Beth ddylech chi ei wybod am Bossing Frontal

Nghynnwys

• Beth sy'n achosi bosio blaen?
• Sut mae diagnosis o benaethiaid blaen?
• Beth yw'r opsiynau triniaeth ar gyfer bosio ffrynt?
• Sut alla i atal bosio blaen?

Trosolwg

Mae bosio ffrynt yn derm meddygol a ddefnyddir i ddisgrifio talcen amlwg, ymwthiol sydd hefyd yn aml yn gysylltiedig â chrib ael trwm.

Yr arwydd hwn yw prif farciwr llawer o gyflyrau, gan gynnwys materion sy'n effeithio ar hormonau, esgyrn neu statws unigolyn. Mae meddyg fel arfer yn ei adnabod yn ystod babandod neu blentyndod cynnar.

Gall triniaethau fynd i'r afael â'r cyflwr sy'n achosi'r bosio blaen. Fodd bynnag, ni allant gywiro talcen ymwthiol oherwydd bod bosio blaen yn newid y ffordd y mae asgwrn a meinweoedd yr wyneb a'r benglog yn ffurfio.

Mae bosio ffrynt yn achosi i'ch plentyn gael talcen chwyddedig neu ymwthiol neu grib ael estynedig. Gall yr arwydd hwn fod yn ysgafn yn ystod misoedd a blynyddoedd cynnar bywyd eich plentyn, ond gall ddod yn fwy amlwg wrth iddo heneiddio.

Gall bosio ffrynt fod yn arwydd o anhwylder genetig neu nam cynhenid, sy'n golygu problem sy'n bresennol adeg genedigaeth. Efallai y bydd achos y bosio hefyd yn ffactor mewn problemau eraill, megis anffurfiadau corfforol.

Beth sy'n achosi bosio blaen?

Gall bosio ffrynt fod oherwydd rhai amodau sy'n effeithio ar hormonau twf eich plentyn. Gellir ei weld hefyd mewn rhai mathau o anemia difrifol sy'n achosi mwy o gynhyrchu, ond aneffeithiol, cynhyrchu celloedd gwaed coch gan y mêr esgyrn.

Un achos sylfaenol cyffredin yw acromegaly. Mae hwn yn anhwylder cronig sy'n arwain at orgynhyrchu hormon twf. Mae'r rhannau hyn o'r corff yn fwy na'r arfer i bobl ag acromegali:

• dwylo
• traed
• genau
• esgyrn penglog

Mae achosion posib eraill bosio blaen yn cynnwys:

• defnyddio'r trimethadione cyffuriau antiseizure yn ystod beichiogrwydd
• syndrom nevus celloedd gwaelodol
• syffilis cynhenid
• dysostosis cleidocranial
• Syndrom Russell-Arian
• Syndrom Rubinstein-Taybi
• Syndrom Pfeiffer
• Syndrom hurler
• Syndrom Crouzon
• ricedi
• tyfiannau annormal yn y talcen neu'r benglog
• rhai mathau o anemia, fel thalassemia major (beta-thalassemia)

Annormaleddau mewn babanod PEX1, PEX13, a PEX26 gall genynnau hefyd achosi bosio blaen.

Sut mae diagnosis o benaethiaid blaen?

Gall meddyg wneud diagnosis o fosio blaen trwy archwilio talcen a chrib ael eich plentyn a mesur pen eich plentyn. Fodd bynnag, efallai na fydd achos y cyflwr mor eglur. Gan fod bosio ffrynt yn aml yn arwydd o anhwylder prin, gall symptomau neu anffurfiadau eraill gynnig cliwiau ynghylch ei achos sylfaenol.

Bydd eich meddyg yn archwilio talcen eich plentyn yn gorfforol ac yn dileu ei hanes meddygol. Dylech fod yn barod i ateb cwestiynau ynghylch pryd y gwnaethoch sylwi gyntaf ar y bosio blaen ac unrhyw nodweddion neu symptomau anarferol eraill a allai fod gan eich plentyn.

Efallai y bydd eich meddyg yn archebu profion gwaed i wirio lefelau hormonau eich plentyn ac i chwilio am annormaleddau genetig. Gallant hefyd archebu sganiau delweddu i helpu i bennu achos bosio blaen. Ymhlith y sganiau delweddu a ddefnyddir yn gyffredin at y diben hwn mae pelydrau-X a sganiau MRI.

Gall pelydr-X ddatgelu anffurfiannau yn y benglog a allai fod yn achosi i'r talcen neu'r rhanbarth ael ymwthio allan. Gall sgan MRI manylach ddangos annormaleddau yn yr esgyrn a'r meinweoedd cyfagos.

Gall tyfiannau annormal fod yn achosi ymwthiad y talcen. Sganiau delweddu yw'r unig ffordd i ddiystyru'r achos posib hwn.

Beth yw'r opsiynau triniaeth ar gyfer bosio ffrynt?

Nid oes unrhyw driniaeth i wyrdroi bosio blaen. Mae'r rheolwyr yn canolbwyntio ar drin y cyflwr sylfaenol neu o leiaf leihau'r symptomau. Nid yw bosio ffrynt fel arfer yn gwella gydag oedran. Fodd bynnag, nid yw'n gwaethygu yn y rhan fwyaf o achosion.

Gall llawfeddygaeth gosmetig fod yn ddefnyddiol wrth drin llawer o anffurfiannau wyneb. Fodd bynnag, nid oes unrhyw ganllawiau cyfredol yn argymell llawfeddygaeth gosmetig i wella ymddangosiad bosio blaen.

Sut alla i atal bosio blaen?

Nid oes unrhyw ffyrdd hysbys i atal eich plentyn rhag datblygu bosio blaen. Fodd bynnag, gallai cwnsela genetig eich helpu i benderfynu a yw'ch plentyn yn debygol o gael ei eni gydag un o'r cyflyrau prin sy'n achosi'r symptom hwn.

Gall cwnsela genetig gynnwys profion gwaed ac wrin ar gyfer y ddau riant. Os ydych chi'n gludwr clefyd genetig hysbys, gall eich meddyg argymell rhai meddyginiaethau neu driniaethau ffrwythlondeb. Bydd eich meddyg yn trafod pa opsiwn triniaeth sy'n iawn i chi.

Osgoi'r trimethadione meddyginiaeth antiseizure bob amser yn ystod beichiogrwydd er mwyn lleihau'r risg y bydd eich plentyn yn cael ei eni â bosio blaen.