Beth yw sarcoma, symptomau a sut mae triniaeth Ewing

Nghynnwys

• Symptomau sarcoma Ewing
• Sut i gadarnhau'r diagnosis
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae sarcoma Ewing yn fath prin o ganser sy'n codi yn yr esgyrn neu'r meinweoedd meddal o'i amgylch, gan achosi symptomau fel poen neu boen cyson mewn rhan o'r corff ag asgwrn, blinder gormodol neu ymddangosiad toriad heb achos ymddangosiadol.

Er y gall ymddangos ar unrhyw oedran, mae'r math hwn o ganser yn llawer amlach mewn plant neu oedolion ifanc rhwng 10 ac 20 oed, fel arfer yn dechrau mewn asgwrn hir, fel y rhai yn y cluniau, y breichiau neu'r coesau.

Yn dibynnu ar pryd y caiff ei nodi, gellir gwella sarcoma Ewing, fodd bynnag, fel rheol mae angen gwneud dosau uchel o gemotherapi neu ymbelydredd i gael gwared ar y canser yn llwyr. Am y rheswm hwn, hyd yn oed ar ôl gorffen y driniaeth, mae angen ymgynghori'n rheolaidd â'r oncolegydd i wirio a yw'r canser yn dychwelyd neu a yw sgîl-effeithiau'r driniaeth yn ymddangos yn hwyrach.

Symptomau sarcoma Ewing

Yn y camau cynnar, nid yw sarcoma Ewing fel arfer yn achosi symptomau, fodd bynnag, wrth i'r afiechyd fynd yn ei flaen, gall rhai arwyddion a symptomau ymddangos nad ydynt yn benodol iawn, a gall sarcoma Ewing gael ei gymysgu â chlefydau esgyrn eraill. Yn gyffredinol, symptomau sarcoma Ewing yw:

• Poen, teimlad o boen neu chwyddo mewn man ar y corff ag asgwrn;
• Poen asgwrn sy'n gwaethygu yn y nos neu gyda gweithgaredd corfforol;
• Blinder gormodol heb achos ymddangosiadol;
• Twymyn isel cyson heb unrhyw reswm amlwg;
• Colli pwysau heb fynd ar ddeiet;
• Malaise a gwendid cyffredinol;
• Toriadau mynych, yn enwedig yng nghamau mwy datblygedig y clefyd, wrth i'r esgyrn ddod yn fwy bregus.

Mae'r math hwn o diwmor yn effeithio'n bennaf ar esgyrn hir y corff, gyda'r mynychder uchaf yn y forddwyd, esgyrn y pelfis a'r humerus, sy'n cyfateb i asgwrn hir y fraich. Er nad yw'n gyffredin, gall y tiwmor hwn hefyd effeithio ar esgyrn eraill yn y corff a lledaenu i ranbarthau eraill o'r corff, gan nodweddu metastasis, a'r ysgyfaint yw prif safle metastasis, sy'n gwneud triniaeth yn anoddach.

Nid ydym yn gwybod eto beth yw achos penodol sarcoma Ewing, ond nid yw'n ymddangos bod y clefyd yn etifeddol ac, felly, nid oes unrhyw risg o drosglwyddo o rieni i blant, hyd yn oed os oes achosion eraill yn y teulu.

Sut i gadarnhau'r diagnosis

I ddechrau, gall sarcoma Ewing fod yn eithaf anodd ei adnabod, gan fod y symptomau'n debyg i sefyllfaoedd mwy cyffredin fel ysigiadau neu rwygiadau ligament. Felly, er mwyn cadarnhau diagnosis sarcoma Ewing, mae'r meddyg, yn ogystal â gwerthuso'r symptomau, yn nodi perfformiad arholiadau delweddu gyda'r nod o nodi addasiadau esgyrn ac awgrymu tiwmor, fel tomograffeg, pelydr-X a magnetig. cyseiniant.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Gall triniaeth ar gyfer sarcoma Ewing amrywio yn dibynnu ar faint y tiwmor. Yn achos tiwmorau mwy, mae triniaeth fel arfer yn cael ei dechrau gyda sesiynau cemotherapi a / neu radiotherapi i leihau maint y tiwmor a hyrwyddo dileu rhan dda o'r celloedd canser, gan ei gwneud hi'n bosibl perfformio'r feddygfa tynnu tiwmor, wedi'i hosgoi hefyd. metastasis.

Mae llawfeddygaeth ar gyfer sarcoma Ewing yn cynnwys tynnu'r rhan o'r asgwrn a'r meinweoedd cyfagos yr effeithir arni, ond yn achos tiwmorau mwy, efallai y bydd angen tynnu coes. Yna, gellir argymell sesiynau chemo neu radiotherapi eto i sicrhau bod celloedd canser yn cael eu dileu a lleihau'r risg o fetastasis.

Mae'n bwysig hyd yn oed ar ôl y feddygfa a'r sesiynau chemo a radiotherapi, bod yr unigolyn yn ymgynghori â'r meddyg yn rheolaidd i wirio a oedd y driniaeth yn effeithiol neu a oes unrhyw siawns y bydd yn digwydd eto.