Cyffuriau coronafirws (COVID-19): wedi'u cymeradwyo ac yn cael eu hastudio

Nghynnwys

• Meddyginiaethau cymeradwy ar gyfer coronafirws
• Meddyginiaethau sy'n cael eu hastudio
• 1. Ivermectin
• 2. Plitidepsin
• 3. Remdesivir
• 4. Dexamethasone
• 5. Hydroxychloroquine a chloroquine
• 6. Colchicine
• 7. Mefloquine
• 8. Tocilizumab
• 9. Plasma ymadfer
• 10. Avifavir
• 11. Baricitinib
• 12. EXO-CD24
• Opsiynau meddyginiaeth naturiol ar gyfer coronafirws

Ar hyn o bryd, nid oes unrhyw gyffuriau hysbys sy'n gallu dileu'r coronafirws newydd o'r corff ac, am y rheswm hwn, yn y rhan fwyaf o achosion, mae triniaeth yn cael ei gwneud gyda dim ond ychydig o fesurau a meddyginiaethau sy'n gallu lleddfu symptomau COVID-19.

Gellir trin yr achosion mwynach, gyda symptomau tebyg i'r ffliw cyffredin, gartref gyda gorffwys, hydradiad a defnyddio meddyginiaethau twymyn a lleddfu poen. Mae angen trin yr achosion mwyaf difrifol, lle mae symptomau a chymhlethdodau dwysach fel niwmonia, wrth gael eu derbyn i'r ysbyty, yn aml mewn Unedau Gofal Dwys (ICU), er mwyn sicrhau, yn arbennig, bod ocsigen yn cael ei weinyddu'n ddigonol a monitro arwyddion yn hanfodol.

Gweler mwy o fanylion am y driniaeth ar gyfer COVID-19.

Yn ogystal â chyffuriau, mae rhai brechlynnau yn erbyn COVID-19 hefyd yn cael eu hastudio, eu cynhyrchu a'u dosbarthu. Mae'r brechlynnau hyn yn addo atal haint COVID-19, ond ymddengys eu bod hefyd yn lleihau dwyster y symptomau pan fydd yr haint yn digwydd. Deall yn well pa frechlynnau yn erbyn COVID-19 sy'n bodoli, sut maen nhw'n gweithio a sgil effeithiau posib.

Meddyginiaethau cymeradwy ar gyfer coronafirws

Y cyffuriau sy'n cael eu cymeradwyo ar gyfer trin coronafirws, gan Anvisa a'r Weinyddiaeth Iechyd, yw'r rhai sy'n gallu lleddfu symptomau'r haint, fel:

• Antipyretics: gostwng y tymheredd ac ymladd twymyn;
• Lleddfu poen: lleddfu poen cyhyrau trwy'r corff i gyd;
• Gwrthfiotigau: trin heintiau bacteriol posibl a allai godi gyda COVID-19.

Dim ond o dan arweiniad meddyg y dylid defnyddio'r meddyginiaethau hyn ac, er eu bod wedi'u cymeradwyo ar gyfer trin y coronafirws newydd, ni allant ddileu'r firws o'r corff, ond dim ond i leddfu symptomau a gwella cysur y maent yn cael eu defnyddio. y person heintiedig.

Meddyginiaethau sy'n cael eu hastudio

Yn ogystal â chyffuriau sy'n helpu i leddfu symptomau, mae sawl gwlad yn datblygu astudiaethau mewn anifeiliaid labordy a chleifion heintiedig i geisio adnabod cyffur a all ddileu'r firws o'r corff.

Ni ddylid defnyddio'r cyffuriau sy'n cael eu hastudio heb arweiniad meddyg, nac fel ffordd o atal haint, oherwydd gallant achosi sgîl-effeithiau amrywiol a bygwth bywyd.

Mae'r canlynol yn rhestr o'r prif gyffuriau sy'n cael eu hastudio ar gyfer y coronafirws newydd:

1. Ivermectin

Mae Ivermectin yn fermifuge a nodwyd ar gyfer trin pla parasitiaid, sy'n achosi problemau fel onchocerciasis, eliffantiasis, pedicwlosis (llau), ascariasis (pryfed genwair), y clafr neu gryfyloidiasis berfeddol ac sydd, yn ddiweddar, wedi dangos canlyniadau cadarnhaol iawn wrth ddileu'r Coronafeirws newydd, in vitro.

