfer atal cur pen meigryn mewn menywod beichiog: Ni ddylid byth defnyddio sodiwm Divalproex yn ystod beichiogrwydd ar gyfer menywod â chur pen meigryn.

Ar gyfer menywod sy'n bwydo ar y fron: Mae'r cyffur hwn yn mynd trwy laeth y fron a gall achosi sgîl-effeithiau mewn plentyn sy'n bwydo ar y fron. Siaradwch â'ch meddyg am risgiau a buddion bwydo ar y fron wrth gymryd divalproex.

Ar gyfer menywod di-feichiog o oedran magu plant: Os ydych chi'n bwriadu beichiogi a bod gennych epilepsi neu anhwylder deubegynol, ni ddylech ddefnyddio'r cyffur hwn oni bai na ellir rheoli'ch symptomau gan feddyginiaethau eraill.

Os oes gennych gur pen meigryn, ni ddylech ddefnyddio'r cyffur hwn oni bai na ellir rheoli'ch symptomau gan feddyginiaethau eraill a'ch bod hefyd yn defnyddio dulliau atal cenhedlu effeithiol.

Siaradwch â'ch meddyg i benderfynu beth sydd orau i chi.

Ar gyfer pobl hŷn: Mae eich corff yn prosesu sodiwm divalproex yn arafach. Efallai y byddwch hefyd yn profi mwy o effaith dawelyddol o'r feddyginiaeth hon. Gall cysgadrwydd eithafol beri ichi fwyta neu yfed llai nag y byddech fel arfer. Dywedwch wrth eich meddyg os bydd hyn yn digwydd.

Bydd eich meddyg yn monitro faint rydych chi'n ei fwyta a'i yfed ac yn eich gwirio am arwyddion dadhydradiad, cysgadrwydd, pendro, a sgîl-effeithiau eraill. Efallai y byddan nhw'n rhoi'r gorau i roi'r cyffur hwn i chi os nad ydych chi'n bwyta neu'n yfed digon neu os ydych chi'n gysglyd iawn.

Ar gyfer plant: Mae gan blant iau na 2 oed risg uwch o niwed i'r afu wrth gymryd y cyffur hwn, yn enwedig os ydyn nhw hefyd yn cymryd cyffuriau eraill i drin trawiadau.

Sut i gymryd sodiwm divalproex

Efallai na fydd yr holl ddognau a ffurflenni posibl yn cael eu cynnwys yma. Bydd eich dos, ffurf, a pha mor aml rydych chi'n ei gymryd yn dibynnu ar:

• eich oedran
• y cyflwr sy'n cael ei drin
• pa mor ddifrifol yw eich cyflwr
• cyflyrau meddygol eraill sydd gennych
• sut mae'ch corff yn ymateb i'r cyffur

Ffurfiau a chryfderau cyffuriau

Generig: Sodiwm Divalproex

• Ffurflen: tabled llafar oedi-rhyddhau
• Cryfderau: 125 mg, 250 mg, 500 mg

• Ffurflen: tabled llafar estynedig-rhyddhau
• Cryfderau: 250 mg, 500 mg

Brand: Depakote

• Ffurflen: tabled llafar oedi-rhyddhau
• Cryfderau: 125 mg, 250 mg, 500 mg

Brand: Depakote ER

• Ffurflen: tabled llafar estynedig-rhyddhau
• Cryfderau: 250 mg, 500 mg

Dosage ar gyfer trawiadau

Dos oedolion (18 i 64 oed)

• Trawiadau rhannol cymhleth:
  • Dos cychwynnol nodweddiadol: 10–15 mg / kg yn cael ei gymryd trwy'r geg unwaith y dydd os ydych chi'n cymryd tabledi rhyddhau estynedig. Ar gyfer tabledi rhyddhau-oedi, mae'r dos ddwy neu dair gwaith y dydd.
  • Mae'r dos nodweddiadol yn cynyddu: Mae'n debygol y bydd eich meddyg yn cynyddu eich dos bob 1 wythnos o 5–10 mg / kg y dydd.
  • Y dos uchaf: 60 mg / kg y dydd.
• Trawiadau absenoldeb:
  • Dos cychwynnol nodweddiadol: 15 mg / kg yn cael ei gymryd trwy'r geg unwaith y dydd os ydych chi'n cymryd tabledi rhyddhau estynedig. Ar gyfer tabledi rhyddhau-oedi, mae'r dos ddwy neu dair gwaith y dydd.
  • Mae'r dos nodweddiadol yn cynyddu: Mae'n debygol y bydd eich meddyg yn cynyddu eich dos bob 1 wythnos o 5–10 mg / kg y dydd.
  • Y dos uchaf: 60 mg / kg y dydd.

