Hamartoma

Nghynnwys

• Beth yw hamartoma?
• Symptomau tiwmorau hamartoma
• Lleoliad tiwmorau hamartoma
• Beth sy'n achosi i hamartomas dyfu?
• Diagnosio hamartomas
• Trin hamartomas
• Beth yw'r rhagolygon ar gyfer hamartomas?

Beth yw hamartoma?

Mae hamartoma yn diwmor afreolus wedi'i wneud o gymysgedd annormal o feinweoedd a chelloedd arferol o'r ardal y mae'n tyfu ynddo.

Gall hamartomas dyfu ar unrhyw ran o'r corff, gan gynnwys y gwddf, yr wyneb a'r pen. Mewn rhai achosion, mae hamartomas yn tyfu'n fewnol mewn lleoedd fel y galon, yr ymennydd a'r ysgyfaint.

Weithiau mae hamartomas yn diflannu dros amser ac yn dangos ychydig neu ddim symptomau. Ond mewn achosion mwy difrifol, ac yn dibynnu ar ble maen nhw wedi tyfu, gall y tyfiannau hyn gael cymhlethdodau difrifol.

Symptomau tiwmorau hamartoma

Weithiau mae tiwmorau Hamartoma yn tyfu heb achosi unrhyw symptomau. Fodd bynnag, gall lleoliad y tiwmor sbarduno rhai sgîl-effeithiau niweidiol.

Symptom cyffredin o dwf hamartoma yw pwysau, yn benodol pan fydd yn dechrau gwthio i feinweoedd neu organau eraill.

Os yw'n tyfu, gall hamartoma newid ymddangosiad y fron.

Mewn achosion mwy difrifol, gall tyfiannau hamartoma fygwth bywyd.

Lleoliad tiwmorau hamartoma

Yn wahanol i diwmorau malaen, nid yw hamartomas fel arfer yn ymledu i ardaloedd eraill. Fodd bynnag, gallant achosi pwysau ar organau neu strwythurau corfforol cyfagos.

• Croen. Gall hamartomas dyfu yn unrhyw le ar y croen.
• Gwddf a brest. Gall y rhai sydd wedi tyfu ar y gwddf achosi chwyddo a hyd yn oed roi llais hoarse i chi. Os ydyn nhw'n tyfu ar eich brest, efallai y byddwch chi'n profi rhai problemau anadlu neu beswch cronig.
• Calon. Gall hamartomas sy'n tyfu ar y galon sbarduno symptomau methiant y galon. Dyma'r tiwmor calon mwyaf cyffredin a geir mewn plant.
• Y Fron. Mae hamartoma mamari yn diwmor diniwed a geir ar y fron. Er y gall y tiwmorau hyn ymddangos ar unrhyw oedran, mae hamartomas mamari i'w cael yn nodweddiadol mewn menywod 35 oed a hŷn. Fel rheol i'w cael ar ddamwain, gallant dyfu i feintiau mawr ac achosi anffurfiannau'r fron. Gall hamartomas y fron hefyd achosi chwyddo.
• Ymenydd. Gall hamartomas ar yr ymennydd achosi newidiadau mewn ymddygiad a hwyliau. Os ydyn nhw'n tyfu ar yr hypothalamws - y gyfran o'r ymennydd sy'n rheoli llawer o'ch swyddogaethau corfforol - efallai y byddwch chi'n profi trawiadau epileptig. Symptom cyffredin yw trawiad sydd wedi'i guddio fel swyn chwerthin na ellir ei reoli. Gall hamartomas hypothalamig hefyd sbarduno glasoed cynnar.
• Ysgyfaint. Cyfeirir atynt hefyd fel hamartomas ysgyfeiniol, hamartomas ysgyfaint yw'r tiwmorau ysgyfaint anfalaen mwyaf cyffredin. Gall achosi problemau anadlu i chi a gallai sbarduno niwmonia. Mewn achosion mwy difrifol, efallai y byddwch yn pesychu gwaed neu fe all eich meinwe ysgyfaint gwympo.
• Spleen. Mae hamartomas splenig, er eu bod yn brin, yn sbarduno symptomau mewn mwy o fenywod na dynion. Gall hamartomas a geir ar y ddueg achosi poen ac anghysur yn rhanbarth yr abdomen.

