Fy Mlwyddyn Gyntaf gydag MS

Nghynnwys

• Marie Robidoux
• Janet Perry
• Doug Ankerman
• Y tecawê

Gall dysgu bod gennych sglerosis ymledol (MS) sbarduno ton o emosiynau. Ar y dechrau, efallai y bydd yn rhyddhad ichi wybod beth sy'n achosi eich symptomau. Ond wedyn, efallai y bydd meddwl am fod yn anabl a gorfod defnyddio cadair olwyn yn golygu eich bod chi'n mynd i banig am yr hyn sydd o'ch blaen.

Darllenwch sut y cafodd tri pherson ag MS trwy eu blwyddyn gyntaf ac maent yn dal i fyw bywydau iach, cynhyrchiol.

Marie Robidoux

Roedd Marie Robidoux yn 17 oed pan gafodd ddiagnosis o MS, ond roedd ei rhieni a'i meddyg yn ei gadw'n gyfrinach tan ei phen-blwydd yn 18 oed. Roedd hi'n gandryll ac yn rhwystredig.

“Roeddwn i wedi gwirioni’n fawr pan ddysgais o’r diwedd fod gen i MS,” meddai. “Fe gymerodd flynyddoedd i mi deimlo’n ddigon cyfforddus i ddweud wrth unrhyw un fod gen i MS. Roedd yn teimlo fel stigma o'r fath. [Roedd yn teimlo] fel fy mod i'n pariah, yn rhywun i gadw draw ohono, er mwyn osgoi. ”

Fel eraill, roedd ei blwyddyn gyntaf yn anodd.

“Treuliais fisoedd yn gweld dwbl, yn bennaf wedi colli defnydd fy nghoesau, roedd gen i broblemau cydbwysedd, i gyd wrth geisio mynychu coleg,” meddai.

Oherwydd nad oedd gan Robidoux unrhyw ddisgwyliadau o’r clefyd, cymerodd ei fod yn “ddedfryd marwolaeth.” Roedd hi'n meddwl, ar y gorau, y byddai'n dod i ben mewn cyfleuster gofal, gan ddefnyddio cadair olwyn, ac yn gwbl ddibynnol ar eraill.

Mae'n dymuno iddi wybod bod MS yn effeithio ar bawb yn wahanol. Heddiw, dim ond ychydig yn gyfyngedig y mae hi oherwydd ei symudedd, gan ddefnyddio ffon neu frês i'w helpu i gerdded, ac mae'n parhau i weithio'n llawn amser.

“Rwyf wedi gallu addasu, weithiau er gwaethaf fy hun, i’r holl beli cromlin a daflwyd ataf gan MS,” meddai. “Rwy’n mwynhau bywyd ac yn cymryd pleser yn yr hyn y gallaf pan allaf.”

Janet Perry

“I'r mwyafrif o bobl ag MS, mae yna arwyddion, sy'n aml yn cael eu hanwybyddu, ond arwyddion ymlaen llaw,” meddai Janet Perry. “I mi, un diwrnod roeddwn yn iach, yna roeddwn yn llanast, yn gwaethygu, ac yn yr ysbyty o fewn pum niwrnod.”

Cur pen oedd ei symptom cyntaf, ac yna pendro. Dechreuodd redeg i mewn i waliau, a phrofodd olwg dwbl, cydbwysedd gwael, a fferdod ar ei hochr chwith. Cafodd ei hun yn crio ac mewn cyflwr o hysteria am ddim rheswm.

Yn dal i fod, pan gafodd ddiagnosis, roedd ei theimlad cyntaf yn ymdeimlad o ryddhad. Yn flaenorol, roedd y meddygon wedi meddwl mai strôc oedd ei hymosodiad MS cyntaf.

“Nid dedfryd marwolaeth amorffaidd oedd hi,” meddai. “Gellid ei drin. Fe allwn i fyw heb y bygythiad hwnnw drosof. ”

Wrth gwrs, nid oedd y ffordd o'ch blaen yn hawdd. Roedd yn rhaid i Perry ailddysgu sut i gerdded, sut i ddringo grisiau, a sut i droi ei phen heb deimlo pen ysgafn.

“Roeddwn i wedi blino’n fwy na dim arall gydag ymdrech gyson y cyfan,” meddai. “Ni allwch anwybyddu'r pethau nad ydyn nhw'n gweithio neu sydd ddim ond yn gweithio os ydych chi'n meddwl amdanyn nhw. Mae hyn yn eich gorfodi i fod yn ymwybodol ac yn y foment. ”

Mae hi wedi dysgu bod yn fwy ystyriol, gan feddwl am yr hyn y gall ac na all ei chorff ei wneud yn gorfforol.

“Mae MS yn glefyd mympwyol ac oherwydd na ellir rhagweld ymosodiadau, mae’n gwneud synnwyr i gynllunio ymlaen llaw,” meddai.

Doug Ankerman

“Fe wnaeth meddwl am MS fy mwrw,” meddai Doug Ankerman. “I mi, roedd MS yn waeth am fy mhen na fy nghorff.”

Roedd meddyg sylfaenol Ankerman yn amau ​​MS ar ôl iddo gwyno am fferdod yn ei law chwith ac anystwythder yn ei goes dde. Ar y cyfan, arhosodd y symptomau hyn yn eithaf cyson yn ystod ei flwyddyn gyntaf, a oedd yn caniatáu iddo guddio rhag y clefyd.

“Wnes i ddim dweud wrth fy rhieni am tua chwe mis,” meddai. “Wrth ymweld â nhw, byddwn yn sleifio i mewn i’r ystafell ymolchi i wneud fy ergyd unwaith yr wythnos. Edrychais yn iach, felly pam rhannu'r newyddion? ”

Wrth edrych yn ôl, mae Ankerman yn sylweddoli mai camgymeriad oedd gwadu ei ddiagnosis, a’i “wthio’n ddyfnach i’r cwpwrdd,”.

“Rwy’n teimlo fy mod wedi colli pump neu chwe blynedd o fy mywyd yn chwarae’r gêm wadu,” meddai.

Yn ystod y 18 mlynedd diwethaf, mae ei gyflwr wedi dirywio'n raddol. Mae'n defnyddio sawl cymhorthydd symudedd, gan gynnwys caniau, rheolyddion llaw, a chadair olwyn i fynd o gwmpas. Ond nid yw’n gadael i’r cymdeithasu hyn ei arafu.

“Rwyf bellach ar y pwynt gyda fy MS a ddychrynodd fi pan gefais ddiagnosis gyntaf, ac rwy’n sylweddoli nad yw mor ddrwg,” meddai. “Rwy’n llawer gwell na llawer gydag MS ac rwy’n ddiolchgar.”

Y tecawê

Tra bod MS yn effeithio ar bawb yn wahanol, mae llawer yn profi'r un brwydrau ac ofnau yn y flwyddyn gyntaf ar ôl cael diagnosis. Gall fod yn anodd dod i delerau â'ch diagnosis a dysgu sut i addasu i fywyd gydag MS. Ond mae'r tri unigolyn hyn yn profi y gallwch symud heibio'r ansicrwydd a'r pryder cychwynnol hwnnw, a rhagori ar eich disgwyliadau ar gyfer y dyfodol.