Ilumya (tildrakizumab-asmn)

Nghynnwys

• Beth yw Ilumya?
• Cymeradwyaeth FDA
• Ilumya generig
• Cost Ilumya
• Cymorth ariannol ac yswiriant
• Mae Ilumya yn defnyddio
• Ilumya ar gyfer soriasis plac
• Defnyddiau nad ydyn nhw wedi'u cymeradwyo
• Dos Ilumya
• Ffurfiau a chryfderau cyffuriau
• Dosage ar gyfer soriasis plac
• Beth os byddaf yn colli dos?
• A fydd angen i mi ddefnyddio'r cyffur hwn yn y tymor hir?
• Sgîl-effeithiau Ilumya
• Sgîl-effeithiau mwy cyffredin
• Sgîl-effeithiau difrifol
• Adweithiau safle chwistrellu
• Dolur rhydd
• Mwy o risg o haint
• Ymateb imiwn i Ilumya
• Dewisiadau amgen i Ilumya
• Ilumya vs Tremfya
• Am
• Defnyddiau
• Ffurflenni a gweinyddu cyffuriau
• Sgîl-effeithiau a risgiau
• Effeithiolrwydd
• Costau
• Ilumya vs cyffuriau eraill
• Ilumya vs Cosentyx
• Ilumya vs Humira
• Ilumya vs Enbrel
• Ilumya vs methotrexate
• Defnydd Ilumya gyda chyffuriau eraill
• Ilumya ac alcohol
• Rhyngweithiadau Ilumya
• Ilumya a brechlynnau byw
• Sut i gymryd Ilumya
• Cyn dechrau triniaeth Ilumya
• Amseru
• Sut mae Ilumya yn gweithio
• Pa mor hir mae'n ei gymryd i weithio?
• Ilumya a beichiogrwydd
• Ilumya a bwydo ar y fron
• Cwestiynau cyffredin am Ilumya
• A yw Ilumya yn gwella soriasis plac?
• Rwyf bob amser wedi defnyddio hufenau ar gyfer fy soriasis plac. Pam fod angen i mi ddechrau derbyn pigiadau?
• Pa mor hir fydd angen i mi gymryd Ilumya?
• Beth yw cyffur biolegol?
• A yw Ilumya yn cael ei ddefnyddio i drin arthritis soriatig?
• Pam fod angen prawf TB arnaf cyn dechrau triniaeth gydag Ilumya?
• Beth alla i ei wneud i atal heintiau wrth gymryd Ilumya?
• Rhybuddion Ilumya
• Gwybodaeth broffesiynol ar gyfer Ilumya
• Mecanwaith gweithredu
• Ffarmacokinetics a metaboledd
• Gwrtharwyddion
• Brechlynnau
• Pretreatment
• Storio

Beth yw Ilumya?

Mae Ilumya (tildrakizumab-asmn) yn feddyginiaeth presgripsiwn enw brand a ddefnyddir i drin soriasis plac cymedrol i ddifrifol. Mae wedi'i ragnodi ar gyfer oedolion sy'n gymwys i gael therapi systemig (cyffuriau a roddir trwy bigiad neu a gymerir trwy'r geg) neu ffototherapi (therapi ysgafn).

Math o gyffur o'r enw gwrthgorff monoclonaidd yw Ilumya. Protein system imiwnedd arbenigol yw gwrthgorff monoclonaidd a grëir mewn labordy. Mae'r proteinau hyn yn targedu rhannau penodol o'ch system imiwnedd. Maen nhw'n fath o therapi biolegol (cyffuriau wedi'u datblygu o organebau byw yn lle cemegolion).

Daw Ilumya mewn chwistrell parod un dos. Mae darparwr gofal iechyd yn swyddfa eich meddyg yn ei weinyddu trwy ei chwistrellu o dan eich croen (pigiad isgroenol).

Ar ôl y ddau ddos ​​cyntaf, a roddir bedair wythnos ar wahân, rhoddir Ilumya bob 12 wythnos.

Mewn astudiaethau clinigol, roedd gan rhwng 55 y cant a 58 y cant o'r bobl a dderbyniodd Ilumya symptomau soriasis lleiaf posibl neu wedi'u clirio ar ôl 12 wythnos. Fe wnaeth mwy na dwy ran o dair o'r bobl a gafodd y canlyniadau hyn eu cynnal dros 64 wythnos.

Cymeradwyaeth FDA

Cymeradwywyd Ilumya gan y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) ym mis Mawrth 2018.

Ilumya generig

Mae Ilumya ar gael fel meddyginiaeth enw brand yn unig. Nid yw ar gael ar ffurf generig ar hyn o bryd.

Mae Ilumya yn cynnwys y cyffur tildrakizumab, a elwir hefyd yn tildrakizumab-asmn.

Cost Ilumya

Fel gyda phob meddyginiaeth, gall cost Ilumya amrywio.

Bydd eich cost wirioneddol yn dibynnu ar eich yswiriant.

Cymorth ariannol ac yswiriant

Os oes angen cymorth ariannol arnoch i dalu am Ilumya, mae help ar gael.

Bydd Sun Pharma Global FZE, gwneuthurwr Ilumya, yn cynnig rhaglen o'r enw Ilumya Support Lighting the Way. Am ragor o wybodaeth, ffoniwch 855-4ILUMYA (855-445-8692) neu ewch i wefan Ilumya.

Mae Ilumya yn defnyddio

Mae'r Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) yn cymeradwyo cyffuriau presgripsiwn fel Ilumya i drin rhai cyflyrau. Gellir defnyddio Ilumya oddi ar y label hefyd ar gyfer cyflyrau eraill.

Ilumya ar gyfer soriasis plac

Mae Ilumya wedi'i gymeradwyo gan FDA i drin soriasis plac cymedrol i ddifrifol mewn oedolion sy'n gymwys i gael therapi systemig neu ffototherapi. Mae therapi systemig yn feddyginiaeth sy'n cael ei chymryd ar lafar neu trwy bigiad ac sy'n gweithio trwy'r corff cyfan. Mae ffototherapi (therapi ysgafn) yn driniaeth sy'n cynnwys dinoethi'r croen yr effeithir arno i olau uwchfioled naturiol neu artiffisial.

Yn nodweddiadol, y bobl sy'n gymwys i gael therapi systemig neu ffototherapi yw'r rhai sydd:

• bod â soriasis plac cymedrol i ddifrifol, neu
• wedi rhoi cynnig ar driniaethau amserol ond wedi darganfod nad oedd y therapïau hyn yn rheoli eu symptomau soriasis

Yn ôl y National Psoriasis Foundation, ystyrir bod soriasis plac yn gymedrol i ddifrifol os yw placiau'n gorchuddio mwy na 3 y cant o arwyneb eich corff. Er cymhariaeth, mae eich llaw gyfan yn cyfrif am oddeutu 1 y cant o arwyneb eich corff.

Os oes gennych blaciau ar fannau sensitif, fel eich dwylo, traed, wyneb, neu organau cenhedlu, ystyrir bod eich soriasis hefyd yn gymedrol i ddifrifol.

Defnyddiau nad ydyn nhw wedi'u cymeradwyo

Gellir defnyddio Ilumya oddi ar y label ar gyfer cyflyrau eraill. Defnydd oddi ar label yw pan ragnodir cyffur sydd wedi'i gymeradwyo i drin un cyflwr i drin cyflwr gwahanol.

Arthritis psoriatig

Nid yw Ilumya wedi'i gymeradwyo i drin arthritis soriatig, ond gellir ei ragnodi oddi ar y label ar gyfer y cyflwr hwn. Mae arthritis soriatig yn cynnwys symptomau soriasis y croen yn ogystal â chymalau dolurus, chwyddedig.