Beth sy'n achosi i hamartomas dyfu?

Nid yw union achos tyfiannau hamartoma yn hysbys, ac mae achosion fel arfer yn ysbeidiol. Mae'r tyfiannau anfalaen hyn yn gysylltiedig ag amodau eraill, gan gynnwys:

• Syndrom Pallister-Hall, anhwylder genetig sy'n effeithio ar ddatblygiad corfforol ac a allai beri i chi gael bysedd neu fysedd traed ychwanegol
• Syndrom Cowden, cyflwr sy'n achosi ichi ddatblygu tyfiannau anfalaen lluosog
• sglerosis twberus

Diagnosio hamartomas

Mae'n anodd gwneud diagnosis o hamartomas heb eu profi'n iawn. Gall y tyfiannau hyn ymdebygu i diwmorau canseraidd a rhaid eu profi i gadarnhau nad ydyn nhw'n falaen.

Mae rhai profion a gweithdrefnau y gall meddygon eu defnyddio i wahaniaethu rhwng y tyfiannau anfalaen hyn a thiwmorau canseraidd yn cynnwys:

• Delweddu pelydr-X
• Sgan CT
• Sgan MRI
• mamogram
• electroenceffalograffi (EEG), prawf a ddefnyddir i arddangos patrymau trawiad
• uwchsain

Trin hamartomas

Mae triniaeth ar gyfer tiwmorau hamartoma yn dibynnu ar y lleoliad y maent yn tyfu ynddo ac unrhyw symptomau niweidiol y maent yn eu hachosi.

Mewn llawer o achosion, nid yw hamartomas yn achosi unrhyw sgîl-effeithiau ac nid oes angen triniaeth. Yn yr achos hwn, gall meddygon gymryd agwedd “aros a gwylio” i arsylwi ar y twf dros amser.

Os byddwch chi'n dechrau profi trawiadau, efallai y bydd meddygon yn rhagnodi cyffuriau gwrthfeirysol i leihau penodau. Os na fyddwch yn ymateb i feddyginiaeth, efallai y bydd angen tynnu'r hamartoma yn llawfeddygol.

Fodd bynnag, mae llawfeddygaeth yn weithdrefn ymledol a all achosi cymhlethdodau sy'n peryglu bywyd, yn dibynnu ar faint a lleoliad y twf. Gwnewch yn siŵr eich bod chi'n trafod eich opsiynau gyda'ch meddyg.

Dewis llai ymledol, yn benodol ar gyfer tyfiannau hamartoma hypothalamig, yw radiosurgery cyllell gama. Mae'r weithdrefn hon yn defnyddio trawstiau ymbelydredd lluosog i ddinistrio'r celloedd tiwmor. Bydd y trawstiau dwys yn crebachu tyfiannau'r hamartoma.

Beth yw'r rhagolygon ar gyfer hamartomas?

Mae hamartomas yn dyfiannau afreolus a all ymddangos yn unrhyw le ar y corff. Er eu bod yn cael eu hystyried yn ddiniwed, gall y tiwmorau anfalaen hyn dyfu i feintiau mawr ac achosi pwysau ar feinweoedd o'u cwmpas.

Yn dibynnu ar ble maen nhw'n tyfu'n allanol neu'n fewnol, gall hamartomas achosi symptomau sy'n peryglu bywyd.

Os byddwch chi'n sylwi ar dwf anarferol neu'n profi'r symptomau a ddisgrifir, ymgynghorwch â'ch meddyg ar unwaith.