Astudiaeth a gynhaliwyd yn Awstralia, a brofodd ivermectin yn y labordy, mewn diwylliannau celloedd in vitro, a darganfuwyd bod y sylwedd hwn yn gallu dileu'r firws SARS-CoV-2 o fewn 48 awr ^[7]. Fodd bynnag, mae angen treialon clinigol mewn bodau dynol i wirio ei effeithiolrwydd in vivo, yn ogystal â dos therapiwtig a diogelwch y feddyginiaeth, y disgwylir iddo ddigwydd mewn cyfnod rhwng 6 a 9 mis.

Yn ogystal, nododd astudiaeth arall fod defnyddio ivermectin gan gleifion a gafodd ddiagnosis o COVID-19 yn cynrychioli risg is o gymhlethdodau a dilyniant afiechyd, gan nodi y gallai ivermectin wella prognosis y clefyd. ^[33]. Ar yr un pryd, nododd astudiaeth a gynhaliwyd ym Mangladesh bod defnyddio ivermectin (12 mg) am 5 diwrnod yn effeithiol ac yn ddiogel wrth drin COVID-19 ^[34].

Ym mis Tachwedd 2020 ^[35] cyhoeddwyd rhagdybiaeth ymchwilwyr Indiaidd y byddai ivermectin yn gallu ymyrryd â chludo'r firws i gnewyllyn y celloedd, gan atal datblygiad yr haint, mewn cyfnodolyn gwyddonol, ond dim ond gyda dosau uchel o ivermectin, y gallai fod yn wenwynig i'r organeb ddynol.

Astudiaeth arall a ryddhawyd ym mis Rhagfyr 2020 ^[36] dangosodd hefyd y gallai defnyddio nanoronynnau sy'n cynnwys ivermectin leihau mynegiant derbynyddion ACE2 y celloedd, gan leihau tebygolrwydd y firws i rwymo i'r derbynyddion hyn ac achosi haint. Fodd bynnag, dim ond in vitro y cynhaliwyd yr astudiaeth hon, ac nid yw'n bosibl nodi y byddai'r canlyniad yr un peth yn vivo. Yn ogystal, gan fod hon yn ffurf therapiwtig newydd, mae angen astudiaethau gwenwyndra.

Er gwaethaf y canlyniadau hyn, mae angen astudiaethau pellach i ddangos effeithiolrwydd ivermectin wrth drin COVID-19, ynghyd â'i effaith wrth atal haint. Gweld mwy am ddefnyddio ivermectin yn erbyn COVID-19.

Gorffennaf 2, 2020 Diweddariad:

Rhyddhaodd Cyngor Fferylliaeth Ranbarthol São Paulo (CRF-SP) nodyn technegol ^[20] lle mae'n nodi bod y cyffur ivermectin yn dangos gweithredu gwrthfeirysol mewn rhai astudiaethau in-vitro, ond bod angen ymchwiliadau pellach i ystyried y gellir defnyddio ivermectin yn ddiogel mewn pobl yn erbyn COVID-19.

Felly, mae'n cynghori y dylid gwerthu ivermectin dim ond trwy gyflwyno presgripsiwn meddygol ac o fewn y dosau a'r amseroedd a gyfarwyddir gan y meddyg.

Gorffennaf 10, 2020 Diweddariad:

Yn ôl nodyn eglurhad a ryddhawyd gan ANVISA ^[22], nid oes unrhyw astudiaethau pendant sy'n profi'r defnydd o ivermectin ar gyfer trin COVID-19, a dylai'r meddyg sy'n arwain y driniaeth fod yn gyfrifoldeb ar ddefnyddio'r cyffur i drin haint gyda'r coronafirws newydd.

Yn ogystal, mae'r canlyniadau cyntaf a ryddhawyd gan astudiaeth gan Sefydliad Gwyddorau Biofeddygol (ICB) USP ^[23], dangos bod ivermectin, er ei fod yn gallu dileu'r firws o gelloedd heintiedig yn y labordy, hefyd yn achosi marwolaeth y celloedd hyn, a allai ddangos efallai nad y cyffur hwn yw'r ateb triniaeth gorau.