Dos y plentyn (10 i 17 oed)

• Trawiadau rhannol cymhleth:
  • Dos cychwynnol nodweddiadol: 10–15 mg / kg yn cael ei gymryd trwy'r geg unwaith y dydd os yw'ch plentyn yn cymryd tabledi rhyddhau estynedig. Ar gyfer tabledi rhyddhau-oedi, mae'r dos ddwy neu dair gwaith y dydd.
  • Mae'r dos nodweddiadol yn cynyddu: Mae'n debygol y bydd eich meddyg yn cynyddu dos eich plentyn bob 1 wythnos o 5–10 mg / kg y dydd.
  • Y dos uchaf: 60 mg / kg y dydd.
• Trawiadau absenoldeb:
  • Dos cychwynnol nodweddiadol: 15 mg / kg yn cael ei gymryd trwy'r geg unwaith y dydd os yw'ch plentyn yn cymryd tabledi rhyddhau estynedig. Ar gyfer tabledi rhyddhau-oedi, mae'r dos ddwy neu dair gwaith y dydd.
  • Mae'r dos nodweddiadol yn cynyddu: Mae'n debygol y bydd eich meddyg yn cynyddu dos eich plentyn bob 1 wythnos o 5–10 mg / kg y dydd.
  • Y dos uchaf: 60 mg / kg y dydd.

Dos y plentyn (0 i 9 oed)

Nid yw'r feddyginiaeth hon wedi'i hastudio mewn plant iau na 10 oed. Ni ddylid ei ddefnyddio mewn plant yn yr ystod oedran hon.

Dos hŷn (65 oed a hŷn)

Efallai y bydd eich corff yn prosesu'r cyffur hwn yn arafach ac efallai y cewch fwy o effaith dawelyddol. Efallai y bydd eich meddyg yn eich cychwyn ar ddogn is ac yn ei gynyddu'n araf fel nad yw gormod o'r cyffur hwn yn cronni yn eich corff. Gall gormod o'r cyffur yn eich corff achosi effeithiau peryglus.

Yn gyffredinol, bydd eich meddyg yn eich cadw ar y dos effeithiol isaf y gallwch ei oddef heb sgîl-effeithiau.

Dosage ar gyfer mania anhwylder deubegynol

Dos oedolion (18 i 64 oed)

• Dos cychwynnol nodweddiadol: Ar gyfer tabledi rhyddhau-oedi, mae'n 375 mg a gymerir trwy'r geg ddwywaith y dydd, neu 250 mg dair gwaith y dydd. Ar gyfer tabledi rhyddhau estynedig, mae'n 25 mg / kg yn cael ei gymryd trwy'r geg unwaith y dydd.
• Mae'r dos nodweddiadol yn cynyddu: Mae'n debygol y bydd eich meddyg yn cynyddu'ch dos cyn gynted â phosibl nes bod y cyffur yn effeithiol neu nes cyrraedd y lefel gwaed a ddymunir.
• Y dos uchaf: 60 mg / kg y dydd.

Dos y plentyn (0 i 17 oed)

Ni ddangosodd y feddyginiaeth hon effeithiolrwydd mewn mania mewn plant. Ni ddylid ei ddefnyddio mewn pobl â mania sy'n iau na 18 oed.

Dos hŷn (65 oed a hŷn)

Efallai y bydd eich corff yn prosesu'r cyffur hwn yn arafach ac efallai y cewch fwy o effaith dawelyddol. Efallai y bydd eich meddyg yn eich cychwyn ar ddogn is ac yn ei gynyddu'n araf fel nad yw gormod o'r cyffur hwn yn cronni yn eich corff. Gall gormod o'r cyffur yn eich corff achosi effeithiau peryglus.

Yn gyffredinol, bydd eich meddyg yn eich cadw ar y dos effeithiol isaf y gallwch ei oddef heb sgîl-effeithiau.

Rhybudd dosio

Nid oes tystiolaeth bod divalproex yn effeithiol i'w ddefnyddio yn y tymor hir mewn mania (hirach na thair wythnos). Os hoffai'ch meddyg ichi gymryd y cyffur hwn am gyfnod hirach o amser, byddant yn gwirio a oes angen y cyffur arnoch yn rheolaidd o hyd.

