Sglerosis Systemig (Scleroderma)

Nghynnwys

• Lluniau o Sglerosis Systemig (Scleroderma)
• Symptomau Sglerosis Systemig
• Achosion Sglerosis Systemig
• Ffactorau Risg ar gyfer Sglerosis Systemig
• Diagnosis o Sglerosis Systemig
• Triniaeth ar gyfer Sglerosis Systemig
• Cymhlethdodau Posibl Sglerosis Systemig
• Beth yw'r Rhagolwg ar gyfer Pobl â Sglerosis Systemig?

Sglerosis Systemig (SS)

Mae sglerosis systemig (SS) yn anhwylder hunanimiwn. Mae hyn yn golygu ei fod yn gyflwr lle mae'r system imiwnedd yn ymosod ar y corff. Mae meinwe iach yn cael ei ddinistrio oherwydd bod y system imiwnedd yn meddwl ar gam ei fod yn sylwedd neu'n haint tramor. Mae yna lawer o fathau o anhwylderau hunanimiwn a all effeithio ar wahanol systemau'r corff.

Nodweddir SS gan newidiadau yn gwead ac ymddangosiad y croen. Mae hyn oherwydd mwy o gynhyrchu colagen. Mae colagen yn rhan o feinwe gyswllt.

Ond nid yw'r anhwylder wedi'i gyfyngu i newidiadau i'r croen. Gall effeithio ar eich:

• pibellau gwaed
• cyhyrau
• galon
• system dreulio
• ysgyfaint
• arennau

Gall nodweddion sglerosis systemig ymddangos mewn anhwylderau hunanimiwn eraill. Pan fydd hyn yn digwydd, fe'i gelwir yn anhwylder cysylltiol cymysg.

Gwelir y clefyd yn nodweddiadol ymhlith pobl 30 i 50 oed, ond gellir ei ddiagnosio ar unrhyw oedran. Mae menywod yn fwy tebygol na dynion o gael diagnosis o'r cyflwr hwn. Mae symptomau a difrifoldeb y cyflwr yn amrywio o un person i'r llall yn seiliedig ar y systemau a'r organau dan sylw.

Gelwir sglerosis systemig hefyd yn sgleroderma, sglerosis systemig blaengar, neu syndrom CREST. Mae “CREST” yn sefyll am:

• calcinosis
• Ffenomen Raynaud
• dysmotility esophageal
• sclerodactyly
• telangiectasia

Mae syndrom CREST yn ffurf gyfyngedig o'r anhwylder.

Lluniau o Sglerosis Systemig (Scleroderma)

Symptomau Sglerosis Systemig

Dim ond yng nghyfnodau cynnar y clefyd y gall SS effeithio ar y croen. Efallai y byddwch yn sylwi ar eich croen yn tewhau ac ardaloedd sgleiniog yn datblygu o amgylch eich ceg, trwyn, bysedd ac ardaloedd esgyrnog eraill.

Wrth i'r cyflwr fynd yn ei flaen, efallai y byddwch yn dechrau symud yr ardaloedd yr effeithir arnynt yn gyfyngedig. Mae symptomau eraill yn cynnwys:

• colli gwallt
• dyddodion calsiwm, neu lympiau gwyn o dan y croen
• pibellau gwaed bach, ymledol o dan wyneb y croen
• poen yn y cymalau
• prinder anadl
• peswch sych
• dolur rhydd
• rhwymedd
• anhawster llyncu
• adlif esophageal
• chwydd yn yr abdomen ar ôl prydau bwyd

Efallai y byddwch chi'n dechrau profi sbasmau'r pibellau gwaed yn eich bysedd a'ch bysedd traed. Yna, fe all eich eithafion droi’n wyn a glas pan fyddwch chi yn yr oerfel neu’n teimlo straen emosiynol eithafol. Gelwir hyn yn ffenomen Raynaud.