Diweddariad Rhagfyr 9, 2020:

Mewn dogfen a ryddhawyd gan Gymdeithas Clefydau Heintus Brasil (SBI) ^[37] nodwyd nad oes unrhyw argymhelliad ar gyfer triniaeth ffarmacolegol a / neu broffylactig gynnar ar gyfer COVID-19 gydag unrhyw feddyginiaeth, gan gynnwys ivermectin, gan nad yw'r astudiaethau clinigol ar hap a gynhaliwyd hyd yn hyn yn nodi buddion ac, yn dibynnu ar y dos, a ddefnyddir, gallant bod yn gysylltiedig â sgîl-effeithiau a all arwain at ganlyniadau i iechyd cyffredinol yr unigolyn.

Diweddariad Chwefror 4, 2021:

Nododd Merck, sef y cwmni fferyllol sy'n gyfrifol am gynhyrchu'r cyffur Ivermectin, na nododd yn yr astudiaethau a ddatblygwyd unrhyw dystiolaeth wyddonol sy'n nodi potensial therapiwtig y cyffur hwn yn erbyn COVID-19, ac ni nododd effaith mewn cleifion. eisoes wedi cael diagnosis o'r afiechyd.

2. Plitidepsin

Mae Plitidepsin yn feddyginiaeth gwrth-tiwmor a gynhyrchir gan labordy yn Sbaen a ddynodir ar gyfer trin rhai achosion o myeloma lluosog, ond sydd hefyd yn cael effaith gwrth-firaol gref yn erbyn y coronafirws newydd.

Yn ôl astudiaeth a wnaed yn yr Unol Daleithiau ^[39], llwyddodd plitidepsin i leihau llwyth firaol y coronafirws mewn hyd at 99% yn ysgyfaint llygod mawr y labordy sydd wedi'u heintio â COVID-19. Mae ymchwilwyr yn cyfiawnhau llwyddiant y cyffur yn ei allu i rwystro protein sy'n bresennol mewn celloedd sy'n hanfodol i'r firws luosi a lledaenu trwy'r corff.

Mae'r canlyniadau hyn, ynghyd â'r ffaith bod y cyffur eisoes yn cael ei ddefnyddio mewn bodau dynol ar gyfer trin myeloma lluosog, yn awgrymu y gallai'r cyffur fod yn ddiogel o bosibl i gael ei brofi mewn cleifion dynol sydd wedi'u heintio â COVID-19. Felly, mae'n angenrheidiol aros i ganlyniad y profion clinigol hyn ddeall dos a gwenwyndra posibl y cyffur.

3. Remdesivir

Mae hwn yn gyffur gwrthfeirysol sbectrwm eang a ddatblygwyd i drin epidemig firws Ebola, ond nid yw wedi dangos canlyniadau cadarnhaol â sylweddau eraill. Fodd bynnag, oherwydd ei weithred eang yn erbyn firysau, mae'n cael ei astudio i ddeall a all arwain at ganlyniadau gwell wrth ddileu'r coronafirws newydd.

Yr astudiaethau cyntaf a wnaed yn y labordy gyda'r feddyginiaeth hon, y ddau yn yr Unol Daleithiau ^{[1] [2]}, fel yn Tsieina ^[3], yn dangos effeithiau addawol, gan fod y sylwedd yn gallu atal dyblygu a lluosi'r coronafirws newydd, yn ogystal â firysau eraill y teulu coronafirws.

Fodd bynnag, cyn y gellir ei gynghori fel math o driniaeth, mae angen i'r feddyginiaeth hon gael sawl astudiaeth gyda bodau dynol, er mwyn deall ei gwir effeithiolrwydd a'i diogelwch. Felly, ar hyn o bryd, mae tua 6 astudiaeth yn cael eu cynnal gyda nifer uchel o gleifion sydd wedi'u heintio â COVID-19, yn yr Unol Daleithiau, yn Ewrop ac yn Japan, ond dim ond ym mis Ebrill y dylid rhyddhau'r canlyniadau. , am y foment, nid oes tystiolaeth y gellir defnyddio Remdesivir, mewn gwirionedd, yn ddiogel i ddileu'r coronafirws newydd mewn pobl.

