Beth yw ffibrosis yr ysgyfaint, y prif symptomau a thriniaeth

Nghynnwys

• Prif symptomau
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud
• Beth sy'n achosi ffibrosis yr ysgyfaint

Mae ffibrosis yr ysgyfaint yn glefyd a nodweddir gan ymddangosiad creithiau yn yr ysgyfaint, a elwir yn ffibrosis. Dros amser, gall yr ysgyfaint ddod yn fwy anhyblyg, gan arwain at fwy o anhawster i anadlu, sy'n arwain at ymddangosiad rhai symptomau fel diffyg anadl, peswch sych a blinder gormodol.

Mae'r sefyllfa hon yn aml yn digwydd o ganlyniad i amlygiad hirfaith i lwch galwedigaethol, fel silica ac asbestos, er enghraifft, neu oherwydd ysmygu, afiechydon hunanimiwn neu sgil-effaith defnydd hirfaith o ryw feddyginiaeth. Fodd bynnag, mewn rhai achosion ni ellir nodi achos ffibrosis yr ysgyfaint, ac fe'i gelwir bellach yn ffibrosis pwlmonaidd idiopathig.

Ni ellir gwella ffibrosis yr ysgyfaint oherwydd na ellir atgyweirio'r iawndal hwn a achosir i'r ysgyfaint, ond gellir rheoli'r afiechyd a lleddfu'r symptomau trwy berfformio ffisiotherapi anadlol a meddyginiaethau y gall y pwlmonolegydd eu nodi.

Prif symptomau

I ddechrau, nid yw ffibrosis yr ysgyfaint yn arwain at ymddangosiad arwyddion neu symptomau, ond wrth i'r afiechyd fynd yn ei flaen gellir sylwi ar rai symptomau, a'r prif rai yw:

• Diffyg anadlu;
• Peswch sych neu ychydig o secretiad;
• Blinder gormodol;
• Diffyg archwaeth a cholli pwysau am ddim rheswm amlwg;
• Poen yn y cyhyrau a'r cymalau;
• Bysedd glas neu borffor;
• Anffurfiad yn y bysedd sy'n nodweddiadol o'r diffyg ocsigen yn y corff, o'r enw "bysedd ffon drwm".

Gall difrifoldeb a chyflymder cychwyn y symptomau amrywio o berson i berson, yn enwedig yn ôl yr achos, ac yn gyffredinol, mae'n esblygu dros fisoedd i flynyddoedd.

Ar amheuaeth o ffibrosis yr ysgyfaint, bydd y pwlmonolegydd yn archebu profion fel tomograffeg gyfrifedig, sy'n asesu presenoldeb newidiadau ym meinwe'r ysgyfaint, spirometreg, sy'n mesur gallu swyddogaethol yr ysgyfaint a phrofion eraill, megis profion gwaed, sy'n diystyru afiechydon eraill. , fel niwmonia. Mewn achos o amheuaeth, gellir perfformio biopsi ysgyfaint hefyd.

Mae'n bwysig peidio â drysu ffibrosis yr ysgyfaint â ffibrosis systig, sy'n glefyd etifeddol, sy'n digwydd mewn plant, lle mae rhai chwarennau'n cynhyrchu secretiadau annormal sy'n effeithio'n bennaf ar y pibellau treulio ac anadlol. Gwiriwch sut i adnabod a thrin ffibrosis systig.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Dylai triniaeth ffibrosis yr ysgyfaint gael ei arwain gan bwlmonolegydd ac fel rheol mae'n cynnwys cyffuriau ag eiddo gwrth-ffibrog, fel Pirfenidone neu Nintedanib, cyffuriau corticosteroid, fel Prednisone, a chyffuriau sy'n lleihau ymateb y system imiwnedd, fel Cyclosporine neu Methotrexate. lleddfu rhai symptomau neu ohirio datblygiad y clefyd.

Mae ffisiotherapi yn hanfodol i berfformio adsefydlu ysgyfeiniol, lle mae ymarferion wedi'u hamserlennu gyda'r nod o wella gallu anadlu'r unigolyn, sy'n parhau i fod yn fwy egnïol ac sydd â llai o symptomau.

Yn ogystal, yn yr achosion mwyaf difrifol, gall y meddyg hefyd argymell defnyddio ocsigen gartref fel ffordd i helpu i gynyddu ocsigeniad gwaed. Gall y clefyd ddod yn ddifrifol iawn i rai pobl, ac yn yr achosion hyn, gellir nodi trawsblaniad ysgyfaint.

Edrychwch ar ragor o fanylion am y driniaeth ar gyfer ffibrosis yr ysgyfaint.

Beth sy'n achosi ffibrosis yr ysgyfaint

Er na phennir achos penodol dros ffibrosis yr ysgyfaint, mae'r risg o ddatblygu'r afiechyd yn fwy i unigolion sydd:

• Ysmygwyr ydyn nhw;
• Maent yn gweithio mewn amgylcheddau â llawer o docsinau, fel llwch silica neu asbestos, er enghraifft;
• Mae ganddyn nhw radiotherapi neu gemotherapi ar gyfer canser, fel canser yr ysgyfaint neu'r fron;
• Maent yn defnyddio rhai cyffuriau sydd â'r risg o achosi'r effaith hon, fel Hydroclorid Amiodarone neu Propranolol, neu wrthfiotigau, fel Sulfasalazine neu Nitrofurantoin, er enghraifft;
• Roedd ganddyn nhw glefydau'r ysgyfaint, fel Twbercwlosis neu Niwmonia;
• Mae ganddyn nhw glefydau hunanimiwn, fel Lupus, Arthritis Rhewmatoid neu Scleroderma.

Yn ogystal, gellir trosglwyddo ffibrosis pwlmonaidd idiopathig o rieni i blant, ac argymhellir cael cwnsela genetig os oes llawer o achosion o'r clefyd yn y teulu.