Dosage ar gyfer atal meigryn

Dos oedolion (18 i 64 oed)

• Dos cychwynnol nodweddiadol: Ar gyfer tabledi rhyddhau-oedi, mae'n cymryd 250 mg ddwywaith y dydd. Ar gyfer tabledi rhyddhau estynedig, mae'n 500 mg a gymerir unwaith y dydd.
• Mae'r dos nodweddiadol yn cynyddu: Mae'n debygol y bydd eich meddyg yn cynyddu eich dos yn ôl yr angen.
• Y dos uchaf: 1,000 mg y dydd.

Dos y plentyn (0 i 17 oed)

Ni ddangosodd y feddyginiaeth hon effeithiolrwydd plant ar gyfer atal meigryn. Ni ddylid ei ddefnyddio mewn pobl â chur pen meigryn sy'n iau na 18 oed.

Dos hŷn (65 oed a hŷn)

Efallai y bydd eich corff yn prosesu'r cyffur hwn yn arafach ac efallai y cewch fwy o effaith dawelyddol. Efallai y bydd eich meddyg yn eich cychwyn ar ddogn is ac yn ei gynyddu'n araf fel nad yw gormod o'r cyffur hwn yn cronni yn eich corff. Gall gormod o'r cyffur yn eich corff achosi effeithiau peryglus.

Yn gyffredinol, bydd eich meddyg yn eich cadw ar y dos effeithiol isaf y gallwch ei oddef heb sgîl-effeithiau.

Ystyriaethau dos arbennig

Ar gyfer pobl â chlefyd yr afu: Os oes gennych glefyd yr afu, efallai na fyddwch yn gallu prosesu'r cyffur hwn cystal ag y dylech. Dylech osgoi cymryd sodiwm divalproex os oes gennych broblemau difrifol gyda'r afu.

Ymwadiad: Ein nod yw darparu'r wybodaeth fwyaf perthnasol a chyfredol i chi. Fodd bynnag, oherwydd bod cyffuriau'n effeithio ar bob unigolyn yn wahanol, ni allwn warantu bod y rhestr hon yn cynnwys yr holl ddognau posibl. Nid yw'r wybodaeth hon yn cymryd lle cyngor meddygol. Siaradwch â'ch meddyg neu fferyllydd bob amser am y dosau sy'n iawn i chi.

Cymerwch yn ôl y cyfarwyddyd

Defnyddir tabled llafar sodiwm Divalproex ar gyfer triniaeth gyffuriau tymor hir. Ar gyfer penodau manig o anhwylder deubegynol, bydd eich meddyg yn penderfynu a yw hon yn driniaeth gyffuriau tymor byr neu dymor hir.

Mae risgiau difrifol i'r cyffur hwn os na chymerwch ef fel y rhagnodwyd.

Os na fyddwch chi'n ei gymryd o gwbl neu'n colli dosau: Os na fyddwch chi'n cymryd y cyffur hwn yn rheolaidd, rydych chi'n colli dosau, neu os byddwch chi'n rhoi'r gorau i'w gymryd yn sydyn, gall fod risgiau difrifol. Efallai na fydd yr amod rydych chi'n ceisio ei drin yn gwella. Efallai y byddwch hefyd yn profi mwy o sgîl-effeithiau o'r cyffur hwn os byddwch chi'n ei gymryd ymlaen ac i ffwrdd.

Os byddwch chi'n rhoi'r gorau i'w gymryd yn sydyn: Os ydych chi'n cymryd y cyffur hwn i drin trawiadau, gall ei stopio'n sydyn achosi trawiad nad yw'n stopio (statws epilepticus).

Os cymerwch ormod: Gall cymryd gormod o'r cyffur hwn achosi effeithiau peryglus, fel:

• blinder eithafol
• cyfradd curiad y galon afreolaidd a rhythm
• lefelau uchel o halen yn eich gwaed
• coma dwfn
• marwolaeth

Os credwch eich bod wedi cymryd gormod o'r cyffur hwn, ffoniwch eich meddyg neu'r ganolfan rheoli gwenwyn leol. Os yw'ch symptomau'n ddifrifol, ffoniwch 911 neu'ch gwasanaethau brys lleol neu ewch i'r ystafell argyfwng agosaf ar unwaith.

Beth i'w wneud os byddwch chi'n colli dos: Os anghofiwch gymryd eich dos o'r cyffur hwn, cymerwch ef cyn gynted ag y cofiwch. Os mai dim ond ychydig oriau ydyw tan yr amser ar gyfer eich dos nesaf, arhoswch a chymerwch un dos yn unig bryd hynny.

Peidiwch byth â cheisio dal i fyny trwy gymryd dau ddos ​​ar unwaith. Gallai hyn achosi sgîl-effeithiau peryglus.