Diweddariad Ebrill 29, 2020:

Yn ôl ymchwiliad gan Gilead Sciences ^[8], yn yr Unol Daleithiau, ymddengys bod defnyddio Remdesivir mewn cleifion â COVID-19 yn cyflwyno'r un canlyniadau mewn cyfnod triniaeth o 5 neu 10 diwrnod, ac yn y ddau achos mae cleifion yn cael eu rhyddhau o'r ysbyty mewn tua 14 diwrnod ac ochr yr achosion. mae'r effeithiau hefyd yn isel. Nid yw'r astudiaeth hon yn nodi graddau effeithiolrwydd y cyffur i ddileu'r coronafirws newydd ac, felly, mae astudiaethau eraill yn dal i gael eu cynnal.

Diweddariad Mai 16, 2020:

Astudiaeth yn Tsieina ar 237 o gleifion ag effeithiau difrifol yr haint COVID-19 ^[15] adroddodd fod y cleifion a gafodd eu trin â'r cyffur hwn yn dangos adferiad ychydig yn gyflymach o'i gymharu â'r cleifion rheoli, gyda 10 diwrnod ar gyfartaledd o'i gymharu â'r 14 diwrnod a gyflwynwyd gan y grŵp a gafodd eu trin â plasebo.

Diweddariad Mai 22, 2020:

Adroddiad rhagarweiniol ymchwiliad arall a gynhaliwyd yn yr Unol Daleithiau gyda Remdesivir ^[16] Tynnodd sylw hefyd ei bod yn ymddangos bod defnyddio'r feddyginiaeth hon yn lleihau'r amser adfer mewn oedolion yn yr ysbyty, yn ogystal â lleihau'r risg o haint y llwybr anadlol is.

Diweddariad Gorffennaf 26, 2020:

Yn ôl astudiaeth gan Ysgol Iechyd Cyhoeddus Prifysgol Boston ^[26], mae remdesivir yn lleihau'r amser triniaeth mewn cleifion sy'n cael eu derbyn i'r ICU.

Diweddariad Tachwedd 5, 2020:

Mae adroddiad terfynol yr astudiaeth sy'n cael ei wneud yn yr Unol Daleithiau gyda Remdesivir yn nodi bod defnyddio'r feddyginiaeth hon, mewn gwirionedd, yn lleihau'r amser adfer ar gyfartaledd mewn oedolion yn yr ysbyty, o 15 i 10 diwrnod ^[31].

Diweddariad Tachwedd 19, 2020:

Mae'r FDA yn yr Unol Daleithiau wedi cyhoeddi awdurdodiad brys ^[32] sy'n caniatáu defnyddio Remdesivir gyda'r cyffur Baricitinib, wrth drin cleifion â haint coronafirws difrifol ac sydd angen ocsigeniad neu awyru.

Diweddariad Tachwedd 20, 2020:

Cynghorodd WHO yn erbyn defnyddio Remdesivir wrth drin cleifion mewnol â COVID-19 oherwydd diffyg data pendant sy'n nodi bod Remdesivir yn gostwng y gyfradd marwolaethau.

4. Dexamethasone

Mae dexamethasone yn fath o corticosteroid a ddefnyddir yn helaeth mewn cleifion â phroblemau anadlu cronig, fel asthma, ond gellir ei ddefnyddio hefyd mewn problemau llidiol eraill, fel arthritis neu lid ar y croen. Profwyd y feddyginiaeth hon fel ffordd i leihau symptomau COVID-19, oherwydd gall helpu i leihau llid yn y corff.

Yn ôl astudiaeth sy'n cael ei gwneud yn y DU ^[18], ymddengys mai dexamethasone yw'r cyffur cyntaf a brofwyd i leihau cyfradd marwolaethau cleifion difrifol wael â COVID-19 yn fawr. Yn ôl canlyniadau’r astudiaeth, llwyddodd dexamethasone i ostwng y gyfradd marwolaethau hyd at de 28 diwrnod ar ôl cael ei heintio â’r coronafirws newydd, yn enwedig mewn pobl y mae angen eu cynorthwyo gydag awyrydd neu i roi ocsigen.

Mae'n bwysig cofio nad yw dexamethasone yn dileu coronafirws o'r corff, dim ond helpu i leddfu symptomau ac osgoi cymhlethdodau mwy difrifol.

Diweddariad Mehefin 19, 2020:

Argymhellodd Cymdeithas Clefydau Heintus Brasil y dylid defnyddio dexamethasone am 10 diwrnod ar gyfer trin pob claf â COVID-19 a dderbynnir i'r ICU gydag awyru mecanyddol neu sydd angen derbyn ocsigen. Fodd bynnag, ni ddylid defnyddio corticosteroidau mewn achosion ysgafn neu fel ffordd o atal haint ^[19].