Mewn un astudiaeth glinigol fach, ni wnaeth Ilumya wella symptomau neu boen arthritis soriatig yn sylweddol pan gafodd ei ddefnyddio am 16 wythnos, o’i gymharu â plasebo (dim triniaeth).

Fodd bynnag, mae astudiaethau ychwanegol yn cael eu cynnal i brofi a yw Ilumya yn ddefnyddiol wrth drin arthritis soriatig. Mae astudiaeth glinigol hirdymor arall yn mynd rhagddi ar hyn o bryd.

Spondylitis ankylosing

Nid yw Ilumya wedi'i gymeradwyo ar gyfer trin spondylitis ankylosing (arthritis sy'n effeithio ar eich asgwrn cefn). Fodd bynnag, mae astudiaeth glinigol barhaus i brofi a yw'n effeithiol ar gyfer y cyflwr hwn.

Dos Ilumya

Mae'r wybodaeth ganlynol yn disgrifio'r dos arferol ar gyfer Ilumya. Fodd bynnag, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n cymryd y dos y mae eich meddyg yn ei ragnodi ar eich cyfer chi. Bydd eich meddyg yn pennu'r dos gorau i weddu i'ch anghenion.

Ffurfiau a chryfderau cyffuriau

Daw Ilumya mewn chwistrell parod un dos. Mae pob chwistrell yn cynnwys 100 mg o tildrakizumab mewn 1 ml o doddiant.

Rhoddir Ilumya fel chwistrelliad o dan eich croen (isgroenol).

Dosage ar gyfer soriasis plac

Y dos argymelledig o Ilumya ar gyfer soriasis plac yw un pigiad isgroenol 100-mg.

Byddwch yn derbyn y pigiadau cyntaf a'r ail bedair wythnos ar wahân. Ar ôl yr ail ddos, byddwch chi'n derbyn pob dos ychwanegol bob 12 wythnos. Bydd darparwr gofal iechyd yn swyddfa eich meddyg yn rhoi pob pigiad.

Beth os byddaf yn colli dos?

Os anghofiwch fynd i swyddfa eich meddyg am ddos, ffoniwch i aildrefnu eich apwyntiad cyn gynted ag y cofiwch. Ar ôl hynny, ailddechrau'r amserlen arferol a argymhellir.

Er enghraifft, os ydych chi eisoes wedi derbyn y ddau ddos ​​cyntaf, byddech chi'n trefnu'r dos nesaf am 12 wythnos ar ôl eich dos colur.

A fydd angen i mi ddefnyddio'r cyffur hwn yn y tymor hir?

Bydd hynny'n dibynnu a ydych chi a'ch meddyg yn penderfynu bod Ilumya yn ddiogel ac yn effeithiol ar gyfer trin eich soriasis. Os gwnewch hynny, gallwch ddefnyddio'r cyffur yn y tymor hir i reoli eich symptomau soriasis.

Sgîl-effeithiau Ilumya

Gall Ilumya achosi sgîl-effeithiau ysgafn neu ddifrifol. Mae'r rhestr ganlynol yn cynnwys rhai o'r sgîl-effeithiau allweddol a all ddigwydd wrth gymryd Ilumya. Nid yw'r rhestr hon yn cynnwys yr holl sgîl-effeithiau posibl.

I gael mwy o wybodaeth am sgîl-effeithiau posibl Ilumya neu awgrymiadau ar sut i ddelio â sgil-effaith ofidus, siaradwch â'ch meddyg neu fferyllydd.

Sgîl-effeithiau mwy cyffredin

Gall sgîl-effeithiau mwy cyffredin Ilumya gynnwys:

• heintiau anadlol uchaf
• adweithiau safle pigiad
• dolur rhydd

Gall y rhan fwyaf o'r sgîl-effeithiau hyn ddiflannu o fewn ychydig ddyddiau neu gwpl o wythnosau. Os ydyn nhw'n fwy difrifol neu os nad ydyn nhw'n mynd i ffwrdd, siaradwch â'ch meddyg neu fferyllydd.

Sgîl-effeithiau difrifol

Nid yw sgîl-effeithiau difrifol Ilumya yn gyffredin, ond gallant ddigwydd. Ffoniwch eich meddyg ar unwaith os oes gennych sgîl-effeithiau difrifol. Ffoniwch 911 os yw'ch symptomau'n peryglu bywyd neu os ydych chi'n meddwl eich bod chi'n cael argyfwng meddygol.

Gall sgîl-effeithiau difrifol gynnwys adwaith alergaidd i Ilumya. Ymhlith y symptomau mae:

• brech ar y croen
• cosi
• chwyddo eich gwddf, ceg, neu dafod, a all achosi trafferth anadlu
• angioedema (chwyddo o dan eich croen, yn nodweddiadol yn eich amrannau, gwefusau, dwylo neu draed)

Adweithiau safle chwistrellu

Mewn astudiaethau clinigol, digwyddodd ymatebion safle pigiad mewn 3 y cant o'r bobl a dderbyniodd Ilumya. Gall y symptomau ar safle'r pigiad gynnwys:

• cochni
• croen coslyd
• poen yn safle'r pigiad
• cleisio
• chwyddo
• llid
• gwaedu

Yn gyffredinol, nid yw adweithiau safle chwistrellu yn ddifrifol a dylent fynd i ffwrdd o fewn ychydig ddyddiau. Os ydyn nhw'n ddifrifol neu os nad ydyn nhw'n mynd i ffwrdd, siaradwch â'ch meddyg.

Dolur rhydd

Digwyddodd dolur rhydd mewn 2 y cant o bobl a dderbyniodd Ilumya mewn astudiaethau clinigol. Efallai y bydd y sgil-effaith hon yn diflannu gyda'r defnydd parhaus o'r cyffur. Os yw'ch dolur rhydd yn ddifrifol neu'n para'n hwy na sawl diwrnod, siaradwch â'ch meddyg.

Mwy o risg o haint

Mewn astudiaethau clinigol, cafodd 23 y cant o'r bobl a dderbyniodd Ilumya haint. Mae'n bwysig nodi, serch hynny, bod nifer debyg o heintiau wedi digwydd mewn pobl a dderbyniodd blasebo (dim triniaeth).

Yr heintiau mwyaf cyffredin ymhlith pobl sy'n cymryd Ilumya oedd heintiau anadlol uchaf, fel yr annwyd cyffredin. Roedd gan hyd at 14 y cant o bobl yr astudiaeth haint anadlol. Fodd bynnag, roedd bron pob un o'r heintiau yn ysgafn neu ddim yn ddifrifol. Ystyriwyd bod llai na 0.3 y cant o'r heintiau yn ddifrifol.

Mae Ilumya yn cynyddu eich risg o haint oherwydd ei fod yn lleihau gweithgaredd rhai rhannau o'ch system imiwnedd. Eich system imiwnedd yw amddiffyniad eich corff rhag haint.

Cyn i chi ddechrau triniaeth gydag Ilumya, bydd eich meddyg yn eich gwirio am heintiau, gan gynnwys twbercwlosis (TB). Os oes gennych hanes o TB neu os oes gennych TB gweithredol, bydd angen i chi dderbyn triniaeth ar gyfer y cyflwr hwnnw cyn i chi ddechrau cymryd Ilumya.

Trwy gydol eich triniaeth Ilumya, mae'n bwysig cysylltu â'ch meddyg ar unwaith os oes gennych symptomau TB. Mae'r rhain yn cynnwys twymyn, poenau yn y cyhyrau, colli pwysau, peswch neu waed yn eich mwcws.

Ymateb imiwn i Ilumya

Mewn astudiaethau clinigol, cafodd llai na 7 y cant o bobl sy'n cymryd Ilumya ymateb lle datblygodd eu system imiwnedd wrthgyrff i Ilumya.

