Glioblastoma multiforme: symptomau, triniaeth a goroesiad

Nghynnwys

• Prif symptomau
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Math o ganser yr ymennydd, o'r grŵp o gliomas, yw Glioblastoma multiforme, oherwydd mae'n effeithio ar grŵp penodol o gelloedd o'r enw "celloedd glial", sy'n helpu yng nghyfansoddiad yr ymennydd ac yn swyddogaethau niwronau. Mae'n fath prin o ganser ac, yn y rhan fwyaf o achosion, mae'n ysbeidiol, gan ei fod yn amlach mewn pobl sydd wedi bod yn agored i ymbelydredd ïoneiddio o'r blaen.

Mae hwn yn fath o diwmor ymosodol, wedi'i ddosbarthu fel gradd IV, gan fod ganddo allu mawr i ymdreiddio a thyfu ar hyd meinwe'r ymennydd, a gall achosi symptomau fel cur pen, chwydu neu drawiadau, er enghraifft.

Mae'r driniaeth yn cynnwys tynnu'r tiwmor yn llwyr ar yr un pryd â radiotherapi a chemotherapi, fodd bynnag, oherwydd ei ymddygiad ymosodol a'i dwf cyflym, prin y mae'n bosibl gwella'r canser hwn, sydd, ar gyfartaledd, wedi goroesi 14 mis, y mae nid rheol ac mae'n amrywio yn ôl difrifoldeb, maint a lleoliad y tiwmor, yn ogystal â chyflyrau clinigol y claf.

Rhaid cofio bod meddygaeth wedi symud ymlaen, fwy a mwy, wrth chwilio am driniaethau i gynyddu goroesiad ac i wella ansawdd bywyd pobl sydd â'r canser hwn.

Prif symptomau

Er ei fod yn brin, glioblastoma multiforme yw achos mwyaf cyffredin tiwmorau malaen yr ymennydd o darddiad yr ymennydd, ac mae'n fwy cyffredin mewn pobl dros 45 oed. Mae'r symptomau'n amrywio o ysgafn i ddifrifol, yn dibynnu ar eich lleoliad yn yr ymennydd a'i faint, ac mae rhai o'r rhai mwyaf cyffredin yn cynnwys:

• Cur pen;
• Newidiadau mewn sgiliau echddygol, megis colli cryfder neu newidiadau wrth gerdded;
• Newidiadau gweledol;
• Anhwylderau lleferydd;
• Anawsterau gwybyddol, megis rhesymu neu sylw;
• Newidiadau personoliaeth, fel difaterwch neu osgoi cymdeithasol;
• Chwydu;
• Trawiadau argyhoeddiadol.

Wrth i'r afiechyd gyrraedd camau mwy datblygedig neu derfynol, gall y symptomau ddwysau a chyfaddawdu ar y gallu i berfformio gweithgareddau a gofal dyddiol.

Ym mhresenoldeb symptomau sy'n nodi'r canser hwn, gall y meddyg archebu profion delweddu'r ymennydd, fel delweddu cyseiniant magnetig, a fydd yn delweddu'r tiwmor, fodd bynnag, dim ond ar ôl biopsi a dadansoddi darn bach o feinwe tiwmor y caiff cadarnhad.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Dylid trin glioblastoma multiforme mor gynnar â phosibl ar ôl y diagnosis, gyda chyfeiliant yr oncolegydd a'r niwrolegydd, a gwneir hyn gyda:

1. Llawfeddygaeth: yn cynnwys tynnu'r holl diwmor gweladwy yn yr arholiad delwedd, osgoi gadael meinweoedd dan fygythiad, fel cam cyntaf y driniaeth;
2. Radiotherapi: sy'n cael ei wneud gydag allyriadau ymbelydredd mewn ymgais i ddileu'r celloedd tiwmor sy'n weddill yn yr ymennydd;
3. Cemotherapi: wedi'i wneud ar y cyd â radiotherapi, gan wella ei effeithiolrwydd. Y cemotherapi a ddefnyddir fwyaf yw Temozolomide, sy'n gallu arafu dilyniant y clefyd. Edrychwch ar beth ydyn nhw a sut i ddelio â sgil effeithiau cemotherapi.

Yn ogystal, gellir defnyddio cyffuriau fel corticosteroidau neu wrthlyngyryddion i leddfu rhai symptomau o'r afiechyd.

Gan ei fod yn diwmor ymosodol iawn, mae'r driniaeth yn gymhleth, a'r rhan fwyaf o'r amser mae ailddigwyddiad, sy'n gwneud y siawns o wella yn anodd. Felly, rhaid i benderfyniadau triniaeth gael eu personoli ar gyfer pob achos, gan ystyried y cyflwr clinigol neu fodolaeth triniaethau blaenorol, a dylid blaenoriaethu ansawdd bywyd y claf bob amser.

Mae'n bwysig cofio hefyd y ceisiwyd cyffuriau newydd i wella effeithiolrwydd triniaeth glioblastoma, fel therapi genynnau, imiwnotherapi a therapïau moleciwlaidd, er mwyn cyrraedd y tiwmor yn well a hwyluso adferiad.