Diweddariad Gorffennaf 17, 2020:

Yn ôl ymchwil wyddonol a wnaed yn y Deyrnas Unedig ^[24], ymddengys bod triniaeth â dexamethasone am 10 diwrnod yn olynol yn gostwng y gyfradd marwolaethau mewn cleifion â haint difrifol iawn gan y coronafirws newydd, sydd angen peiriant anadlu. Yn yr achosion hyn, ymddengys bod y gyfradd marwolaethau yn gostwng o 41.4% i 29.3%. Yn y cleifion eraill, ni ddangosodd effaith triniaeth â dexamethasone ganlyniadau mor amlwg.

Diweddariad Medi 2, 2020:

Meta-ddadansoddiad yn seiliedig ar 7 treial clinigol ^[29] daeth i'r casgliad y gall defnyddio dexamethasone a corticosteroidau eraill, mewn gwirionedd, leihau marwolaethau mewn cleifion difrifol wael sydd wedi'u heintio â COVID-19.

Diweddariad Medi 18, 2020:

Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop (EMA) ^[30] cymeradwyo defnyddio dexamethasone wrth drin pobl ifanc ac oedolion sydd wedi'u heintio â'r coronafirws newydd, sydd angen cefnogaeth ocsigen neu awyru mecanyddol.

5. Hydroxychloroquine a chloroquine

Mae hydroxychloroquine, yn ogystal â chloroquine, yn ddau sylwedd sy'n cael eu defnyddio i drin cleifion â malaria, lupus a rhai problemau iechyd penodol eraill, ond nad ydyn nhw'n dal i gael eu hystyried yn ddiogel ym mhob achos o COVID-19.

Astudiaeth wedi'i chynnal yn Ffrainc ^[4] ac yn Tsieina ^[5], yn dangos effeithiau addawol cloroquine a hydroxychloroquine wrth leihau llwyth firaol a lleihau cludiant y firws i'r celloedd, gan leihau gallu'r firws i luosi, gan ddarparu, felly, adferiad cyflymach. Fodd bynnag, perfformiwyd yr astudiaethau hyn ar samplau bach ac nid oedd pob prawf yn gadarnhaol.

Am y tro, yn ôl Weinyddiaeth Iechyd Brasil, dim ond am bobl sy'n cael eu derbyn i'r ysbyty, am 5 diwrnod, o dan arsylwi parhaol, y gellir defnyddio cloroquine i asesu ymddangosiad sgîl-effeithiau difrifol posibl, megis problemau gyda'r galon neu newidiadau mewn golwg .

Diweddariad Ebrill 4, 2020:

Un o'r astudiaethau parhaus, gyda'r defnydd cyfun o hydroxychloroquine a'r azithromycin gwrthfiotig ^[9], yn Ffrainc, cyflwynodd ganlyniadau addawol mewn grŵp o 80 o gleifion â symptomau cymedrol o COVID-19. Yn y grŵp hwn, nodwyd gostyngiad amlwg yn llwyth firaol y coronafirws newydd yn y corff, ar ôl tua 8 diwrnod o driniaeth, sy'n llai na'r cyfartaledd o 3 wythnos a gyflwynwyd gan bobl na chawsant unrhyw driniaeth benodol.

Yn yr ymchwiliad hwn, o'r 80 o gleifion a astudiwyd, dim ond 1 person a fu farw, gan y byddai wedi cael ei dderbyn i'r ysbyty ar gam datblygedig iawn o'r haint, a allai fod wedi rhwystro triniaeth.

Mae'r canlyniadau hyn yn parhau i gefnogi'r theori y gall defnyddio hydroxychloroquine fod yn ffordd ddiogel o drin haint COVID-19, yn enwedig mewn achosion o symptomau ysgafn i gymedrol, yn ogystal â lleihau'r risg o drosglwyddo afiechyd. Eto i gyd, mae angen aros am ganlyniadau astudiaethau eraill sy'n cael eu cynnal gyda'r cyffur, i gael canlyniadau gyda sampl poblogaeth fwy.

