Beth Yw Lymffoma Ffoliglaidd?

Nghynnwys

• Mynychder
• Symptomau
• Diagnosis
• Triniaeth
• Aros yn wyliadwrus
• Ymbelydredd
• Cemotherapi
• Gwrthgyrff monoclonaidd
• Radioimmunotherapi
• Trawsblaniad bôn-gelloedd
• Cymhlethdodau
• Adferiad
• Rhagolwg

Trosolwg

Mae lymffoma ffoliglaidd yn fath o ganser sy'n cychwyn yng nghelloedd gwaed gwyn eich corff. Mae dau brif fath o lymffoma: Hodgkin a heb fod yn Hodgkin. Lymffoma nad yw'n Hodgkin yw lymffoma ffoliglaidd.

Mae'r math hwn o lymffoma fel arfer yn tyfu'n araf, y mae meddygon yn ei alw'n “indolent.”

Darllenwch ymlaen i ddysgu mwy am symptomau lymffoma ffoliglaidd a pha opsiynau triniaeth sydd ar gael.

Mynychder

Lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin yw un o'r canserau mwyaf cyffredin yn yr Unol Daleithiau. Mae mwy na 72,000 o bobl yn cael diagnosis o fath ohono bob blwyddyn.

Mae tua un o bob pum lymffom yn yr Unol Daleithiau yn lymffoma ffoliglaidd.

Anaml y mae lymffoma ffoliglaidd yn effeithio ar bobl ifanc. Yr oedran cyfartalog i rywun sydd â'r math hwn o ganser yw tua 60.

Symptomau

Gall symptomau lymffoma ffoliglaidd gynnwys:

• nodau lymff chwyddedig yn y gwddf, yr underarms, y bol neu'r afl
• blinder
• prinder anadl
• twymynau neu chwysau nos
• colli pwysau
• heintiau

Nid oes gan rai pobl â lymffoma ffoliglaidd unrhyw symptomau o gwbl.

Diagnosis

I wneud diagnosis o lymffoma ffoliglaidd, gall eich meddyg gyflawni'r profion canlynol:

• Biopsi. Gwneir biopsi i archwilio meinwe o dan ficrosgop a phenderfynu a yw'n ganseraidd.
• Prawf gwaed. Efallai y bydd angen prawf arnoch i wirio cyfrif eich celloedd gwaed.
• Sgan delweddu. Efallai y bydd eich meddyg yn awgrymu bod gennych sgan delweddu i weld y lymffoma yn eich corff ac i gynllunio'ch triniaeth. Defnyddir sganiau tomograffeg gyfrifedig (CT) a tomograffeg allyriadau positron (PET) yn gyffredin.

Triniaeth

Mae sawl opsiwn triniaeth ar gael i bobl â lymffoma ffoliglaidd. Bydd eich meddyg yn penderfynu pa therapi sy'n iawn i chi ar sail eich math o ganser a pha mor ddatblygedig ydyw.

Aros yn wyliadwrus

Os cewch ddiagnosis yn gynnar a dim ond ychydig o symptomau sydd gennych, gallai eich meddyg awgrymu eich bod yn gwylio ac yn aros. Mae hyn yn golygu y bydd eich darparwr gofal iechyd yn cadw llygad barcud ar eich cyflwr, ond ni fyddwch yn derbyn unrhyw driniaeth eto.

Ymbelydredd

Mae ymbelydredd yn defnyddio trawstiau egni uchel i ddinistrio celloedd canser. Fe'i rhoddir yn aml i bobl â lymffoma ffoliglaidd cam cynnar. Mewn rhai achosion, efallai y bydd ymbelydredd yn unig yn gallu gwella'r math hwn o ganser. Efallai y bydd angen ymbelydredd arnoch ynghyd â therapïau eraill os yw'ch canser yn fwy datblygedig.

Cemotherapi

Mae cemotherapi'n defnyddio cyffuriau i ladd celloedd canser yn eich corff. Weithiau fe'i rhoddir i bobl â lymffoma ffoliglaidd, ac fe'i cyfunir yn aml â thriniaethau eraill.