Sut i ddweud a yw'r cyffur yn gweithio:Ar gyfer trin trawiadau: Dylai fod gennych lai o drawiadau.

Ar gyfer trin penodau manig o anhwylder deubegynol: Dylech weld gostyngiad yn y symptomau a achosir gan gyfnod manig anhwylder deubegynol. Dylai eich hwyliau gael ei reoli'n dda.

Ar gyfer atal cur pen meigryn: Dylai fod gennych lai o gur pen meigryn.

Ystyriaethau pwysig ar gyfer cymryd sodiwm divalproex

Cadwch yr ystyriaethau hyn mewn cof os yw'ch meddyg yn rhagnodi sodiwm divalproex i chi.

Cyffredinol

• Os yw'r cyffur hwn yn cynhyrfu'ch stumog, ewch â bwyd iddo.
• Peidiwch â malu na chnoi'r tabledi.

Storio

• Storiwch dabledi rhyddhau oedi o dan 86 ° F (30 ° C).
• Storiwch dabledi rhyddhau estynedig ar dymheredd rhwng 59 ° F ac 86 ° F (15 ° C a 30 ° C).
• Peidiwch â storio'r feddyginiaeth hon mewn ardaloedd llaith neu laith, fel ystafelloedd ymolchi.

Ail-lenwi

Gellir ail-lenwi presgripsiwn ar gyfer y feddyginiaeth hon. Ni ddylai fod angen presgripsiwn newydd arnoch i ail-lenwi'r feddyginiaeth hon. Bydd eich meddyg yn ysgrifennu nifer yr ail-lenwi sydd wedi'i awdurdodi ar eich presgripsiwn.

Teithio

Wrth deithio gyda'ch meddyginiaeth:

• Cariwch eich meddyginiaeth gyda chi bob amser. Wrth hedfan, peidiwch byth â'i roi mewn bag wedi'i wirio. Cadwch ef yn eich bag cario ymlaen.
• Peidiwch â phoeni am beiriannau pelydr-X maes awyr. Ni allant niweidio'ch meddyginiaeth.
• Efallai y bydd angen i chi ddangos label fferyllfa eich meddyginiaeth i staff y maes awyr. Ewch â'r cynhwysydd gwreiddiol wedi'i labelu ar bresgripsiwn gyda chi bob amser.
• Peidiwch â rhoi'r feddyginiaeth hon yn adran maneg eich car na'i gadael yn y car. Gwnewch yn siŵr eich bod yn osgoi gwneud hyn pan fydd y tywydd yn boeth iawn neu'n oer iawn.

Monitro clinigol

Cyn dechrau ac yn ystod triniaeth gyda'r cyffur hwn, gall eich meddyg wirio'ch:

• lefelau plasma cyffuriau (gall eich meddyg brofi lefelau'r cyffur yn eich corff os ydych chi'n cael sgîl-effeithiau neu i benderfynu a oes angen addasiad dos arnoch)
• swyddogaeth yr afu
• tymheredd y corff
• lefel amonia

Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn eich monitro am arwyddion o pancreatitis neu feddyliau neu weithredoedd hunanladdol.

A oes unrhyw ddewisiadau amgen?

Mae cyffuriau eraill ar gael i drin eich cyflwr. Efallai y bydd rhai yn fwy addas i chi nag eraill. Siaradwch â'ch meddyg am opsiynau cyffuriau eraill a allai weithio i chi.

Ymwadiad: Mae Healthline wedi gwneud pob ymdrech i sicrhau bod yr holl wybodaeth yn ffeithiol gywir, yn gynhwysfawr ac yn gyfoes.Fodd bynnag, ni ddylid defnyddio'r erthygl hon yn lle gwybodaeth ac arbenigedd gweithiwr gofal iechyd proffesiynol trwyddedig. Dylech bob amser ymgynghori â'ch meddyg neu weithiwr gofal iechyd proffesiynol arall cyn cymryd unrhyw feddyginiaeth. Gall y wybodaeth am gyffuriau a gynhwysir yma newid ac ni fwriedir iddi gwmpasu'r holl ddefnyddiau posibl, cyfarwyddiadau, rhagofalon, rhybuddion, rhyngweithiadau cyffuriau, adweithiau alergaidd, neu effeithiau andwyol. Nid yw absenoldeb rhybuddion neu wybodaeth arall ar gyfer cyffur penodol yn nodi bod y cyfuniad cyffuriau neu gyffuriau yn ddiogel, yn effeithiol neu'n briodol ar gyfer pob claf neu bob defnydd penodol.