Diweddariad Ebrill 23, 2020:

Cymeradwyodd Cyngor Meddygaeth Ffederal Brasil y defnydd o Hydroxychloroquine mewn cyfuniad ag Azithromycin yn ôl disgresiwn y meddyg, mewn cleifion â symptomau ysgafn neu gymedrol, ond nad oes angen mynediad ICU arnynt, lle mae heintiau firaol eraill, fel Ffliw neu H1N1 , a chadarnheir diagnosis COVID-19 ^[12].

Felly, oherwydd diffyg canlyniadau gwyddonol cadarn, dim ond gyda chaniatâd y claf a chydag argymhelliad y meddyg y dylid defnyddio'r cyfuniad hwn o gyffuriau, ar ôl asesu'r risgiau posibl.

Diweddariad Mai 22, 2020:

Yn ôl astudiaeth a gynhaliwyd yn yr Unol Daleithiau gyda 811 o gleifion ^[13], nid yw'n ymddangos bod defnyddio Chloroquine a Hydroxychloroquine, sy'n gysylltiedig ag azithromycin ai peidio, yn cael effeithiau buddiol wrth drin COVID-19, hyd yn oed yn ymddangos ei fod yn dyblu cyfradd marwolaethau cleifion, gan fod y cyffuriau hyn yn cynyddu'r risg o broblemau anhwylderau cardiaidd, yn enwedig arrhythmia a ffibriliad atrïaidd.

Hyd yn hyn, dyma'r astudiaeth fwyaf a wnaed gyda hydroxychloroquine a chloroquine. Gan fod y canlyniadau a gyflwynwyd yn mynd yn groes i'r hyn a ddywedwyd am y cyffuriau hyn, mae angen astudiaethau pellach o hyd.

Diweddariad Mai 25, 2020:

Mae Sefydliad Iechyd y Byd (WHO) wedi atal ymchwil dros dro ar hydroxychloroquine a gydlynodd mewn sawl gwlad. Dylid cynnal yr ataliad nes bod diogelwch y cyffur yn cael ei ailasesu.

Diweddariad Mai 30, 2020:

Tynnodd talaith Espírito Santo, ym Mrasil, yr arwydd o'r defnydd o gloroquine mewn cleifion â COVID-19 mewn cyflwr difrifol.

Yn ogystal, mae erlynwyr o Weinyddiaeth Gyhoeddus Ffederal São Paulo, Rio de Janeiro, Sergipe a Pernambuco yn gofyn am atal y rheoliadau sy'n nodi'r defnydd o hydroxychloroquine a chloroquine wrth drin cleifion â COVID-19.

Diweddariad Mehefin 4, 2020:

Tynnodd cylchgrawn Lancet yn ôl gyhoeddiad yr astudiaeth o 811 o gleifion a ddangosodd nad oedd defnyddio hydroxychloroquine a chloroquine yn cael effeithiau buddiol ar gyfer trin COVID-19, oherwydd yr anhawster wrth gyrchu'r data sylfaenol a gyflwynwyd yn yr astudiaeth.

Diweddariad Mehefin 15, 2020:

Mae'r FDA, sef prif gorff rheoleiddio cyffuriau'r Unol Daleithiau, wedi tynnu caniatâd brys yn ôl i ddefnyddio cloroquine a hydroxychloroquine wrth drin COVID-19 ^[17], gan gyfiawnhau lefel uchel y risg o'r cyffur a'r potensial isel ymddangosiadol ar gyfer trin y coronafirws newydd.

Diweddariad Gorffennaf 17, 2020:

Cymdeithas Clefydau Heintus Brasil ^[25] yn argymell y dylid rhoi'r gorau i ddefnyddio hydroxychloroquine wrth drin COVID-19, ar unrhyw gam o'r haint.

Gorffennaf 23, 2020 Diweddariad:

Yn ôl astudiaeth o Frasil ^[27], a wneir ar y cyd rhwng Albert Einstein, HCor, Sírio-Libanês, Ysbytai Moinhos de Vento, Oswaldo Cruz a Beneicicência Portuguesa, nid yw'n ymddangos bod defnyddio hydroxychloroquine, sy'n gysylltiedig ag azithromycin ai peidio, yn cael unrhyw effaith wrth drin heintiedig ysgafn i gymedrol. cleifion â'r coronafirws newydd.

6. Colchicine

Yn ôl astudiaeth a gynhaliwyd yng Nghanada ^[38], gall colchicine, meddyginiaeth a ddefnyddir yn helaeth wrth drin problemau gwynegol, fel gowt, helpu i drin cleifion â COVID-19.