Achosion Sglerosis Systemig

Mae SS yn digwydd pan fydd eich corff yn dechrau gorgynhyrchu colagen ac mae'n cronni yn eich meinweoedd. Colagen yw'r prif brotein strwythurol sy'n ffurfio'ch holl feinweoedd.

Nid yw meddygon yn siŵr beth sy'n achosi'r corff i gynhyrchu gormod o golagen. Ni wyddys union achos SS.

Ffactorau Risg ar gyfer Sglerosis Systemig

Ymhlith y ffactorau risg a all gynyddu eich siawns o ddatblygu'r cyflwr mae:

• bod yn Americanwr Brodorol
• bod yn Affricanaidd-Americanaidd
• bod yn fenywaidd
• defnyddio rhai cyffuriau cemotherapi fel Bleomycin
• bod yn agored i lwch silica a thoddyddion organig

Nid oes unrhyw ffordd hysbys i atal SS heblaw lleihau ffactorau risg y gallwch eu rheoli.

Diagnosis o Sglerosis Systemig

Yn ystod arholiad corfforol, gall eich meddyg nodi newidiadau i'r croen sy'n nodweddiadol o SS.

Gall pwysedd gwaed uchel gael ei achosi gan newidiadau arennau o sglerosis. Efallai y bydd eich meddyg yn archebu profion gwaed fel profion gwrthgorff, ffactor gwynegol, a chyfradd gwaddodi.

Gall profion diagnostig eraill gynnwys:

• pelydr-X ar y frest
• wrinalysis
• sgan CT o'r ysgyfaint
• biopsïau croen

Triniaeth ar gyfer Sglerosis Systemig

Ni all triniaeth wella'r cyflwr, ond gall helpu i leihau symptomau ac arafu datblygiad afiechyd. Mae triniaeth yn nodweddiadol yn seiliedig ar symptomau unigolyn a'r angen i atal cymhlethdodau.

Gall triniaeth ar gyfer symptomau cyffredinol gynnwys:

• corticosteroidau
• gwrthimiwnyddion, fel methotrexate neu Cytoxan
• cyffuriau gwrthlidiol anghenfil

Yn dibynnu ar eich symptomau, gall triniaeth hefyd gynnwys:

• meddyginiaeth pwysedd gwaed
• meddyginiaeth i gynorthwyo anadlu
• therapi corfforol
• therapi ysgafn, fel ffototherapi uwchfioled A1
• eli nitroglycerin i drin ardaloedd lleol o dynhau'r croen

Gallwch chi wneud newidiadau i'ch ffordd o fyw er mwyn cadw'n iach gyda scleroderma, fel osgoi ysmygu sigaréts, aros yn gorfforol egnïol, ac osgoi bwydydd sy'n sbarduno llosg y galon.

Cymhlethdodau Posibl Sglerosis Systemig

Mae rhai pobl ag SS yn profi dilyniant o'u symptomau. Gall cymhlethdodau gynnwys:

• methiant y galon
• canser
• methiant yr arennau
• gwasgedd gwaed uchel

Beth yw'r Rhagolwg ar gyfer Pobl â Sglerosis Systemig?

Mae triniaethau ar gyfer SS wedi gwella'n sylweddol yn ystod y 30 mlynedd diwethaf. Er nad oes iachâd ar gyfer SS o hyd, mae yna lawer o wahanol driniaethau a all eich helpu i reoli'ch symptomau. Siaradwch â'ch meddyg os yw unrhyw un o'ch symptomau yn amharu ar eich bywyd bob dydd. Gallant weithio gyda chi i addasu'ch cynllun triniaeth.

Dylech hefyd ofyn i'ch meddyg eich helpu i ddod o hyd i grwpiau cymorth lleol ar gyfer SS. Gall siarad â phobl eraill sydd â phrofiadau tebyg ag y gallwch ei gwneud hi'n haws ymdopi â chyflwr cronig.