Proteinau sy'n ymladd sylweddau tramor yn eich corff fel goresgynwyr yw gwrthgyrff. Gall y corff wneud gwrthgyrff i unrhyw sylwedd tramor, gan gynnwys gwrthgyrff monoclonaidd fel Ilumya.

Os yw'ch corff yn datblygu gwrthgyrff i Ilumya, mae'n bosibl na fydd y cyffur bellach yn effeithiol wrth drin eich soriasis. Mae'n bwysig nodi, fodd bynnag, bod Ilumya wedi'i gwneud yn llai effeithiol mewn dim ond tua 3 y cant o'r bobl a'i derbyniodd.

Dewisiadau amgen i Ilumya

Mae cyffuriau eraill ar gael a all drin soriasis plac cymedrol i ddifrifol. Efallai y bydd rhai yn fwy addas i chi nag eraill. Os oes gennych ddiddordeb mewn dod o hyd i ddewis arall yn lle Ilumya, siaradwch â'ch meddyg i ddysgu mwy am feddyginiaethau eraill a allai weithio'n dda i chi.

Mae enghreifftiau o gyffuriau eraill y gellir eu defnyddio i drin soriasis plac cymedrol i ddifrifol yn cynnwys:

• methotrexate (Otrexup, Rasuvo, Trexall)
• adalimumab (Humira)
• etanercept (Enbrel)
• secukinumab (Cosentyx)
• ustekinumab (Stelara)
• guselkumab (Tremfya)

Ilumya vs Tremfya

Efallai y byddwch yn meddwl tybed sut mae Ilumya yn cymharu â meddyginiaethau eraill a ragnodir at ddefnydd tebyg. Yma edrychwn ar sut mae Ilumya a Tremfya fel ei gilydd ac yn wahanol.

Am

Mae Ilumya yn cynnwys tildrakizumab, sy'n fath o gyffur o'r enw gwrthgorff monoclonaidd. Mae Tildrakizumab yn atal (blocio) gweithgaredd protein o'r enw moleciwl interleukin-23 (IL-23). Mewn soriasis plac, mae'r moleciwl hwn yn ymwneud â'r buildup celloedd croen sy'n arwain at blaciau.

Mae Tremfya hefyd yn gwrthgorff monoclonaidd sy'n blocio gweithgaredd IL-23. Mae'n cynnwys y cyffur guselkumab.

Mae Ilumya a Tremfya ill dau yn gyffuriau biolegol sy'n lleihau llid ac yn helpu i atal plac rhag ffurfio mewn pobl â soriasis. Meddyginiaethau sy'n cael eu gwneud o organebau byw yn hytrach na chemegau yw bioleg.

Defnyddiau

Mae Ilumya a Tremfya ill dau wedi'u cymeradwyo gan FDA i drin soriasis plac cymedrol i ddifrifol mewn oedolion sy'n gymwys i gael therapi systemig neu ffototherapi.

Mae therapi systemig yn cynnwys meddyginiaethau a gymerir trwy'r geg neu drwy bigiadau sy'n gweithio trwy'r corff cyfan. Mae ffototherapi yn cynnwys dinoethi'r croen yr effeithir arno i olau uwchfioled naturiol neu artiffisial.

Yn gyffredinol, defnyddir y mathau hyn o therapïau ar gyfer soriasis plac cymedrol i ddifrifol neu ar gyfer pobl nad ydyn nhw'n ymateb i therapïau amserol (wedi'u rhoi ar y croen).

Ffurflenni a gweinyddu cyffuriau

Daw Ilumya mewn chwistrell rag-lenwi un dos sy'n cynnwys 100 mg o tildrakizumab. Rhoddir Ilumya fel chwistrelliad o dan y croen (isgroenol) yn swyddfa'r meddyg. Rhoddir y ddau bigiad cyntaf bedair wythnos ar wahân. Ar ôl y pigiadau hynny, rhoddir y dosau bob 12 wythnos.

Fel Ilumya, daw Tremfya mewn chwistrell rag-lenwi un dos, ond mae'n cynnwys 100 mg o guselkumab. Mae hefyd yn cael ei roi fel chwistrelliad isgroenol. Ac yn yr un modd ag Ilumya, rhoddir y ddau bigiad cyntaf bedair wythnos ar wahân. Fodd bynnag, rhoddir pob dos ar ôl hynny bob wyth wythnos.

Gellir rhoi Tremfya yn swyddfa eich meddyg, neu hunan-chwistrellu gartref ar ôl i chi dderbyn hyfforddiant iawn gan eich darparwr gofal iechyd.

Sgîl-effeithiau a risgiau

Mae gan Ilumya a Tremfya rai sgîl-effeithiau tebyg a rhai yn wahanol. Rhestrir enghreifftiau isod.

Effeithiolrwydd

Nid yw Ilumya a Tremfya wedi cael eu cymharu mewn astudiaethau clinigol, ond mae'r ddau yn effeithiol ar gyfer trin soriasis plac cymedrol i ddifrifol.

Canfu cymhariaeth anuniongyrchol o gyffuriau psoriasis plac y gallai Tremfya fod yn fwy effeithiol wrth wella symptomau nag Ilumya. Yn yr astudiaeth hon, roedd pobl a gymerodd Tremfya 12.4 gwaith yn fwy tebygol o gael gwelliant o 75 y cant mewn symptomau, o gymharu â phobl a gymerodd plasebo (dim triniaeth).

Yn yr un astudiaeth, roedd pobl a gymerodd Ilumya 11 gwaith yn fwy tebygol o gael canlyniadau tebyg o gymharu â plasebo.

Costau

Mae Ilumya a Tremfya ill dau yn gyffuriau enw brand. Ar hyn o bryd nid oes unrhyw ffurfiau generig ar y naill gyffur na'r llall. Mae meddyginiaethau enw brand fel arfer yn costio mwy na generics.

Yn gyffredinol, mae Ilumya a Tremfya yn costio tua'r un peth. Bydd y gost wirioneddol rydych chi'n ei thalu am y naill gyffur neu'r llall yn dibynnu ar eich cynllun yswiriant.

Ilumya vs cyffuriau eraill

Yn ogystal â Tremfya, mae sawl cyffur arall yn cael eu defnyddio i drin soriasis plac. Isod mae cymariaethau rhwng Ilumya a rhai o'r meddyginiaethau hyn.

Ilumya vs Cosentyx

Mae Ilumya yn cynnwys tildrakizumab, sy'n fath o gyffur o'r enw gwrthgorff monoclonaidd. Mae Tildrakizumab yn atal (blocio) gweithgaredd protein o'r enw moleciwl interleukin-23 (IL-23). Mewn soriasis plac, mae'r moleciwl hwn yn ymwneud â'r buildup celloedd croen sy'n arwain at blaciau.

Mae Cosentyx hefyd yn gwrthgorff monoclonaidd. Mae'n cynnwys y cyffur secukinumab ac yn blocio interleukin-17A (IL-17A). Fel IL-23, mae IL-17A yn ymwneud ag adeiladu celloedd croen sy'n arwain at blaciau.

Er bod Ilumya a Cosentyx ill dau yn gyffuriau biolegol, maen nhw'n gweithio mewn ffyrdd ychydig yn wahanol.

Meddyginiaethau sy'n cael eu gwneud o organebau byw yn hytrach na chemegau yw bioleg.

Defnyddiau

Mae Ilumya a Cosentyx ill dau wedi'u cymeradwyo gan FDA i drin soriasis plac cymedrol i ddifrifol mewn oedolion sy'n ymgeiswyr am therapi systemig neu ffototherapi. Mae therapi systemig yn feddyginiaeth sy'n cael ei chymryd trwy'r geg neu drwy bigiad ac sy'n gweithio trwy'r corff cyfan. Mae ffototherapi yn cynnwys dinoethi'r croen yr effeithir arno i olau uwchfioled.