Yn ôl yr ymchwilwyr, dangosodd y grŵp o gleifion a gafodd eu trin â'r feddyginiaeth hon ers diagnosis yr haint, o'i gymharu â'r grŵp a ddefnyddiodd blasebo, ostyngiad amlwg yn y risg o ddatblygu ffurf ddifrifol yr haint. Yn ogystal, adroddwyd am ostyngiad mewn cyfraddau mynd i'r ysbyty a marwolaethau.

7. Mefloquine

Mae mefloquine yn gyffur a nodir ar gyfer atal a thrin malaria, mewn pobl sy'n bwriadu teithio i ardaloedd endemig. Yn seiliedig ar astudiaethau a wnaed yn Tsieina a'r Eidal^[6], mae regimen therapiwtig lle mae mefloquine yn cael ei gyfuno â chyffuriau eraill yn cael ei astudio yn Rwsia i wirio ei effeithiolrwydd wrth reoli clefyd COVID-19, ond nid oes unrhyw ganlyniadau pendant eto.

Felly, ni argymhellir defnyddio mefloquine i drin haint gyda'r coronafirws newydd eto oherwydd mae angen mwy o astudiaethau i brofi ei effeithiolrwydd a'i ddiogelwch.

8. Tocilizumab

Mae Tocilizumab yn feddyginiaeth sy'n lleihau gweithred y system imiwnedd ac, felly, fe'i defnyddir fel rheol wrth drin cleifion ag arthritis gwynegol, i leihau'r ymateb imiwnedd gwaethygol, gan leihau llid a lleddfu symptomau.

Mae'r feddyginiaeth hon yn cael ei hastudio i gynorthwyo wrth drin COVID-19, yn enwedig yng nghamau mwy datblygedig yr haint, pan fydd nifer fawr o sylweddau llidiol yn cael eu cynhyrchu gan y system imiwnedd, a all waethygu'r cyflwr clinigol.

Yn ôl astudiaeth yn China ^[10] mewn 15 o gleifion sydd wedi'u heintio â COVID-19, profodd y defnydd o tocilizumab i fod yn fwy effeithiol ac achosi llai o sgîl-effeithiau, o'i gymharu â corticosteroidau, sef y cyffuriau a ddefnyddir yn gyffredinol i reoli llid a gynhyrchir gan yr ymateb imiwnedd.

Eto i gyd, mae angen cynnal mwy o astudiaethau, er mwyn deall beth yw'r dos gorau, pennu'r regimen triniaeth a darganfod beth yw'r sgîl-effeithiau posibl.

Diweddariad Ebrill 29, 2020:

Yn ôl astudiaeth newydd a wnaed yn Tsieina gyda 21 o gleifion wedi'u heintio â COVID-19^[14], ymddengys bod triniaeth â tocilizumab yn gallu lleihau symptomau’r haint yn fuan ar ôl rhoi’r cyffur, lleihau twymyn, lleddfu’r teimlad o dynn yn y frest a gwella lefelau ocsigen.

Gwnaethpwyd yr astudiaeth hon mewn cleifion â symptomau difrifol yr haint ac mae'n awgrymu y dylid cychwyn triniaeth â tocilizumab cyn gynted â phosibl pan fydd y claf yn mynd o sefyllfa gymedrol i sefyllfa ddifrifol o haint gyda'r coronafirws newydd.

Diweddariad Gorffennaf 11, 2020:

Ymchwil newydd gan Brifysgol Michigan yn yr Unol Daleithiau ^[28], daeth i'r casgliad ei bod yn ymddangos bod defnyddio tocilizumab mewn cleifion â COVID-19 yn lleihau'r gyfradd marwolaethau mewn cleifion sy'n cael eu hawyru, er ei fod wedi cynyddu'r risg o heintiau eraill.

9. Plasma ymadfer

Mae plasma ymadfer yn fath o driniaeth fiolegol lle cymerir sampl gwaed, gan bobl sydd eisoes wedi'u heintio â'r coronafirws ac sy'n cael eu hadfer, sydd wedyn yn mynd trwy rai prosesau centrifugio i wahanu'r plasma o'r celloedd gwaed coch. Yn olaf, mae'r plasma hwn yn cael ei chwistrellu i'r person sâl i helpu'r system imiwnedd i ymladd y firws.

