Meddyginiaeth wedi'i thrin: beth ydyw, manteision a sut i wybod a yw'n ddibynadwy
Nghynnwys
- Sut i wybod a yw'r manipulator yn ddibynadwy
- Beth yw'r gwahaniaeth rhwng meddygaeth ddiwydiannol a meddygaeth wedi'i thrin
- Manteision y trin
Y cyffuriau sydd wedi'u trin yw'r rhai sy'n cael eu paratoi trwy gyflwyno presgripsiwn meddygol yn unol ag angen yr unigolyn. Paratoir y meddyginiaethau hyn yn uniongyrchol yn y fferyllfa gan fferyllydd gan ddefnyddio fformwlâu safonedig neu a gydnabyddir gan ANVISA neu o bresgripsiwn y meddyg, gan y gallai fod newidiadau yng nghrynodiad y cyffur neu'r fformiwla.
Gellir archebu'r cyffuriau sydd wedi'u trin at sawl pwrpas, a gellir eu nodi wrth drin afiechydon, ychwanegiad bwyd neu ddibenion esthetig, er enghraifft, bod â manteision mewn perthynas â chyffuriau diwydiannol, gan ei fod yn cynnwys yr egwyddor weithredol mewn symiau digonol at ddibenion defnyddio.
Sut i wybod a yw'r manipulator yn ddibynadwy
Er mwyn i'r sawl sy'n cael ei drin fod yn ddibynadwy mae'n bwysig ei fod yn cael ei wneud mewn fferyllfa trin ardystiedig, wedi'i awdurdodi gan ANVISA ac sydd â rheolaeth ansawdd. Yn ogystal, er mwyn sicrhau effeithiolrwydd y cyfansawdd, mae'n bwysig bod y cyffur yn cael ei baratoi gan fferyllydd a'i fod, pan fydd yn barod, yn cael ei brofi gan weithiwr proffesiynol arall i sicrhau ansawdd ac effeithiolrwydd y cyffur.
Yn ogystal, wrth dderbyn y feddyginiaeth mae'n bwysig gwirio ar label y feddyginiaeth a yw'r fformiwla yr un fath â'r un ar y presgripsiwn, a yw'r data personol yn gywir, os oes dull defnyddio, enw a chofrestriad y meddyg. , dyddiad trin, enw a chofrestriad y fferyllydd cyfrifol.
Ar ôl dechrau'r defnydd, mae hefyd yn bwysig arsylwi a yw effeithiau'r feddyginiaeth a nodwyd gan y meddyg yn digwydd. Felly, os nad yw'r feddyginiaeth yn gweithio, mae'n bwysig rhoi gwybod i'r meddyg fel y gellir gwerthuso er mwyn gwirio a yw'r fformiwla'n gywir, os oes angen newid y dos neu a oes rhaid gwneud un arall wedi'i drin.
Beth yw'r gwahaniaeth rhwng meddygaeth ddiwydiannol a meddygaeth wedi'i thrin
Cyffuriau diwydiannol yw'r rhai a geir fel arfer yn y fferyllfa, a gynhyrchir mewn symiau mawr ac sydd â dosau a chrynodiadau safonol. Yn ogystal, mae gan feddyginiaethau diwydiannol ddeunydd pacio safonol ac maent yn cael eu marchnata o dan awdurdodiad ANVISA.
Ar y llaw arall, cynhyrchir y meddyginiaethau wedi'u trin yn ôl y galw, hynny yw, fe'u gwneir trwy gyflwyno presgripsiwn meddygol, y mae'n rhaid iddo nodi crynodiad cydrannau'r fformiwla yn unol ag anghenion penodol yr unigolyn. Nid oes angen i'r cyffuriau hyn gael caniatâd ANVISA i gael eu marchnata, fodd bynnag, dim ond mewn fferyllfeydd trin a awdurdodwyd ac a oruchwylir gan yr asiantaeth hon y dylid eu paratoi.
Manteision y trin
Mae gan y cyffuriau sydd wedi'u trin rai manteision dros y cyffuriau diwydiannol, a'r prif rai yw:
- Meddyginiaethau mewn dosau unigol, sy'n fudd mawr, gan nad yw'r dosau safonedig o feddyginiaethau diwydiannol bob amser yn cyfateb i'r hyn sy'n angenrheidiol i bob person;
- Yn caniatáu cysylltu dau sylwedd neu fwy, sy'n helpu i ddefnyddio swm llai o bilsen neu gapsiwlau y dydd;
- Yn atal gwastraff, oherwydd ei fod yn cael ei gynhyrchu yn y maint sy'n angenrheidiol at ddefnydd y person;
- Yn disodli cyffuriau na chawsant eu gwerthu mewn fferyllfeydd, nad ydynt yn cael eu cynhyrchu ar wahân neu oherwydd nad oes diddordeb mewn masnacheiddio gan y diwydiant fferyllol;
- Yn paratoi meddyginiaethau heb unrhyw sylweddau, fel cadwolion, sefydlogwyr, siwgrau neu hyd yn oed lactos, a all fod yn bresennol yn fformiwlâu safonedig y rhai diwydiannol;
- Yn cynhyrchu meddyginiaethau gyda gwahanol fathau o gyflwyniad, fel tabledi, capsiwlau, hufenau, geliau neu doddiannau, gan hwyluso defnydd yr unigolyn, megis, er enghraifft, cynhyrchu meddyginiaeth ar ffurf surop sy'n cael ei gwerthu fel tabled yn unig.
Felly, os cânt eu cynhyrchu gydag ansawdd, gall y cyffuriau sydd wedi'u trin gynhyrchu'r effaith a ddymunir, gyda'r fantais o addasu'n well i'r person sy'n ei ddefnyddio, os oes angen, hwyluso triniaeth.
Ar y llaw arall, gan ei fod yn feddyginiaeth a wneir yn ôl y galw, mae'n anoddach archwilio fferyllfeydd trin gan asiantaethau iechyd Organau, a all fod yn risg nad yw'r feddyginiaeth wedi'i thrin yn cael yr effeithiolrwydd a ddymunir. Yn ogystal, mae ganddyn nhw'r cyfnod dilysrwydd byrraf, a'r cyfnod hwn fel arfer yw'r un sy'n cyfateb i'r amser triniaeth.
Felly, mae'n bwysig iawn, cyn trin meddyginiaeth, bod yn rhaid i'r unigolyn sicrhau ei fod yn fferyllfa ddibynadwy a'i fod yn dilyn y rheolau o drin yn gywir, er mwyn osgoi effeithiau diangen trwy gydol y driniaeth.