Mae Cosentyx hefyd wedi'i gymeradwyo gan FDA i drin arthritis soriatig (soriasis ag arthritis ar y cyd) a spondylitis ankylosing (arthritis yn y asgwrn cefn).

Ffurflenni a gweinyddu cyffuriau

Rhoddir Ilumya a Cosentyx fel pigiadau o dan y croen (isgroenol).

Rhoddir Ilumya yn swyddfa meddyg gan ddarparwr gofal iechyd. Rhoddir y ddau bigiad cyntaf bedair wythnos ar wahân. Ar ôl y ddau bigiad hynny, rhoddir y dosau bob 12 wythnos. Mae pob dos yn 100 mg.

Yn nodweddiadol rhoddir y dos cyntaf o Cosentyx yn swyddfa meddyg. Ar ôl hynny, gall y cyffur gael ei chwistrellu ei hun gartref ar ôl cael hyfforddiant priodol gyda darparwr gofal iechyd.

Ar gyfer Cosentyx, rhoddir dau bigiad o 150 mg (am gyfanswm o 300 mg y dos) yn wythnosol am bum wythnos. Ar ôl hynny, rhoddir un pigiad bob mis. Mae pob un o'r dosau hyn yn nodweddiadol yn 300 mg, er efallai mai dim ond 150 mg y dos sydd ei angen ar rai pobl.

Sgîl-effeithiau a risgiau

Mae gan Ilumya a Cosentyx rai sgîl-effeithiau tebyg a rhai sy'n wahanol. Rhestrir enghreifftiau o sgîl-effeithiau'r ddau gyffur isod.

Effeithiolrwydd

Nid yw Ilumya a Cosentyx wedi cael eu cymharu mewn astudiaethau clinigol, ond mae'r ddau yn effeithiol ar gyfer trin soriasis plac cymedrol i ddifrifol.

Canfu cymhariaeth anuniongyrchol o gyffuriau soriasis plac y gallai Cosentyx fod yn fwy effeithiol nag Ilumya wrth wella symptomau. Yn yr astudiaeth hon, roedd pobl a gymerodd 300 mg o Cosentyx 17.5 gwaith yn fwy tebygol o gael gwelliant o 75 y cant mewn symptomau o gymharu â phobl a gymerodd blasebo (dim triniaeth).

Yn yr un astudiaeth, roedd pobl a gymerodd Ilumya 11 gwaith yn fwy tebygol o gael canlyniadau tebyg, o gymharu â plasebo.

Costau

Mae Ilumya a Cosentyx ill dau yn gyffuriau enw brand. Ar hyn o bryd nid oes unrhyw ffurflenni generig ar gael o'r naill gyffur na'r llall. Mae meddyginiaethau enw brand fel arfer yn costio mwy na generics.

Yn gyffredinol, mae Ilumya a Cosentyx yn costio tua'r un peth. Bydd y gost wirioneddol rydych chi'n ei thalu am y naill gyffur neu'r llall yn dibynnu ar eich cynllun yswiriant.

Ilumya vs Humira

Mae Ilumya yn cynnwys tildrakizumab, sy'n fath o gyffur o'r enw gwrthgorff monoclonaidd. Mae Tildrakizumab yn atal (blocio) gweithgaredd protein o'r enw moleciwl interleukin-23 (IL-23). Mewn soriasis plac, mae'r moleciwl hwn yn ymwneud â'r buildup celloedd croen sy'n arwain at blaciau.

Mae Humira yn cynnwys y cyffur adalimumab. Mae hefyd yn gwrthgorff monoclonaidd ac yn blocio gweithgaredd protein o'r enw necrosis tiwmor ffactor-alffa (TNF-alffa). Mae TNF-alffa yn negesydd cemegol sy'n achosi twf celloedd croen yn gyflym mewn soriasis plac.

Er bod Ilumya a Humira ill dau yn gyffuriau biolegol sy'n rhwystro prosesau imiwnedd, maen nhw'n gweithio mewn gwahanol ffyrdd. Meddyginiaethau sy'n cael eu gwneud o organebau byw yn hytrach na chemegau yw bioleg.

Defnyddiau

Mae Ilumya a Humira ill dau wedi'u cymeradwyo gan FDA i drin soriasis plac cymedrol i ddifrifol mewn oedolion sy'n ymgeiswyr am therapi systemig neu ffototherapi. Mae therapi systemig yn feddyginiaeth sy'n cael ei chymryd trwy'r geg neu drwy bigiad ac sy'n gweithio ar y corff cyfan. Mae ffototherapi yn cynnwys trin y croen yr effeithir arno ag amlygiad golau uwchfioled.

Mae gan Humira sawl defnydd arall a gymeradwywyd gan FDA, ac mae rhai ohonynt yn cynnwys:

• arthritis gwynegol
• arthritis soriatig
• Clefyd Crohn
• spondylitis ankylosing
• colitis briwiol

Ffurflenni a gweinyddu cyffuriau

Rhoddir Ilumya a Humira fel pigiadau o dan y croen (isgroenol).

Rhoddir Ilumya yn swyddfa meddyg gan ddarparwr gofal iechyd. Rhoddir y ddau bigiad cyntaf bedair wythnos ar wahân. Ar ôl y ddau bigiad hynny, rhoddir y dosau bob 12 wythnos. Mae pob dos yn 100 mg.

Rhoddir Humira hefyd yn swyddfa meddyg, neu fel hunan-chwistrelliad gartref ar ôl cael hyfforddiant priodol gan ddarparwr gofal iechyd. Y dos cyntaf yw 80 mg, ac yna dos 40-mg wythnos yn ddiweddarach. Ar ôl hynny, rhoddir dos 40-mg bob pythefnos.

Sgîl-effeithiau a risgiau

Mae Ilumya a Humira yn gweithio mewn gwahanol ffyrdd ond mae ganddyn nhw rai o'r un sgîl-effeithiau. Rhestrir enghreifftiau o sgîl-effeithiau cyffredin a difrifol ar gyfer pob cyffur isod.

* Mae Humira wedi bocsio rhybuddion gan yr FDA. Rhybudd mewn bocs yw'r math cryfaf o rybudd y mae'r FDA yn gofyn amdano. Mae'r rhybuddion yn nodi bod Humira yn cynyddu'r risg o haint difrifol a rhai mathau o ganser.

Effeithiolrwydd

Nid yw Ilumya a Humira wedi cael eu cymharu mewn astudiaethau clinigol, ond mae'r ddau yn effeithiol ar gyfer trin soriasis plac cymedrol i ddifrifol.

Canfu un gymhariaeth anuniongyrchol fod Ilumya yn gweithio yn ogystal â Humira fel triniaeth soriasis plac. Yn yr astudiaeth hon, roedd pobl a gymerodd y naill gyffur neu'r llall tua 15 gwaith yn fwy tebygol o wella symptomau na phobl a gymerodd blasebo (dim triniaeth).

Fodd bynnag, yn seiliedig ar ei ddadansoddiad o gyffuriau eraill, awgrymodd yr astudiaeth ei bod yn ymddangos bod cyffuriau sy'n targedu IL-23, fel Ilumya, yn fwy effeithiol wrth drin psoriasis plac na blocwyr TNF, fel Humira. Mae angen mwy o astudiaethau.

Costau

Mae Ilumya a Humira ill dau yn gyffuriau enw brand. Ar hyn o bryd nid oes unrhyw ffurfiau generig ar y naill gyffur na'r llall. Mae meddyginiaethau enw brand fel arfer yn costio mwy na generics.

