Histiocytosis: beth ydyw, symptomau a thriniaeth

Nghynnwys

• Prif symptomau
• Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud
• Sut i drin

Mae histiocytosis yn cyfateb i grŵp o afiechydon y gellir eu nodweddu gan gynhyrchu a phresenoldeb mawr histiocytes sy'n cylchredeg yn y gwaed, sydd, er yn brin, yn amlach mewn dynion ac mae ei ddiagnosis yn cael ei wneud ym mlynyddoedd cyntaf bywyd, er gwaethaf yr arwyddion dangosol gall afiechyd ymddangos ar unrhyw oedran hefyd.

Mae histiocytes yn gelloedd sy'n deillio o monocytau, sy'n gelloedd sy'n perthyn i'r system imiwnedd, ac felly maen nhw'n gyfrifol am amddiffyn yr organeb. Ar ôl mynd trwy broses o wahaniaethu ac aeddfedu, daw'r monocytau yn cael eu galw'n macroffagau, sy'n cael enw penodol yn ôl ble maen nhw'n ymddangos yn y corff, gan gael eu galw'n gelloedd Langerhans pan maen nhw i'w cael yn yr epidermis.

Er bod histiocytosis yn fwy cysylltiedig â newidiadau anadlol, gellir cronni histiocytes mewn organau eraill, megis croen, esgyrn, yr afu a'r system nerfol, gan arwain at wahanol symptomau yn ôl lleoliad yr amlhau mwyaf o histiocytes.

Prif symptomau

Gall histiocytosis fod yn anghymesur neu symud ymlaen i ddechrau'r symptomau yn gyflym. Gall yr arwyddion a'r symptomau sy'n arwydd o histiocytosis amrywio yn ôl y lleoliad lle mae mwy o bresenoldeb histiocytes. Felly, y prif symptomau yw:

• Peswch;
• Twymyn;
• Colli pwysau heb achos ymddangosiadol;
• Anhawster anadlu;
• Blinder gormodol;
• Anemia;
• Risg uwch o heintiau;
• Problemau ceulo;
• Brechau croen;
• Poen abdomen;
• Convulsions;
• Oed glasoed gohiriedig;
• Pendro.

Gall y swm mawr o histiocytes arwain at gynhyrchu gormod o cytocinau, gan sbarduno'r broses ymfflamychol ac ysgogi ffurfio tiwmorau, yn ogystal ag achosi niwed i'r organau lle mae crynhoad y celloedd hyn yn cael ei wirio. Mae'n fwy cyffredin i histiocytosis effeithio ar asgwrn, croen, yr afu a'r ysgyfaint, yn enwedig os oes hanes o ysmygu. Yn llai aml, gall histiocytosis gynnwys y system nerfol ganolog, nodau lymff, y llwybr gastroberfeddol a'r thyroid.

Oherwydd y ffaith bod system imiwnedd y plant wedi'i datblygu'n wael, mae'n bosibl y bydd yn haws effeithio ar sawl organ, sy'n golygu bod diagnosis cynnar a dechrau'r driniaeth yn bwysig ar unwaith.

Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud

Gwneir y diagnosis o histiocytosis yn bennaf trwy biopsi o'r safle yr effeithir arno, lle gellir ei arsylwi trwy ddadansoddiad labordy o dan ficrosgop, presenoldeb ymdreiddiad â gormodedd o histiocytes yn y meinwe a oedd gynt yn iach.

Yn ogystal, profion eraill i gadarnhau'r diagnosis, megis tomograffeg gyfrifedig, ymchwil ar gyfer treigladau sy'n gysylltiedig â'r clefyd hwn, megis BRAF, er enghraifft, yn ogystal â phrofion imiwnocemegol a chyfrif gwaed, lle gallai fod newidiadau yn swm y niwtroffiliau. , lymffocytau ac eosinoffiliau.

Sut i drin

Mae triniaeth histiocytosis yn dibynnu ar faint y clefyd a'r safle yr effeithir arno, ac argymhellir cemotherapi, radiotherapi, defnyddio cyffuriau gwrthimiwnedd neu lawdriniaeth, yn enwedig yn achos cynnwys esgyrn. Pan fydd histiocytosis yn cael ei achosi gan ysmygu, er enghraifft, argymhellir rhoi’r gorau i ysmygu, gan wella cyflwr y claf yn sylweddol.

Y rhan fwyaf o'r amser, gall y clefyd wella ar ei ben ei hun neu ddiflannu oherwydd triniaeth, ond gall hefyd ailymddangos. Felly, mae'n bwysig bod yr unigolyn yn cael ei fonitro'n rheolaidd fel y gall y meddyg arsylwi a oes risg o ddatblygu'r afiechyd ac, felly, sefydlu triniaeth yn y camau cynnar.