Myelodysplasia: beth ydyw, symptomau a thriniaeth

Nghynnwys

• Prif symptomau
• Beth yw'r achosion
• Sut i gadarnhau
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae Syndrom Myelodysplastig, neu myelodysplasia, yn cyfateb i grŵp o afiechydon a nodweddir gan fethiant cynyddol y mêr esgyrn, sy'n arwain at gynhyrchu celloedd diffygiol neu anaeddfed sy'n ymddangos yn y llif gwaed, gan arwain at anemia, blinder gormodol, tueddiad i heintiau a gwaedu. yn aml, a all arwain at gymhlethdodau difrifol iawn.

Er y gall ymddangos ar unrhyw oedran, mae'r afiechyd hwn yn fwy cyffredin mewn pobl dros 70 oed, ac yn y rhan fwyaf o achosion, nid yw ei achosion yn cael eu hegluro, er y gall godi mewn rhai achosion o ganlyniad i drin canser blaenorol â chemotherapi, therapi ymbelydredd neu amlygiad i gemegau, fel bensen neu fwg, er enghraifft.

Fel rheol, gellir gwella myelodysplasia â thrawsblannu mêr esgyrn, fodd bynnag, nid yw hyn yn bosibl i bob claf, ac mae'n bwysig ceisio arweiniad gan y meddyg teulu neu haemolegydd.

Prif symptomau

Mae mêr esgyrn yn lle pwysig yn y corff sy'n cynhyrchu celloedd gwaed, fel celloedd gwaed coch, sef celloedd gwaed coch, leukocytes, sy'n gelloedd gwaed gwyn sy'n gyfrifol am amddiffyn y corff a'r platennau, sy'n sylfaenol ar gyfer ceulo gwaed. Felly, mae eich nam yn cynhyrchu arwyddion a symptomau fel:

• Blinder gormodol;
• Pallor;
• Diffyg anadlu;
• Tueddiad i heintiau;
• Twymyn;
• Gwaedu;
• Ymddangosiad smotiau coch ar y corff.

Yn yr achosion cychwynnol, efallai na fydd yr unigolyn yn dangos symptomau, ac mae'r afiechyd yn cael ei ddarganfod mewn arholiadau arferol. Yn ogystal, bydd maint a dwyster y symptomau yn dibynnu ar y mathau o gelloedd gwaed y mae myelodysplasia yn effeithio arnynt fwyaf a hefyd difrifoldeb pob achos. Gall tua 1/3 o achosion o syndrom myelodysplastig symud ymlaen i lewcemia acíwt, sy'n fath o ganser difrifol yn y celloedd gwaed. Gwiriwch fwy am lewcemia myeloid acíwt.

Felly, nid yw'n bosibl pennu disgwyliad oes ar gyfer y cleifion hyn, gan y gall y clefyd esblygu'n araf iawn, am ddegawdau, gan y gall esblygu i ffurf ddifrifol, heb fawr o ymateb i driniaeth ac achosi mwy o gymhlethdodau mewn ychydig fisoedd. mlwydd oed.

Beth yw'r achosion

Nid yw achos syndrom myelodysplastig wedi'i sefydlu'n dda iawn, ond yn y rhan fwyaf o achosion mae gan y clefyd achos genetig, ond ni cheir y newid mewn DNA bob amser, ac mae'r clefyd yn cael ei ddosbarthu fel myelodysplasia cynradd. Er y gallai fod ganddo achos genetig, nid yw'r afiechyd yn etifeddol.

Gellir dosbarthu syndrom myelodysplastig hefyd fel eilaidd pan fydd yn codi o ganlyniad i sefyllfaoedd eraill, megis meddwdod a achosir gan gemegau, fel cemotherapi, radiotherapi, bensen, plaladdwyr, tybaco, plwm neu arian byw, er enghraifft.

Sut i gadarnhau

I gadarnhau'r diagnosis o myelodysplasia, bydd yr haemolegydd yn cyflawni'r profion gwerthuso clinigol ac archebu fel:

• Cyfrif gwaed, sy'n pennu faint o gelloedd coch y gwaed, leukocytes a phlatennau yn y gwaed;
• Myelogram, sef asgwrn y mêr esgyrn sy'n gallu gwerthuso maint a nodweddion y celloedd yn y lleoliad hwn. Deall sut mae'r myelogram yn cael ei wneud;
• Profion genetig ac imiwnolegol, fel caryoteip neu imiwnophenoteipio;
• Biopsi mêr esgyrn, a all ddarparu mwy o wybodaeth am gynnwys mêr esgyrn, yn enwedig pan fydd wedi'i newid yn ddifrifol neu'n dioddef o gymhlethdodau eraill, megis ymdreiddiadau ffibrosis;
• Dosage o haearn, fitamin B12 ac asid ffolig, gan y gall eu diffyg achosi newidiadau mewn cynhyrchiant gwaed.

Yn y modd hwn, bydd yr hematolegydd yn gallu canfod y math o myelodysplasia, ei wahaniaethu oddi wrth afiechydon mêr esgyrn eraill a phenderfynu ar y math o driniaeth yn well.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Prif fath y driniaeth yw trawsblannu mêr esgyrn, a all arwain at wella'r afiechyd, fodd bynnag, nid yw pawb yn ffit ar gyfer y driniaeth hon, y dylid ei wneud mewn pobl nad oes ganddynt afiechydon sy'n cyfyngu ar eu gallu corfforol ac o dan yn 65 oed.

Mae opsiwn triniaeth arall yn cynnwys cemotherapi, a wneir fel arfer gyda chyffuriau fel Azacitidine a Decitabine, er enghraifft, a wneir mewn cylchoedd a bennir gan yr hematolegydd.

Efallai y bydd angen trallwysiad gwaed mewn rhai achosion, yn enwedig pan fydd anemia difrifol neu ddiffyg platennau sy'n caniatáu ceulo gwaed yn ddigonol. Gwiriwch yr arwyddion a sut mae'r trallwysiad gwaed yn cael ei wneud.