Fodd bynnag, mae sawl ffurf bios tebyg o adalimumab (y cyffur yn Humira) sy'n cael eu cymeradwyo i drin soriasis. Ymhlith y rhain mae Hyrimoz, Cyltezo, ac Amjevita. Mae cyffuriau bio-debyg yn debyg i'r cyffur biolegol maen nhw'n seiliedig arno, ond nid ydyn nhw'n union atgynyrchiadau. Gall cyffuriau bio-debyg gostio tua 30 y cant yn llai na'r cyffur gwreiddiol.

Yn gyffredinol, mae Ilumya a Humira yn costio tua'r un peth. Bydd y gost wirioneddol rydych chi'n ei thalu am y naill gyffur neu'r llall yn dibynnu ar eich cynllun yswiriant.

Ilumya vs Enbrel

Mae Ilumya yn cynnwys tildrakizumab, sy'n fath o gyffur o'r enw gwrthgorff monoclonaidd. Mae Tildrakizumab yn atal (blocio) gweithgaredd protein o'r enw moleciwl interleukin-23 (IL-23). Mewn soriasis plac, mae'r moleciwl hwn yn ymwneud â'r buildup celloedd croen sy'n arwain at blaciau.

Mae Enbrel hefyd yn gwrthgorff monoclonaidd. Mae'n cynnwys y cyffur etanercept, sy'n blocio gweithgaredd protein o'r enw ffactor necrosis tiwmor-alffa (TNF-alffa). Mae TNF-alffa yn negesydd cemegol sy'n achosi twf celloedd croen yn gyflym mewn soriasis plac.

Mae Ilumya ac Enbrel yn gyffuriau biolegol sy'n lleihau ffurfiant plac, ond maen nhw'n gwneud hynny mewn gwahanol ffyrdd. Meddyginiaethau sy'n cael eu gwneud o organebau byw yn hytrach na chemegau yw bioleg.

Defnyddiau

Mae Ilumya ac Enbrel ill dau wedi'u cymeradwyo gan FDA i drin soriasis plac cymedrol i ddifrifol mewn oedolion sy'n ymgeiswyr am therapi systemig neu ffototherapi. Mae therapi systemig yn feddyginiaeth sy'n cael ei chymryd trwy'r geg neu drwy bigiad ac sy'n gweithio ar y corff cyfan. Mae ffototherapi yn cynnwys trin y croen yr effeithir arno ag amlygiad golau uwchfioled.

Mae Enbrel hefyd wedi'i gymeradwyo i drin soriasis plac cymedrol i ddifrifol mewn plant 4 oed a hŷn, yn ogystal â:

• arthritis gwynegol
• arthritis idiopathig ifanc polyarticular
• arthritis soriatig
• spondylitis ankylosing

Ffurflenni a gweinyddu cyffuriau

Rhoddir Ilumya ac Enbrel fel pigiadau o dan y croen (isgroenol).

Daw Ilumya mewn chwistrell parod un dos. Fe'i rhoddir yn swyddfa'r meddyg gan eich darparwr gofal iechyd. Rhoddir y ddau bigiad cyntaf bedair wythnos ar wahân. Ar ôl y ddau bigiad hynny, rhoddir y dosau bob 12 wythnos. Mae pob pigiad yn 100 mg.

Rhoddir Enbrel hefyd yn swyddfa meddyg neu fel hunan-chwistrelliad gartref ar ôl cael hyfforddiant priodol gan ddarparwr gofal iechyd. Am y tri mis cyntaf, rhoddir Enbrel ddwywaith yr wythnos. Ar ôl hynny, rhoddir y dos cynnal a chadw unwaith yr wythnos. Mae pob dos yn 50 mg.

Mae enbrel ar gael mewn sawl ffurf, gan gynnwys chwistrell rag-lenwi un dos ac autoinjector.

Sgîl-effeithiau a risgiau

Mae Ilumya ac Enbrel yn gweithio mewn gwahanol ffyrdd ond mae ganddynt rai sgîl-effeithiau tebyg. Rhestrir enghreifftiau o sgîl-effeithiau cyffredin a difrifol ar gyfer pob cyffur isod.

* Mae Enbrel wedi bocsio rhybuddion gan yr FDA. Rhybudd mewn bocs yw'r math cryfaf o rybudd y mae'r FDA yn gofyn amdano. Mae'r rhybuddion yn nodi bod Enbrel yn cynyddu'r risg o haint difrifol a chanserau penodol.

Effeithiolrwydd

Mae Ilumya ac Enbrel ill dau yn effeithiol wrth drin psoriasis plac, ond gall Ilumya fod yn fwy effeithiol wrth leihau symptomau plac.

Mewn un astudiaeth glinigol, roedd gan 61 y cant o bobl a dderbyniodd Ilumya welliant symptomau o 75 y cant o leiaf. Ar y llaw arall, roedd gan 48 y cant o'r bobl a dderbyniodd Enbrel welliannau tebyg.

Costau

Mae Ilumya ac Enbrel ill dau yn gyffuriau enw brand. Ar hyn o bryd nid oes unrhyw ffurfiau generig ar y naill gyffur na'r llall. Mae meddyginiaethau enw brand fel arfer yn costio mwy na generics.

Mae Enbrel ychydig yn ddrytach nag Ilumya. Bydd y gost wirioneddol rydych chi'n ei thalu am y naill gyffur neu'r llall yn dibynnu ar eich cynllun yswiriant.

Ilumya vs methotrexate

Mae Ilumya yn cynnwys tildrakizumab, sy'n fath o gyffur o'r enw gwrthgorff monoclonaidd. Mae Tildrakizumab yn atal (blocio) gweithgaredd protein o'r enw moleciwl interleukin-23 (IL-23). Mae'r moleciwl hwn yn ymwneud â'r adeiladwaith celloedd croen sy'n arwain at blaciau.

Mae Methotrexate (Otrexup, Trexall, Rasuvo) yn fath o gyffur o'r enw gwrthfetabolit, neu wrthwynebydd asid ffolig (atalydd). Mae Methotrexate yn gweithio trwy rwystro gweithgaredd ensym sy'n ymwneud â thwf celloedd croen a ffurfio plac.

Mae Ilumya yn gyffur biolegol, tra bod methotrexate yn therapi systemig confensiynol.Mae therapi systemig yn cyfeirio at gyffuriau sy'n cael eu cymryd trwy'r geg neu drwy bigiad ac sy'n gweithio trwy'r corff cyfan. Meddyginiaethau sy'n cael eu gwneud o organebau byw yn hytrach na chemegau yw bioleg.

Mae'r ddau gyffur yn helpu i wella symptomau soriasis trwy leihau ffurfiant plac.

Defnyddiau

Mae Ilumya a methotrexate ill dau wedi'u cymeradwyo gan FDA i drin soriasis plac difrifol. Mae Ilumya hefyd wedi'i gymeradwyo i drin soriasis plac cymedrol. Dim ond pan fydd symptomau soriasis unigolyn yn ddifrifol neu'n anablu ac nad ydynt yn ymateb i feddyginiaethau eraill y dylid defnyddio Methotrexate.

Mae Methotrexate hefyd wedi'i gymeradwyo i drin rhai mathau o ganserau ac arthritis gwynegol.

Ffurflenni a gweinyddu cyffuriau

Rhoddir Ilumya fel pigiad o dan y croen (isgroenol) yn swyddfa'r meddyg gan ddarparwr gofal iechyd. Rhoddir y ddau bigiad cyntaf bedair wythnos ar wahân. Ar ôl y pigiadau hynny, rhoddir y dosau bob 12 wythnos. Mae pob pigiad yn 100 mg.

Daw Methotrexate fel tabled llafar, toddiant hylif, neu bigiad. Ar gyfer trin psoriasis plac, fe'i cymerir trwy'r geg fel rheol. Gellir ei gymryd fel dos sengl unwaith yr wythnos, neu fel tri dos a roddir 12 awr ar wahân unwaith yr wythnos.