Y theori y tu ôl i'r math hwn o driniaeth yw y gellir trosglwyddo'r gwrthgyrff a gynhyrchwyd gan gorff yr unigolyn a gafodd ei heintio, ac a arhosodd yn y plasma, i waed person arall sy'n dal gyda'r afiechyd, gan helpu i gryfhau cyflwr imiwnedd a hwyluso dileu'r firws.

Yn ôl Nodyn Technegol Rhif 21 a ryddhawyd gan Anvisa, ym Mrasil, gellir defnyddio plasma ymadfer fel triniaeth arbrofol mewn cleifion sydd wedi’u heintio â’r coronafirws newydd, cyhyd â bod yr holl reolau Gwyliadwriaeth Iechyd yn cael eu dilyn. Yn ogystal, rhaid rhoi gwybod i Gydlyniant Cyffredinol Gwaed a Chynhyrchion Gwaed y Weinyddiaeth Iechyd am bob achos sy'n defnyddio plasma ymadfer ar gyfer trin COVID-19.

10. Avifavir

Mae Avifavir yn feddyginiaeth a gynhyrchir yn Rwsia a'i gynhwysyn gweithredol yw'r sylwedd favipiravir, sydd, yn ôl Cronfa Buddsoddi Uniongyrchol Rwseg (RDIF) ^[21] yn gallu trin haint coronafirws, ar ôl cael ei gynnwys ym mhotocolau triniaeth ac atal COVID-19 yn Rwsia.

Yn ôl yr astudiaethau a oedd yn cael eu cynnal, cyn pen 10 diwrnod, ni chafodd Avifavir unrhyw sgîl-effeithiau newydd ac, o fewn 4 diwrnod, cafodd 65% o gleifion a gafodd driniaeth brawf negyddol ar gyfer COVID-19.

11. Baricitinib

Mae'r FDA wedi awdurdodi defnyddio'r cyffur Baricitinib mewn argyfwng wrth drin heintiau COVID-19 difrifol ^[32]mewn cyfuniad â Remdesivir. Mae baricitinib yn sylwedd sy'n lleihau ymateb y system imiwnedd, gan leihau gweithred ensymau sy'n hyrwyddo llid ac a ddefnyddiwyd o'r blaen mewn achosion o arthritis gwynegol.

Yn ôl yr FDA, gellir defnyddio'r cyfuniad hwn mewn cleifion sy'n oedolion a phlant sy'n hŷn na 2 flynedd, yn yr ysbyty ac angen triniaeth gydag ocsigen neu awyru mecanyddol.

12. EXO-CD24

Mae EXO-CD24 yn gyffur a nodwyd ar gyfer y driniaeth yn erbyn canser yr ofari ac roedd yn gallu gwella 29 o 30 o gleifion â COVID-19. Fodd bynnag, mae mwy o astudiaethau yn dal i gael eu cynnal, gyda nifer fwy o bobl, gyda'r nod o wirio a fyddai'r feddyginiaeth hon yn effeithiol wrth drin y clefyd ac a ystyrir bod y dos yn ddiogel i'w ddefnyddio.

Opsiynau meddyginiaeth naturiol ar gyfer coronafirws

Hyd yn hyn nid oes meddyginiaethau naturiol profedig i ddileu coronafirws a helpu i wella COVID-19, fodd bynnag, mae WHO yn cydnabod bod y planhigyn Artemisia annua yn gallu helpu gyda thriniaeth ^[11], yn enwedig mewn lleoedd lle mae'n anoddach cael gafael ar feddyginiaethau a bod y planhigyn yn cael ei ddefnyddio mewn meddygaeth draddodiadol, fel sy'n digwydd mewn gwahanol ranbarthau yn Affrica.

Dail y planhigyn Artemisia annua yn draddodiadol yn cael eu defnyddio yn Affrica i helpu i drin malaria ac, felly, mae WHO yn cydnabod bod angen astudiaethau i ddeall a ellir defnyddio'r planhigyn hefyd wrth drin COVID-19, gan fod rhai cyffuriau synthetig yn erbyn malaria hefyd wedi dangos canlyniadau addawol .

Eto i gyd, mae'n bwysig cofio nad yw'r defnydd o'r planhigyn wedi'i gadarnhau yn erbyn COVID-19 a bod angen ymchwiliadau pellach.