Symptomau a thriniaeth Sglerosis Ochrol Amyotroffig (ALS)

Nghynnwys

• Prif symptomau
• Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud
• Achosion posib ALS
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud
• Sut mae ffisiotherapi yn cael ei wneud

Mae sglerosis ochrol amyotroffig, a elwir hefyd yn ALS, yn glefyd dirywiol sy'n achosi dinistrio niwronau sy'n gyfrifol am symud cyhyrau gwirfoddol, gan arwain at barlys blaengar sy'n arwain at atal tasgau syml fel cerdded, cnoi neu siarad, er enghraifft.

Dros amser, mae'r afiechyd yn achosi gostyngiad yng nghryfder y cyhyrau, yn enwedig yn y breichiau a'r coesau, ac mewn achosion mwy datblygedig, mae'r person yr effeithir arno yn cael ei barlysu ac mae ei gyhyrau'n dechrau atroffi, gan fynd yn llai ac yn deneuach.

Nid oes gwellhad o hyd i sglerosis ochrol amyotroffig, ond mae triniaeth gyda ffisiotherapi a meddyginiaethau, fel Riluzole, yn helpu i ohirio dilyniant y clefyd a chynnal cymaint o annibyniaeth â phosibl mewn gweithgareddau beunyddiol. Darganfyddwch fwy am y feddyginiaeth hon a ddefnyddir yn y driniaeth.

Prif symptomau

Mae'n anodd nodi symptomau cyntaf ALS ac maent yn amrywio o berson i berson. Mewn rhai achosion mae'n fwy cyffredin i'r unigolyn ddechrau baglu dros garpedi, ond mewn eraill mae'n anodd ysgrifennu, codi gwrthrych neu siarad yn gywir, er enghraifft.

Fodd bynnag, gyda dilyniant y clefyd, daw'r symptomau'n fwy amlwg, gan ddod i fodolaeth:

• Cryfder llai yng nghyhyrau'r gwddf;
• Sbasmau neu grampiau mynych yn y cyhyrau, yn enwedig yn y dwylo a'r traed;
• Llais mwy trwchus ac anhawster siarad yn uwch;
• Anhawster wrth gynnal ystum cywir;
• Anhawster siarad, llyncu neu anadlu.

Dim ond mewn niwronau modur y mae sglerosis ochrol amyotroffig yn ymddangos, ac, felly, mae'r person, hyd yn oed yn datblygu parlys, yn llwyddo i gynnal ei holl synhwyrau o arogl, blas, cyffwrdd, golwg a chlyw.

Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud

Nid yw'r diagnosis yn hawdd ac, felly, gall y meddyg wneud sawl prawf, megis tomograffeg gyfrifedig neu ddelweddu cyseiniant magnetig, i ddiystyru afiechydon eraill a allai achosi diffyg cryfder cyn amau ​​ALS, fel myasthenia gravis.

Ar ôl cael diagnosis o sglerosis ochrol amyotroffig, mae disgwyliad oes pob claf yn amrywio rhwng 3 a 5 mlynedd, ond bu achosion hefyd o fwy o hirhoedledd, fel Stephen Hawking a fu'n byw gyda'r afiechyd am fwy na 50 mlynedd.

Achosion posib ALS

Nid yw achosion sglerosis ochrol amyotroffig yn cael eu deall yn llawn eto. Mae rhai achosion o'r clefyd yn cael eu hachosi gan grynhoad o broteinau gwenwynig mewn niwronau sy'n rheoli'r cyhyrau, ac mae hyn yn amlach mewn dynion rhwng 40 a 50 oed. Ond mewn ychydig o achosion, gall ALS hefyd gael ei achosi gan nam genetig etifeddol, gan basio yn y pen draw o rieni i blant.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Rhaid i driniaeth ALS gael ei arwain gan niwrolegydd ac, fel arfer, mae'n cael ei gychwyn trwy ddefnyddio'r cyffur Riluzole, sy'n helpu i leihau'r briwiau a achosir yn y niwronau, gan ohirio cynnydd y clefyd.

Yn ogystal, pan fydd y clefyd yn cael ei ddiagnosio yn ei gamau cynnar, gall y meddyg hefyd argymell triniaeth therapi corfforol. Mewn achosion mwy datblygedig, gellir defnyddio poenliniarwyr, fel Tramadol, i leihau anghysur a phoen a achosir gan ddirywiad cyhyrau.

Wrth i'r afiechyd fynd yn ei flaen, mae'r parlys yn ymledu i gyhyrau eraill ac yn y pen draw yn effeithio ar y cyhyrau anadlu, gan ei gwneud yn ofynnol i'r ysbyty anadlu gyda chymorth dyfeisiau.

Sut mae ffisiotherapi yn cael ei wneud

Mae ffisiotherapi ar gyfer sglerosis ochrol amyotroffig yn cynnwys defnyddio ymarferion sy'n gwella cylchrediad y gwaed, gan ohirio dinistrio cyhyrau a achosir gan y clefyd.

Yn ogystal, gall y ffisiotherapydd hefyd argymell ac addysgu defnyddio cadair olwyn, er enghraifft, i hwyluso gweithgareddau beunyddiol y claf ag ALS.