Sgîl-effeithiau a risgiau

Mae Ilumya a methotrexate yn achosi gwahanol sgîl-effeithiau cyffredin a difrifol. Rhestrir y sgîl-effeithiau mwyaf cyffredin a difrifol a welir mewn pobl â soriasis isod. Nid yw'r rhestr hon yn cynnwys holl sgîl-effeithiau posibl y naill gyffur neu'r llall.

* Mae gan Methotrexate sawl rhybudd mewn bocs gan yr FDA yn disgrifio'r risg o bob un o'r sgîl-effeithiau difrifol a nodir uchod. Rhybudd mewn bocs yw'r rhybudd cryfaf y mae'r FDA ei angen. Mae'n rhybuddio meddygon a chleifion am effeithiau cyffuriau a allai fod yn beryglus.

Effeithiolrwydd

Nid yw Ilumya a methotrexate wedi cael eu cymharu'n uniongyrchol mewn astudiaethau clinigol, ond mae'r ddau yn effeithiol ar gyfer trin soriasis plac.

Canfu un gymhariaeth anuniongyrchol fod Ilumya wedi gweithio yn ogystal â methotrexate ar gyfer gwella symptomau soriasis plac. Fodd bynnag, roedd methotrexate yn fwy tebygol o achosi sgîl-effeithiau difrifol o'i gymharu ag Ilumya.

Costau

Dim ond fel cyffur enw brand y mae Ilumya ar gael. Ar hyn o bryd nid oes unrhyw ffurfiau generig o Ilumya. Mae Methotrexate ar gael fel cyffur generig yn ogystal â'r cyffuriau enw brand Trexall, Otrexup, a Rasuvo. Mae meddyginiaethau enw brand fel arfer yn costio mwy na generics.

Mae Ilumya yn costio mwy na ffurfiau generig ac enw brand methotrexate. Bydd y gost wirioneddol rydych chi'n ei thalu am unrhyw fath o'r naill gyffur neu'r llall yn dibynnu ar eich cynllun yswiriant.

Defnydd Ilumya gyda chyffuriau eraill

Mae Ilumya yn effeithiol wrth wella soriasis plac ar ei ben ei hun, ond gellir ei ddefnyddio gyda meddyginiaethau eraill hefyd er budd ychwanegol. Gall defnyddio mwy nag un dull i drin soriasis helpu i glirio placiau yn gyflymach a chlirio canran uwch o blaciau.

Gall therapi cyfuniad hefyd leihau'r dos sydd ei angen arnoch ar feddyginiaethau soriasis eraill, sy'n lleihau eich risg o sgîl-effeithiau. Yn ogystal, gallai therapi cyfuniad leihau eich risg o ddatblygu ymwrthedd i Ilumya (pan nad yw'r cyffur yn gweithio i chi mwyach).

Mae enghreifftiau o therapïau eraill y gellir eu defnyddio'n ddiogel gydag Ilumya yn cynnwys:

• corticosteroidau amserol, fel betamethasone
• hufenau ac eli amserol fitamin D (fel Dovonex a Vectical)
• methotrexate (Trexall, Otrexup, a Rasuvo)
• ffototherapi (therapi ysgafn)

Ilumya ac alcohol

Nid oes unrhyw ryngweithio hysbys rhwng alcohol ac Ilumya ar hyn o bryd. Fodd bynnag, mae dolur rhydd yn sgil-effaith Ilumya i rai pobl. Gall yfed alcohol hefyd achosi dolur rhydd. Felly, gallai yfed alcohol wrth i chi dderbyn triniaeth Ilumya gynyddu eich risg o'r sgîl-effaith hon.

Gall alcohol hefyd wneud eich triniaeth Ilumya yn llai effeithiol. Mae hyn oherwydd effeithiau alcohol ar soriasis ei hun, a'i effeithiau posibl ar sut rydych chi'n dilyn eich cynllun triniaeth. Gall defnyddio alcohol:

• cynyddu llid a all arwain at buildup celloedd croen
• lleihau gallu eich system imiwnedd i ymladd heintiau a phroblemau croen
• achosi ichi anghofio cymryd eich meddyginiaeth neu roi'r gorau i ddilyn eich cynllun triniaeth

Os ydych chi'n cymryd Ilumya ac yn cael trafferth osgoi alcohol, siaradwch â'ch meddyg am ffyrdd o atal heintiau ac i wella'ch siawns o gael triniaeth lwyddiannus gydag Ilumya.

Rhyngweithiadau Ilumya

Ychydig o ryngweithio cyffuriau sydd gan Ilumya. Mae hyn oherwydd bod Ilumya a gwrthgyrff monoclonaidd eraill yn cael eu metaboli, neu eu torri i lawr, gan y corff mewn ffordd wahanol na'r rhan fwyaf o gyffuriau. (Mae gwrthgyrff monoclonaidd yn gyffuriau a ddatblygir mewn labordy o gelloedd imiwnedd.)

Mae llawer o gyffuriau, perlysiau ac atchwanegiadau yn cael eu metaboli gan ensymau yn eich afu. Ar y llaw arall, mae Ilumya yn cael ei fetaboli mewn ffordd debyg i gelloedd a phroteinau imiwnedd sy'n digwydd yn naturiol yn y corff. Yn fyr, mae wedi torri i lawr y tu mewn i gelloedd ledled eich corff. Oherwydd nad yw Ilumya wedi'i ddadelfennu yn eich afu â chyffuriau eraill, yn gyffredinol nid yw'n rhyngweithio â nhw.

Ilumya a brechlynnau byw

Un rhyngweithio pwysig i Ilumya yw brechlynnau byw. Dylid osgoi brechlynnau byw yn ystod triniaeth gydag Ilumya.

Mae brechlynnau byw yn cynnwys ychydig bach o firysau gwan. Oherwydd bod Ilumya yn blocio ymateb arferol y system imiwnedd i ymladd afiechyd, efallai na fydd eich corff yn gallu ymladd yn erbyn y firws mewn brechlyn byw wrth i chi gymryd y cyffur.

Mae enghreifftiau o frechlynnau byw i'w hosgoi yn ystod triniaeth Ilumya yn cynnwys brechlynnau ar gyfer:

• y frech goch, clwy'r pennau, a rwbela (MMR)
• y frech wen
• twymyn melyn
• brech yr ieir
• rotafirws

Cyn i chi ddechrau triniaeth gydag Ilumya, siaradwch â'ch meddyg i weld a oes angen unrhyw un o'r brechlynnau hyn arnoch chi ai peidio. Efallai y byddwch chi a'ch meddyg yn penderfynu gohirio triniaeth gydag Ilumya nes ar ôl i chi gael eich brechu gydag unrhyw frechlynnau byw y gallai fod eu hangen arnoch.

Sut i gymryd Ilumya

Rhoddir Ilumya fel pigiad o dan y croen (isgroenol) gan ddarparwr gofal iechyd yn swyddfa meddyg. Mae wedi ei chwistrellu i'ch bol, cluniau, neu freichiau uchaf. Dylai chwistrelliadau i'ch bol fod o leiaf 2 fodfedd i ffwrdd o'ch botwm bol.

Ni ddylid chwistrellu Ilumya mewn ardaloedd o greithio, marciau ymestyn, neu bibellau gwaed. Ni ddylid ei roi chwaith i blaciau, cleisiau, nac ardaloedd coch neu dyner.

Cyn dechrau triniaeth Ilumya

Oherwydd bod Ilumya yn gwanhau'ch system imiwnedd, bydd eich meddyg yn eich gwirio am dwbercwlosis (TB) cyn i chi ddechrau triniaeth. Os oes gennych TB gweithredol, byddwch yn derbyn triniaeth TB cyn dechrau Ilumya. Ac os oedd gennych TB yn y gorffennol, efallai y bydd angen i chi gael eich trin cyn dechrau Ilumya.

