Scleroderma: beth ydyw, symptomau a thriniaeth

Nghynnwys

• Symptomau sgleroderma
• Cymhlethdodau posib
• Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud
• Trin scleroderma

Mae Scleroderma yn glefyd hunanimiwn cronig lle mae gormod o gynhyrchu colagen, gan arwain at galedu’r croen ac effeithio ar y cymalau, y cyhyrau, y pibellau gwaed a rhai organau mewnol, fel yr ysgyfaint a’r galon.

Mae'r afiechyd hwn yn effeithio'n bennaf ar fenywod dros 30 oed, ond gall hefyd ddigwydd mewn dynion a phlant, ac mae wedi'i rannu'n ddau fath, sgleroderma lleol a systemig, yn ôl ei ddwyster. Nid oes gan Scleroderma wellhad ac mae ei driniaeth yn cael ei wneud i leddfu symptomau ac arafu dilyniant y clefyd.

Symptomau sgleroderma

Mae symptomau scleroderma yn esblygu dros amser ac, yn ôl lleoliad y symptomau, gellir dosbarthu scleroderma yn:

• Systemig, lle mae'r symptomau'n cael eu hamlygu yn y croen a'r organau mewnol, gan gael eu hystyried fel y ffurf fwyaf difrifol o sgleroderma;
• Lleol, lle mae'r symptomau wedi'u cyfyngu i'r croen.

Yn gyffredinol, y prif symptomau sy'n gysylltiedig â scleroderma yw:

• Tewhau a stiffrwydd y croen;
• Chwyddo bysedd a dwylo yn gyson;
• Tywyllwch y bysedd mewn lleoedd oer neu yn ystod cyfnodau o straen gormodol, a elwir hefyd yn ffenomen Raynaud;
• Cosi cyson yn y rhanbarth yr effeithir arno;
• Colli gwallt;
• Smotiau tywyll iawn ac ysgafn iawn ar y croen;
• Ymddangosiad smotiau coch ar yr wyneb.

Mae amlygiadau cyntaf y clefyd yn cychwyn ar y dwylo ac ar ôl misoedd neu flynyddoedd yn pasio i'r wyneb, gan adael y croen yn galedu, heb hydwythedd a heb grychau, sydd hefyd yn ei gwneud hi'n anodd agor y geg yn llwyr. Yn ogystal, mewn achosion o sgleroderma systemig, gall yr unigolyn hefyd fod â phwysedd gwaed uwch, treuliad gwael, diffyg anadl, colli pwysau heb achos ymddangosiadol, newidiadau yn yr afu a'r galon.

Cymhlethdodau posib

Mae cymhlethdodau scleroderma yn gysylltiedig â dechrau'r driniaeth ac maent yn amlach i ymddangos mewn pobl sydd â ffurf systemig y clefyd. Felly, pan na wneir y driniaeth yn unol â chanllawiau'r meddyg, mae'r person yn datblygu rhai cymhlethdodau megis anhawster symud y bysedd, llyncu neu anadlu, anemia, arthritis, problemau gyda'r galon a methiant yr arennau, er enghraifft.

Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud

Mae diagnosis scleroderma yn anodd, gan fod y symptomau'n esblygu'n araf a gellir eu cymysgu â phroblemau croen eraill. Rhaid i'r dermatolegydd neu'r rhewmatolegydd gadarnhau'r afiechyd, gan ystyried yr arwyddion a'r symptomau a gyflwynir gan yr unigolyn, a chanlyniad delweddu a phrofion labordy.

Felly, gall y meddyg nodi bod tomograffeg neu belydr-X y frest a biopsi croen, yn ogystal â chynnal y prawf ANA, sef prawf labordy sy'n ceisio nodi presenoldeb hunan-wrthgyrff sy'n cylchredeg yn y gwaed.

Trin scleroderma

Nid oes gan Scleroderma wellhad ac, felly, nod y driniaeth yw atal y clefyd rhag datblygu, lleddfu symptomau a hyrwyddo ansawdd bywyd yr unigolyn. Gall y driniaeth a ddynodir gan y rhiwmatolegydd neu'r dermatolegydd amrywio yn ôl y math o sgleroderma a'r symptomau a gyflwynir gan yr unigolyn, a gellir nodi'r defnydd o rai meddyginiaethau yn ôl yr achos, y gellir ei gymhwyso'n uniongyrchol i'r croen neu ei amlyncu, fel gwrthimiwnyddion neu corticosteroidau.

Yn achos pobl sy'n cyflwyno ffenomen Raynaud fel un o symptomau scleroderma, argymhellir hefyd cadw eithafion y corff yn gynnes.

Yn ogystal, gan y gallai sgleroderma fod yn gysylltiedig â stiffrwydd ar y cyd, gellir nodi bod sesiynau ffisiotherapi hefyd yn cynyddu hyblygrwydd ar y cyd, yn lleihau poen, yn atal contractures ac yn cynnal swyddogaeth ac osgled yr aelodau.