Beth yw simneiaeth, mathau a sut i adnabod

Nghynnwys

• Mathau o simneiaeth
• 1. Simnai naturiol
• 2. Simnai artiffisial
• 3. Microquimerismo
• 4. Simnai dwbl
• Sut i adnabod

Mae simneiaeth yn fath o newid genetig prin lle mae presenoldeb dau ddeunydd genetig gwahanol yn cael ei arsylwi, a all fod yn naturiol, yn digwydd yn ystod beichiogrwydd, er enghraifft, neu o ganlyniad i drawsblannu bôn-gelloedd hematopoietig, lle mae celloedd y celloedd rhoddwr a drawsblannwyd yn cael eu hamsugno gan y derbynnydd, gyda chydfodolaeth celloedd â phroffiliau genetig gwahanol.

Fe'i hystyrir yn simneiaeth pan fydd presenoldeb dwy boblogaeth neu fwy o gelloedd sy'n enetig wahanol â gwreiddiau gwahanol yn cael eu gwirio, yn wahanol i'r hyn sy'n digwydd mewn brithwaith, lle er bod poblogaethau'r celloedd yn enetig wahanol, mae ganddyn nhw'r un tarddiad. Dysgu mwy am fosaigiaeth.

Mathau o simneiaeth

Mae simneiaeth yn anghyffredin ymysg pobl a gellir ei gweld yn haws mewn anifeiliaid. Fodd bynnag, mae'n dal yn bosibl bod simneiaeth ymhlith pobl, a'r prif fathau yw:

1. Simnai naturiol

Mae simneiaeth naturiol yn digwydd pan fydd 2 neu fwy o embryonau yn uno, gan ffurfio un. Felly, ffurfiwyd y babi gan 2 neu fwy o wahanol ddeunyddiau genetig.

2. Simnai artiffisial

Mae'n digwydd pan fydd y person yn derbyn trallwysiad gwaed neu drawsblaniad mêr esgyrn neu fôn-gelloedd hematopoietig gan berson arall, gyda'r celloedd rhoddwr yn amsugno'r organeb. Roedd y sefyllfa hon yn gyffredin yn y gorffennol, fodd bynnag heddiw ar ôl trawsblannu mae'r person yn cael ei ddilyn ac yn perfformio rhai triniaethau sy'n atal amsugno'r celloedd rhoddwr yn barhaol, yn ogystal â sicrhau bod y corff yn derbyn y trawsblaniad yn well.

3. Microquimerismo

Mae'r math hwn o simneiaeth yn digwydd yn ystod beichiogrwydd, lle mae'r fenyw yn amsugno rhai celloedd o'r ffetws neu'r ffetws yn amsugno celloedd gan y fam, gan arwain at ddau ddeunydd genetig gwahanol.

4. Simnai dwbl

Mae'r math hwn o simneiaeth yn digwydd pan fydd un ffetws yn ystod beichiogrwydd efeilliaid yn marw a'r ffetws arall yn amsugno rhai o'i gelloedd. Felly, mae gan y babi sy'n cael ei eni ei ddeunydd genetig ei hun a deunydd genetig ei frawd neu chwaer.

Sut i adnabod

Gellir adnabod y simnai trwy gyfrwng rhai nodweddion y gall y person eu hamlygu fel rhannau o'r corff â mwy neu lai o bigmentiad, llygaid â gwahanol liwiau, achosion o glefydau hunanimiwn sy'n gysylltiedig â'r croen neu'r system nerfol a rhyngrywioldeb, lle mae nodweddion rhywiol amrywiol a phatrymau cromosomaidd, sy'n ei gwneud hi'n anodd adnabod yr unigolyn fel rhywun sy'n perthyn i'r rhyw gwrywaidd neu fenywaidd.

Yn ogystal, mae chimeriaeth yn cael ei nodi trwy brofion sy'n asesu deunydd genetig, DNA, a gellir gwirio presenoldeb dau bâr neu fwy o DNA mewn celloedd gwaed coch, er enghraifft. Yn ogystal, yn achos simneiaeth ar ôl trawsblannu bôn-gelloedd hematopoietig, mae'n bosibl nodi'r newid hwn trwy archwiliad genetig sy'n gwerthuso'r marcwyr a elwir yn STRs, sy'n gallu gwahaniaethu celloedd y derbynnydd a'r rhoddwr.