Ond hyd yn oed os nad oes gennych symptomau TB, fe allech chi gael ffurf anactif o TB, a elwir yn TB cudd. Os oes gennych TB cudd ac yn cymryd Ilumya, gallai eich TB ddod yn egnïol. Os yw'r profion yn dangos bod gennych TB cudd, mae'n debygol y bydd angen i chi dderbyn triniaeth TB cyn neu yn ystod eich triniaeth gydag Ilumya.

Amseru

Rhoddir pigiadau cyntaf ac ail Ilumya bedair wythnos ar wahân. Ar ôl y ddau ddos ​​cyntaf hyn, byddwch chi'n dychwelyd i swyddfa'r meddyg bob 12 wythnos i gael dos arall. Os byddwch chi'n colli apwyntiad neu ddos, gwnewch apwyntiad arall cyn gynted â phosibl.

Sut mae Ilumya yn gweithio

Mae soriasis plac yn anhwylder hunanimiwn, sy'n gyflwr sy'n achosi i system imiwnedd y corff fod yn orweithgar. Mae soriasis plac yn achosi i gelloedd gwaed gwyn, sy'n helpu'r corff i frwydro yn erbyn afiechydon, ymosod ar gam ar gelloedd croen yr unigolyn ei hun. Mae hyn yn achosi i'r celloedd croen rannu a thyfu'n gyflym.

Mae celloedd croen yn cael eu cynhyrchu mor gyflym fel nad oes gan gelloedd hŷn amser i ddisgyn a gwneud lle i gelloedd newydd. Mae'r gorgynhyrchu ac adeiladu celloedd croen hyn yn achosi darnau croen llidus, cennog, poenus o'r enw placiau.

Gwrthgorff monoclonaidd yw Ilumya, sy'n fath o gyffur a ddatblygwyd o gelloedd imiwnedd mewn labordy. Mae gwrthgyrff monoclonaidd yn targedu rhannau penodol o'r system imiwnedd.

Mae Ilumya yn blocio gweithred protein system imiwnedd o'r enw interleukin-23 (IL-23). Gyda soriasis plac, mae IL-23 yn actifadu cemegolion sy'n achosi i'r system imiwnedd ymosod ar gelloedd croen. Trwy rwystro IL-23, mae Ilumya yn helpu i leihau lluniad celloedd croen a phlaciau.

Oherwydd bod Ilumya yn blocio gweithgaredd IL-23, cyfeirir ato fel atalydd interleukin.

Pa mor hir mae'n ei gymryd i weithio?

Bydd Ilumya yn dechrau gweithio cyn gynted ag y byddwch chi'n dechrau ei gymryd. Fodd bynnag, mae'n cymryd amser i gronni yn eich system a dod i rym yn llawn, felly gall fod sawl wythnos cyn i chi weld unrhyw ganlyniadau.

Mewn astudiaethau clinigol, ar ôl wythnos o driniaeth, gwelodd llai nag 20 y cant o bobl sy'n cymryd Ilumya welliant mewn placiau. Fodd bynnag, ar ôl 12 wythnos, gwelodd mwy na hanner y bobl a dderbyniodd Ilumya welliant sylweddol yn eu symptomau soriasis. Parhaodd nifer y bobl â symptomau gwell i gynyddu trwy 28 wythnos o driniaeth.

Ilumya a beichiogrwydd

Nid yw'n hysbys a yw Ilumya yn ddiogel i'w ddefnyddio yn ystod beichiogrwydd. Mae astudiaethau anifeiliaid wedi dangos rhywfaint o risg i'r ffetws pan roddir Ilumya i fenyw feichiog. Fodd bynnag, nid yw astudiaethau anifeiliaid bob amser yn rhagweld beth fydd yn digwydd gyda bodau dynol.

Os ydych chi'n feichiog neu'n bwriadu beichiogi, siaradwch â'ch meddyg am fanteision a risgiau triniaeth Ilumya yn ystod beichiogrwydd.

Ilumya a bwydo ar y fron

Nid yw'n hysbys a yw Ilumya yn trosglwyddo i laeth y fron dynol. Mewn astudiaethau anifeiliaid, trosglwyddodd Ilumya i laeth y fron, gan amlygu'r cyffur i fwydo ar y fron yn ifanc. Fodd bynnag, nid yw astudiaethau anifeiliaid bob amser yn rhagweld beth fydd yn digwydd mewn bodau dynol.

Os ydych chi'n ystyried triniaeth Ilumya wrth fwydo ar y fron, siaradwch â'ch meddyg am y buddion a'r risgiau.

Cwestiynau cyffredin am Ilumya

Dyma atebion i rai cwestiynau cyffredin am Ilumya.

A yw Ilumya yn gwella soriasis plac?

Na, nid yw Ilumya yn gwella soriasis plac. Ar hyn o bryd nid oes gwellhad i'r afiechyd hwn. Fodd bynnag, gall triniaeth gydag Ilumya helpu i wella eich symptomau soriasis.

Rwyf bob amser wedi defnyddio hufenau ar gyfer fy soriasis plac. Pam fod angen i mi ddechrau derbyn pigiadau?

Efallai bod eich meddyg wedi penderfynu y gallai triniaeth systemig wneud mwy i leddfu'ch symptomau na'ch hufenau. Rhoddir cyffuriau systemig trwy bigiad neu eu cymryd trwy'r geg ac maent yn gweithio trwy'r corff cyfan.

Mae triniaethau systemig fel Ilumya yn gyffredinol yn fwy effeithiol wrth wella symptomau soriasis na thriniaethau amserol (cyffuriau a roddir ar y croen). Mae hyn oherwydd eu bod yn gweithio o'r tu mewn. Maen nhw'n targedu'r system imiwnedd ei hun, sy'n achosi eich placiau soriasis. Gall hyn helpu i glirio ac atal placiau soriasis.

Ar y llaw arall, mae triniaethau amserol yn trin y placiau ar ôl iddynt gael eu ffurfio.

Weithiau defnyddir triniaethau systemig mewn cyfuniad â thriniaethau amserol, neu yn lle hynny. Gellir eu defnyddio:

• nid yw meddyginiaethau amserol yn gwella digon ar eich symptomau soriasis plac, neu
• mae placiau'n gorchuddio cyfran fawr o'ch croen (3 y cant neu fwy yn nodweddiadol), gan wneud triniaethau amserol yn anymarferol. Mae hyn yn cael ei ystyried yn soriasis cymedrol i ddifrifol.

Pa mor hir fydd angen i mi gymryd Ilumya?

Gallwch gymryd Ilumya yn y tymor hir os byddwch chi a'ch meddyg yn penderfynu bod Ilumya yn ddiogel ac yn effeithiol i chi.

Beth yw cyffur biolegol?

Mae cyffur biolegol yn feddyginiaeth sydd wedi'i chreu o broteinau dynol neu anifeiliaid. Mae cyffuriau biolegol a ddefnyddir i drin afiechydon hunanimiwn, fel soriasis plac, yn gweithio trwy ryngweithio â system imiwnedd y corff. Maent yn gwneud hyn mewn ffyrdd wedi'u targedu i leihau llid a symptomau eraill system imiwnedd orweithgar.

Oherwydd eu bod yn rhyngweithio â chelloedd a phroteinau system imiwnedd benodol iawn, credir bod gan fioleg lai o sgîl-effeithiau o gymharu â chyffuriau sy'n effeithio ar ystod ehangach o systemau'r corff, fel y mae llawer o gyffuriau yn ei wneud.

Pan gânt eu defnyddio i drin soriasis, defnyddir cyffuriau biolegol yn gyffredinol ar gyfer pobl â soriasis plac cymedrol i ddifrifol nad ydynt yn ymateb i driniaethau eraill (fel therapi amserol).