Gwrthgyrff monoclonaidd

Mae gwrthgyrff monoclonaidd yn feddyginiaethau sy'n targedu marcwyr penodol ar diwmorau ac yn helpu'ch celloedd imiwnedd i frwydro yn erbyn y canser. Mae Rituximab (Rituxan) yn gwrthgorff monoclonaidd a ddefnyddir yn gyffredin i drin lymffoma ffoliglaidd. Fe'i rhoddir yn nodweddiadol fel trwyth IV yn swyddfa eich meddyg ac fe'i defnyddir yn aml mewn cyfuniad â chemotherapi.

Mae cyfuniadau cyffredin yn cynnwys:

• r-bendamustine (rituximab a bendamustine)
• R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, a prednisone)
• R-CVP (rituximab, cyclophosphamide, vincristine, a prednisone)

Radioimmunotherapi

Mae radioimmunotherapi yn cynnwys defnyddio'r feddyginiaeth yttrium-90 ibritumomab tiuxetan (Zevalin) i gyflenwi ymbelydredd i gelloedd canser.

Trawsblaniad bôn-gelloedd

Weithiau defnyddir trawsblaniad bôn-gell ar gyfer lymffoma ffoliglaidd, yn enwedig os daw'ch canser yn ôl. Mae'r weithdrefn hon yn cynnwys trwytho bôn-gelloedd iach i'ch corff i gymryd lle mêr esgyrn heintiedig.

Mae dau fath o drawsblaniad bôn-gelloedd:

• Trawsblaniad autologous. Mae'r weithdrefn hon yn defnyddio'ch bôn-gelloedd eich hun i drin eich canser.
• Trawsblaniad allogeneig. Mae'r weithdrefn hon yn defnyddio bôn-gelloedd iach gan roddwr.

Cymhlethdodau

Pan fydd lymffoma sy'n tyfu'n araf, fel lymffoma ffoliglaidd, yn troi'n ffurf sy'n tyfu'n gyflymach, fe'i gelwir yn lymffoma wedi'i drawsnewid. Mae lymffoma wedi'i drawsnewid fel arfer yn fwy ymosodol ac efallai y bydd angen triniaeth fwy trylwyr arno.

Gall rhai lymffomau ffoliglaidd droi yn fath o lymffoma sy'n tyfu'n gyflym o'r enw lymffoma celloedd B mawr gwasgaredig.

Adferiad

Ar ôl triniaeth lwyddiannus, bydd llawer o bobl â lymffoma ffoliglaidd yn cael eu hesgusodi. Er y gall y rhyddhad hwn bara am flynyddoedd, mae lymffoma ffoliglaidd yn cael ei ystyried yn gyflwr gydol oes.

Gall y canser hwn ddod yn ôl, ac weithiau, nid yw pobl sy'n ailwaelu yn ymateb i driniaeth.

Rhagolwg

Yn nodweddiadol, defnyddir triniaethau ar gyfer lymffoma ffoliglaidd i gadw'r afiechyd dan reolaeth yn hytrach nag i wella'r cyflwr. Fel rheol gellir rheoli'r canser hwn yn llwyddiannus am nifer o flynyddoedd.

Mae meddygon wedi datblygu Mynegai Prognostig Rhyngwladol lymffoma Ffolig (FLIPI) i helpu i ddarparu prognosis ar gyfer y math hwn o ganser. Mae'r system hon yn helpu i gategoreiddio lymffoma ffoliglaidd yn dri chategori:

• risg isel
• risg ganolradd
• risg uchel

Cyfrifir eich risg yn seiliedig ar eich “ffactorau prognostig,” sy'n cynnwys pethau fel oedran, cam eich canser, a faint o nodau lymff sy'n cael eu heffeithio.

Mae'r gyfradd oroesi pum mlynedd ar gyfer pobl â lymffoma ffoliglaidd sydd â risg isel (heb unrhyw ffactor prognostig gwael neu ddim ond un) tua 91 y cant. I'r rhai sydd â risg ganolraddol (dau ffactor prognostig gwael), y gyfradd oroesi am bum mlynedd yw 78 y cant. Os ydych chi'n risg uchel (tri neu fwy o ffactorau prognostig gwael), y gyfradd oroesi am bum mlynedd yw 53 y cant.

Gall cyfraddau goroesi gynnig gwybodaeth ddefnyddiol, ond amcangyfrifon yn unig ydyn nhw ac ni allant ragweld beth fydd yn digwydd yn eich sefyllfa benodol chi. Siaradwch â'ch meddyg am eich rhagolygon penodol a pha gynlluniau triniaeth sy'n iawn ar gyfer eich sefyllfa.