A yw Ilumya yn cael ei ddefnyddio i drin arthritis soriatig?

Nid yw Ilumya wedi'i gymeradwyo gan FDA i drin arthritis soriatig, ond gellir ei ddefnyddio oddi ar y label at y diben hwnnw.

Mewn un astudiaeth glinigol fach, ni wnaeth Ilumya wella symptomau neu boen arthritis soriatig yn sylweddol, ond mae astudiaethau ychwanegol yn cael eu cynnal i brofi a yw'n ddefnyddiol ar gyfer y cyflwr hwn. Mae astudiaeth glinigol hirdymor arall yn mynd rhagddi ar hyn o bryd.

Pam fod angen prawf TB arnaf cyn dechrau triniaeth gydag Ilumya?

Bydd eich meddyg yn eich profi am dwbercwlosis gweithredol neu gudd (TB) cyn i chi ddechrau triniaeth gydag Ilumya. Efallai na fydd pobl â TB cudd yn gwybod bod yr haint arnynt oherwydd yn aml nid oes symptomau. Prawf gwaed yw'r unig ffordd i wybod a yw rhywun â TB cudd wedi'i heintio.

Mae profi am TB cyn triniaeth gydag Ilumya yn bwysig oherwydd bod Ilumya yn gwanhau'r system imiwnedd. Pan fydd y system imiwnedd yn gwanhau, ni all ymladd yn erbyn heintiau, a gall TB cudd ddod yn weithredol. Mae symptomau TB gweithredol yn cynnwys twymyn, blinder, colli pwysau, pesychu gwaed, a phoen yn y frest.

Os ydych chi'n profi'n bositif am TB, mae'n debygol y bydd angen i chi dderbyn triniaeth TB cyn dechrau Ilumya.

Beth alla i ei wneud i atal heintiau wrth gymryd Ilumya?

Mae triniaeth Ilumya yn gwanhau'ch system imiwnedd ac yn cynyddu'ch risg o heintiau. Mae enghreifftiau o heintiau o'r fath yn cynnwys twbercwlosis, yr eryr, heintiau ffwngaidd, a heintiau anadlol.

Fodd bynnag, mae yna sawl peth y gallwch chi eu gwneud i helpu i atal heintiau:

• Cadwch y newyddion diweddaraf am frechiadau, gan gynnwys ffliw (y ffliw).
• Osgoi ysmygu.
• Golchwch eich dwylo â sebon yn aml.
• Dilynwch ddeiet iach.
• Cael digon o gwsg.
• Ceisiwch osgoi bod o gwmpas pobl sy'n sâl, os yn bosibl.

Rhybuddion Ilumya

Cyn cymryd Ilumya, siaradwch â'ch meddyg am eich hanes iechyd. Efallai na fydd Ilumya yn iawn i chi os oes gennych rai cyflyrau meddygol. Mae'r rhain yn cynnwys:

• Hanes adwaith gorsensitifrwydd difrifol i Ilumya neu unrhyw un o'i gynhwysion. Os ydych wedi cael ymateb difrifol i Ilumya yn y gorffennol, ni ddylech dderbyn triniaeth gyda'r cyffur hwn. Mae ymatebion difrifol yn cynnwys chwyddo'r wyneb neu'r tafod a thrafferth anadlu.
• Heintiau gweithredol neu hanes heintiau mynych. Ni ddylai Ilumya gael ei gychwyn gan bobl sydd â haint cyfredol neu hanes o heintiau mynych. Os byddwch chi'n datblygu haint wrth gymryd Ilumya, dywedwch wrth eich meddyg ar unwaith. Byddant yn eich monitro'n agos ac efallai y byddant yn penderfynu atal eich triniaeth Ilumya nes bod yr haint wedi'i wella.
• Twbercwlosis. Os oes gennych TB cudd neu TB gweithredol, efallai y bydd angen triniaeth TB arnoch cyn dechrau Ilumya. Ni ddylech ddechrau Ilumya os oes gennych TB gweithredol. (Os oes gennych TB cudd, efallai y bydd eich meddyg wedi dechrau cymryd Ilumya yn ystod eich triniaeth TB.)

Gwybodaeth broffesiynol ar gyfer Ilumya

Darperir y wybodaeth ganlynol ar gyfer clinigwyr a gweithwyr gofal iechyd proffesiynol eraill.

Mecanwaith gweithredu

Mae Ilumya yn cynnwys y gwrthgorff monoclonaidd tildrakizumab wedi'i ddynoli. Mae'n clymu i is-adran p19 y cytocin interleukin-23 (IL-23) ac yn ei atal rhag rhwymo i'r derbynnydd IL-23. Mae gweithgaredd blocio IL-23 yn atal actifadu'r llwybr cell cynorthwyydd T proinflammatory 17 (Th17).

Ffarmacokinetics a metaboledd

Mae bioargaeledd absoliwt hyd at 80 y cant yn dilyn pigiad isgroenol. Cyrhaeddir crynodiad brig mewn chwe diwrnod. Cyrhaeddir crynodiad cyson-wladwriaeth erbyn wythnos 16.

Mae Ilumya yn cael ei ddiraddio i beptidau bach ac asidau amino trwy gataboliaeth. Mae dileu hanner oes oddeutu 23 diwrnod.

Gwrtharwyddion

Mae Ilumya yn cael ei wrthgymeradwyo mewn cleifion sydd â hanes o ymateb gorsensitifrwydd difrifol i'r cyffur neu unrhyw un o'i ysgarthion.

Brechlynnau

Osgoi brechlynnau byw mewn cleifion sy'n derbyn Ilumya.

Pretreatment

Dylai pob claf gael ei werthuso ar gyfer twbercwlosis cudd neu weithredol cyn cael triniaeth gydag Ilumya. Peidiwch â rhoi Ilumya i gleifion â TB gweithredol. Dylai cleifion â TB cudd ddechrau triniaeth TB cyn cychwyn triniaeth gydag Ilumya.

Storio

Dylid storio Ilumya yn yr oergell yn 36⁰F i 46⁰F (2⁰C i 8⁰C). Storiwch yn y cynhwysydd gwreiddiol i amddiffyn rhag golau. Gellir cadw Ilumya ar dymheredd ystafell - hyd at 77⁰F (25⁰C) - am hyd at 30 diwrnod. Ar ôl ei storio ar dymheredd yr ystafell, peidiwch â rhoi yn ôl yn yr oergell. Peidiwch â rhewi nac ysgwyd. Gadewch i Ilumya eistedd ar dymheredd yr ystafell am 30 munud cyn ei gweinyddu.

Ymwadiad: Mae MedicalNewsToday wedi gwneud pob ymdrech i sicrhau bod yr holl wybodaeth yn ffeithiol gywir, yn gynhwysfawr ac yn gyfoes. Fodd bynnag, ni ddylid defnyddio'r erthygl hon yn lle gwybodaeth ac arbenigedd gweithiwr gofal iechyd proffesiynol trwyddedig. Dylech bob amser ymgynghori â'ch meddyg neu weithiwr gofal iechyd proffesiynol arall cyn cymryd unrhyw feddyginiaeth. Gall y wybodaeth am gyffuriau a gynhwysir yma newid ac ni fwriedir iddi gwmpasu'r holl ddefnyddiau posibl, cyfarwyddiadau, rhagofalon, rhybuddion, rhyngweithiadau cyffuriau, adweithiau alergaidd, neu effeithiau andwyol. Nid yw absenoldeb rhybuddion neu wybodaeth arall ar gyfer cyffur penodol yn nodi bod y cyfuniad cyffuriau neu gyffuriau yn ddiogel, yn effeithiol neu'n briodol ar gyfer pob claf neu bob defnydd penodol.